2.4.

1 Analgésicos

Un analgésico es un medicamento para calmar o eliminar el dolor, ya sea de cabeza, muscular, de artritis, etc.
Algunos analgésicos comunes son:

Aspirina (Ácido Acetilsalicílico)

El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4) (conocido popularmente como aspirina, que era una marca que pasó
al uso común) es un fármaco de la familia de los salicilatos.

Se utiliza frecuentemente como: antinflamatorio, analgésico (para el alivio del dolor leve y moderado),
antipirético (para reducir la fiebre) y antiagregante plaquetario (indicado para personas con riesgo de
formación de trombos sanguíneos, principalmente individuos que han tenido un infarto agudo de miocardio).

Nombre (IUPAC) sistemático: Ácido 2-(acetiloxi)-benzoico Formula: C9H8O4

Síntesis del Ácido Acetilsalicílico

La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una esterificación. El ácido salicílico es tratado
con anhídrido acético, un compuesto derivado de un ácido, lo que hace que el grupo alcohol del salicilato se
convierta en un grupo acetilo (salicilato-OH → salicilato-OCOCH3). Este proceso produce aspirina y ácido
acético, el cual se considera un subproducto de la reacción. La producción de ácido acético es la razón por la
que la aspirina con frecuencia huele como a vinagre.
Como catalizador casi siempre se usan pequeñas cantidades de ácido sulfúrico y ocasionalmente ácido
fosfórico. El método es una de las reacciones más usadas en los laboratorios de química en universidades de
pregrado.

Paracetamol

l paracetamol (DCI) o acetaminofén (acetaminofeno) es un fármaco con propiedades analgésicas, sin

propiedades antiinflamatorias clínicamente significativas. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas,
mediadores celulares responsables de la aparición del dolor. Además, tiene efectos antipiréticos. Se presenta
habitualmente en forma de cápsulas, comprimidos, supositorios o gotas de administración oral.

Es un ingrediente frecuente de una serie de productos contra el resfriado común y la gripe.

Nombre (IUPAC) sistemático: N-(4-hidroxifenil)etanamida) Formula: C8H9NO2

Síntesis del paracetamol

Las reacción del p-aminofenol con anhídrido acético, produce la acetilación del primero, obteniéndose como
productos el paracetamol y ácido acético.

Diclofenaco

Nombre (IUPAC) sistemático: Ácido 2-{2-[(2,6-diclorofenil)amino]fenil}acético

Es un miorrelajante indicado para reducir inflamaciones y como analgésico, pues reduce dolores causados
por heridas menores y dolores intensos como los de la artritis. También se puede usar para reducir los cólicos
menstruales. Se usa como analgésico y como antiinflamatorio.

Sintesis del diclofenaco

La síntesis del diclofenaco requiere el uso de una cadena de ácido acético de una ácido a-arilacético que es
introducida por SeAR (sustitución electrofilica aromática)

Ibuprofeno

Nombre (IUPAC) sistemático: ácido (RS)-2-(4-isobutilfenil)propanoico

El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), utilizado frecuentemente como antipirético y para el

alivio sintomático del dolor de cabeza (cefalea), dolor dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia, molestias
de la menstruación (dismenorrea), dolor neurológico de carácter leve y dolor postquirúrgico. También se usa
para tratar cuadros inflamatorios, como los que se presentan en artritis, artritis reumatoide (AR) y artritis
gotosa.

Síntesis del ibuprofeno

La síntesis original del ibuprofeno consistió en seis pasos, se inició con la acilación del isobutilbenceno
mediante Friedel-Crafts. La reacción con cloroacetato de etilo (condensación de Darzens) dio el α,β-
epoxiéster, que fue descarboxilado e hidrolizado hacia el aldehído. La reacción con hidroxilamina dio la oxima,
que fue convertida al nitrilo, a continuación se hidrolizó al ácido deseado

2.4.2 Antibióticos

Un antibiótico es una sustancia química producida por un ser vivo o derivado sintético, que mata o impide el
crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles, generalmente se aplica a aquellos fármacos
usados en el tratamiento de infecciones por bacterias, de ahí que se les conozca como antibacterianos.

Algunos antibióticos comunes son:

Penicilina

Nombre (IUPAC) sistemático: Ácido 4-Tia-1-azabiciclo(3.2.0)heptano-2-carboxílico, 3,3-dimetil-7-oxo-6-

((fenilacetil)amino)- (2S-(2alfa,5alfa,6beta)) Formula: C16H18N2O4S
Las penicilinas son antibióticos del grupo de los betalactámicos empleados profusamente en el tratamiento de
infecciones provocadas por bacterias sensibles. La mayoría de las penicilinas son derivados del ácido 6-
aminopenicilánico, difiriendo entre sí según la sustitución en la cadena lateral de su grupo amino.

Sintesis de la penicilina

Amoxicilina

Nombre (IUPAC) sistemático: Ácido (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-amino-2-(4-hidroxifenil)acetamido]-3,3-dimetil-7-oxo-

4-tio-1-azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxílico. Formula: C16H19N3O5S

a amoxicilina es un antibiótico semisintético derivado de la penicilina. Se trata de una amino penicilina. Actúa
contra un amplio espectro de bacterias, tanto Gram positivos como Gram-negativos. Por esto se emplea a
menudo como primer fármaco en infecciones de diferente gravedad, tanto en medicina humana como también
en veterinaria. Se utiliza por vía oral o parenteral, aunque la forma parenteral (intramuscular o intravenosa) no
está aprobada en todos los países debido a su comprobado daño al sistema auditivo y renal, causando en
algunos casos sordera.
Oxacilina

Nombre (IUPAC) sistemático: ácido (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-6-[(5-metil-3-fenil-1,2-oxazol-4-

carbonil)amino]-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico

La oxacilina se indica en el tratamiento de infecciones por estafilococos, excepto las causadas por
cepas resistentes a la meticilina. La oxacilina es la primera opción en el tratamiento de la
endocarditis causada por estafilococos en pacientes que no tengan válvulas cardíacas
artificiales.La oxacilina se indica también en el tratamiento de la mastitis y osteomielitis, en cuyos
casos el principal agente causal es el Staphylococcus aureus.

Este medicamento también puede ser prescrito para otras infecciones, incluyendo la neumonía,
ciertas infecciones de la piel, articulaciones, septicemia, meningitis e infección urinaria.

Tinidazol

Nombre (IUPAC) sistemático: 1-(2-etilsulfoniletil)-2-metil-5-nitro-imidazo

El tinidazol, también reconocido por su nombre comercial Tindamax o Fasigyn (Pfizer®), es un

medicamento derivado del nitroimidazol usado como agente antiparasitario, aprobado para
infecciones por protozoos como el caso de la tricomoniasis, amebiasis y giardiasis.1 También se ha
usado para tratar o prevenir una variedad de infecciones bacterianas, incluyendo el Helicobacter
pylori.