Examen Ultravioleta

1.-Cuando se midio en una celda de 1cm una disolución de 8.5 × 10−5M de la especie A, presento
absorbancias de 0.129 y 0.764 a 475 y 700 nm respectivamente. Una disolución 4.65 × 10−5M de
la especie B dio absorbancias de 0.567 y 0.083 bajo las mismas condiciones. Calcular las
concentraciones de A y B en disoluciones que dieron los siguientes resultados de absorbancia en
una celda de 1.25cm. a) 0.502 a 475nm y 0.912 a 700nm b)0.675 a 475nm y 0.696 a 700nm.

2.-La determinación simultanea de cobalto y niquel en una celda de 1cm se puede basar en la
absorción de sus respectivos complejos con 8-hidroxiquinolinol. Las absortividades molares
correspondientes a sus máximos de absorción son para el Co. 3.529 a 365nm y 4.289 a 700 nm y
para el Ni. 3.228 a 365nm y 10.2 a 700nm. Calcular la concentración molar de niquel y cobalto en
cada una de las siguientes disoluciones. a) 0.598 a 365nm y 0.039 a 700nm b)0.902 a 365nm y
0.072 a 700nm.

3.-Calcular la 𝑚𝑎𝑥 de absorción de las moléculas de la hoja 2.

4.-La cafeína posee una absorbancia de 0.510 a 272nm y un cm de paso óptico en disoluciones de
1𝑚𝑔
concentración . Una muestra de 2.5g de café soluble se diluye con agua a 500ml. Se toman
100𝑚𝑙
250ml, se añaden 25ml de 𝐻2 𝑆𝑂4 0.1M y e diluye a 500ml. Se mide la absorbancia a 272nm
resultando ser 0.415. Calcule los gramos de cafeína por Kg de café soluble que tiene la muestra.
PM cafeína= 212g/mol.

5.- Para el catión T de un metal de transición se conoce el equilibrio con pka=20 TL T+L

A la =625nm absorben tanto el complejo TL como el ligante L (εTL=10−4 𝐿𝑚𝑜𝑙 −1 𝑐𝑚−1 , εL=1.5
𝐿𝑚𝑜𝑙 −1 𝑐𝑚−1 ) pero no absorbe el catión 𝑇 + . Si se agregan 10 microlitros (1 × 10−6 𝑚𝑜𝑙) de T
en 10 ml de una disolución 10−1M de L. Calcular la absorbancia de la mezcla en equilibrio.
6.-El fenol es un acido débil con pka=10, tiene una absorbancia UV máxima a 210nm en disolución
de etanol. Explique porque cuando se adiciona una disolución de NaOH la absorción UV max se
incrementa hasta 235nm.

7.-Se determinaron las absortividades molares a 430 y 570 nm del acido débil HIn
(ka=0.142 × 10−5) y de su base conjugada In mediante medidas de disoluciones del indicador en
medios fuertemente ácidos y fuertemente básicos. Asi prácticamente todo el indicador se
encontrara como HIn e In respectivamente. Calcular la absorbancia para las disoluciones no
tamponadas cuya concentración de indicador es 2 × 10−5M. Si la absortividad molar a 430nm
para la especie HIn es de 6.3 × 102 𝑦 2.06 × 104 para la especie In y la absortividad molar a
570nm es de 7.12 × 103 𝑦 9.61 × 102 respectivamente.