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UIS – FACULTAD DE CIENCIAS ESCUELA DE FÍSICA

Prof: D. Padilla-Rueda Laboratorio de MECANICA II (20159)

Práctica Capacidad Calorífica de los Gases


OBJETIVOS
 Determinar la capacidad calórica molar de diferentes gases a volumen constante Cv
 Determinar la capacidad calórica molar de diferentes gases a presión constante Cp

MARCO TEÓRICO
La primera ley de la termodinámica describe la relación entre el cambio en la variación de la energía interna
Ui, el intercambio de calor con el medio Q y el trabajo de frontera PdV, 𝝏𝑸 = 𝒅𝑼𝒊 + 𝑷𝒅𝑽 (1)

En un gas ideal, la capacidad calórica molar C de una sustancia relaciona la cantidad de calor absorbido y el
𝟏 𝝏𝑸
cambio de temperatura por mol generado. 𝑪 = 𝒏 𝝏𝑻 (2), donde n es el número de moles.

Se debe diferenciar entre la capacidad calórica molar a volumen constante Cv y la capacidad calórica
molar a presión constante CP.

𝟏 𝒅𝑼𝒊
De acuerdo a las ecuaciones (1) y (2) y para procesos isocóricos (V= Const; dV=0) se tiene: 𝑪𝒗 = 𝒏 𝒅𝑻
(3)

𝟏 𝒅𝑼 𝒅𝑽
bajo condiciones isobáricas (P=cte, P=0), se puede decir 𝑪𝒑 = 𝒏 ( 𝒅𝑻𝒊 + 𝒑 𝒅𝑻 ) (4)..

Tomando en consideración la ecuación de estado para el gas ideal: 𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻 (5)

Para los gases ideales, Cp y Cv están relacionados con la constante de los gases R: 𝑪𝒑 − 𝑪𝒗 = 𝑹 (6)

De la ecuación (3), es obvio que la capacidad calórica molar Cv es una función de la energía interna del gas.
La energía interna se puede calcular con ayuda de la teoría cinética de los gases a partir de los grados de
libertad f:

𝟏
𝑼𝒊 = 𝒇𝒌𝑩 𝑵𝑨 𝑻𝒏 (7) Dónde: kB = 1,38 10-23 [J/K] constante de Boltzmann
𝟐
NA = 6,023 1023 [mol-1] número de Avogadro.

𝒇 𝒇+𝟐
Si hacemos: 𝑹 = 𝒌𝑩 𝑵𝑨 (8) Se obtienen: 𝑪𝒗 = 𝟐
𝑹 (9) y 𝑪𝒑 = ( 𝟐
)𝑹 (10)

El número de grados de libertad de una molécula es una función de su estructura. Todas las partículas tienen
tres grados de libertad traslacional. Las moléculas diatómicas tienen además dos grados de libertad
rotacional alrededor de sus ejes principales de inercia. Las moléculas triatómicas tienen tres grados de
libertad rotacional (si la molécula es lineal, los grados de libertad vibracional son cinco). El aire consiste
principalmente de oxígeno (20%) y nitrógeno (80%). En primera aproximación, se puede asumir que para
el aire son válidos los siguientes valores:

f= 5 Cv = 2,5 R = 20,8 [J/(mol K)]; CP = 3,5 R = 29,1 [J/(mol K)]

Determinación de Cp
La cantidad de calor suministrado por un calentador eléctrico (resistencia) es: 𝑸 = 𝓤 𝑰 𝚫𝒕 (11)
Donde 𝓤 es la diferencia de potencial (voltaje) suministrado a la resistencia eléctrica; I es la corriente eléctrica
que circula a través del calentador y t es el periodo de tiempo que duró la corriente fluyendo por la
resistencia.

Bajo condiciones isobáricas, el incremento de temperatura T genera un incremento de presión P. Cuando
se mide la presión se produce un minúsculo incremento del volumen, que debe tomarse en cuenta cuando
𝒏𝑹
se realizan los cálculos. ∆𝑽 = 𝑷 ∆𝑻 (12).

𝟏 𝓤𝑰∆𝒕𝑽
Utilizando las ecuaciones (2), (11) y (12), se reescribe: 𝑪𝒑 = 𝒏 ∆𝑽𝑻
(13)

𝑃0 𝑉0 𝑇
El volumen molar de un gas, se puede calcular como: 𝑉𝑚𝑜𝑙 = 𝑇0 𝑃
, (14), donde 𝑃0 = 1013 ℎ𝑃𝑎y 𝑇0 =
𝑉
273.2 𝐾; el número de moles n se calcula 𝑛 = 𝑉 , (15)
𝑚𝑜𝑙
𝑷𝟎 𝑽𝟎 𝓤𝑰 𝚫𝒕
esto permite escribir 𝑪𝒑 = 𝑻𝟎 𝑷 𝚫𝑽
(16).

Determinación de Cv
Bajo condiciones isocóricas, el incremento de temperatura T genera un incremento de presión P. Cuando
se mide la presión se produce un minúsculo incremento del volumen, que debe tomarse en cuenta cuando
se realizan los cálculos.
𝑷 𝑽 𝑻 𝟏 𝑸−𝑷∆𝑽
∆𝑻 = 𝒏𝑹 ∆𝑽 + 𝒏𝑹 ∆𝑷 = 𝑷𝑽 (𝑷∆𝑽 + 𝑽∆𝑷) (17). Luego de las ecuaciones (1) y (3) se tiene: 𝑪𝒗 = 𝒏 ∆𝑻 (18)
𝑷 𝑽 𝓤𝑰∆𝒕−𝑷∆𝑽
Si utilizamos las ecuaciones (11) y (17) se obtiene: 𝑪𝒗 = 𝒏 𝑻 𝑷∆𝑽+𝑽∆𝑷
(19)

El tubo indicador en el manómetro tiene un radio r= 2 [mm]. Un cambio de presión de P= 0,147 [hPa] causa
una alteración de 1 [cm] en la longitud; el correspondiente cambio en el volumen es:
∆𝑽 = 𝒂 ∆𝑷 (20) Donde 𝒂 = 𝝅𝒓𝟐 .

𝑷𝟎 𝑽𝟎 𝓤 𝑰∆𝒕 𝒂𝑷
Así se tiene que: 𝑪𝒗 = 𝑻𝟎
( (𝒂𝑷+𝑽)∆𝑷 − 𝒂𝑷+𝑽) (21)

𝐽 𝐽
Valores según literatura: 𝐶𝑝(𝑂𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜) = 29.4 𝐾.𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑣(𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜) = 21.1 𝐾.𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽
𝐶𝑝(𝑛𝑖𝑡𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜) = 29.1 𝐾.𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑣(𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜) = 20.8 𝐾.𝑚𝑜𝑙
𝐽 hPa. ℓ
𝑅 = 8.314 = 83.14
𝐾. 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙

BIBLIOGRAFÍA
Física, Fundamentos y aplicaciones. Vol II. Robert Eisberg y Lawrence Lerner. Editorial McGraw-Hill
Física, La naturaleza de las cosas. Susan M Lea y J. R. Burke. Editorial International Thomson Editores
Física General Sears/Zemansky editorial Aguilar
Guías de laboratorio de Física II, Prof. Rafael Cabanzo Hernández

TEMAS ADICIONALES:
Primera ley de la termodinámica Constante universal de los gases
Curvas de estado: isobáricas, isocóricas, isotérmicas, adiabáticas Cambios de estado

Manómetro de precisión Barómetro Contador digital Dos multímetros


Botella aspiradora de 10000 [ml] Tapones Electrodos de Niquel d = 3 [mm]

Figura 1. Montaje experimental para la determinación de Cv.


Figura 2. Montaje experimental para la determinación de Cp.
PROCEDIMIENTO
Un gas dentro de un recipiente de vidrio es calentado por medio
de un electrodo eléctrico, el cual opera de manera pulsada, en
intervalos cortos de tiempo. Debido al incremento de temperatura
del sistema, se observan variaciones en la presión del recipiente.
Bajo condiciones isobáricas, el incremento de temperatura causa
un cambio en el volumen del sistema, que se manifiesta en el
cambio de posición de un émbolo móvil. A partir de las medidas
de presión y volumen del sistema, se estimará
Figura 3. Conexión eléctrica de los experimentalmente Cv (Fig. 1) y Cp (Fig. 2) para el aire.
multímetros
Inserte los electrodos de níquel con las resistencias en el hueco
inferior de la botella. Realice las conexiones como se muestra en la figura 3. POR NINGUNA RAZÒN PONGA
ENERGÌA HASTA QUE SU PROFESOR O EL AUXILIAR DE LABORATORIO LO AUTORICE.

1. Determinación de Cv
Conecte el manómetro de precisión mediante una manguera a la llave de tres pasos y ubique el tapón en la
parte superior de la botella (figura 1). Asegúrese que el manómetro está totalmente horizontal, para ello haga
uso del nivel de burbuja del mismo, fije su nivel de referencia. Lea el incremento de presión cuando termine
el proceso de calentamiento. El tubo de elevación del manómetro debe contener aceite para la lectura,
recuerde que el manómetro está calibrado en hPa. La llave de paso debe estar cerrada hacia el paso de las
Revise que la llave de tres vías esté cerrada para mantener el volumen de aire constante. Inicie cada medida
presionando el botón START del contador (el LED verde sobre el botón se enciende). Active el interruptor y
manténgalo activado (máximo 1,5 s, para cada pulsación). Simultáneamente, lea los valores de voltaje,
corriente e incremento de presión y anote el tiempo medido en el contador. Después de cada medida, iguale
la presión en la botella a la atmosférica, abriendo la llave inferior. El número de réplicas le serán fijadas en el
laboratorio.
1. Determinación de Cp
Abra la llave de tres vías, de tal manera que el recipiente de vidrio esté conectado al émbolo móvil (jeringa)
y al manómetro. (Fig. 2). Fije el volumen inicial de su recipiente y marque la posición del émbolo. Inicie cada
medida presionando el botón START del contador (el LED verde sobre el botón se enciende). Active el
interruptor y manténgalo activado (máximo 1,5 (s), para cada pulsación). Lea los valores de voltaje,
corriente y tiempo medido en el contador, simultáneamente, debe ajustar la posición del émbolo, de tal
manera que la lectura de la presión permanezca constante, determine el cambio en el volumen. Después de
cada medida, iguale la presión en la botella a la atmosférica, abriendo la llave inferior y ubicando el émbolo
en la posición original. El número de réplicas le serán fijadas en el laboratorio.

ANÁLISIS DE DATOS
1 Construya una gráfica de Cambio de presión versus tiempo
2. Construya una gráfica de Cambio de volumen versus tiempo
3. Deduzca teóricamente y justifique la ecuación de Cambio de presión versus tiempo y cambio de volumen
versus tiempo
4. A partir de las gráficas anteriores obtenga la capacidad calórica a presión y volumen constante de los
gases utilizados y compárelo con el valor normalmente aceptado.

CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES

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