UNIVERDIDAD FERMÍN TORO

VICE-RECTORADO ACADÉMICO

FACULTAD DE INGENIERÍA

INFORME LABORATORIO DE
CORROSION

INTEGRANTES:

Josmir Midell Aguilar Rodriguez

Cedula: 17.012.767

Barquisimeto, 20 de febrero del 2018

 PRACTICA 2

Objetivo:
Observar el comportamiento de los diferentes pares galvánicos en diferentes medios.

Materiales y Equipos:
- 3 recipientes de vidrio que tengan una capacidad de 250 ml.
- 3 probetas de acero de bajo carbono (AISI 1010, AISI 1025 u otro acero con composición
química conocida por los participantes, ya que deben especificarlo durante la presentación
de los materiales y equipos con los que van a realizar esta práctica).
- 3 probetas de cobre
- Utilizar láminas de poco espesor (cal 18, cal 20) para las probetas de acero de bajo
carbono; de igual forma para las probetas de cobre, utilizar láminas delgadas.
- Para el acero de bajo carbono se deben obtener las 3 probetas de la misma lámina, de
igual forma se obtendrán las probetas de cobre de una misma lámina.
- Las medidas de las probetas utilizadas son de 2" x 1".
- 1 balanza (preferiblemente digital que pueda medir décimas de gramos como mínimo).
- Tijera para cortar metales.
- Papel de lija N° 80 o 100 para pulir las probetas de acero al carbono.
- Papel de lija N° 420 para pulir las probetas de cobre.
- Agua destilada.
- Cloruro de sodio.
- Ácido clorhídrico.
- Hidróxido de sodio.
- 3 varillas agitadoras.
- 2 vidrios de reloj.
- 1 cilindro graduado para medir 200 ml (los participantes especificarán la capacidad).
- 1 cilindro graduado para medir el ácido (los participantes especificarán la capacidad).
- Voltímetro
- Conservar durante la realización de toda la experiencia la misma unidad de medida (ml).
- 3 trozos de alambre de cobre no tan delgado, cada uno de 30 cm de longitud
aproximadamente.
- Guantes de látex o de otro material que les permita manipular con facilidad los materiales
durante la realización de la práctica.
- Utilizar bata o braga durante la realización de la práctica.
Procedimiento experimental
1. Seleccionar las probetas con dimensiones bastante similares, preferiblemente láminas que
estén en buen estado y sin deformación, perforaciones, picaduras ni ralladuras.

2. Lijar la superficie de las probetas de acero de bajo carbono (utilizar lija N°80 o 100), y las de
cobre (utilizar lija 420 que no esté contaminada con óxido, o partículas de metales distintos al que
se está desbastando) hasta conseguir una superficie libre de óxido y pulida.

3. Frotar con una servilleta la superficie de las probetas para eliminar cualquier impureza de la
superficie y conseguir una superficie pulida.

4. Una vez que la superficie de cada probeta esté completamente libre de óxido y pulida, éstas se
deben manipular por los bordes (ver figura 1) y envolverlas en servilletas. Evitar colocar las yemas
de los dedos en las caras de las probetas para evitar depósitos de grasa.

5. Pesar cada probeta sin tocarle las caras con las yemas de los dedos, en caso de manipulación sin
guantes. Colocar cada probeta en una hoja por separado, tal como se muestra en la Figura N° 2.

6. Acoplar las probetas a cada terminal del multímetro y registrar la diferencia de potencial, para
lo que se deberá considerar el comportamiento anódico o catódico de las probetas, tomando en
consideración el par galvánico:

- Acero de bajo carbono – cobre

En cada par galvánico a ensayar, conectar el metal que se comporta como ánodo al terminal
negativo del voltímetro y el metal que se comporta como cátodo al terminal positivo, de acuerdo
al orden de reactividad que se encuentra en la Serie galvánica para metales y aleaciones en agua
de mar. Por ejemplo, en el acoplamiento: Acero de bajo carbono - Acero galvanizado, el acero
galvanizado es el ánodo y se debe conectar al terminal negativo del voltímetro y el acero de bajo
carbono es el cátodo y se debe conectar al terminal positivo. Para el par galvánico Acero de bajo
carbono – cobre, los participantes deben investigar y especificar en el video cuál metal se
comporta como ánodo y a cuál terminal del multímetro se acoplará, y cuál metal se comporta
como cátodo y el terminal del multímetro al que será acoplado.

7. Preparar 200 ml de solución de cloruro de sodio (NaCl) al 10 % de concentración: verter 200 ml

de agua destilada en uno de los recipientes de250 ml y pesar 20 gr de NaCl. Mezclar hasta
completa disolución.

8. Preparar 200 ml de solución de hidróxido de sodio (NaOH) al 6 % de concentración: verter 200

ml de agua destilada en uno de los recipientes de250 ml y pesar 12 gr de NaOH. Mezclar hasta
completa disolución.
9. Preparar 200 ml de solución de ácido clorhídrico (HCl) al 5 % de concentración: verter 190 ml de
agua destilada en uno de los recipientes de250 ml y medir 10 ml de HCl. Mezclar hasta completa
disolución. Utilizar la campana para colocar el HCl y para preparar la solución de HCl.

10. Sumergir las probetas de cada par galvánico(ambas probetas deben estar a la misma altura),
medir la diferencia de potencial de la celda (ver figura 3) y anotar en un cuadro o tabla de
resultados.

11. Sacar las probetas una vez que se ha medido la diferencia de potencial y con bastante cuidado
desacoplarlas de los terminales del multímetro, Evitando manipulación excesiva.

12. Sujetar cuidadosamente cada probeta del par galvánico a cada terminal del alambre de cobre
de manera que ambas caras de las probetas queden paralelas entre sí y sumergirlas nuevamente
en el mismo medio en que se encontraban. Dejarlas sumergidas por dos (2) días. Las probetas se
deben manipular con guantes para evitar depósitos de grasa en la superficie.13. Pesar las probetas
a los dos (2) días y registrar en la hoja correspondiente a cada probeta.

14. Para cumplir con el objetivo de la práctica, elaborar la tabla de resultados, colocando el título
de la tabla; el título debe estar relacionado con los parámetros que contiene y el ensayo
realizado. Colocar el subtítulo del contenido de cada columna especificando unidades para las
medición es tomadas, antes y después de la exposición al medio agresivo, indicando
los parámetros para cada probeta identificada por el medio en que fue sumergida, peso inicial (gr),
peso final (gr), potencial al inicio de la prueba (V0 en mV)y potencial al final de la prueba (Vf en
mV). Los potenciales V0 y Vf están referidos a cada par galvánico expuesto a un medio diferente.
Ver figura N° 4.

15. Discutir los resultados con relación a los potenciales obtenidos para cada par
galvánico, estableciendo la influencia que tiene cada medio en el proceso de corrosión medido a
través de la variación de peso obtenida durante los 2días para cada probeta; además, se
debe evaluar el estado superficial de las probetas, especificando cuál probeta del par galvánico(si
es el ánodo o el cátodo, y si es acero o cobre), sufrió mayor deterioro y cuál se mantuvo sin ataque
o sufrió muy poco ataque, así como el medio donde se encontraban estas probetas.

16. Elaborar las conclusiones de la experiencia estableciendo comparaciones entre los potenciales
medidos, el proceso de corrosión mediante la variación de peso que se experimente y el estado
superficial de las probetas de cada par galvánico, tomando como base para la conclusión el medio
al que fue expuesto el par galvánico y especificando cuál probeta del par galvánico(si es el ánodo o
el cátodo, y si es acero o cobre), sufrió mayor deterioro y cuál se mantuvo sin ataque o sufrió muy
poco ataque.

Cada conclusión debe estar en función de un aspecto.

Por ejemplo, establecer una conclusión sobre cuál probeta obtuvo mayor pérdida de peso y cuál
experimentó la menor pérdida de peso.

Esto quiere decir que se expresará más de una conclusión.

17. Realizar recomendaciones de cómo prevenir el ataque por corrosión galvánica, tomando en
cuenta la influencia que ejerce el medio en que se encuentre ese acoplamiento.
Resultados Explicados
1) Probeta 1. Acero bajo al carbono en solución de sulfato de cobre al 5 % por un minuto.

Nos pudimos dar cuenta del color rojizo que adopto, producto a que el acero al carbono está
formado mayormente por hierro, el cual tiene un potencial de oxidación de 0,44 y el cobre -0,33,
ya que el hierro tiene mayor potencial de oxidación se produce la reacción de oxidación.

2) Probeta de acero inoxidable en sulfato de cobre por un minuto.

En esta parte de la práctica no se observó ningún cambio ya que posee una capa de óxido de
cromo que lo protege.
3) Probeta de cobre en ácido clorhídrico por un minuto.

En esta parte de la práctica no se observó ninguna reacción debido a que el potencial de oxidación
del hidrogeno es cero y el del cobre es mucho menor a cero.

4) Acero galvanizado en ácido clorhídrico al 5%

Recomendaciones
Entre las recomendaciones podemos mencionar que es necesario saber a qué soluciones van a
estar expuestos los metales, para observar las reacciones de los mismos; es importante señalar
que al trabajar con estas sustancias es necesario el uso de una campana para la absorción de los
gases tóxicos altamente dañinos.

Conclusiones
 Durante el desarrollo de esta práctica y a través de la serie electroquímica pudimos
observar el comportamiento de las probetas ante ciertas soluciones comportándose como
ánodos o cátodos.
 Se logra conocer que los elementos más negativos se protegen y los más positivos son más
atacados como consecuencia se oxidan más.
 Los materiales que se correan más rápidamente dependerán de la electronegatividad