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ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE

INGENIERÍA GEOLÓGICA

PRACTICA N° 06
PREPARACIÓN Y VAORACIÓN DE UNA SOLUCION DE PERMANGANATO DE
POTASIO 0.1 N

CURSO:

 QUÍMICA ANALÍTICA
ALUMNOS:

 PACHAMANGO CALDERON, Freddy Wilson

CICLO:

IV

Cajamarca diciembre de 2017


UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENÍERIA GEOLÓGICA

PRACTICA N° 06
PREPARACIÓN Y VAORACIÓN DE UNA SOLUCION DE PERMANGANATO
DE POTASIO 0.1 N

I. INTRODUCCIÓN:

El permanganato de potasio, permanganato potásico, minerales chamaleon,


cristales de Condy (KMnO4) es un compuesto químico formado por iones
de potasio (K+) y permanganato (MnO4−). Es un fuerte agente oxidante. Tanto
sólido como en solución acuosa presenta un color violeta intenso.
El KMnO4 sólido es un oxidante muy fuerte, que mezclado con glicerina pura
provocará una reacción fuertemente exotérmica. Reacciones de este tipo
ocurren al mezclar KMnO4 sólido con muchos materiales orgánicos. Sus
soluciones acuosas son bastante menos peligrosas, especialmente al estar
diluidas. Mezclando KMnO4 sólido con ácido sulfúrico concentrado forma
Mn2O7 que provoca una explosión. La mezcla del permanganato sólido
con ácido clorhídrico concentrado genera el peligroso gas cloro.
El permanganato mancha la piel y la ropa (al reducirse a MnO2) y debería por lo
tanto manejarse con cuidado. Las manchas en la ropa se pueden lavar con ácido
acético. Las manchas en la piel desaparecen en 48 horas. Sin embargo, las
manchas pueden ser eliminadas con un sulfito o bisulfito de sodio.

II. OBJETIVOS:

 Aprender a preparar soluciones de KMnO4 concentraciones aproximadas.


 Aprender a estandarizar soluciones de KMnO4 con un patrón primario.

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III. FUNDAMENTO TEORICO


El KMnO4 es un agente oxidante fuerte y versátil que puede ser usado para
determinar muchas sustancias ya sea en forma directa o indirecta. Las
reacciones en las cuales se basan estas determinaciones han sido bastante
exactas.
La ventaja particular del KMnO4 es que sirve como su propio indicador (auto
indicador), por esto es uno de los oxidantes estándares más antiguo, más
conocido y usado. Posteriormente con el advenimiento de indicadores internos,
otros oxidantes han reemplazado el KMnO4 en ciertas aplicaciones.
El KMnO4 es inestable en agua ya sea en soluciones neutras o pacidas,
afortunadamente las velocidades de estas reacciones son muy lentas y ellas no
interfieren en titulaciones ordinarias. Sin embargo, estas descomposiciones son
catalizadas por el calor, la luz, ácidos bases y por el KMnO2
IV. REACTIVOS:

 KMnO4 grado reactivo


 As2 O3 grado reactivo
 NaOH 3M: 120g NaOH/L de solución
 HCl 1:1
 KIO3 0.002 M: 0.43 g/L de solución

V. PROCEDIMIENTO:

Preparación
del KMnO4 0.1N

N= W/(PE)V

N = Normalidad de KMnO4
W = Peso en g de KMnO4
V = Volumen de solución de L
PE= Peso equivalente de KMnO4

Según la reacción R1 sabemos que el peso equivalente es la quinta parte de su


peso molecular 158.04/5 =31.6

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Se quiere preparar 1L de solución 0.1N


W = N*PE*V
W = 0.1*31.6*1
W = 3.16g
Entonces para la preparación se sigue los siguientes pasos:

 Disolver 3.16 g de KMnO4 en 1L de agua destilada en un caso


o fracaso.
 Caliente y agite la solución hasta que se disuelvan los cristales.
 Luego caliente hasta la ebullición y manténgalo por 30 minutos
o más.
 Cubra la solución con una luna de reloj y deje que enfrié
preferiblemente toda la noche.
 Filtre la solución por un filtro Gooch.
 Pasar cuantitativamente a una fiola completamente con agua
destilada hasta 100ml.
 Guárdelo en un frasco color ámbar.
VALORACIÓN DE KMnO4
 La reacción de valoración se da en R3
 Según la reacción R2 el peso equivalente del As2 O3 es la cuarta parte de
su peso molecular 197.85/4 = 49.46

49.46 g As2 O3 …………………..1000ml……………..1N


49.46 g As2 O3 …………………..1000ml……………..0.1N
0.004846 g As2O3………………..1ml………………….0.1N
1 ml KMnO4………………………0.1N = 1ml As2O3 0.1N
1 ml KMn04………………………..0.N = 0.004946g As2O3
Entonces para gastos de 40 y 45 ml se tiene:
40 ml KMnO4 0.1N = 0.1978 g As2O3
40 ml KMnO4 0.1N = 0.2226 g As2O3
Para la valoración se sigue los siguientes pasos:
1) Pesar entre 0.19 – 0.22g As2O3 por triplicado.
2) Disolver con 10 ml de NaOH 3N (reacción R4)
3) Añadir 15 ml de HCl 1:1 (reacción 5)
4) Diluir con 50 ml de agua destilada.
5) Añadir 1 gota de KIO3 0.002M (catalizador).
6) Titular con solución de KMnO4 hasta primer color rosa permanente.
7) Calcular la normalidad usando la formula F1

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VI. REACCIONES:

KMnO4 +8H3O+ + Se  Mn2 +12H2O………………………………..R1


As2O3 + 6H2O  As2 O3 + 4H3O+ +4e……………………………...R2
4MnO4 + 5 As2O3 + 4H3O+  5As2O3 + 4Mn2+ + 18 H2O…………R3
As2O3 + 2OH+  2As2O3 + H20……………………………………….R4
OH+ +H2O  2H20……………………………………………...……….R5

VII. CÁLCULOS

N = W/V(mEquiv)

W = Peso
V = ml de KMnO4 gastado en titulación
mEquiv = Peso mili equivalente de AS203 = 0.04946

mEquiv= 0.0496 N= 0.1068

VIII. CUESTIONARIO

1. Volumen de solución de KMnO4 preparado

El volumen de solución es de 21.06 ml promedio.

2. Peso de cristales de KMnO4 utilizados

El peso es de0.0111 promedio en gramos

3. Realizar la determinación por triplicado y llenar el siguiente cuadro:


4. Indicar y esquematizar el equipo de laboratorio utilizado.
5. Cuantos gramos de patrón primario usaría si se valoraría una
solución de KMnO4 que es aproximadamente 0.4545N si solo se
puede gastar 25 ml de KMnO4?

N = 0.4545N
W =?
W=0.359055 gr
PE = 31.68
V = 0.025 ml

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IX. CONCLUSIONES:

 Se aprendió a preparar soluciones de KMnO4 concentraciones


aproximadas.
 S e aprendió a estandarizar soluciones de KMnO4, con un patrón primario.

X. SUGERENCIAS

 Se recomienda utilizar los diferentes materiales de laboratorio con


bastante cuidado.
 Sugiero que se debe contar con todos los reactivos que se necesita para
llevar a cabo una buena práctica de laboratorio.

XI. BIBLIOGRAFÍA

 http://pt.wikipedia.org/wiki/permanganato_de_potasio.
 Palmer, W. G. "Química Física Experimental". EUDEBA, Buenos
Aires, 1966
 Prentice-Hall Hispanoamericana S.A., México, 1992, pp. 1159.

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PRACTICA N° 7

PACHAMANGO CALDERON, Freddy Wilson

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I. INTRODUCCIÓN

El peróxido de hidrógeno (conocido también como agua


oxigenada) es un líquido incoloro a temperatura ambiente con sabor
amargo. Pequeñas cantidades de peróxido de hidrógeno gaseoso
ocurren naturalmente en el aire. El peróxido de hidrógeno es inestable
y se descompone rápidamente a oxígeno y agua con liberación de calor.
Aunque no esinflamable, es un agente oxidante potente que puede
causar combustión espontánea cuando entra en contacto con materia
orgánica.

El peróxido de hidrógeno se encuentra en bajas concentraciones


(3-9%) en muchos productos domésticos para usos medicinales y como
blanqueador de vestimentas y el cabello. En la industria, el peróxido de
hidrógeno se usa en concentraciones más altas para blanquear telas y
papel, como componente de combustibles para cohetes y para fabricar
El peróxido de hidrógeno se encuentra en bajas concentraciones (3-9%)
en muchos productos domésticos para usos medicinales y como
blanqueador de vestimentas y el cabello. En la industria, el peróxido de
hidrógeno se usa en concentraciones más altas para blanquear telas y
papel, como componente de combustibles para cohetes y para fabricar

II. OBJETIVO

 Determinar el porcentaje de peróxido de hidrógeno (puro), en una


muestra de agua oxigenada (impura).

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

Propiedades químicas. El peróxido de hidrógeno se usa


principalmente como un agente oxidante para muchos compuestos
orgánicos e inorgánicos. Sin embargo, cuando el peróxido de hidrógeno
se usa con oxidantes más fuertes, puede actuar como un agente
reductor. El subproducto principal de peróxido de hidrógeno es el agua.
Ya que el peróxido de hidrógeno no genera residuos peligrosos, se
prefiere como oxidante en muchas industrias. Es importante que las
mezclas de sustancias orgánicas de peróxido de hidrógeno se traten con
precaución extrema. La química compleja de tales reacciones requiere
un estudio exhaustivode los peligros potenciales de seguridad. Consulte
con Solvay Chemicals, Inc. para un examen más detallado de estos
potenciales peligros de seguridad, antes de comenzar cualquier trabajo
con peróxido de hidrógeno y sustancias orgánicas. El peróxido de

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hidrógeno y muchos materialesorgánicos pueden formar mezclas


explosivas si no se siguen las precauciones de seguridad adecuadas.

Propiedades físicas. El peróxido de hidrógeno es más denso


que el agua pero es miscible en el agua en todas las proporciones. Las
soluciones acuosas del peróxido de hidrógeno se parecen al agua pero
tienen un olor picante, débil. Es un líquido no combustible, pero el calor
y el oxígeno liberados durante la descomposición pueden inflamar los
materiales combustibles.

La estabilidad inherente del peróxido de hidrógeno también es


afectada por el pH. El diagrama Uno demuestra el pH del peróxido de
hidrógeno de alta pureza. Normalmente, la estabilidad es mejor en la
región del pH neutro. El pH que se mide normalmente (el pH aparente)
es afectado porla concentración del peróxido de hidrógeno. La
disminución de estabilidad a un pH menornormalmente no es
considerable, pero a un pH más alto ésta se deteriora muy rápidamentey
el peróxido de hidrógeno alcalino puede ser muy inestable. Por
consiguiente, la contaminacióndel peróxido de hidrógeno ocasionado por
ácidos, y particularmente por álcalis, debe evitarse.

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La temperatura de la solución de peróxido de hidrógeno es una


variable importante ya que la velocidad de descomposición se duplica
aproximadamente por cada 10ºC de aumento. Dado el calor generado
por la descomposición, una reacción auto_acelerada puede evolucionar
si la transferencia de calor a las inmediaciones es más lenta que la
velocidad de generación de calor. Las instalaciones de almacenamiento
y tuberías de peróxido de hidrógeno deben estar localizadas lo
suficientemente lejos de las fuentes de calor, tales como calderas, líneas
de vapor, etc. Se debe evitar el almacenamiento de peróxido de
hidrógeno en recipientes aislados.

La contaminación de las soluciones de peróxido de hidrógeno


es la segunda causa principal de la descomposición acelerada, ya que
muchos materiales comunes funcionan como catalizadores para la
reacción de descomposición. Algunos contaminantes pueden crear una
descomposiciónrápida del peróxido de hidrógeno si están presentes aún
en concentraciones tan bajas como de0, 1 partes por millón. La
descomposición homogénea se incita por contaminantes disueltos tales
como álcalis, ácidos fuertes y sales de metales de transición (níquel,
cromo, cubre, hierro, etc.). La descomposición homogénea se inicia más
frecuentemente cuando otros productos químicosse colocan
equivocadamente en un recipiente de peróxido de hidrógeno (o
viceversa), o por el contra_flujo del fluido de proceso a través de un
sistema de suministro de peróxido de hidrógeno con un mal diseño o
funcionamiento.
La descomposición heterogénea de peróxido de hidrógeno se localiza en
la superficie de contaminantes catalíticos sólidos, por lo general metales.
El contacto del peróxido de hidrógeno con materiales de
construcción inapropiados (cubre, latón, zinc, acero dulce, etc.) es una
causa primaria de la descomposición heterogénea. La introducción
accidental de residuos, tales como las herramientas, linternas y objetos

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similares dentro de los recipientes de almacenamiento frecuentemente


es causa de la descomposición heterogénea.

IMPORTANTE: El peróxido de hidrógeno es una sustancia


química manufacturada, aunque pequeZas cantidades de peróxido de
hidrógeno gaseoso pueden ocurrir naturalmente en el aire. La exposición
a bajos niveles ocurre araíz de su uso doméstico; las exposiciones a
niveles más altos pueden ocurrir debido a su uso industrial. La exposición
al peróxido de hidrógeno puede producir irritación de los ojos, la
garganta, las vías respiratorias y la piel. Beber el líquido concentrado
puede causar efectos gastrointestinales leves o severos. Esta sustancia
se ha encontrado en por lo menos 18 de los 1,585 sitiosde la Lista de
Prioridades Nacionales identificados por la Agencia de Protección
Ambiental (EPA).

IV. REACTIVOS

 1 Frasco de Agua Oxigenada.

 H2SO4 (1:5), 1 parte de H2SO4 concentrado + 5partes de Agua destilada.

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V. PROCEDIMIENTO:

1. En una fiola de 250ml depositar 25ml de agua oxigenada y aforar


2. con agua destilada (agítese bien la solución para que sea homogénea).

2. Tomar de esta fiola 25ml de la solución en un matraz Elermeyer o vaso de


precipitación.

3. Adicionar 25ml de H2SO4 (1:5) con una probeta.

4. Agregar 75ml de Agua destilada, utilizando la misma probeta.

5. Titular con Permanganato de Potasio KMnO4 a 0.1N hasta que aparezca


un color rosado permanente.

6. Calcular el porcentaje en peso del peróxido de hidrogeno.

7. Realizar las reacciones posibles.

8. Para determinar el porcentaje del peróxido de hidrogeno se utiliza la


siguiente formula:

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Donde:

% H2O2 = x 100

A=NxVx

B= x 25 x C

Titulación con el
permanganato de potasio
(KMnO4) para dar la
coloración permanente.

Donde:

A = g de H2O2 en la alícuota.

B = g de H2SO4 en la alícuota.

C = Densidad de la muestra
g
ml
V = ml de permanganato de potasio (KMnO4) gastado.

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MATERIALES Y REACTIVOS A UTILIZAR:

 Agua Oxigenada.
 Agua destilada.
 permanganato de potasio (KMnO4), al 0.1N.
 Ácido Sulfúrico (H2SO4).
 Fiola de 250 ml.
 Probeta.
 Bureta.
 Matraz Elermeyer o vaso de precipitación.
 Pipetas de 10ml y 2ml.

TRABAJO EXPERIMENTAL

El peróxido de hidrógeno una vez transferido cuantitativamente la muestra


a un balón aforado a 250 ml dilúyala con agua destilada hasta el enrase. Tome
una alícuota de 25 ml y colóquela en una fiola de 250ml, agréguele 25ml de ácido
sulfúrico y titule con solución de permanganato 0,1N. Recuerde utilizar las
técnicas de trabajo volumétrico.

Cuando la solución de agua se acidifica con ácido sulfúrico y luego valoramos con
el K2MnO4 la segunda reacción para el cual nosotros en dicha práctica hemos podido
reconocer el agente oxidante y el agente reductor, la cual es base del método que hemos
henos utilizado en dicho análisis.

VI. REACCIONES

2 H2O2 2 H2O + O2.

2 KMnO4 + 5 H2O2 + 3 H2SO4 K2SO4 + 2 MnSO4 + 8 H2O + 5 O2.

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2 8H+ + (MnO4)- + 5e- Mn2+ + 4 H2O. Reduce Agente xidante.

5 H2O2 O2 + 2H+ + 2e-. Oxida Agente Reductor.

16 H+ + 2 (MnO4) + 10 e- + 5 H2O2 2Mn2+ + 8 H2O + 5 O2- + 10 H+ + 10 e-

H2O2 + 2 H2O O2 + 2 H3O+ + 2 e-.

VII. CÁLCULOS:

V H2SO4 = 6.8 ml

V Agua Destilada = 34 ml

=
V KMnO4 Gastado en la bureta 45.5 ml

=
V H2SO4 total 38.8 ml

=
V H2SO4 en la alícuota 25 ml

A partir de la masa de H2O2, del volumen gastado y de la normalidad de la solución


patrón determine el porcentaje en peso del ag ua oxigenada en la muestra de solución
comercial que le fue suministrada. Compare el valor teórico con el obtenido por usted.

% H2O2 = x 100

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0.017
A = N x V x 0.1

0.017
A = (0.1) x (45.5) x 0.1

A = 0.774

C = Densidad de muestra = 1.05g / ml.

25
B = 250 x 25 x C

25
B = 250 x 25 x 1.05g / l

B = 2.625

Cálculo del % en Peso del H2O2:

0.774
% H2O2 = 2.625 x 100

% H2O2 = 29.49

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VIII. CUESTIONARIO

A)
 Densidad de la muestra (g/ml) = 1.44 g/ml
 Muestra en ml = 25 ml
 Muestra total en gramos = 36 gr
 Volumen total a la cual es aforado = 250 ml
 Alicuota tomada para titulación = 125 ml
 ml de muestra tomada en alicuota (x1) = 312.14 ml
 gr de muestra tomada en alicuota (B) = 36 gr
 Normalidad KMnO4(N) = 0.1N
 ml de KMnO4 gastado (V) = 43 ml
 Gr de (H2O2) en alícuota (A) = 0.0047628 gr
 % H2O2 = 2.46

B) ¿Cuál es la importancia del peróxido de hidrógeno en los


oxidantes de la química analítica?

Se usa como decolorante de productos naturales, como oxidante en


la preparación de decolorantes, en fotografías y como desinfectante de
uso externo.
En la bioquímica se utiliza para modificae la actividad de algunas
enzimas como la catalaza.
El peróxido de hidrógeno reacciona rapidamente con otros
compuestos que se encuentran en el aire.

C) En los procesos volumétricos del peróxido de hidrógeno se


oxida o se reduce. Explicar

El peróxido de hidrógeno, H2O2 es un poderoso oxidante y un reductor


de fuerza media. Es incompatible con agentes reductores, incluyendo
materia orgánica y sustacias oxidables, alcálisis, yoduros, permanganatos
y sales metálicas. Su desconposición aumenta con la luz, por agitación y
calor.

Rol como agente oxidante y reductor


El peróxido de hidrógeno es capaz de actuar ya sea como agente
oxidante y reductor. Las ecuaciones que se muestran a continuación
presentan las medias reacciones para la reacción en solución ácida.

Reduce el peróxido de hidrógeno a agua y axígeno.

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2H2O………………… O2 + 2H2O2

El H2O2 originado es luego transformado en ácido hipocloroso (HOCL) por


la mieloperoxidasa.

2H2O2 + Cl + H………………… HOCL + H2O

Peróxido de Hidógeno (H2O2)

No es un radical libre pero, al ser un oxidante débil, puede formarlos


por interacción con metales, en una reacción no eszimática (Reacción de
Fenton). Puede además partcipar en la reacción de haber-Weiss.

Puede difundirse a través de las membranas biológicas. Es producido


por muchas enzimas que unen O2, presente en peroxisoman,
mitocondrias y retículo endoplasmático.

H2O2 + Fe2…………………… Fe3 + OH +OH

D) Para identificar gases tóxicos se utiliza el peróxido de hidógeno.


Podría explicar cual es el fundamento teórico y práctico.
El peróxido de hidógeno tiene muchos usos industriales como el
blanqueo de la pulpa de papel, blanqueo de algodón, blanqueo de telas y
en general cada dia se usa mas como sustituto del cloro.

En la industria química se usa como reactivo y es muy importante en


la elaboración de fármacos.

Los gases tóxicos pueden producir, por inhalación, efectos agudos,


crónicos o irritantes, e incluso la muerte. Los gases tóxicos pueden,
además, ser inflamables, corrosivos o comburentes. Ej cloro, se los
considera tóxicos cuando presentan una Cl5 ppm.

IX. CONCLUSIONES

 El peróxido de hidógeno como agente reuctor sólo reacciona con


productos químicos facilmenete erducibles como el óxido de plata y
el permanganato de potasio (VII).
 Sus propiedaddes oxidantes se aprovechan para blanquear
sustancias, el peróxido de hidógeno óxida al susfuro de plomo y lo
transforma en sulfato de plomo blanco.
 El peróxido de hidógeno tiene muchos usos industriales, en la
industria química se usa como reactivo y es muy importante en la
elaboración de fármacos.

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 El peróxido de hidógeno es capaz de actuar ya sea como agente


oxidante o reductor.
 El peróxido de hidógeno es un fuerte agente oxidante y decolorante,
además no presenta los problemas de liberación de gases o residuos
químicos contaminantes que están asociados con otros oxidantes.

X. SUGERENCIAS

EVITAR EN TODO MOMENTO:

Contacto con los ojos. El peróxido de hidrógeno que salpique en


los ojos puede causar daños severos hasta la ceguera. Estos daños
pueden tardar y las ulceraciones no aparecerán hasta que transcurran
algunos días. Aún la exposición al vapor de peróxido de hidrógeno puede
piary provocar lagrimeo. Cualquier contacto del peróxido de hidrógeno
con los ojos requiere atencióninmediata. Enjuague los ojos con agua
limpia por lo menos durante 15 minutos. Asegúrese de que la acción de
lavado llegue a todos los tejidos del ojo y las superficies de los párpados.
Obtenga asistencia médica de inmediato.

Contacto con la piel/la ropa. El peróxido de hidrógeno que


salpique a la piel puede provocar irritación y ampollas; hasta el contacto
breve puede blanquear la piel debido al efecto blanqueador. La exposición
al peróxido de hidrógeno necesita que se enjuague de inmediato la piel
con grandes cantidades del agua. La exposición prolongada puede
provocar las quemaduras térmicas y/o químicas que requieren atención
médica. Empape de inmediato la ropa contaminada con aguay quítesela
del cuerpo.

Inhalación. El respirar la neblina o los vapores de peróxido de


hidrógeno concentrado puede irritar y inflamar las membranas mucosas
de la nariz y la garganta. Las regulaciones de la OSHA (Occupational
Safety and Health Administration _Administración para la Seguridad y
Salud Ocupacionales de los EE_UU) indican que un tiempo de peso
promedio (TWA_ Time_weighted average) de 1 ppm (1,4 mg/m3) es el
límite de exposición permisible a los vapores de peróxidode hidrógeno. El
personal afectado por los vapores de peróxido de hidrógeno debe ser
llevado inmediatamente al aire libre.

Ingestión. Al ingerir el peróxido de hidrógeno, la víctima debe beber


grandes cantidades del agua de inmediato para diluir el contenido del
estómago. Una evolución rápida de los gases puede causar la distensión
gástrica y daños internos. La atención médica inmediata se requiere. No
induzcael vómito. Se puede que el médico coloque un catéter gástrico
para aliviar o prevenir el aumento de la presión que puede resultar de la
evolución rápida de los gases.

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XI. BIBLIOGRAFÍA

 BROWN, LEMAY, BURSTEIN: QUÍMICA (La Ciencia Central).5ta. edic.


Edit. Prentice Hall Hispanoamericana.

 SKOOG: Fundamentos de Química Analítica, Editorial Rinehart


Winston.

 BEDENBAUGH, John: Journal of Chemical Education, 66,8. 1989.

 MORTIMER, Charles E: Química, Grupo Editorial Iberoamérica.

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