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embrionario: la segmentación. Ésta consiste en una serie de mitosis que producen una serie de
células embrionarias denominadas blastómeros. A los tres días de divisiones se llega a un estado
de 16 células compactas que recibe el nombre de mórula. Al cuarto día de gestación y tras un
proceso en el que interviene la bomba de Na+ y K+ de los blastómeros se produce una entrada de
agua al interior de la mórula que genera una cavidad llamada
blastocele ( o cavidad del blastocisto). La masa celular interna constituyen el embrioblasto. Este
estadio se conoce con el nombre de blastocisto. Es el quinto día tras la fecundación. Una capa
externa de células que producirá el trofoblasto que a su vez dará la placenta, y Una masa celular
interna que será el embrión propiamente dicho o embrioblasto. Esta región recibe el nombre de
polo embrionario y la opuesta abembrionario. Esta primera diferenciación está condicionada por
el contacto entre las células: para diferenciarse en células del trofoblasto éstas tienen que estar en
contacto con superficies no adhesivas como las de la zona pelúcida que las rodea. Esta zona
pelúcida desaparece justo antes de la implantación pero las células de la periferia ya han sido
"marcadas" para diferenciarse a trofoblasto
Tipos de segmentación[editar]
El tipo de segmentación está estrechamente relacionado con la morfología del cigoto, y en
particular con la cantidad y la disposición del vitelo, lo cual, a su vez, depende de las
características del óvulo (el espermatozoide no contiene substancias de reserva). La condición
del huevo según la cantidad y distribución de la proteína vitelina dentro del citoplasma está
clasificada así:
Según cantidad:
OLIGOLECITO: Baja cantidad de vitelo (erizos, gusanos, moluscos y mamíferos).
MESOLECITO: Mediana cantidad de vitelo (anfibios).
POLILECITOS: Gran cantidad de vitelo (aves, insectos, reptiles y peces).
Según distribución:
ISOLECITO: Vitelo distribuido uniformemente (erizos y mamíferos).
TELOLECITO: Vitelo desplazado al polo vegetal (Peces, anfibios, aves).
CENTROLECITO: Vitelo acumulado en el centro (Insectos).
Se distinguen dos tipos básicos de segmentación, aunque hay que tener en cuenta que entre
ellos hay otros muchos intermedios, según la cantidad de vitelo del huevo y su disposición. En
otros casos, como en el huevo alecítico de los mamíferos placentarios, al perder
secundariamente el vitelo, inicia su segmentación de modo holoblástico y la continua de
manera meroblástica.
Segmentación indeterminada[editar]
Se da principalmente en los deuterostomados. Cada blastómero, si se separa
experimentalmente, da origen a un individuo completo.
Segmentación determinada[editar]
Se da, sobre todo, en protostomados. Cada blastómero, separado experimentalmente,
solamente origina una parte determinada del animal, la misma que habría dado en el caso de
no haberse separado.
Otra diferencia en el tipo de segmentación consiste en el plano según el cual se dividen los
blastómeros y, por tanto, en la disposición que éstos adoptan. Así, se distinguen dos tipos
principales, que solo se ponen claramente de manifiesto en la segmentación holoblástica:
Segmentación radial[editar]
La segmentación radial es indeterminada y se da principalmente en deuterostomados (por
ejemplo, los equinodermos, hemicordados y cordados). Durante la segmentación se establece
una alternancia regular de surcos de división meridianos y longitudinales; los primeros
delimitan regiones de blastómeros verticales, mientras que los segundos conducen a la
formación de blastómeros dispuestos en filas horizontales. Así se establece una simetría radial
respecto del eje de polaridad de la blástula.
Segmentación espiral[editar]
La segmentación espiral es determinada y muy característica de los protostomados (por
ejemplo, los platelmintos, la mayoría de los moluscos, anélidos, nemertinos, etc.). Los planos
de segmentación son oblicuos en relación al eje del huevo. Los blastómeros hijos se colocan
entre los blastómeros padres y quedan dispuestos en capas horizontales, con los blastómeros
en posición alternada, por lo que se disponen en espiral.
Estos dos tipos de segmentación representan una dicotomía ancestral, la divergencia
evolutiva de los metazoos bilaterales en dos linajes separdos, Protóstomos y Deuteróstomos
Segmentación del cigoto.
La segmentación se produce como el cigoto pasa a lo largo de la trompa uterina hacia el útero .
Durante la división, el cigoto está dentro de la zona pelúcida. División del cigoto en blastómeros
comienza aproximadamente 30 horas después de la fecundación. División divisiones posteriores se
suceden, formando blastómeras cada vez más pequeños.
Después de la etapa de nueve celdas, los blastómeros cambian su forma y fuerza, se suman a uno
contra el otro para formar una bola compacta de células. Este fenómeno, compactación , es
probablemente mediada por glicoproteínas de la superficie celular-de adhesión.
La compactación permite una mayor interacción célula a célula y es un requisito previo para la
segregación de las células internas que forman la masa celular interna o embrioblasto del
blastocisto . Cuando hay 12 a 32 blastómeros, el ser humano en desarrollo se llama mórula .
Células internas de la mórula están rodeadas por las células trofoblásticas. Las formas de mórula
aproximadamente 3 días después de la fecundación, ya que entra en el útero.
Dependiendo del destino de los blastómeros puede ser determinada (queda determinado en la
primera división de la segmentación) o indeterminada (el destino de los blastómeros se fija
tardíamente) que es el caso de los mamíferos