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SEGMENTACIÓN E IMPLANTACIÓN Tras la fecundación, comienza la primera etapa del desarrollo

embrionario: la segmentación. Ésta consiste en una serie de mitosis que producen una serie de
células embrionarias denominadas blastómeros. A los tres días de divisiones se llega a un estado
de 16 células compactas que recibe el nombre de mórula. Al cuarto día de gestación y tras un
proceso en el que interviene la bomba de Na+ y K+ de los blastómeros se produce una entrada de
agua al interior de la mórula que genera una cavidad llamada

blastocele ( o cavidad del blastocisto). La masa celular interna constituyen el embrioblasto. Este
estadio se conoce con el nombre de blastocisto. Es el quinto día tras la fecundación.  Una capa
externa de células que producirá el trofoblasto que a su vez dará la placenta, y  Una masa celular
interna que será el embrión propiamente dicho o embrioblasto. Esta región recibe el nombre de
polo embrionario y la opuesta abembrionario. Esta primera diferenciación está condicionada por
el contacto entre las células: para diferenciarse en células del trofoblasto éstas tienen que estar en
contacto con superficies no adhesivas como las de la zona pelúcida que las rodea. Esta zona
pelúcida desaparece justo antes de la implantación pero las células de la periferia ya han sido
"marcadas" para diferenciarse a trofoblasto

Se denomina segmentación o clivaje al proceso embriológico temprano que consiste en una


serie de divisiones celulares (mitosis) del óvulo fecundado (cigoto) que se producen antes de
la gastrulación y que se relacionan con la morfología del huevo y en particular con la cantidad
de vitelo que contiene. Las células resultantes de la división del cigoto se
denominan blastómeros y forman una masa compacta llamada mórula; a partir de ésta se
forma la blástula y posteriormente la gástrula. El clivaje resulta de dos procesos: cariocinesis
(división del núcleo cuyo agente mecánico es el huso mitótico) y citocinesis (división celular
cuyo agente mecánico es el anillo contráctil).

Tipos de segmentación[editar]
El tipo de segmentación está estrechamente relacionado con la morfología del cigoto, y en
particular con la cantidad y la disposición del vitelo, lo cual, a su vez, depende de las
características del óvulo (el espermatozoide no contiene substancias de reserva). La condición
del huevo según la cantidad y distribución de la proteína vitelina dentro del citoplasma está
clasificada así:
Según cantidad:
OLIGOLECITO: Baja cantidad de vitelo (erizos, gusanos, moluscos y mamíferos).
MESOLECITO: Mediana cantidad de vitelo (anfibios).
POLILECITOS: Gran cantidad de vitelo (aves, insectos, reptiles y peces).
Según distribución:
ISOLECITO: Vitelo distribuido uniformemente (erizos y mamíferos).
TELOLECITO: Vitelo desplazado al polo vegetal (Peces, anfibios, aves).
CENTROLECITO: Vitelo acumulado en el centro (Insectos).
Se distinguen dos tipos básicos de segmentación, aunque hay que tener en cuenta que entre
ellos hay otros muchos intermedios, según la cantidad de vitelo del huevo y su disposición. En
otros casos, como en el huevo alecítico de los mamíferos placentarios, al perder
secundariamente el vitelo, inicia su segmentación de modo holoblástico y la continua de
manera meroblástica.

Segmentación total u holoblástica[editar]


Es típica de los huevos que tienen poco vitelo y en cada división participa todo el cigoto. Por
tanto, se da básicamente en huevos isolecíticos y en los heterolecíticos. A su vez, la
segmentación total puede ser igual o desigual.

 Segmentación total igual. Es propia de algunos huevos isolecíticos; todos


los blastómeros tienen las mismas dimensiones.

 Segmentación total desigual. Es el tipo de segmentación total más extendido, ya que se


da en la mayoría de huevos isolecíticos y en todos los heterolecíticos. En ella se
distinguen dos tipos de blastómeros, los micrómeros, pequeños y situados en el polo
animal, y los macrómeros, más grandes y situados en el polo vegetativo.
Segmentación parcial o meroblástica[editar]
Se da cuando el huevo contiene mucho vitelo y solo se divide el polo animal, formándose un
pequeño casquete de células sobre el vitelo. La segmentación no afecta al polo vegetativo y la
mayor parte del vitelo queda sin segmentar. Este tipo de segmentación presenta dos
modalidades:

 Segmentación parcial discoidal. Es característica de los huevos telolecíticos. La división


solo afecta a un disco citoplasmático próximo al polo animal y la parte inferior (polo
vegetativo) no se segmenta; a continuación se forma un disco de blastómeros,
el blastodermo o blastodisco, a partir del cual se formará el embrión, que reposará sobre
la masa vitelina. Se da en peces, reptiles y aves, entre otros.

 Segmentación parcial superficial. Es típica de los huevos centrolecíticos. El núcleo se


divide repetidas veces sin que aparezcan límites celulares definidos dentro de la masa
vitelina; luego, los núcleos emigran al citoplasma periférico y se disponen formando una
capa sincitial; finalmente surgen los límites celulares que delimitan un blastodermo
periférico alrededor del vitelo central no segmentado. Ocurre típicamente en artrópodos.
Otra clasificación de la segmentación se fundamenta en el destino de los blastómeros:

Segmentación indeterminada[editar]
Se da principalmente en los deuterostomados. Cada blastómero, si se separa
experimentalmente, da origen a un individuo completo.

Segmentación determinada[editar]
Se da, sobre todo, en protostomados. Cada blastómero, separado experimentalmente,
solamente origina una parte determinada del animal, la misma que habría dado en el caso de
no haberse separado.
Otra diferencia en el tipo de segmentación consiste en el plano según el cual se dividen los
blastómeros y, por tanto, en la disposición que éstos adoptan. Así, se distinguen dos tipos
principales, que solo se ponen claramente de manifiesto en la segmentación holoblástica:
Segmentación radial[editar]
La segmentación radial es indeterminada y se da principalmente en deuterostomados (por
ejemplo, los equinodermos, hemicordados y cordados). Durante la segmentación se establece
una alternancia regular de surcos de división meridianos y longitudinales; los primeros
delimitan regiones de blastómeros verticales, mientras que los segundos conducen a la
formación de blastómeros dispuestos en filas horizontales. Así se establece una simetría radial
respecto del eje de polaridad de la blástula.

Segmentación espiral[editar]
La segmentación espiral es determinada y muy característica de los protostomados (por
ejemplo, los platelmintos, la mayoría de los moluscos, anélidos, nemertinos, etc.). Los planos
de segmentación son oblicuos en relación al eje del huevo. Los blastómeros hijos se colocan
entre los blastómeros padres y quedan dispuestos en capas horizontales, con los blastómeros
en posición alternada, por lo que se disponen en espiral.
Estos dos tipos de segmentación representan una dicotomía ancestral, la divergencia
evolutiva de los metazoos bilaterales en dos linajes separdos, Protóstomos y Deuteróstomos
Segmentación del cigoto.

La segmentación se compone de divisiones mitóticas repetidas del cigoto, lo que resulta en un


rápido aumento en el número de células (blastómeros). Estas células embrionarias se hacen más
pequeñas con cada división de escisión sucesiva .

La segmentación se produce como el cigoto pasa a lo largo de la trompa uterina hacia el útero .
Durante la división, el cigoto está dentro de la zona pelúcida. División del cigoto en blastómeros
comienza aproximadamente 30 horas después de la fecundación. División divisiones posteriores se
suceden, formando blastómeras cada vez más pequeños.

Después de la etapa de nueve celdas, los blastómeros cambian su forma y fuerza, se suman a uno
contra el otro para formar una bola compacta de células. Este fenómeno, compactación , es
probablemente mediada por glicoproteínas de la superficie celular-de adhesión.

La compactación permite una mayor interacción célula a célula y es un requisito previo para la
segregación de las células internas que forman la masa celular interna o embrioblasto del
blastocisto . Cuando hay 12 a 32 blastómeros, el ser humano en desarrollo se llama mórula .
Células internas de la mórula están rodeadas por las células trofoblásticas. Las formas de mórula
aproximadamente 3 días después de la fecundación, ya que entra en el útero.

Etapas del desarrollo embrionario:


Segmentación
Es el proceso embriológico temprano que consiste en una serie de divisiones
celulares (mitosis) del óvulo fecundado (cigoto), dando células hijas o blastómeros, más pequeñas pero
todas con un tamaño uniforme (división sin crecimiento) hasta llegar a un número determinado
dependiendo de la especie. Da lugar a una estructura con forma de mora o mórula que puede ser de 8,
16, 32 o hasta 64 células.
Este proceso está relacionado con la morfología de la célula huevo y en concreto con la
cantidad de vitelo (parte del citoplasma del cigoto que contiene elementos nutritivos como lípidos o
gránulos de carbohidratos, es aportado en su mayoría por el óvulo ya que el espermatozoide aporta
solo información genética básica). Hay diferentes tipos de células huevo dependiendo de su cantidad y
distribución de vitelo, los de los mamíferos son isolecíticos u oligolecíticos ya que contienen poco vitelo,
el cual se presenta en forma de finas granulaciones distribuidas de manera uniforme por todo el
citoplasma.También pueden ser huevos alecíticos que están prácticamente desprovistos de vitelo ya que
carece de utilidad debido a que el desarrollo embrionario está facilitado por la placenta.

 En los mamíferos la segmentación dependiendo de la cantidad y localización de vitelo es


holoblástica que afecta a la totalidad del huevo se da en células huevos oligolecitos y heterolecitos. Las
células resultantes de cada división son independientes y cada una rodeada de su propia membrana
protoplasmática, las dos primeras divisiones son longitudinales y la tercera perpendicular al eje de
polaridad. Hay dos tipos de segmentación holoblástica, igual (todos los blastómeros son de igual
tamaño) o desigual (a partir de la tercera división da lugar a blastómeros de diferente tamaño, los más
grandes se encuentran en el polo vegetal y los más pequeños en el animal).


 Dependiendo del destino de los blastómeros puede ser determinada (queda determinado en la
primera división de la segmentación) o indeterminada (el destino de los blastómeros se fija
tardíamente) que es el caso de los mamíferos

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