Colégio Adventista de Uberlândia
Disciplina: Biologia Prof. Davi
Nome: ____________________________ 3º ano EM Data: ___/___/18
CONCIETOS BÁSICOS DE GENÉTICA – PARTE I
 O que é Genética?
É o estudo dos genes e de sua transmissão para as
gerações futuras.
É dividida em:
 Genética Clássica = Mendel (1856 – 1865)
 Genética Moderna = Watson e Crick (1953).
 Conceitos Básicos de Genética
 CROMOSSOMO, GENE E DNA
Genética é a ciência que estuda a transmissão das
características hereditárias ao longo das gerações. Por
volta de 1986, Gregor Mendel postulou duas Leis que
serviriam como ponto de partida e até hoje são a base
do estudo da hereditariedade. Abordaremos neste
tema alguns conceitos básicos da genética que irão
auxiliar no entendimento de outros conteúdos sobre o
assunto.
 Cromossomo X Gene X DNA
A molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA)
carrega todas as informações e características
genéticas dos seres vivos. Os cromossomos são
constituídos por uma longa fita de DNA que se
enovelam com uma proteína, denominada histona. Os
cromossomos estão organizados aos pares no interior
do núcleo das células diploides (2n) e cada par é
denominado cromossomo homólogo. O conjunto de
cromossomos de uma célula forma o cariótipo, onde
em seres humanos, 22 pares correspondem aos
cromossomos autossomos e 1 par aos cromossomos
sexuais.
Os fragmentos de DNA em um cromossomo são
denominados genes, responsáveis pela síntese de uma
proteína específica que condiciona um caráter, como
por exemplo, a cor dos olhos. Em um cromossomo
homólogo, os pares de genes localizados no mesmo
local, ou melhor, locus gênico, que determina o mesmo
caráter, são denominados genes alelos. Genoma é o
conjunto de todos os genes em um organismo.
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 Genótipo X Fenótipo
Genótipo: Constituição gênica do indivíduo, isto é,
são os genes que ele possui em suas células e que
foram herdados dos seus pais. Representado por
letras. Ex.: A, z, T, b ...
Fenótipo: São as características manifestadas por
um indivíduo; são características morfológicas,
fisiológicas ou comportamentais; é determinado pelo
fenótipo, mas pode ser modificado pelo ambiente.
F=G+A
O genótipo corresponde ao conjunto total de
genes de um indivíduo. Entretanto, o fenótipo são as
características determinadas pelo genótipo
manifestadas pelo indivíduo, como por exemplo, o tipo
sanguíneo. O fenótipo pode ser alterado pelo meio, ou
seja, os fatores ambientais, como, por exemplo, a
mudança na coloração dos pelos em coelhos himalaios
em função da temperatura do ambiente. À baixa
temperatura (5ºC), os coelhos apresentam coloração
preto e branco, enquanto que, ao elevar a temperatura
para 20ºC, os coelhos ficam com coloração apenas
branca.
 Cromossomos Homólogos
São cromossomos que apresentam genes para as
mesmas características para as mesmas posições. Um
homólogo veio do pai e outro da mãe.
 Genes Alelos
Genes presentes nos mesmos locais nos
cromossomos homólogos.
 Homozigose X Heterozigose
Os genes alelos quando se apresentam iguais num
certo locus são denominados homozigotos, sendo
considerados puros para um caráter e são
representados por duas letras iguais, por exemplo, AA
ou aa. Entretanto, quando os genes alelos são
diferentes, estes são denominados heterozigotos,
sendo considerados híbridos para um caráter e são
representados por duas letras diferentes, por exemplo
Aa.
 Gene dominante X Gene recessivo
O gene dominante é aquele que determina o
mesmo fenótipo, tanto em homozigose (AA) como em
heterozigose (Aa). O gene recessivo só se expressa com
os alelos em homozigose (aa). Logo, os alelos podem
ser representados:
AA – homozigoto dominantes
aa – homozigoto recessivo
Aa - heterozigoto
 Mendel e as ervilhas
Gregor Mendel, um monge austríaco (séc. XIX)
conduziu brilhantes experiências de cruzamento entre
plantas que o levaram à descoberta das regras das
quais nasceu a genética.
 1ª Lei de Mendel (Lei da Segregação dos Fatores)
“Todas as características de um indivíduo são
determinadas por um par de fatores (genes) que se
segregam, separam-se, durante a formação dos
gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem
apenas um fator (gene) para seus descendentes.”
Ao observar a cor das sementes, Mendel percebeu
que a linhagem de sementes amarelas sempre
produzia 100% dos seus descendentes com sementes
amarelas. E o mesmo acontecia com as sementes
verdes.
As linhagens não apresentavam variações,
constituindo linhagens puras. Ou seja, as linhagens
puras mantinham suas características ao longo das
gerações.
 Cruzamentos
Como estava interessado em saber como as
características eram passadas de uma geração para
outra, Mendel realizou outro tipo experimento.
Dessa vez, realizou o cruzamento entre linhagens
puras de sementes amarelas e sementes verdes, o que
constituiu a Geração Parental.
Como resultado desse cruzamento, 100% das
sementes eram amarelas - Geração F1.
Mendel concluiu que a semente amarela
apresentou dominância sobre a semente verde. Surgia,
assim, o conceito de dominantes e recessivos na
genética.
Como todas as sementes geradas eram amarelas
(Geração F1), Mendel realizou a autofecundação entre
elas.
Os resultados surpreenderam Mendel, na nova
linhagem (Geração F2) surgiram novamente as
sementes verdes, na proporção 3:1 (amarelas: verdes).