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Universidad Autónoma de Santo Domingo

(UASD)

Integrantes:

 Rosarelis Ramos Mercedes 100301222


 Karla Y. Melo Montero 100338380
 Wilber Hernández Calderón 100303348
 Enmanuel Almonte Polanco 100336925

Sección:

08

Trabajo:

Celulas y Moleculas del Sistema Inmune Innato

Fecha de Entrega

Viernes 15 de septiembre del 2017

Docente:

Mirna M. Novas Matos


Introducción

Constantemente, nuestro organismo está expuesto a microorganismos


(bacterias, virus, hongos y parásitos) que se encuentran en la piel, boca, vías
respiratorias, intestino, incluso en los ojos. Muchos de estos agentes son
capaces de originar enfermedades graves si invaden los tejidos más profundos.
Además, estamos expuestos en forma intermitente a otras bacterias y virus del
ambiente (distintos de los que suelen encontrarse en nuestro organismo) que
pueden causar enfermedades mortales como neumonía, fiebre tifoidea,
gangrena gaseosa, etc.

Afortunadamente, la naturaleza es sabia y nuestro organismo tiene un sistema


especial para combatir los diferentes agentes infecciosos y tóxicos, el sistema
inmune, constituido fundamentalmente por los leucocitos (o glóbulos blancos) y
las células de los tejidos originalmente procedentes de ellos. Los leucocitos son
las unidades móviles del sistema de defensa del organismo, y tienen una
capacidad especial para buscar y destruir cualquier invasor extraño.

Los mecanismos de la inmunidad humana pueden ser agrupados en dos


grandes categorías: el sistema inmune innato o inespecífico, que provee una
primera defensa y de carácter general contra cualquier elemento reconocido
como extraño, y el sistema inmune adquirido o específico que reconoce agentes
amenazantes específicos y genera una respuesta dirigida contra esos
elementos.

El siguiente trabajo, está destinado a ofrecer información sobre ciertas


características de las células y moléculas del sistema inmune innato.
Los Basófilos

Basófilos: son una especie de leucocitos, es decir glóbulos blancos, pero


bastante particulares, no solo por el hecho de ser los menos abundantes y los
más grandes dentro del flujo sanguíneo, sino
porque también resultan importantes para
regular múltiples funciones del sistema
inmunológico, para defender al organismo de
virus, bacterias y demás amenazas.

Los basófilos surgen y maduran en la médula


ósea. Estos, pertenecen al grupo de los
granulocitos.

Tiene gránulos de dos clases:

Gránulos azurófilos: Contienen lisosomas, que a su vez estos contienen


hidrolasas ácidas.

Gránulos específicos o secundarios: contienen histamina (vasodilatador),


heparán sulfato (vasodilatador), heparina (anticoagulante) y leucotrienos (hacen
contraer el músculo liso de las vías aéreas).

Los basófilos además de poseer gránulos en su interior, poseen receptores de


IgE (inmunoglobulina E), aquella inmunoglobulina relacionada con las alergias.
Por eso el basófilo participa en la respuesta inflamatoria.

¿Cuál es su función?

Los basófilos se encuentran en la sangre y solo en ciertas ocasiones, como en


caso de infecciones parasitarias, se acumulan en los tejidos (principalmente
mucosa pulmonar, nasal y piel). Una vez ahí, liberan el contenido de sus
gránulos, pequeños compartimentos que contienen sustancias que facilitan la
puesta en marcha del proceso inflamatorio (por ejemplo, la histamina) y la
eliminación del patógeno.
Células Dendríticas

Las células dendríticas (CDs) son leucocitos que


juegan un importante papel tanto en la inmunidad
innata como en la adaptativa, siendo las células
presentadoras de antígeno más potentes que
existen y con la capacidad única de activar
linfocitos T colaboradores que no han tenido
contacto antigénico previo.

No sólo son importantes en la regulación de respuestas inmunógenas efectivas,


sino también en la inducción de fenómenos de tolerancia inmunológica,
necesarios para evitar la aparición de procesos autoinmunes.

Tipos de Células Dendríticas

 Célula de Langerhans: son un tipo de células dendríticas que residen en


la epidermis, contienen unos gránulos de gran tamaño llamados gránulos
de Birbeck. Suelen encontrarse en los ganglios linfáticos y otros órganos,
incluyendo el estrato espinoso de la epidermis. También se las puede
encontrar en otras partes del cuerpo, especialmente en relación con la
histiocitosis. Cuando se produce una infección de la piel, las células de
Langerhans cercanas captan y procesan los antígenos. Las células de
Langerhans derivan de la diferenciación celular de monocitos.

 Células dendríticas intersticiales (IDC) son un tipo de DC cercano a las


DC linfoides. Se distinguen de los macrófagos tisulares por su fenotipo
inmunológico, así como sus características citoquímicas y funcionales.
Fueron identificadas por primera vez en el intersticio de órganos no
linfoides, en forma de leucocitos teñidos intensamente por anticuerpos
anti-MHC de clase II, y desde entonces han sido observadas en diversas
especies, incluyendo Homo sapiens.

 Células veliformes deben su nombre a los numerosos procesos en forma


de velo que presentan en la superficie. Se encuentran en los senos
linfoides y linfáticos aferentes. En algunos casos, contienen estructuras
similares a los gránulos de Birbeck.
 Células dendríticas interdigitantes: derivan de la médula ósea. Se las
encuentra en todo el cuerpo, pero sobre todo en las regiones de linfocitos
T de los ganglios linfáticos, en la capa linfocítica periarteriolar del bazo, el
timo, las amígdalas y las placas de Peyer. Son las células presentadoras
de antígeno más eficaces por los linfocitos T vírgenes y son
especialmente importantes para la presentación de antígenos víricos.

 Células dendríticas foliculares: (FDC) se encuentran en los folículos


linfáticos de los órganos linfoides secundarios y órganos linfoides
terciarios. Capturan complejos inmunitarios y contribuyen a la maduración
de linfocitos B mediante la presentación de antígeno, que implica un
cambio de clase.

Células dendríticas plasmocitoides

Las células dendríticas plasmocitoides


(PDC) son un subtipo raro de células
dendríticas en circulación que se
encuentran en la sangre y los órganos
linfoides periféricos. Estas células
expresan marcadores de superficie
CD123, CLEC4C y BDCA-4, pero no
expresan ni CD11c ni CD14, lo que las distingue de las células dendríticas
convencionales y los monocitos, respectivamente. Como parte del sistema
inmunitario innato, expresan los receptores de tipo Toll 7 y 9, que permiten
detectar ácidos nucleicos víricos y bacterianos, como motivos ssRNA o ADN
CpG. Al ser estimuladas y activadas, estas células producen grandes cantidades
de interferón de tipo I (principalmente IFN-α (alfa) e IFN-β (beta)), que son
compuestos antivíricos pleiotrópicos esenciales que medien una gran variedad
de efectos. El número de PDCs en circulación se reduce durante una infección
crónica por VIH o una infección por VHC.
Patologías:

1. La leucemia de células dendríticas plasmocitoides (LCDP) es una entidad


recientemente descrita dentro del grupo de las leucemias agudas
mieloides en la nueva clasificación de los tumores de los tejidos
hematopoyéticos y linfoides de la OMS. Es poco frecuente, corresponde
al 0,75% de todas las leucemias agudas, y las células proceden de
precursores de células dendríticas plasmocitoides. Anteriormente estos
casos se clasificaban mayoritariamente como linfomas no hodgkinianos
(NK) agresivos
2. La neoplasia CD4/CD56 positiva es una enfermedad hematológica de
reciente descripción y extremadamente infrecuente. Se origina a partir de
las llamadas células dendríticas plasmocitoides tipo 2. La presentación
clínica habitual es en forma de nódulos o tumores cutáneos, adenopatías,
esplenomegalia, citopenias y células neoplásicas en la sangre periférica.

Eosinófilos

Eosinófilos: Son uno de los glóbulos blancos de la


sangre o leucocitos y uno de los componentes del
sistema inmune encargados de luchar contra
infecciones parasitarias, bacterianas y virales.

Origen:

Se originan exclusivamente en la medula ósea


donde, por un proceso de maduración que dura aproximadamente 8 días, una
célula precursora de la estirpe granulocítica se diferencia a eosinófilo. Una vez
diferenciado, el eosinófilo es liberado al torrente sanguíneo, que usara como
medio de transporte antes de llegar a su tejido de destino donde realizara su
función.

¿Cuándo están aumentado?

El aumento de más de 700 eosinófilos/mm3 se encuentran en procesos alérgicos


(asma bronquial, alergias por medicamentos, etc), parasitarios, helmantiasis e
inflamaciones.
Linfocitos B1

Características

Presentan características de células


activadas y son de mayor tamaño y
complejidad citoplasmática que las
células B convencionales. Mientras que
estos últimos deben diferenciarse a
células plasmáticas para poder secretar inmunoglobulinas, los linfocitos B1
liberan espontáneamente anticuerpos al medio extracelular operando bajo un
programa de diferenciación particular. Los anticuerpos producidos por los
linfocitos B1 tendrían un rol protector, ya que están implicados en la remoción de
células envejecidas y apoptóticas, en mecanismos de inmunomodulación y en
resistencia a infecciones, sin embargo, su participación en procesos
autoinmunes también ha sido sugerida. Dentro de las células B1 se distinguen
dos subpoblaciones: la de los linfocitos B1a que expresan el marcador pan-T,
CD5, y aquella que no lo expresa correspondiente a los linfocitos B1b. Las
células B1, responsables de la producción de IgM sérica, constituyen una
población de linfocitos B con ubicación anatómica y características fenotípicas y
funcionales particulares.

Localización principal en el organismo

Los linfocitos B1 se ubican mayoritariamente en cavidad peritoneal y pleural.

Inmunidad en la cual actúan

Inmunidad humoral

Anticuerpos que producen

Son responsables de la producción de IgM sérica

Tipo de Anticuerpos

Anticuerpos reactivos o ´´naturales ´´ implicados en la remoción de células


envejecidas y apoptóticas, y en mecanismos de inmunomodulación. También
tienen un papel protector contra infecciones.
Importancia de esos en el niño y el adulto.

Son importantes porque son las células que secretan anticuerpos, células
presentadoras de antígeno a los linfocitos T: por medio de sus inmunoglobulinas
de superficie pueden endocitar selectivamente antígenos o partículas
reconocidos por estas inmunoglobulina. Asimismo, son importantes porque son
las células responsables de la memoria inmunológica humoral.

Linfocitos NK

Tipos de Linfocitos NK.

Según las moléculas que expresen en su membrana, las NKs se dividen en dos
subpoblaciones fundamentalmente diferentes. Las CD56Hi, CD94 y las KIR
encargadas de producir citoquinas.

¿En qué se diferencian para su funcionamiento?

Las células natural killer (NK) son una tercera población de linfocitos, diferentes
a los linfocitos B y linfocitos T y pertenecen al sistema inmune innato (SII). A
diferencia de los otros dos se consideran como parte del sistema inmune innato,
ya que ejercen sus funciones de una manera inmediata y natural, sin necesidad
de un proceso de aprendizaje previo.

Van a constituir una sub-población altamente heterogénea, cuyas principales


funciones son la citotoxicidad y la secreción de citoquinas. Las células NK se
activan a través del contacto con células sensibles o células blanco o por la
acción de mediadores solubles, principalmente citoquinas.
Las células NK se caracterizan principalmente por su capacidad de destruir una
variedad de células anormales (como por ejemplo células transformadas
por virus o tumorales. Esta propiedad se conoce como citotoxicidad celular. Se
distinguen dos tipos de citotoxicidad celular: una que está dada de forma natural
y otra que está mediada por los anticuerpos. Es decir, por una parte, las células
NK pueden reconocer de forma innata alteraciones en las células y activarse con
el fin de destruirlas. Por otra parte, son capaces de reconocer y matar células
cubiertas por anticuerpos, o mejor dicho células que han sido marcadas como
dañinas, con el fin de atacarlas. Cuando las células NK se activan, liberan
sustancias que se encuentran en el interior de sus gránulos como perforinas, que
van a formar poros en la membrana celular, y granzimas, que van a inducir la
muerte de la célula alterada.

Linfocitos T Gamma-delta

Los linfocitos T γδ se localizan en las mucosas de los tractos: digestivos,


respiratorio y genitourinario, así como en la piel y en el hígado. Siendo también
muy abundantes en la sangre del cordón umbilical.

Funciones:

 Actuar como vigilantes de la respuesta inmune innata para detectar la


presencia de microrganismos o de inmunógenos que les sean
presentados por macrófagos.
 Producir IL-17
 Participar en la regulación de las respuestas inmunes innata y
adquirida y en la reparación de tejidos.
 Ayudan en la defensa contra Nocardia, Listeria, Myobacterium,
Leishmania, Salmonella, virus de Epstein-Barr y citomegalio.
 Ayudar en el tráfico de leucocitos con la producción de diferentes
quimioquinas e inducen la producción de IgE.

Diferencia con otros LT.

Desde mediados de los años 80 se conocen dos poblaciones distintas de


linfocitos T en función del tipo de receptor para antígeno que expresan en su
membrana: los linfocitos T αβ, y los linfocitos T γδ. Los primeros se encuentran
principalmente en bazo y ganglios linfáticos y median respuestas inmunes
específicas, mientras que los linfocitos T γδ aparecen principalmente en
epitelios, donde se conocen como linfocitos intraepiteliales γδ. Las
características, tanto fenotípicas como funcionales, de los linfocitos T γδ son
mucho menos conocidas que las de los linfocitos T αβ, debido en parte a que su
descubrimiento es relativamente reciente. De acuerdo a sus características, se
ha propuesto que los linfocitos T γδ participan activamente en el sistema inmune
innato o inespecífico, respondiendo a antígenos comunes de estrés celular en
lugar de a una variedad de antígenos microbianos, como ocurre en el caso de
los linfocitos T αβ. De los hallazgos que se han sucedido en los últimos años se
deduce que la relevancia de estas células es mayor de lo que se pensaba,
pudiendo tener funciones muy importantes en la defensa de los epitelios así
como implicaciones en enfermedades alérgicas y autoinmunes tanto del aparato
digestivo como del respiratorio.

En el siguiente cuadro se presenta algunas diferencias en cuanto a funciones,


receptor del antígeno y especialidad, entre otras diferenciaciones, de los
linfocitos T gamma-beta y otros tipos de linfocitos.
Polimorfonuclear Neutrófilo (PMN)

Origen: Los PMNs se originan de la célula madre de la medula ósea.

Funciones:

 Fagocitosis y destrucción de bacterias.


 Intervenir en las respuestas inflamatorias agudas contra las infecciones
bacterianas.
 Producen TNF (Factor de Necrosis Tumoral) e IL-12 (Interlucina-12).
 Participa en la inducción de la respuesta inmune específica en
colaboración con los macrófagos.
 Quimiotaxis
 Acción microbicida

Macrófagos

De donde derivan. Cuando los Monocitos migran de la sangre a los tejidos se


transforman en Macrofagos o en DCs, células que se distinguen por la expresión
de determinados marcadores de superficie o CDs.
Funciones. Las más importantes son:

1. Fagocitar y destruir microorganismos.

2. Producir quimioquinas para atraer Mons y PMNs al lugar en donde sean


requeridos.

3. Producir varias citoquinas (figura 4-6).

4. Presentar Ags a los LsT por medio de las moléculas HLA-I y HLA-II como
primer paso para inducir la respuesta inmune específica.

5. Producir factores de crecimiento para fibroblastos y células endoteliales


necesarios para reparar heridas y formar nuevos vasos.

6. Activar procesos metabólicos para destruir gérmenes que no logren controlar


en la etapa de fagocitosis.

7. Producir citoquinas antinflamatoria como IL-10 para frenar el proceso cuando


ya no sea necesario.

8. Producir factores de la coagulación V, VII, IX, X y factor activador del


plasminógeno.

9. Producir varios de los factores del sistema del complemento.

Mastocitos
Origen y localización. Los Mastocitos se originan en la médula ósea a partir de
la célula progenitora de la línea mieloide. Los Mastocitos se ubican
primordialmente alrededor de los vasos sanguíneos y canales linfáticos de la piel
y de las mucosas, interfaz entre el medio ambiente y el interior del organismo.
También se encuentran en abundancia en los órganos ricos en tejido conectivo
como glándula mamaria, lengua, próstata, pulmones y peritoneo. Su vida se mide
en meses o aun en años. A pesar de ser células muy diferenciadas, conservan
la capacidad de multiplicarse en los tejidos y de reconstruir su arsenal de
mediadores después de expulsarlos al degranularse.

Su número se incrementa notoriamente en procesos alérgicos y en infecciones


por parásitos que invadan tejidos.

Mediadores liberados en reacciones alérgicas. Es el actor central de la


inflamación. Responde rápidamente, en segundos o minutos, a una agresión
física, química, infecciosa, o traumática con la liberación del mediador
prefabricado más importante, la histamina, que genera vasodilatación e
incremento de la permeabilidad capilar para facilitar el ingreso a los tejidos de
células y moléculas que inician el proceso de inflamación.

Simultáneamente liberan heparina que regula el proceso inflamatorio, cuando


este ha cumplido su función, bloqueando las selectinas L y P, y estimulando en
el hígado la producción de histaminasa. Sintetizan de novo los llamados
mediadores secundarios, tales como prostaglandinas, leucotrienos, factores
quimiotácticos, citoquinas IL -1, IL-2, IL-4, IL-10 e IL-13, G-CSF, IFNγ, y factores
estimuladores del crecimiento de los fibroblastos y de la angiogénesis.

Según el PAMP que reconozcan, liberarán diferentes mediadores. La


estimulación de los TLR4y TLR2 induce la producción de TNF, IL-6 e IL- 13. La
activación de solo el TLR4 genera IL-1 y si solo se activa el TLR2 se producen
IL-3, IL-4, IL-5, IL-10 y TNF. La producción de TNF, IL-6, CXCL8 y algunos
leucotrienos facilitan el paso de PMNs hacia los tejidos e incrementan su
capacidad bactericida. Por medio de la CCL20 atraen DCs a las que activan y
orientan para que ingresen a los canales linfáticos a llevar a los ganglios
linfáticos, los Ags que hayan capturado. Con la producción de CCL11 atraen y
activan a las NKs. La producción de CXCL10 y CCL5 les permiten atraer y
coadyuvar en la activación de LsTCD4+ y LsTCD8+. Con la IL-4 activan a los
Møs. Por la producción de eicosanoides n y TNF generan vasodilatación e
incremento de la permeabilidad capilar.

Monocitos

Origen. Los Monocitos se originan en la médula ósea a partir de la célula madre


o pluripotencial por efecto de las citoquinas GM-CSF, M-CSF e IL-3, secretadas
por diversas células, pero especialmente por los LsT. Una vez que se han
multiplicado en la medula ósea, salen a la circulación para pasar luego a los
tejidos. Son los leucocitos de mayor tamaño, 10 a 15 μm, con un núcleo en forma
de riñón y un citoplasma granular rico en lisosomas, vacuolas fagocíticas y
filamentos de citoesqueleto.

Tipos de monocitos y funciones. Hay dos subpoblaciones diferentes de


Monocitos, una de ellas está integrada por los que expresan en su membrana la
molécula CXCR1 y que, en condiciones normales, pasan continuamente del
torrente circulatorio a los tejidos a cumplir la función de patrullaje en búsqueda
permanente de algo anormal. Estos tienen una vida media de 60 días, pasados
los cuales, si no han encontrado un patógeno o algo anormal de origen externo
o interno, mueren por apoptosis. Además pueden convertirse en células
fagocíticas fijas en diferentes tejidos. Se conocen como Monocitos 1. La otra
subpoblación está integrada por los que expresan la molécula CCR2 y se
conocen como Monocitos inflamatorios o Monocitos 2 y solo pasan a los
tejidos cuando son llamados por moléculas quimiotácticas específicas
producidas en el tejido afectado por una infección.
Conclusión
En conclusión el sistema inmunológico es un mecanismo autónomo que todo ser
vivo posee desde el inicio de la vida. Es una red muy compleja de células y
sustancias químicas que protege al organismo de agentes microbianos
patógenos, toxinas, partículas extrañas, células tumorales y procesos
autoinmunes.

Las células del sistema inmunológico son capaces de reconocer y destruir


microorganismos. Para funcionar correctamente, el sistema inmunológico debe
coordinar muchos tipos distintos de células y centenares de sustancias químicas.

Este mecanismo autónomo actúa desde el instante en que nos exponemos al


ambiente. El sistema inmune es capaz de distinguir entre lo propio y lo ajeno y
destruir a los microorganismos dañinos.

El conocimiento en profundidad del sistema inmune ha permitido que se lograran


avances terapéuticos importantes, como el mejor desarrollo de vacuna y logros
significativos con la aplicación de terapias en personas inmunodeficientes.
Bibliografía
Rojas, W., Anaya, J. M., Cano, L. E., Aristizábal, B. H., Gómez, L. M., Lopera, D.
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