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PRÁCTICAS CARLOS
LABORATORIO DE GUATEMALA
EDAFOLOGÍA II
FAUSAC
FACULTAD DE AGRONOMÍA
ÁREA TECNOLÓGICA
SUBÁREA MANEJO DE SUELO Y AGUA
PRÁCTICAS DE LABORATORIO
EDAFOLOGIA II
Área Tecnológica
Subárea Manejo de Suelo y Agua
Facultad de Agronomía
Universidad de San Carlos de Guatemala
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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1. Para tener derecho a realizar las prácticas programadas el estudiante deberá presentar lo
siguiente: a) El instructivo de práctica correspondiente y en algunos el material a utilizar. b)
Cuaderno exclusivo para anotaciones de las prácticas de laboratorio. c) No se permitirá el
ingreso de gorras u otro material ajeno al laboratorio, se recomienda apagar los teléfonos
celulares.
2. Previo al inicio de cada práctica el estudiante deberá haber leído el material
correspondiente para la misma, de tal forma que tenga conocimiento del trabajo a realizar
en el laboratorio y someterse a una prueba corta.
3. La hora fijada para el inicio de las prácticas es la siguiente: Jornada Matutina de 11:00 am,
todos los días y para la Jornada Vespertina 14:00 hrs, todos los días. Diez minutos, después
de la hora de inicio de la práctica, se cerrara la puerta del laboratorio y no se permitirá el
ingreso, a menos que se tenga una razón justificada.
4. Se formaran grupos de trabajo, que velaran por el uso adecuado del equipo, instalaciones y
cristalería a utilizar. En caso de daños, se les hará responsables a través del “vale interno de
cristalería y/o equipo” con forme las normas de la subárea. La reposición del material
deteriorado o extraviado deberá hacerse efectiva más tardar 7 días del daño.
5. El equipo y cristalería utilizada debe lavarse cuidadosamente antes y después de efectuado
la práctica.
6. Los reactivos deben de manejarse cuidadosamente y colocarse en un sitio seguro.
7. Los materiales sólidos inservibles, deben ser depositados en recipientes destinados para
ello y no en el lavadero. Los residuos líquidos inservibles, deberán ser depositados en los
desagües.
8. La reposición de exámenes parciales o finales del laboratorio solamente se efectuara
cuando se presente constancia confiable de razón justificada para faltar a la prueba y hasta
el momento tenga un promedio de calificaciones, no menor de 70 puntos.
9. De acuerdo con el normativo de promoción y evaluación, Articulo 46 y 47, la nota mínima
de laboratorio es de 51% del valor total del mismo (15.3 puntos netos).
10. Cuando coincida un feriado, asueto o permiso para no laborar, en algún día de práctica, los
estudiantes deben consultar a su instructor la forma de cubrir dicha práctica.
11. La nota de Laboratorio tendrá valor únicamente durante el curso regular y sus
oportunidades de recuperación. Se podrá congelar la nota, a solicitud del estudiante, de
acuerdo a lo estipulado por el reglamento de evaluación.
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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PROGRAMA DE LABORATORIO
INTRODUCCIÓN
Edafología, es la ciencia que se encarga de estudiar al suelo. El suelo puede definirse como “un sistema
natural que se desarrolla a partir de componentes minerales y restos orgánicos bajo la influencia de los
factores formadores del suelo, suministrándole los nutrimentos y el sostén necesario para las plantas”.
En el laboratorio de Edafología, se estudiarán las diferentes propiedades químicas del suelo, para poder
determinar y conocer la reacción del suelo, la capacidad de intercambio catiónico, las bases cambiables,
la materia orgánica, el nitrógeno total y la presencia de sales, con el objetivo de que el estudiante
adquiera las habilidades, destrezas y conocimientos para comprender y analizar los diferentes
problemas, para proponer un uso y manejo adecuado al suelo, para lograr un desarrollo sostenible del
país.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
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METODOLOGÍA
PRÁCTICAS A DESARROLLAR
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TABLA DE CONTENIDOS
1 MUESTREO DE SUELOS............................................................................................................ 1
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11 MUESTREO DE SUELOS
1.1 INTRODUCCION
Para poder diagnosticar el estado de un suelo es necesario realizar un muestreo de este. El muestreo
consiste en la técnica de obtener porciones de suelo de un área homogénea, para analizar sus
características físicas y/o químicas. Los muestreos se realizan con diferentes fines ya sean de
fertilidad o de capacidad de uso de la tierra entre otros.
Es importante mencionar que deben tomarse las mayores precauciones para la obtención de
muestras para no contaminar las mismas, también es importante identificar las muestras.
1.2 OBJETIVOS
Que el estudiante
El muestro es el primer paso de una análisis químico de suelo, y el más crítico, ya que se constituye en
la fuente de error más común (Petersen and Calvin, 1986). Ya en los albores de esta práctica, Cline
(1944) expresó que el límite de exactitud está dado por el muestreo y no por el análisis. Esto sucede
porque a través de pocas muestras (generalmente no más de 1 kg de suelo) se pretende representar
la disponibilidad de nutrientes de miles de toneladas de suelo. Tanto es así que 1 kg de suelo significa
el 0,0000005 % del peso medio de 1 ha (0-20 cm). Adicionalmente, Si tomamos en cuenta que dentro
de la superficie que queremos representar existe una gran variabilidad, la dificultad para realizar un
buen muestreo es aún mayor. La variabilidad se ve incrementada cuando un campo ingresa en un
sistema de siembra directa continua, por la acción residual de las líneas de fertilización, la
acumulación de residuos, aplicación de fertilizantes en la superficie del suelo y el reciclado de
nutrientes hacia estratos superiores del suelo (Anghinoni et, al., 2003).
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El muestreo de suelos es muy importante, ya que nos genera información analítica para manejarlo
como tal. En la actualidad se realizan muestreos de suelos con diferentes finalidades, los más
importantes son: Muestreo con fines de clasificación de suelos, toma de muestras con fines de
fertilidad de suelos, toma de muestras con fines de riego, toma de muestras con problemas
específicos (salinidad, toxicidad, etc.).
El objetivo principal del análisis químico de una muestra de suelo, es determinar la capacidad de éste
para suministrar los nutrientes esenciales en las cantidades adecuadas para todo el ciclo del cultivo.
Para que los resultados de los análisis químicos de suelos sean eficientes en la solución de problemas
nutricionales, éstos deber ser complementarios con una información sobre las características físicas y
químicas del suelo y un amplio historial sobre los cultivos anteriores, se pueden seguir los siguientes
parámetros:
Caracterización del paisaje: Se requiere de una detallada descripción del paisaje correspondiente
al área de muestreo. Esto es importante para relacionar las características ambientales con los
resultados analíticos y de allí orientar medidas de manejo del suelo.
Objetivos del análisis: Se realizan análisis químico-nutritivos del suelo para evaluar el régimen de
elementos nutritivos. Los análisis físicos del suelo permiten evaluar otros factores de la fertilidad
del suelo como los regímenes de aire y agua. Los datos de laboratorio y otra información
adicional permiten orientar medidas de manejo del suelo y/o silviculturales.
El análisis de suelos será tan bueno como la calidad de las muestras tomadas, pues la muestra
enviada al laboratorio, de 0,5 a1,0 kg, representa millones de kilogramos de suelo. Por este
motivo, una torna de muestra cuidadosa asegura unos resultados de análisis correctos y de gran
utilidad.
Frecuencia de muestreo: Cultivos anuales en rotación o un solo cultivo con período de barbecho,
cada tres años. Cultivos intensivos con aplicaciones regulares de abonos químicos y orgánicos
(hortalizas), cada dos años.
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Número de submuestras: Dependerá del tamaño del área de muestreo y de la intensidad de uso,
el mínimo puede ser entre 15 – 20 submuestras por parcela de muestreo.
Secado: Las muestras que se piensen almacenar durante algún tiempo antes de concluir los
análisis, se deben secar previamente para evitar cambios químicos que se puedan producir al
almacenarlas húmedas. Los valores que pueden sufrir cambios durante el desecado son los que
corresponden a pH, P, N, K, Mn, Cu y Zn disponibles.
Para el secado, las muestras se extienden en una superficie plana sobre bandejas o papel limpio,
en un lugar bien ventilado, se debe evitar el secado brusco utilizando altas temperaturas.
Molido y tamizado: Ya sea que se utilicen con la humedad del campo o secadas al aire, las
muestras se pueden pasar por un tamiz de 2 mm; las partículas de grava, rocas, raíces u otras
impurezas se deben eliminar, los agregados del suelo o terrones que no pasen por el tamiz, deben
molerse con rodillos de madera o con morteros y luego tamizarse nuevamente, hasta que pase
toda la muestra.
Partición:Cuando la muestra es grande, se debe partir o cuartear para obtener las porciones de la
muestra necesarias. Para esto, el suelo se amontona y se va repartiendo en partes iguales.
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Las áreas de terreno con problemas específicos conducen a un muestreo de suelos con fines de
diagnosis. Como ejemplo de suelos problema podemos mencionar: suelos ácidos, salinos, sódicos,
salino-sódicos, rocosos compactados e impermeables.
Se pueden tomar de 15 a 30 submuestras a distancias, de dos o más metros entre si, en cada área
representativa. Esta primera muestra debe corresponder a la capa superficial del suelo (Horizonte Ap
o Al). Luego tomar submuestras del subsuelo para cada horizonte del perfil hasta un metro de
profundidad aproximadamente, según el espesor de cada horizonte.
Los depósitos de sales (costras) que aparecen en la superficie de suelos salinos sódicos, deben
muestrearse por aparte. Un horizonte alterado por efectos de la acidez igualmente debe muestrearse
separadamente.
Es recomendable tomar una o varias muestras de perfiles adyacentes normales, con el propósito de
determinar en el análisis las propiedades del suelo que sean responsables de los problemas.
1.4 MATERIALES
- Barreno o pala
- Balde o cubeta
- bolsas de plástico
- machete
- etiquetas
- lápiz graso de color oscuro
1.5 METODOLOGIA
1. Delimitación de las áreas: Recorrer la finca y hacer un plano o croquis sencillo de las superficies
más o menos homogéneas, en cuanto al tipo de suelo, color, relieve, textura, densidad, drenaje,
pedregosidad, cultivos o vegetación, apariencia física y clase de manejo recibido anteriormente,
donde ubique los detalles más importantes de la finca como lo son partes altas o bajas, planas o
inclinadas, coloración del suelo, si es arenoso o pesado, vegetación alta, media o baja, riesgo de
inundación, áreas que no se han trabajado ni fertilizado, y áreas trabajadas y fertilizadas. En todo
caso se debe tomar de forma separada, muestras de áreas que producen diferente.
2. Definir el tipo de muestreo: se define principalmente para obtener representatividad del área, a
manera de cubrir los puntos específicos de interés. Puede se zigzag, en cuadricula, diagonales o al
azar.
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3. Frecuencia de muestreo
Principalmente se encuentra en función de los recursos con que se cuenta, principalmente del
recurso económico.
- Para cultivos intensivos se recomienda: antes de cada siembra.
- Para cultivos perennes: se recomienda después de la cosecha, cada 3 o 4 años. También se
toma en cuenta la zona de goteo es decir el diámetro de copa o sombra de estos.
4. Recolección de la muestra
Para la toma de muestras se debe limpiar la superficie del terreno y con ayuda de la pala o el
barreno, tomar una muestra homogénea siempre a la misma profundidad, si se colecta con la
pala se cortan los extremos con el machete y se deposita en el balde. Las submuestras deben ser
tomadas entre 20 y 30 cm de profundidad, dependiendo de la longitud de raíces del cultivo que
se quiera sembrar o que esta sembrado ya. Luego de tener todas las submuestras en el balde (de
15 a 20 por ha) se mezclan homogéneamente y se toma 1 kg aproximadamente. Esta es la
muestra compuesta requerida para el análisis.
5. Identificación de la muestra
Para identificar la muestra se debe colocar: el nombre del propietario, nombre de la finca,
ubicación geográfica, número de muestra y parcela, superficie que representa y algunas
informaciones complementarias como lo son: pendiente del terreno, riesgo de inundación, color
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del suelo, tipo de vegetación, cultivo anterior, rendimiento obtenido, disponibilidad de residuos,
tipo de fertilizante usado, si encaló y forma y época de aplicación.
Aunque los datos básicos son: fecha de recolección, profundidad, nomenclatura propia,
procedencia.
NOTA: La toma de muestras de suelo para establecer correlación del suelo con una sola planta se
limita a la toma de 3 a 5 submuestras alrededor del tronco de la planta a una distancia de 30 a60 cm.
del tronco, según el tipo de la planta. Esto representa la unidad de muestreo mínima para una planta
aislada, pero si se juntan 15 a 30 muestras, automáticamente sé esta tomando muestra compuesta.
Este muestreo se realiza para el caso de cítricos, aguacates, cafetales, etc.
1.6 BIBLIOGRAFÍA
1. BUCARO CARLOS. Abril 2004. Muestreo de suelos. Criterios básicos. Laboratorio de Suelos -
CIEFAP- UNPSJB. Patagonia Forestal - Año X No. 1- 4 p.
3. GERDING, V.; SCHLATTER, J.E. 1996. Muestreo de suelos para evaluar su fertilidad, con énfasis
en el régimen de elementos nutritivos. Valdivia, UACH, Instituto de Silvicultura. 6 p.
4. GREZ, R.; PIEL, A.; AÑAZCO, R. 1993. Los análisis químicos en los estudios de suelos forestales.
In: Suelos Forestales, Boletín de la Sociedad Chilena de la Ciencia del Suelo 10: 190-195.
5. SCHLATTER, J.E.; GREZ, R.; GERDING, V. 1989. El análisis foliar y el análisis de suelos, métodos
de diagnóstico en el sector forestal. Santiago, CONAF. 8 p. (Chile Forestal, Documento Técnico,
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22 ELABORACIÓN DE ABONERAS
2.1 INTRODUCCION
La agricultura es una ciencia que a evolucionado a través del tiempo, obteniendo como respuesta la
degradación del suelo, por el uso acelerado que se le ha dado a este.
Por esta razón en estos tiempos para que un cultivo sea exitoso es necesario aplicar fertilizantes
químicos para cubrir las necesidades nutricionales de los mismos. Sin embargo tomando en cuenta al
porcentaje de población que se dedica a la agricultura en Guatemala, podemos observar que en su
mayoría, el acceso a fertilizantes químicos es limitado.
Una solución a este problema es el uso de abonos orgánicos, recuperando así algunos servicios
ecológicos tales como el reciclaje de nutrientes el cuál se realiza con la descomposición de la materia
vegetal y animal por medio de microorganismos benéficos presentes en el suelo.
Por lo anteriormente descrito los abonos orgánicos, no solo ayudan económicamente a la población,
sino también trae consigo otros beneficios de tipo ecológico como la incorporación de nutrientes en
el suelo, así también la mejora de características físicas, químicas y biológicas del suelo.
2.2 OBJETIVOS
Que el estudiante
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Otra definición del compost o mantillo es: el resultado de un proceso de humificación de la materia
orgánica, bajo condiciones controladas y en ausencia de suelo. El compost es un nutriente para el
suelo que mejora la estructura y ayuda a reducir la erosión y ayuda a la absorción de agua y
nutrientes por parte de las plantas.
Mejora las propiedades físicas del suelo: La materia orgánica favorece la estabilidad de la
estructura de los agregados del suelo agrícola, reduce la densidad aparente, aumenta la
porosidad y permeabilidad, y aumenta su capacidad de retención de agua en el suelo. Se obtienen
suelos más esponjosos y con mayor retención de agua.
Mejora las propiedades químicas: Aumenta el contenido en macronutrientes N, P, K, y
micronutrientes, la capacidad de intercambio catiónico (C.I.C.) y es fuente y almacén de
nutrientes para los cultivos.
Mejora la actividad biológica del suelo: Actúa como soporte y alimento de los microorganismos ya
que viven a expensas del humus y contribuyen a su mineralización.
La población microbiana es un indicador de la fertilidad del suelo.
Para que los microorganismos puedan vivir y desarrollar la actividad descomponedora se necesitan
unas condiciones óptimas de temperatura, humedad y oxigenación. Son muchos y muy complejos los
factores que intervienen en el proceso biológico del compostaje, a demás influenciados por las
condiciones ambientales, tipo de residuo a tratar y el tipo de técnica de compostaje empleada. Los
factores más importantes son:
Temperatura. Se consideran óptimas las temperaturas del intervalo 35-55 ºC para conseguir la
eliminación de patógenos, parásitos y semillas de malas hierbas. A temperaturas muy altas,
muchos microorganismos interesantes para el proceso mueren y otros no actúan al estar
esporados.
Humedad. En el proceso de compostaje es importante que la humedad alcance unos niveles
óptimos del 40-60 %. Si el contenido en humedad es mayor, el agua ocupará todos los poros y por
lo tanto el proceso se volvería anaeróbico, es decir se produciría una putrefacción de la materia
orgánica. Si la humedad es excesivamente baja se disminuye la actividad de los microorganismos
y el proceso es más lento. El contenido de humedad dependerá de las materias primas
empleadas. Para materiales fibrosos o residuos forestales gruesos la humedad máxima permisible
es del 75-85 % mientras que para material vegetal fresco, ésta oscila entre 50-60%.
pH. Influye en el proceso debido a que los hongos toleran un margen de pH entre 5-8, mientras
que las bacterias tienen menor capacidad de tolerancia ( pH= 6-7,5 ).
Oxígeno. El compostaje es un proceso aeróbico, por lo que la presencia de oxígeno es esencial. La
concentración de oxígeno dependerá del tipo de material, textura, humedad, frecuencia de volteo
y de la presencia o ausencia de aireación forzada.
Relación C/N equilibrada. El carbono y el nitrógeno son los dos constituyentes básicos de la
materia orgánica. Por ello para obtener un compost de buena calidad es importante que exista
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una relación equilibrada entre ambos elementos. Teóricamente una relación C/N de 25-35 es la
adecuada, pero esta variará en función de las materias primas que conforman el compost. Si la
relación C/N es muy elevada, disminuye la actividad biológica. Una relación C/N muy baja no
afecta al proceso de compostaje, perdiendo el exceso de nitrógeno en forma de amoniaco. Es
importante realizar una mezcla adecuada de los distintos residuos con diferentes relaciones C/N
para obtener un compost equilibrado. Los materiales orgánicos ricos en carbono y pobres en
nitrógeno son la paja, el heno seco, las hojas, las ramas, la turba y el serrín. Los pobres en carbono
y ricos en nitrógeno son los vegetales jóvenes, las deyecciones animales y los residuos de
matadero.
Población microbiana. El compostaje es un proceso aeróbico de descomposición de la materia
orgánica, llevado a cabo por una amplia gama de poblaciones de bacterias, hongos y
actinomicetes.
Para la elaboración del compost se puede emplear cualquier materia orgánica, con la condición de
que no se encuentre contaminada. Generalmente estas materias primas proceden de:
Restos de cosechas. Los restos vegetales jóvenes como hojas, frutos, tubérculos, etc son ricos en
nitrógeno y pobres en carbono. Los restos vegetales más adultos como troncos, ramas, tallos, etc
son menos ricos en nitrógeno.
Abonos verdes, siegas de césped, malas hierbas, etc.
Las ramas de poda de los frutales. Es preciso triturarlas antes de su incorporación al compost, ya
que con trozos grandes el tiempo de descomposición se alarga.
Hojas. Pueden tardar de 6 meses a dos años en descomponerse, por lo que se recomienda
mezclarlas en pequeñas cantidades con otros materiales.
Restos urbanos. Se refiere a todos aquellos restos orgánicos procedentes de las cocinas como
pueden ser restos de fruta y hortalizas, restos de animales de mataderos, etc.
Estiércol animal. Destaca el estiércol de vaca, aunque otros de gran interés son la gallinaza,
conejina o sirle, estiércol de caballo, de oveja y los purines.
Algas. También pueden emplearse numerosas especies de algas marinas, ricas en agentes
antibacterianos y antifúngicos y fertilizantes para la fabricación de compost.
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2.4 MATERIALES
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2.5 METODOLOGÍA:
- Primer paso: se cúbica el compostero tomando en cuenta el alto, ancho y largo de este y se pesan
los materiales a utilizar.
- Segundo paso: Se coloca en el fondo del compostero una capa de cascarilla de arroz. Este ayuda
a la aireación y absorbe el exceso de humedad.
- Tercer paso:Se coloca una capa de suelo orgánico, u originario de un bosque (que contenga alta
cantidad de microorganismos).
- Cuarto paso: Se coloca una capa de estiércol, está como portadora de microorganismos y fuente
de Nitrógeno.
- Quinto paso:Se coloca una capa de material vegetal, seco o fresco, que pueden ser leguminosas o
gramíneas. Las siguientes capas se intercalan siempre con una de cáscarilla de arroz.
- Sexto paso:Se cubre con nylon o costales cuando ya esta terminada, esto con la finalidad de
proteger la abonera del agua directa y evitar la salida incontrolable de gases, sin embargo hay
que recordar que el proceso es aeróbico y debe haber entrada de aire. Además colocar tubos
PVC o cañas de bambú, a cada 50cm para airear a los microorganismos. El primer volteo se hará a
los 5 días de haberse elaborado la abonera.
2.6 MANEJO
Manejo: Aunque no haya desechos vegetales que agregar, la abonera debe airearse cada 8 días
procurando que se realice el mismo día, para permitir la liberación de los gases producto de
la descomposición, y para proporcionar oxígeno al sistema. Se airea, vaciando el contenido al otro
contenedor, revolviendo con la pala y si está muy seco el material se rocía con un poco de agua, sólo
para mantener la humedad. Al hacer esto se colocan nuevamente los tubos o postes y se cubre la
abonera, tratando de no permitir el paso de agua si acaso lloviera.
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Temperatura y riego: Si se presenta mal olor, agregar cal, (en el caso de las aboneras con gallinaza no
hacerlo). Los tubos que se colocan sirven como respiradero y para tomar la temperatura y agregar
agua en caso necesario. Antes de darle vuelta a la abonera es conveniente tomar la temperatura,
para lo cual se introduce un machete, una varilla o una manguera durante cinco minutos. Al sacar el
machete puede suceder lo siguiente:
Si al sacarlo está caliente y húmedo, significa que la abonera funciona bien y solo se le debe dar
vuelta para airearla.
Si al sacarlo está caliente y seco es que la abonera se está "quemando" y es necesario darle vuelta
y agregarle agua.
Si al sacarlo está frío es que la abonera tiene humedad excesiva y no funciona bien y debe hacerse
otra. Puede emplearse el mismo material, pero debe verificarse que se sigan las instrucciones
correspondientes.
Los desechos vegetales o residuos orgánicos se convertirán en composta entre los 45 y 60 días,
dependiendo de la naturaleza de los materiales. Esto será, cuando el producto se observe
homogéneo, café oscuro y desmenuzado. Se recomienda cernir a los dos meses esta composta.
El producto del cernido, se puede utilizar, y lo que queda en el cernidor se puede incorporar
como materia orgánica a otro compostero. El tiempo que demora el proceso en una abonera
depende de las condiciones (humedad, temperatura, aireación, materiales proveedores de
Carbono y fuente de Nitrógeno). Si las condiciones fueron ideales estará listo en 45 días.
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2.7 BIBLIOGRAFIA
1. Apuntes sobre Compostaje. (En línea) Consultado 2 Feb 2007. Disponible en:
www.eula.cl/contenido/compostaje3.htm
2.8 ANEXOS
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3.1 INTRODUCCIÓN
Los suelos son poseedores de cargas que son dadas por el origen de las rocas, siendo estas cargas
positivas y negativas. Estas cargas poseen la capacidad de ser intercambiadas pudiéndose definir
como la capacidad de la suma de todos los cationes de cambio que un mineral puede adsorber a un
determinado pH. Es equivalente a la medida del total de cargas negativas del mineral, denominado
Capacidad de intercambio catiónico –CIC-.
Esta capacidad es una de las principales propiedades químicas del suelo, que también se define como
una medida de la cantidad de cationes intercambiables que un suelo puede adsorber por unidad de
peso (base seca). Esta es expresada generalmente en mili equivalentes por 100 gr. de suelo
(meq/100gr. s.) o Centimoles por kilogramo de suelo (Cmol+ /Kg. suelo).
El intercambio catiónico es un proceso reversible por medio del cual las partículas sólidas del
suelo adsorben cationes de la fase acuosa y desadsorben cantidades equivalentes de otros cationes
estableciendo un equilibrio entre ambas fases. Esto se debe a las cargas negativas presentes en los
coloides del suelo (arcilla, humus) y en la superficie radicular que adsorben cationes por atracción
electrostática. Los cationes adsorbidos se resisten a ser lavados por el agua pero son disponibles para
las plantas o pueden ser intercambiados por otros cationes presentes en solución (por acción de
masas).
La capacidad de intercambio catiónico es una propiedad del suelo que tiene mucha
importancia practica en aspectos tales como fertilidad del suelo elaboración de programas de
fertilización, modificación del pH, propiedades físicas del suelo y en la calidad del agua que se percola
a través del suelo. De los cationes que intervienen en la CIC del suelo, algunos son de reacción ácida
(H+, Al+), y otros son de reacción básica (Ca++, Mg++, Na+ y K+), los cuales son de importancia para el
manejo del suelo, por lo que hace necesario conocer las concentraciones en las que se encuentran,
para determinar si son necesarias algunas medidas correctivas.
3.2 OBJETIVOS
Que el estudiante:
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Es el más importante, y mejor conocido. En el suelo son varios los materiales que pueden cambiar
cationes. Los principales cambiadores son las arcillas y la materia orgánica (los dos materiales
presentan propiedades coloidales).
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En las arcillas, además de en su superficie, los iones pueden entrar entre las láminas.
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Los cationes que frecuentemente ocupan las posiciones de cambio en los suelos son: Ca++, Mg++, K+,
Na+, H+,Al+++, Fe+++, Fe++, NH4,+, Mn++, Cu++ y Zn++.
Entre los factores que afectan la capacidad de intercambio catiónico podemos mencionar:
1. No todos los iones son adsorbidos por la misma fuerza en el complejo de cambio.
2. No todos los sitios de intercambio generan la misma fuerza para adsorber los iones.
Esto va a depender de las propiedades o características del catión, de la concentración del catión en
solución, de la naturaleza del anión acompañante, del tipo de coloide y del pH del suelo.
Para los coloides del suelo más frecuentes se tienen los siguientes valores de Capacidad de
intercambio catiónico (expresados en meq/l00 gr. de suelo):
CIC
3.3.4.1.1.1.1 Coloide (meq/100 gr.)
Humus 100 – 300
Alófono > 100
Vermiculita 80 - 100
Montmorillonita 60 – 100
Illita 25 - 40
Clorita 10 - 40
Caolinita 3 – 15
Óxidos e hidróxidos 0 -3
Para diferentes clases texturales se tienen los siguientes valores de CIC (expresados en meq/100 gr.
de suelo):
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CIC
3.3.4.1.1.1.2 Textura (meq/100 gr.)
Arenoso 1 –5
Franco arcilloso 5 –10
Franco y franco limoso 5 -15
Franco arcilloso 15 – 30
Arcilloso > 30
Una CIC mayor de 30 meq/100gr. de suelo puede ser considerada como aceptable, valores muy bajos
indica que se hace necesario aplicar enmiendas al suelo como por ejemplo la incorporación de
materia orgánica.
A una muestra de suelo se le agrega una solución tampónizada de acetato de amonio (NH4COOH3) 1N
a pH 7.0, en esta forma las cargas negativas de las partículas del suelo se saturan con NH4+
produciendo el desprendimiento de los cationes intercambiables (acción de masas).
El exceso de iones de amonios presentes en la muestra de suelos se lava con un disolvente libre de
electrolitos para evitar la remoción de iones cambiables. Dicho solvente es el alcohol etílico exento de
ácidos orgánicos. El NH4+ adsorbido en la micela se reemplaza mediante el Na+, del cloruro de sodio
(NaCl) que se le agrega a la muestra.
Luego el Amoniaco presente se destila por medio del método Micro-Kjendahl. Durante el destilado la
solución de NH4Cl se alcaliniza con una base fuerte que es el hidróxido de sodio (NaOH) lo que
permite el arrastre de NH3+ en el vapor de agua.
Debido a la solubilidad del NH4+ en un medio ácido este es fijado en una solución diluida de ácido
bórico (H3BO3) que contiene un indicador.
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Finalmente se valora el ion borato formando en la reacción mediante titulación con ácido sulfúrico
valorado (H2SO4) determinando en esa forma la cantidad de amonio que estaba presente en las
cargas negativas de las partículas del suelo.
H2BO3- + H+ H3BO3
La cantidad del borato de amonio (NH4+ + H2BO3) formado durante el destilado del amonio (NH3+) es
retrotitulada con ácido sulfúrico (H2BO3- + H+ H3BO3); por lo tanto el volumen del H2SO4 gastado
multiplicado por la normalidad del mismo, nos da los meq. de NH4+ que reaccionaron con H3BO3; esto
es equivalente a la CIC del suelo.
Las bases cambiables son determinadas mediante el Espectrofotómetro de Absorción Atómica, el cual
esta basado en los principios del átomo. Un átomo al excitarse sus electrones pasan a un orbital
superior y adquiere energía de absorción y cuando regresa emite energía.
El espectrofotómetro se divide en tres partes:
De las bases cambiables de mayor importancia en su determinación para el análisis químico del suelo
podemos mencionar al Sodio, Potasio, Calcio y Magnesio.
El Sodio no es un elemento indispensable para el crecimiento de las plantas, la importancia de su
estudio es que con una concentraci6n alta, produce problemas de Sodicidad, las cuales dan como
resultado la dispersión de las partículas del suelo, destruyendo su estructura, además la capa superior
del suelo es impermeabilizada impidiendo el ingreso de aire, y causa toxicidad en la planta. Suelos
con altas concentraciones de Sodio necesitan enmiendas como la aplicación de yeso.
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El potasio es un elemento esencial para el crecimiento de las plantas porque constituye los tejidos
estructurales de las mismas, incrementa la resistencia a estrés hídrico, regulando la apertura de
estomas e incrementando la calidad de los frutos.
El calcio forma compuestos que son parte de las paredes celulares, estimula el desarrollo de raíces y
hojas.
3.4 MATERIALES
3.5 METODOLOGIA
1. Pesar 20 gr .de suelo secado al aire (corregir peso a base seca) y tamizada a menor de 2 mm.
Introducirlos en un tubo de lixiviación.
2. Agregar 30 ml. de NH4COOCH3, 1,0 N, lavar las paredes del tubo permitiendo el saturado de la
muestra; después de 6 a 8 horas o mas aplicar una segunda porción de 30 ml. de
NH4COOCH3, cuando esta se lixivie aplicar una tercera , ( total 90 ml.) Recoger el extracto en
un balón aforado de 100 ml., llevarlo a volumen de 100 ml., tapar e identificar el matraz. Esta
solución sirve para la determinación de las bases intercambiables por medio del
espectrofotómetro de absorción atómica.
3. Agregar tres porciones de 30 ml. de alcohol etílico, al 95%, permitiendo que cada porción se
filtre completamente. Recibir el filtrado en un beacker de 100 ml. Esta solución se descarta.
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
FAUSAC
4. Aplicar tres porciones sucesivas de 30 ml. de NaCl, al 10%, filtrando completamente cada
porción antes de la siguiente aplicación. Recoger el filtrado en un balón aforado de 250 ml. y
llevarlo a un volumen de 100 ml. Esta solución sirve para determinar la CIC.
1. Tomar una alícuota de 10 mI. del filtrado obtenido de cloruro de sodio (NaCl). Colocarlo en un
tubo del destilador Microkjeldahl.
3. Iniciar la destilación, usando un Erlenmeyer de 50 ml., para recoger el destilado, que debe
contener 50 ml. de H3BO3 y 6 a 8 gotas de colorante (rojo de metilo y verde de bromocresol).
Destilar durante 4 minutos recibiendo el destilado. El H3BO3 tomara un color verde al fijar el
NH4+ condensado.
4. Titular con H2SO4 0.01 N, usando una bureta. El punto final de la titulación será indicado por
el cambio de la solución a un color rosado.
1. Na y K: del extracto obtenido de Acetato de Amonio (NH4COOH3), tomar una alícuota de 2 ml.
con una pipeta volumétrica, y añadirlo a un Erlenmeyer de 50 ml. Agregar 8 ml. de agua
destilada, al Erlenmeyer con una pipeta graduada de 10 ml. Esta dilución sirve para
determinar la concentración de Na + y K+ . (relación 1:5)
Na+ y K+: ppm en solución * mi. lixiviado * ml. solución (agua destilada)
gr. suelo (BS) ml. alícuota (extracto)
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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Ca+ y Mg++: ppm en sol* ml. lixiviado * ml. sol. (agua destilada) * ml. sol (oxido de lantano)
gr. suelo (BS) ml alícuota (extracto) ml. alícuota (mezcla anterior)
CUADRO DE RESULTADOS
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
FAUSAC
3.6 BIBLIOGRAFIA
1. Fassbender H., Bornemisza. E. 1994. Química de suelos con énfasis en suelos de América Latina.
Instituto interamericano de cooperación para la agricultura. San José Costa Rica.
3. Consultas electrónicas (en línea) consultado el 17 de enero del año 2007 y disponible en las
siguientes direcciones:
http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimicosSuelos.htm
http://www.segemar.gov.ar/P_Oferta_Regiones/Oferta/Arcillas/Usos%20y%20especificaciones/U
sos%20y%20especificaciones.htm
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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4.1 INTRODUCCIÓN
La prueba biológica es una técnica que consiste en establecer pequeñas parcelas (macetas) de campo,
en lugar de una parcela convencional, para evaluar el estado del suelo mediante el crecimiento
vegetativo parcial de un cultivo anual en un periodo relativamente corto.
La comparación del crecimiento vegetativo entre los diferentes tipos de suelo analizados en el
laboratorio deberán indicar a que suelo o suelos responde mejor la planta o bien cuál o cuáles son sus
deficiencias, por lo tanto que caso sería limitante para la planta.
Es importante recordar que se debe considerar el peso seco para poder discutir los resultados debido
a que por el contenido de humedad de la planta es afectada por diversos factores que no permitirán
estandarizar el contenido de humedad en ellas.
4.2 OBJETIVOS
Que el estudiante
Evalué y analice el desarrollo y crecimiento de las plantas de tomate y sorgo en diferentes tipos
de suelo.
Realice curvas de crecimientos de cada cultivo en los diferentes tipos de suelo.
Determine las variables respuesta (altura, materia seca de la raíz y parte aérea) de cada cultivo
en los diferentes tipos de suelo.
Determine los requerimientos de los cultivos.
Conozca la metodología para el establecimiento de una prueba biológica.
4.3 MATERIALES
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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4.4 Metodología
Altura de Planta: Se medirá cada una de las plantas con una regla graduada, del cuello de la planta,
hasta el ápice y se obtendrá un promedio. Las mediciones se realizarán cada ocho días (el mismo día
de laboratorio).
Materia Seca: Esta será determinada al final de la investigación (35 días después de la germinación),
la cosecha se realizará utilizando una navaja haciendo el corte de cada planta desde la base y luego
se colocarán en bolsas de papel previamente identificadas para luego secarlas en un horno de
convección forzada hasta que alcance un peso constante, luego se pesarán en una balanza analítica y
se expresará en gramos por planta o por unidad experimental (tres macetas por cultivo).
Informe Final: Con los datos obtenidos procederán a realizar el informe final por grupo, apoyándose
en la estadística, graficas, fotografías, etc. Para una mejor interpretación de los resultados se
deberán relacionar las características químicas del suelo analizado. Este contendrá: introducción,
objetivos, marco teórico, metodología, resultados, discusión de resultados, conclusión,
recomendaciones, bibliografía (IICA), anexos.
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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5.1 INTRODUCCIÓN
La materia orgánica es una parte activa muy importante del suelo, formada por compuestos de origen
biológico, principalmente restos de animales y vegetales que se depositan en el, la mayor cantidad de
materia orgánica presente en el suelo procede de las raíces y partes aéreas de las plantas, hojas,
ramas y tallos.
La materia orgánica está constituida principalmente por carbono (aproximadamente 58% en peso),
hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo, y otros elementos que conforman sustancias
orgánicas como la lignina, celulosa, proteínas, aminoácidos, aceites, ceras y taninos.
La mayoría de suelos cultivados contienen de 1 a 5% de materia orgánica (en los primeros 25 cm. del
suelo), y aun esas pequeñas cantidades, pueden modificar significativamente las propiedades físicas,
químicas y biológicas del suelo.
El nitrógeno (N) es un elemento esencial para las plantas, se le encuentra a una concentración del 1
al 6%, sin embargo con frecuencia su disponibilidad en los suelos es deficiente, por lo cual deben
aplicarse anualmente millones de toneladas de fertilizantes que lo contienen, para obtener los
rendimientos necesarios para que el cultivo sea rentable.
Debido al efecto que tiene el nitrógeno sobre la producción agrícola, el costo que representa su
aplicación es alto, sin olvidar el peligro que representa al transformarse en un potencial contaminante
del medio ambiente, si no se maneja adecuadamente. Por lo que se hace necesario saber cuanto N
tenemos en el área a cultivar y así optimizar su uso al momento de ser aplicado, evitando costos
innecesarios y disminuyendo la contaminación.
5.2 OBJETIVOS
Que el estudiante:
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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La materia orgánica afecta muchas propiedades del suelo, en las que se pueden mencionar:
a) Relación carbono/nitrógeno: mientras más alta es esta relación la descomposición será más
lenta, se recomienda una relación de 10:1como la adecuada.
b) Temperatura: los procesos de descomposición de la materia orgánica se dan en un rango de
temperatura de 15- 40°C.
c) Humedad: Es necesario que siempre se obtenga una humedad a capacidad de campo.
d) pH: este tiene que ser medianamente ácido a medianamente alcalino (5 a 8), valores fuera de
este rango afectan la actividad microbiana.
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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De forma general se mencionan los siguientes valores de interpretación del contenido de materia
orgánica en el suelo menos del 2% se considera como muy bajo, del 2 al 4% es bajo, del 4 al 6% el
contenido es medio, y mayor del 6% de contenido de materia Orgánica es alto.
28
PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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A medida que la M.O. es oxidada el dicromato es reducido, de Cr6+ a, Cr6+ -3e, por lo tanto, la
cantidad de dicromato consumida en la reacción es una medida indirecta de la cantidad de carbono
orgánico oxidado. El exceso de dicromato que no es usado en la reacción es determinado por
titulación con una cantidad conocida de un agente reductor como el sulfato ferroso FeSO4 . 7H2O.
Para la determinación de la materia orgánica en una muestra de suelo es necesario tener un testigo,
en la titulación del testigo hay un agente oxidante que es el dicromato de potasio (K2Cr2O7 ) y un
reductor que es el sulfato ferrroso (FeSO4.7H2O); mientras que en la muestra de suelo hay un
segundo reductor que es el carbono orgánico (C.O.).
Tanto en la muestra de suelo, como en el testigo se usan las mismas cantidades de reactivos
pero como en el suelo existe un segundo reductor que es el C.O., parte de el es usado en la oxidación
de ésta. La cantidad extra de sulfato ferroso usada en la titulación del testigo es una medida indirecta
de la cantidad de C.O. que ha sido oxidada por el dicromato de potasio. Los meq. de C.O. oxidado es
igual al producto de la normalidad del sulfato ferroso por el volumen extra de sulfato
ferroso(FeSO4.7H2O) requerido en la titulación del testigo, comparado con el gasto de la solución que
contiene la muestra de suelo. Para convertir el C.O. a meq. por gramos de suelo se divide el resultado
por el peso de la muestra de suelo en base seca.
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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El método Kjendalh se basa en la transformación de todas las formas de nitrógeno a forma de NH4+,
por medio de la utilización de H2SO4 concentrado y una mezcla catalizadora de K2SO4, CuSO4.5H2O y
selenio en una proporción de100:10:1 respectivamente, en el proceso de digestión de la muestra.
Luego el NH3+ presente en el digerido, es destilado por medio del método Micro Kjendahl, como en el
digerido existe un exceso de H2SO4 y NH4HSO4 este debe alcalinizarse con una base fuerte que es el
NaOH 10N lo que permite la liberación del NH3+en el vapor de agua.
El NH4+ es retenido en medio ácido en una solución diluida de ácido bórico (H3BO3, al 2%) que
contiene un indicador.
Finalmente se valora el borato de amonio formado en la reacción mediante titulación con ácido
sulfúrico valorado.
5. H2BO3- + H+ H3BO3
5.4 MATERIALES
5.4.1 MATERIA ORGANICA
Difenilamina sulfónica: Pesar 0.5 gr. De difenilamina, se disuelven en 20 ml. de agua y se le agregan
90 ml. De concentrado de H2SO4 (grado reactivo). Este reactivo se debe preparar en agua fría (baño
maría) usando un beacker de 400 o 250 ml, es recomendable medirlo en probeta. Este indicador se
guarda en un frasco ámbar protegido de la luz.
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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Sulfato ferroso hidratado: (FeSO4.7H2O) 1N. Pesar 278 gr. De FeSO4.7H2O grado reactivo, disolverlos
en 400 ml. De agua, añadir 15 ml. de H2SO4(grado concentrado), esta solución se deja enfriar y se
afora a 1,000 ml. Este reactivo se debe valorizar diariamente titulando en función de K2Cr2O7 1N.
5.5 Metodología
5.5.1 MATERIA ORGANICA
2. Pesar con balanza analítica 0.1 a 0.25 gr. Si son suelos orgánicos, o de 0.5 gr. a 2 gr. Si son suelos
minerales, dependiendo el contenido de materia orgánica. Colocar el suelo en un erlenmeyer de 500
ml.
4. A cada erlenmeyer agregar exactamente 10 ml. de la solución de K2Cr2O7 1N, usando una pipeta
volumétrica. Agitar cuidadosamente el erlenmeyer para dispersar el suelo en la solución en forma
vigorosa por lo menos durante un minuto para lograr una oxidación completa de la muestra.
5. Agregar 20 ml. de H2SO4 concentrado (grado industrial) haciendo uso de una probeta
inmediatamente después agitar el erlenmeyer, este paso hacerlo en la campana de extracción de
gases.
7. Agregar 200 ml. de agua, no necesariamente destilada. 10 ml. de H3PO4 y de 5 a 8 gotas del
indicador difenilamina sulfónica. Después de esto la solución toma un color azul oscuro.
8. Titular con FeSO4.7H2O agregando el reactivo gota a gota con una micro bureta. El punto final de la
titulación será indicado por un cambio en el color a verde brillante. Si el gasto de sulfato ferroso es
mayor de 8ml hay que repetir la determinación usando más suelo y si el gasto es menor de 2 ml. la
cantidad de suelo a usarse tendrá que ser menor.
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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1. Pesar 0.25 gr. de suelo tamizado con un tamiz de 0.5mm (60 mesh), y colocarlo en el tubo del
destilador micro Kjeldhal seco.
2. Agregar 1.1 gr. de mezcla de catalizadores y 4 ml de H2SO4 concentrado (grado reactivo) dejar
reposar.
3. Colocar y calentar en una unidad digestora a temperatura de 210°C por 2 horas los vapores del
ácido sulfúrico deben condensarse en el tercio inferior del cuello del tubo de digestión.
4. Completada esta etapa, dejar el frasco y agregar 15 ml. de agua destilada para evitar una
reacción violenta.
6. Iniciar la destilación, usando para recoger el destilado un erlenmeyer de 150 ml, que debe contener
50 ml., de H3BO3 con indicador. El tubo de descarga debe quedar sumergido en la solución de H3BO3.
destilar durante 4 minutos. El H3BO3 tomará un color verde al fijar el amoniaco condensado.
7. Titular con H2SO4 0.01 N valorado, usando una bureta. El punto final de la titulación será indicado
por el viraje de la solución a un color rosado fuerte.
% N = 14 (V) * N
10 P
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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6.1 INTRODUCCION
Dentro de las características químicas del suelo, el pH determina la acidez o alcalinidad de un suelo,
este parámetro es útil para definir el tipo de cultivo que sea adaptable a las condiciones donde se
requiera establecerlo, además define la disponibilidad de nutrientes en el suelo. La mayoría de suelos
con buen desarrollo se encuentra en un pH de 5.5 a 6.5.
Es importante mencionar que los suelos extremos, es decir muy ácidos o muy básicos pueden causar
daños a los cultivos, como ejemplo en suelos muy ácidos existe insolubilidad de elementos como el
fósforo y calcio, también existe disminución de la actividad microbiana.
En el caso de suelos muy básicos se escasean varios nutrientes: Hierro, Manganeso, Zinc, Cobre y
Boro, esenciales para toda planta.
Para los suelos de Guatemala el rango de distribución de pH va de 4 a 8, por lo tanto estos valores se
utilizan para calibrar el potenciómetro.
Para medir el pH del suelo existen dos métodos ampliamente difundidos que son el método analítico
por medio del potenciómetro y el colorímetro o de campo, ambos de mucha utilidad.
6.2 OBJETIVOS
Que el estudiante:
La reacción del suelo (pH) es una indicación de la acidez o alcalinidad del suelo y es medida en
unidades de pH. La escala va de 0 a 14 siendo un pH 7 el punto neutro. El pH de una disolución se
define como el logaritmo negativo de la concentración del ión hidrógeno H+ (en mol/Litro).
pH= -log [H+]
El logaritmo negativo proporciona un número positivo para el pH, el cuál de otra manera, sería
negativo debido al pequeño valor de [H+]. El pH de una disolución es una cantidad adimensional.
33
PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
FAUSAC
Con el logaritmo negativo de la concentración de iones hidróxido de una disolución se puede obtener
una escala de pOH, análoga a la del pH. Así pOH se define como:
pOH = -log [OH-]
Un suelo ácido, (pH menores de 6.5) provoca una toxicidad de H, Fe y Mn; muy ácidos (pH menores
de 5.5) toxicidad de Al para las plantas, mientras que para un suelo básico (pH mayores de 7.5), se
pueden tener problemas con la succión del agua por las raíces de la planta y toxicidad de Na
Suelos fuertemente ácidos (pH 4-5) generalmente tienen altas y tóxicas concentraciones de aluminio
y manganeso. Además afecta la disponibilidad de nutrientes por ejemplo el P se vuelve insoluble al
formar compuestos con el Fe y Al, los cuales son precipitados. Además hay una deficiencia de Ca++,
Mg++ y K+. Algunas plantas como Azaleas, té, rododendros, piña, arándanos y algunas especies
coníferas madereras toleran una acidez fuerte y crecen bien. En comparación, la alfalfa, frijoles,
cebada y remolacha azucarera solamente crecen bien en suelos ligeramente ácidos a
moderadamente alcalinos por su alta demanda de calcio o inhabilidad para tolerar aluminio soluble.
Los suelos altos en calcio (áreas de baja pluviosidad) tienen pH con valores de 8.5, suelos con pH
mayores de 10 se dan cuando presentan alto sodio intercambiable. Las plantas en suelos con pH
mayores de 9 usualmente tienen crecimiento reducido e inclusive mueren.
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
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manganeso y cobre tienen baja solubilidad a pH alto, la adición de fósforo generalmente disminuye
más la disponibilidad de aquellos metales a la superficie de la raíz o justamente dentro de ella,
precipitándolos como fosfatos insolubles. La mayoría de los problemas causados por un ph alto
se resuelven añadiendo fertilizantes especiales como quelatos solubles en agua, los cuales son
estables pero complejos solubles de metal.
Las sales del suelo incrementan la hidrólisis de Al y Fe, desplazando iones H de los coloides del suelo,
provocando una disminución en el pH. El principal efecto de la concentración de sales sobre el pH del
suelo se debe al intercambio catiónico. El pH del suelo es más bajo en soluciones salinas que en
soluciones acuosas, esto se debe a que a medida que la concentración de sales se incrementa el H y
Al son desplazados a sus sitios de intercambio por las sales. Las sales pueden provenir de fertilizantes,
del agua de riego o de la descomposición de la materia orgánica.
La relación suelo: agua en que se efectúa la medida del pH influye también en el valor numérico de
este. Las relaciones más comunes suelo: agua son 1:1, 1:2 y 1:5.
Otro factor conocido como error de potencial en la unión líquido-sólido común a todos los sistemas
coloidales, se da cuando los electrodos se colocan en el fondo del sedimento de la suspensión de
suelo, donde se obtienen generalmente un pH inferior al obtenido en la solución supernadante. Sin
embargo el pH del sedimento puede ser mayor que el del supernadante en ciertos suelos.
Estas diferencias, se han explicado como un efecto de la mayor concentración de iones H+ cerca de la
partícula de suelo que a alguna distancia de ella. Este efecto es máximo en suelos con grandes
capacidades de cambio, débiles enlaces de los cationes cambiables y bajo contenido de sales solubles.
El pH o acidez activa del suelo se puede determinar por dos métodos, el del potenciómetro que es el
más usado en el laboratorio y el más exacto, y el colorimétrico que es más usado en campo pero no
es tan exacto.
El electrodo de un calomel consta de un puente saturado de KCL que entra en contacto con la
suspensión y tiene un potencial (voltaje) característico, relativamente independiente de la actividad
del H+, por lo que se le llama electrodo de referencia. Ambos electrodos están conectados a un
medidor de fuerza electromotriz calibrado en unidades de pH que mide los milivoltios de potencial
generado cuando los dos electrodos se introducen en la suspensión del suelo.
35
PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
FAUSAC
Los métodos colorimétricos se basan en indicadores orgánicos cuyo color depende de la actividad de
los iones de hidrógeno presentes en la solución. La variación del color del indicador se debe a una
reacción entre los iones de la solución con el colorante. Algunos indicadores forman ácidos
débilmente coloreados y sales de cationes metálicos fuertemente coloreados. Entre los indicadores
usados podemos mencionar rojo de metilo y azul de bromo fenol.
6.4 MATERIALES
1. Agua Destilada
2. Solución de cloruro de potasio (KCl) IN
3. Solución de cloruro de calcio (CaCl2)
4. Solución reguladora patrón de pH 7
5. Potenciómetro
Estandarizar el medidor de pH, para lo cual se ajusta con tres soluciones reguladoras que son de pH 4,
pH 7 y pH 8 para ello el compensador de temperatura se debe ajustar a la temperatura del patrón.
36
PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
FAUSAC
En una muestra de suelo secada al aire tomar 2 a 5 gr., se introducen en un pequeño tubo de ensayo
y se agrega 2 a 5 ml., de agua destilada. Agitar la suspensión e introducir una tira del material
indicador de la solución por unos pocos segundos.
Remover la tira de papel indicador de la suspensión y comparar los colores resultantes con los colores
impresos en la caja colocando la tira indicadora adyacente al color que más se asemeje determinando
en esa forma el pH.
Método Relación pH
Relación suelo-agua 1:1
Relación suelo-agua 1:2.5
Analítico
Relación suelo-agua 1:10
(potenciómetro)
Relación suelo-agua 1:5
Relación suelo-KCl 1N 1:2.5
Colorimétrico
V. BIBLIOGRAFIA
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
FAUSAC
7.1 INTRODUCCION
Una característica importante del suelo es la cantidad de sales solubles presentes en él, ya que éstas
son las que se encuentran en la disolución del suelo, mientras que las sales más insolubles precipitan
y no están disponibles para la absorción de la planta. Los suelos salinos se encuentran en zonas de
climas áridos y secos, en los que la evaporación es mayor que la precipitación. Las principales sales
solubles son: las sales de cloruro, sulfato de sodio y magnesio, así como los carbonatos de sodio y
calcio. Además de estas sales en la fracción acuosa del suelo se encuentran otros iones como
bicarbonatos, boratos y nitratos, que deben tenerse en cuenta para un adecuado desarrollo del
cultivo en los suelos salinos.
La conductividad eléctrica expresa la concentración de sales solubles se puede medir por medio de un
conductivimetro.
7.2 OBJETIVOS
Que el estudiante:
SUELOS SALINOS
Son suelos que poseen una conductividad eléctrica mayor o igual que 4 mmhos/cm a 25 ° C.
Se le conoce como álcali blanco o nieve de verano, su pH generalmente va de 7 a 8.5. Sus
efectos en el suelo son la toxicidad de Na, Cl, B y otros; siendo el principal problema el efecto
osmótico por medio del cual la planta no puede extraer agua. Las prácticas de recuperación
para estos suelos consisten en mejorar el drenaje, aplicación de láminas de lavado, hacer
subsolado y utilizar capas de Mulch, para favorecer la infiltración.
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
FAUSAC
Un suelo salino es aquel que tiene una cantidad de sales solubles elevada que altera
desfavorablemente su productividad.
- Causas humanas: Son debidas a la acción del hombre en el medio ambiente y éstas pueden
ser: la generación de sales producto de los residuos de la industria; el riego con disoluciones
muy salinas o aguas de mala calidad, y de forma continua, en regiones áridas donde la
escasez de lluvias impide el lavado de los suelos y las sales tienden a acumularse formando
costras impermeables.
SUELOS SODICOS
Estos suelos poseen una PSI mayor o igual a 15%, o un RAS mayor a 13. Se le conoce como álcali
negro o mancha de petróleo, el pH puede ir de 6 a 11, pero su rango promedio es de 8.5 a 10.5. Los
problemas que ocasiona al suelo son toxicidad de Na+ y Cl-, además el Na+ provoca dispersión de las
partículas destruyendo la estructura del suelo. La capa superior del suelo es impermeabilizada al aire
y agua. Para recuperar estos suelos se hace necesaria la aplicación de Yeso.
SUELOS SALINO-SODICOS
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PRÁCTICAS DE LABORATORIO EDAFOLOGÍA II
FAUSAC
CONTENIDO DE SALES
Una forma rápida y precisa para determinar la salinidad es mediante la conductividad eléctrica de una
solución de suelo y agua. Dicha conductividad se mide por medio de dos electrodos con una
geometría y separación constante. Esta conductividad es determinada a 25 grados centígrados entre
electrodos de 1 cm2 localizados a 1 cm de distancia, luego la conductividad es medida a través de 1
cm3 o mmhos/cm. El efecto de la geometría del electrodo está incluido en la constante de la celda
que es calibrada con una solución de KCL de concentración conocida; esto se relaciona a la distancia
dentro de los electrodos divididos por su área seccional efectiva. Cuando un potencial eléctrico es
aplicado a la solución, la corriente varía directamente proporcional a la concentración de sales
solubles en la misma. La unidad de medida es en mhos/cm. En el sistema internacional la unidad de
medida es en siemens/m el cual es igual a 1 mhos.
7.4 MATERIALES
Conductivimetro
Agua destilada
Suelo
Agitador
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7.5 Metodología
CUADRO DE RESULTADOS
MUESTRAS
% de Humedad
Conductividad eléctrica en solución a 25 ° C.
Conductividad eléctrica en muestra a 25 °C.
Meq. de sales por litro extractor
Ppm de sales en el Extracto
% de sales en el extracto
% de sales en el suelo (base seca)
Ppm de sales en el suelo (base seca)
Kg. De sal por hectárea a 30 cm. De profundidad
Presión Osmótica de la solución
BIBLIOGRAFIA
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