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2018
RESUMEN
The present report was made with the purpose of giving knowledge about the pre-
professional practices carried out in the pharmaceutical establishment MIFARMA.
Local ARD06 - CATACAOS JR. TRUJILLO. Which is located in the District of
Catacaos, Province Piura, Department of Piura. Which began on August 20, 2017
to February 28, 2018. Under the supervision of the Technical Director of the
premises, pharmaceutical chemist Miguel Ramos Purizaca. This report describes
the different functions performed during pre-professional practice. As well as
pharmaceutical care activities, which are generally focused on the dispensation of
medicines, pharmaceutical indication, custody of substance under local control,
sales and development of expository talks to staff, among other activities. The
position assigned by the company is that of assistant pharmacist considering the
second head is so that a large team of 6 technicians in pharmacy is led. In such a
way that as a team we are all focused on management excellence, in order to
contribute to meeting the company's objectives, as well as efficient dispensing of
medicines, pharmaceutical care and guidance for patients, custody of substances
under legal control and development of training by the company among other
activities that the company concerns. In addition, an analysis was conducted to
improve pharmaceutical care, in order to provide quality care to the public.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVO ESPECIFICO
ATENCION FARMACEUTICA
II. Estar atento para que a lo largo del tratamiento no aparezcan o aparezcan
los mínimos problemas no deseados, y si aparecen, resolverlos entre los dos
o con la ayuda de su médico.
Cada vez más un paciente /cliente solicitó la atención personalizada del químico
farmacéutico en el mesón de atención de atención al público ,ante dudas que
requieren de sus habilidades y conocimientos para resolver ,fue necesario
desarrollar técnicas básicas de comunicación con el paciente ,como preguntar
correctamente ,escuchar atentamente ,abordar eficientemente la farmacoterapia
. además de la comunicación fue la clave la lectura correcta e interpretación de
las recetas para la orientación del paciente ,todo ello fue importante para
desarrollar una buena dispensación de medicamentos y brindar una buena atención
farmacéutica .
VISION
"Que nuestros clientes nos reconozcan como una cadena Peruana de Boticas, que
los cuida, ofreciéndoles no solo los mejores precios si no el mejor servicio marcando
la diferencia en el mercado y haciendo que nuestros colaboradores se sientan
orgullosos de pertenecer a la Familia Mifarma".
MISION
QUIMICO
Miguel Palermo Ramos
Purizaca
QUIMICO II
Percy Silupuc Cárcamo
INTERNA
Chero Juárez Cinthia
VERONICA
TECNICOS DE
TECNICOS DE
FARMACIA
FARMACIA
Medicamentos
Lácteos
Vitaminas
Productos sanitarios
Perfumería
Accesorios médicos
Dispositivo médico
Atención farmacéutica
Preparación de recetas
Salud sin fronteras
Convenios corporativos
Comprobante electrónico
Infraestructura administrativa y/o productiva.
PRIMERA ROTACIÓN
FORMA FARMACEUTICA
Suspensión 125mg/5mL y 250mg/5mL
Tableta 250mg y 500mg
INDICACIONES
PROPIEDADES FARMACODINAMIAS
La amoxicilina es un B-lactámico, su función se desarrolla fundamentalmente en la
última fase de la síntesis del peptidoglicano de la pared celular, uniéndose a una
enzima transpeptidasa llamada proteína fijadora de penicilina, responsable de
producir una serie de enlaces cruzados entre las cadenas de péptidos, la formación
de estos enlaces o puentes es la que confiere, precisamente, la mayor rigidez a la
pared bacteriana. Por lo tanto, los β-lactámicos como la penicilina inhiben la síntesis
del peptidoglicano indispensable en la formación de la pared celular bacteriana. Las
bacterias sin su pared celular estallan o son más fácilmente fagocitadas por los
glóbulos blancos del organismo.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad amoxicilina, penicilina o algún componente de su formulación.
REACCIONES ADVERSAS
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD:
Mantener entre 15 y 30ºC
SEGUNDA ROTACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA.
TAB: 200, 400, 600,800mg
Susp.oral: 100mg/5mlx60 y 120 ml.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Ibuprofeno es un fármaco que tiene una farmacocinética de tipo lineal.
Absorción: aproximadamente el 80% se absorbe en el tracto
Gastrointestinal.
Concentraciones plasmáticas: máximas se alcanzan 1-2 horas después de
la administración.
Volumen de Distribución: Tras administración oral es de 0,1 a 0,2 L/kg.
Metabolismo: Hepático, se metaboliza por la vía de la oxidación a 2
metabolitos inactivos.
Eliminación: A nivel renal en forma de metabolitos inactivos, principalmente
como glucurónidos.
La vida media: 2-4 horas
Unión a proteínas plasmáticas:90- 99%
REACCIONES ADVERSAS
Dolor abdominal, dolor y sensación de quemazón epigástrica, náusea; rash
cutáneo.
Los efectos adversos más característicos son: Ocasionalmente: dolor
epigástrico, hiperacidez gástrica, erupciones exantemáticas.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a ibuprofeno, reacción alérgica severa como anafilaxia o
angioedema, o broncoespasmo inducido por aspirina u otros AINE.
Trombocitopenia.
INTERACCION
Antihipertensivo: El ibuprofeno disminuye los efectos de antihipertensivo
por antagonismo farmacodinámico. Así mismo reduce la síntesis de
prostaglandinas vasodilatadoras renales y, por lo tanto, afectan la
homeostasis del líquido y pueden disminuir el efecto antihipertensivo.
la warfarina: El ibuprofeno aumentan la anticoagulación.
Aines :Mayor riesgo de hemorragia
Insulina y antidiabéticos orales: pueden incrementar su efecto
hipoglicemiante; ajustar las dosis de estos fármacos
Dosis en adulto:
En general, se recomiendan dosis de 200 a 400 mg cada c/4-6 horas.
Dosis pediátrica: a partir de 6 meses: 5-10mg/kg/d cada 4-6 horas Por VO.
TERCERA ROTACIÓN
FORMA FARMACÉUTICA
Capsula 500mg
Grupo farmacológico
INDICACIONES
PROPIEDADES FARMACODINAMIAS
La acción bactericida de CEFALEXINA resulta de la inhibición en la síntesis
de la pared bacteriana, de manera similar a las penicilinas y cefalosporinas.
Al igual que éstas se une a proteínas fijadoras de penicilina y genera la
síntesis defectuosa de la pared celular, lo que causa inestabilidad osmótica
en la bacteria y por consiguiente su muerte.
También parece estimular la actividad de la mureína hidrolasa, lo que
conlleva a la autólisis de la pared por parte de esta enzima bacteriana.
PROPIEDADES FARMACOCINETICA
Biodisponibilidad: 90%
Tiempo de vida media: 0,5 a 1,2 h
Absorción: estable en el jugo gástrico y se absorbe bien por vía oral, TGI buena
absorción.
Distribución: unión a proteínas plasmáticas 10-15% .
Metabolismo: no se metabolismo en hígado ni renal
Excreción: 80-100 %
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones de hipersensibilidad
Diarrea.
INTERACCIONES:
TÉLEX (paracetamol)
FORMA FAMACEUTICA
SUSP. 120MG/5L
GOTAS 100MG/ML
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio ó tratamiento sintomático del dolor ocasional leve o moderado, como dolor de
cabeza, dental, muscular (contracturas) o de espalda (lumbalgia) y estados febriles
en adultos y niños.
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
El paracetamol es un analgésico que también posee propiedades antipiréticas.
La acción analgésica: se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a
nivel del sistema nervioso central predominante y en los tejidos periféricos.
La acción antitérmica está relacionada con la inhibición de la síntesis de PGE1 en
el hipotálamo, órgano coordinador fisiológico del proceso de termorregulación
hipotalámico. Produciendo vasodilatación y aumentando de flujo sanguínea
periférica, y como consecuencia se incrementando la perdida de calor.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
CONTRAINDICADOS
Hipersensibilidad al paracetamol
Insuficiencia hepática y renal.
EFECTOS ADVERSOS
Daño hepático y renal, agranulocitosis, trombocitopenia,
Anemia, dermatitis alérgica.
TRATAMIENTO DE LA SOBREDOSIS AGUDA Y EFECTOS ADVERSOS
GRAVES
Se debe administrar el antídoto acetilcisteina en solución al 5% con jugo u
otro liquido (efectivo de 8 a 16 horas post-ingestión; a mayor tiempo
transcurrido, la eficacia se reduce); dosis inicial, 140mg/kg vo; dosis de
mantenimiento, 70 mg/kg vo c/4 horas, hasta dosis total de 1330mg/kg
DOSIS
ADULTOS:
Analgesia y fiebre 0,5 a 1g VO c/4 a 6 horas; máximo 4g/día
PEDIÁTRICA:
Es necesario respetar las posologías definidas en función del peso.
Dosis pediátrica es 15 mg/kg cada c/6 horas o 10 mg/kg cada 4 horas.
2.1. PATOLOGÍA FRECUENTE RELACIONADO CON UNO DE LOS
MEDICAMENTOS QUE MÁS ROTARON DURANTE EL PERIODO DE
PRÁCTICA.
Las infecciones del tracto urinario (ITU) son un problema frecuente en adultos y en
las mujeres en Atención Primaria. La mayoría de las ITU ocurre en mujeres sin
enfermedades de base y sin anomalías funcionales o estructurales del tracto
urinario, por lo que se consideran ITU no complicadas. Las mujeres jóvenes que
mantienen relaciones sexuales presentan episodios de cistitis. El pico de incidencia
de ITU no complicada en mujeres se da en las edades de máxima actividad sexual,
de los 18 a los 39 años. El factor de riesgo más importante es el haber tenido
relaciones sexuales recientes. Otros factores de riesgo son el uso de espermicidas
o de diafragma, así como factores genéticos.
ITU complicada se refiere a la infección en un tracto urinario con anomalías
funcionales y/o estructurales. En varones, casi todas las ITU se consideran
complicadas. La prevalencia de bacteriuria en varones es baja, y aumenta con los
años como consecuencia de patologías de la próstata e instrumentación del tracto
urinario.
Etiología
Diagnóstico
TRATAMIENTO
Tratamiento en pielonefritis
Ciprofloxacino en dosis de 500-750 mg por vía oral cada 12 horas durante 15 días.
Indicaciones médicas:
UROQUILAB (Ciprofloxacino + Fenazopiridina) por 2 días cada 12 horas.
DISCUSIÓN
E. coli es una bacteria más resistente a antibióticos hoy en día. Por tanto se debe
administrar los medicamentos en las infecciones de vías unarias de acuerdo al
agente etiológico y a la prueba de sensibilidad.
Según el Food and Drug Administration (FDA) la Fenazopiridina está aprobado para
el alivio sintomático de la disuria como un complemento a la terapia antibiótica en
adultos y la dosis de Fenazopioridina es 200 mg tres veces al día y que no debe
exceder los 2 días de tratamiento.
Por tal razón se restringió a los dos días de tratamiento en el paciente.
.
Este fenómeno se relaciona no sólo con el abuso de los antibióticos, sino también
con su empleo inapropiado, que provoca que la Cmáx disminuya en el sitio de
acción. Así mismo está relacionado con el incumplimiento del paciente y la
automedicación frecuente.
El ciclo biológico de E.
vermicularis comienza durante la noche, cuando la hembra migra fuera del lumen
del intestino grueso y realiza la puesta de huevos.
Este evento biológico hace que el diagnóstico de la parasitosis mediante las
técnicas coproscópicas convencionales sea poco eficaz, necesitándose por lo tanto
una técnica ovicoscópica: búsqueda de huevos fertilizados (Cazorla y cols., 2006).
Podemos utilizar como métodos de diagnóstico dos procedimientos fundamentales.
TRATAMIENTO
CASO CLÍNICO.
DIAGNOSTICO
E. VERMICULARIS OXIUROS
Suspensión 100mg/5
Tableta 200mg
INDICACIONES
Dosis Adultos:
400mg VO en dosis única.
FARMACOCINÉTICA
INTERACCIONES
Carbamazepina: acelera el metabolismo de albendazol.
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