INFORME N° 002 – 2018– BMF –PR- CVCJ.

A : Dra. María PALACIOS PALACIOS

Directora de la Esc.De farmacia y bioquímica -ULADECH

DE : Cinthia Verónica CHERO JUAREZ Interna de Farmacia

Bioquímica. BOTICA MIFARMA Local-ARD06 – CATACAOS.

FECHA : Piura, 16 de febrero del 2018.

Mediante el presente me dirijo a Usted, para hacerle llegar el informe

de las actividades que realicé, durante el mes de enero (segunda quincena)
a la segunda quincena de febrero del 2018.
 Brindar atención farmacéutica personalizada en la Farmacia.
 Orientar e informar al usuario sobre el uso adecuado de los productos
farmacéuticos y otros productos afines que se expenden en el establecimiento
farmacéutico.
 Asegurar el suficiente suministro de medicamentos, verificando su calidad y
seguridad de los productos farmacéuticos.
 Controlar la buena conservación de calidad y estabilidad de los medicamentos y
productos afines en el establecimiento farmacéutico.
 Realizar el conteo y ordenamiento de los medicamentos que ingresan al
establecimiento farmacéutico.
 Ejecutar la preparación y entrega de los requerimientos de productos
farmacéuticos.
 Realizar la verificación permanente de las fechas de vencimiento de los
medicamentos; a fin de realizar los canjes respectivos con los proveedores.
 Recepción y entrega de medicamentos.
 Dispensar los medicamentos y productos afines de acuerdo al principio
universal:“primero en expirar, primero en salir; primero que entra, primero que
sale”
 Se apoyó en el inventario mensual de la farmacia.

Es todo en cuanto informo sobre mis labores de internado, para su

conocimiento y demás fines que usted crea conveniente.
Atentamente

Int. F.B .Chero Juárez Cinthia Verónica

 A. MEDICAMENTOS MÁS VENDIDOS EN CADA ROTACIÓN

FALEXIM (cefalexina 500mg)

AZITROMAC (azitromicina 500mg)
AB-MOKS FORTE (amoxicilina 875mg +ambroxol 60mg)
FEBRAX (naproxeno +paracetamol)
EXAZOL FORTE (Sulfametoxazol +trimetoprim)

B. FARMACODINAMIA Y FARMACOCINÉTICA DE TRES

MEDICAMENTOS

CEFALEXINA
FORMA FARMACÉUTICA

Capsula 250mg
Capsula 500mg

Suspensión oral 250mg/5ml

Suspensión oral 125mg/5ml

Grupo farmacológico

Cefalosporina de primera generación

INDICACIONES

 Infecciones no complicadas del tracto urinario (cistitis).

 Infecciones del tracto respiratorio bajo.
 Otitis media.
 infecciones cutáneas tejidos blandos
 Profilaxis quirúrgica
 Infecciones urinarias en gestantes.

PROPIEDADES FARMACODINAMIAS

 La acción bactericida de CEFALEXINA resulta de la inhibición en la síntesis

de la pared bacteriana, de manera similar a las penicilinas y cefalosporinas.
Al igual que éstas se une a proteínas fijadoras de penicilina y genera la
síntesis defectuosa de la pared celular, lo que causa inestabilidad osmótica
en la bacteria y por consiguiente su muerte.
 También parece estimular la actividad de la mureína hidrolasa, lo que
conlleva a la autólisis de la pared por parte de esta enzima bacteriana.
PROPIEDADES FARMACOCINETICA

Biodisponibilidad: 90%
Tiempo de vida media: 0,5 a 1,2 h
Absorción: estable en el jugo gástrico y se absorbe bien por vía oral, TGI buena
absorción.
Distribución: unión a proteínas plasmáticas 10-15% .
Metabolismo: no se metabolismo en hígado ni renal
Excreción: 80-100 %

REACCIONES ADVERSAS
Reacciones de hipersensibilidad
Diarrea.

INTERACCIONES:

Probenecid: prolonga el tiempo de vida media.

Vancomicina, aminoglucósidos y Diuréticos: pueden incrementar el riesgo de
Nefrotoxicidad.

DOSIS

Adultos: 250 a 1000 mg VO c/6 h.

Pediátrica: 50-100mg/kg/día c/6h y dosis máxima: 4d/día

Espectro: activos contra bacterias. Cocos gram + (estreptococos y estafilococos

productores de penicilinas) y Gram (-): E. coli

AZITROMICINA
Forma farmacéutica

Tableta 500 mg
Suspensión 200 mg/5 mL

INDICACIONES
 Otitis media aguda.
 Infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis, EPOC y neumonía).
 sinusitis y faringitis/amigdalitis
 Infección por Helicobacter pylori
PROPIEDADES FARMACODINAMIAS

Se unen de manera reversible a la subunidad ribosómica 50S, bloqueando la

translocación de aminoácidos desde el acil-ARNt a la cadena peptídica en
crecimiento. Precisamente, bloquean la translocación del acil-ARNt (transportador
de aminoácido) desde el sitio de unión del ribosoma a la posición desde donde
ceden el aminoácido para la formación de un nuevo enlace peptídico.

PROPIEDADES FARMACOCINETICA

Biodisponibilidad: 37%
Tiempo de vida media: 68 horas 2 a 4dias
Absorción: absorbe rápidamente desde el TGI, disminuye con los alimentos.
Distribución: buena distribución en piel, pulmones, amígdalas y cerviz, penetra
pobremente en el LCR. 50 % se une a proteínas plasmáticas
Metabolismo: hepático
Excreción: 10 % Y 50% se excreta sin cambios en la bilis.

INTERACCIONES

Antiácidos que contengan aluminio y magnesio: pueden disminuir la

concentración plasmática de azitromicina.
Fenitoina, barbitúricos, carbamazepina y ciclosporina: afecta el metabolismo e
incrementa su toxicidad.
REACCIONES ADVERSAS

TGI: nauseas, vómitos y diarrea.

Hepatitis colestasica aguda
Ototoxicidad, prolonga QT.

DOSIS ADULTOS

500 mg VO una vez al día por 3 -5 días.

Dosis máxima: 1g por días

DOSIS PEDIATRICA:

10mg/kg/día c/24h por 3 días.

ALFA METILDOPA
FORMA FARMACÉUTICA

Tableta 250mg

INDICACIONES
Hipertensión arterial, incluye la hipertensión en el embarazo.

FARMACOCINETICA:
Vía de Administración: Oral
Biodisponibilidad:
Absorción incompleta y variable, con una biodisponibilidad oral del 25%,
Unión a Proteínas:
Unión a proteínas de un 15%,

Metabolismo: hepático
Excreción: Hepática y renal.
Se excreta en la orina como conjugado sulfato (50 a 70%) y como medicamento
original (25%).
El resto son metabolitos como la metildopamina y metilnoradrenalina.
Tiempo de vida media: 1.38 h.

REACCIONES ADVERSAS
Sedación, somnolencia, cefalea, astenia, sequedad de la boca.

INTERACCIONES
IECA, bloqueadores adrenérgicos, anestésicos generales, antagonistas de
canales de calcio, antagonistas de receptores α adrenérgicos, antagonistas
de receptores de angiotensina II, ansiolíticos e hipnóticos, baclofeno, β
bloqueadores, bloqueadortes adrenérgicos: realzan efecto hipotensor.
AINEs, corticosteroides, hierro: antagonizan efecto hipotensor de metildopa.
Litio: puede ocurrir neurotoxicidad al incrementar concentraciones plasmáticas de
litio. Salbutamol: hipotensión aguda
DOSIFICACION:

Adultos:
250mg c/8-12 horas, dosis de mantenimiento 0.5-2g/día
Niños:

Dosis inicial 10mg/kg/día cada 8horas

Dosis máxima: 4gramos al día