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EQUILIBRIO HOMOGENEO
Procesos
espontáneos
no espontáneos
Reversibles
irreversibles
ΔH<0 exotérmico
ΔH>0 endotérmico
Reaccionesexotérmicos favorece pero no garantiza la
espontaneidad
ΔG=ΔH-TΔS
Todos los sistemas tienden al desorden
Disolución
Energía de enlace
Atracción electrostática
Puentes de hidrógeno
Polarización
Equilibrio energía
Equilibrio estable
Equilibrio inestable
Equilibrio indiferente
Espontaneidad
∆𝐺𝑟 = ∆𝐺𝑟𝑜 + 𝑅𝑇 ln 𝑄
𝐶 𝑐𝑒𝑞 𝐷 𝑑
𝑒𝑞
K=
𝐴𝑎𝑒𝑞 𝐵 𝑏
𝑒𝑞
Henry-Louis Le chatelier
Principios de Le Chatelier
𝑑𝐺 = 𝜇𝐵 − 𝜇𝐴 𝑑𝛏
𝜕𝐺
= 𝜇𝐴 − 𝜇𝐵
𝜕𝛏 𝑇,𝑃
𝜕𝐺
=0
𝜕𝛏 𝑇,𝑃
Consideraciones
𝑃𝑖
𝜇𝑖 = 𝜇𝑖𝑜+ 𝑅𝑇 𝑙𝑛 𝑜 P°= 1 bar
𝑃
𝑃𝐴 μ°i = potencial
𝑜
𝜇𝐴 = 𝜇𝐴 + 𝑅𝑇 𝑙𝑛 𝑜 químico estándar
𝑃
del componente i
𝑜
𝑃𝐵
𝜇𝐵 = 𝜇𝐵 + 𝑅𝑇 𝑙𝑛 𝑜
𝑃
∆𝑡 𝐺 = 𝑏𝜇𝐵 − 𝑎𝜇𝐴
𝑃𝐵 𝑃𝐴
∆𝑡 𝐺 = 𝑏𝜇𝐵𝑜 − 𝑎𝜇𝐴𝑜 + 𝑏𝑅𝑇 𝑙𝑛 𝑜 − 𝑎𝑅𝑇 𝑙𝑛 𝑜
𝑃 𝑃
∆𝑡 𝐺 𝑜 = 𝑏𝜇𝐵𝑜 − 𝑎𝜇𝐴𝑜
𝑏
𝑃𝐵
𝑃 𝑜
𝑜
∆𝑡 𝐺 = ∆𝑡 𝐺 + 𝑅𝑇 𝑙𝑛 𝑎
𝑃𝐴
𝑃𝑜
𝑏
𝑃𝐵
𝑃 𝑜
𝑜
0 = ∆𝑡 𝐺 + 𝑅𝑇 𝑙𝑛 𝑎
𝑃𝐴
𝑃𝑜
0 = ∆𝑡 𝐺 𝑜 + 𝑅𝑇 𝑙𝑛𝐾𝑃
Energía total de Gibbs contra el grado de reacción en la reacción
aA(g)↔bB(g), suponiendo que
∆𝑡 𝐺 𝑜 < 0
Dos constantes de equilibrio a diferente temperatura
∆𝐻𝑟𝑜 1 1
𝐾 𝑇2 = 𝐾 𝑇1 ∙ 𝑒𝑥𝑝 −
𝑅 𝑇1 𝑇2
𝑜
∆𝐻𝑟𝑜 = 𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑 𝑜
− 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐