LA HERENCIA Y LA EVOLUCION

1. ¿Características hereditarias?

La Genética es la ciencia que estudia el mecanismo a través del cual los caracteres son heredados.
Además de estos caracteres hereditarios, existen diferencias externas debido a diversos factores,
entre ellos, el factor ambiental que da lugar a las variaciones. Un ser vivo hereda de sus progenitores
las características de las especies. Por ejemplo, en el ser humano se hereda el notable grado de
desarrollo del intelecto, las cuerdas vocales y la coordinación nerviosa necesaria para expresar el
lenguaje hablado; una peculiar disposición de los dientes y la posición erecta con la consiguiente
estructura del esqueleto. Además, cada persona hereda ciertas características propias de su familia o
de sus progenitores, como el color de los ojos y del cabello, de la piel, el grupo sanguíneo, los rasgos
de la cara, etc. Estas características tan peculiares, que se heredan en cada individuo de una misma
especie, se deben a unas sustancias responsables llamadas genes, estudiada por la genética.

2. ¿Los cromosomas y los genes?

Se denomina cromosoma a cada uno de los corpúsculos, generalmente en forma de filamentos, que
existen en el núcleo de las células y controlan el desarrollo genético de los seres vivos. Los
cromosomas están constituidos por cadenas lineales de ácido desoxirribonucleico (ADN) y por
proteínas, denominadas histonas, que empaquetan el ADN en unidades de repetición denominadas
nucleosomas.

El cromosoma contiene el ácido nucleico, ADN, que se divide en pequeñas unidades llamadas genes.
Éstos determinan las características hereditarias de la célula u organismo. Las células de los
individuos de una especie determinada suelen tener un número fijo de cromosomas, que en las
plantas y animales superiores se presentan por pares. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas.

Los genes son los transmisores de las características hereditarias de los organismos y se hallan
dispuestos en fila a lo largo de los cromosomas. Estos genes controlan la producción de enzimas que,
a su vez, establecen que función debe desarrollarse en las células y en los órganos, y finalmente en el
organismo. El control de la producción de enzimas por parte de los genes es un proceso químico. Las
enzimas una vez formadas, son las que posibilitan los procesos bioquímicos, en forma muy
especificas. De este modo, se consigue explicar, en principio, como la estructura química de los
genes puede determinar el color del pelo o el color de los ojos, la predisposición o no a una
enfermedad.

3. ¿Los códigos humanos?

El Genoma Humano es el número total de cromosomas del cuerpo. Los cromosomas contienen
aproximadamente 80.000 genes, los responsables de la herencia. La información contenida en los
genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer mediante tests genéticos, qué
enfermedades podrá sufrir una persona en su vida. También con ese conocimiento se podrán tratar
enfermedades hasta ahora incurables. Pero el conocimiento del codigo de un genoma abre las puertas
para nuevos conflictos ético-morales, por ejemplo, seleccionar que bebes van a nacer, o clonar seres
por su perfección. Esto atentaría contra la diversidad biológica y reinstalaría entre otras la cultura de
una raza superior, dejando marginados a los demás. Quienes tengan desventaja genética quedarían
excluidos de los trabajos, compañías de seguro, seguro social, etc. similar a la discriminación que
existe en los trabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos.
Un genoma es el número total de cromosomas, o sea todo el D.N.A. (ácido desoxirribonucleico) de
un organismo, incluido sus genes, los cuales llevan la información para la elaboración de todas las
proteínas requeridas por el organismo, y las que determinan el aspecto, el funcionamiento, el
metabolismo, la resistencia a infecciones y otras enfermedades, y también algunos de sus procederes.
En otras palabras, es el código que hace que seamos como somos. Un gen es la unidad física,
funcional y fundamental de la herencia. Es una secuencia de nucleótidos ordenada y ubicada en una
posición especial de un cromosoma. Un gen contiene el código específico de un producto funcional.
El DNA es la molécula que contiene el código de la información genética. Es una molécula con una
doble hebra que se mantienen juntas por unioneslábiles entre pares de bases de nucleótidos. Los
nucleótidos contienen las bases Adenina(A), guanina (G), citosina (C) y timina (T).

La importancia de conocer acabadamente el genoma es que todas las enfermedades tienen un

componente genético, tanto las hereditarias como las resultantes de respuestas corporales al medio
ambiente.

4. ¿Qué son las mutaciones?

En genética y biología, una mutación es una alteración o cambio en la información genética

(genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se
presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad
genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del
ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las
células reproductivas.

5. ¿Mutación de los seres vivos?

Como sabemos, la información genética debe duplicarse antes de cada división celular, para esto se
realiza una copia de cada molécula de ADN, de manera que cada una de las células “hijas” tenga una
copia de la información de la célula que le dio origen. Pero nada es perfecto. Si bien las enzimas
responsables de copiar el ADN tienen un mecanismo que les permite corroborar que la copia sea fiel,
con cierta frecuencia ocurren errores, “las mutaciones”, y la secuencia sintetizada no corresponde
exactamente a la original.
Las mutaciones pueden ser básicamente de 3 tipos:

 Sustituciones: en este caso una base es reemplazada por otra y la secuencia que resulta de la
duplicación del ADN difiere en una base, por ejemplo, la secuencia ATG CAT TCA es
copiada como ATG CAT CCA .
 Deleciones: aquí lo que ocurre es que una base es omitida de la secuencia, en este caso ATG
CAT CCA podría ser copiada como ATG CAT _CA
 Inserciones: las inserciones resultan del agregado de una base extra, entonces ATG CAT
CCA podría ser copiada como ATG CAT CCCA

Como ocurre en muchas áreas, los cambios pueden tener consecuencias beneficiosas o perjudiciales.
En algunos casos la simple mutación de un nucleótido por otro puede resultar en la aparición de
una enfermedad. Algunos ejemplos de esto son la anemia falciforme, la fibrosis quística, la
fenilcetonuria y la enfermedad de Tay-Sachs. Sin embargo, las mutaciones son también de alguna
manera responsables de la aparición de nuevas actividades biológicas y, junto con la selección
natural, de la aparición de nuevas formas de vida. No debe perderse de vista, sin embargo, que la
aparición de especies nuevas no es producto de la presencia de mutaciones aisladas sino de la
conjunción de la aparición de mutaciones y mecanismos de selección
6. ¿Las Eras Geológicas?

LA ERA AZOICA, significa “sin vida”, es la más antigua porque en ella no aparecen fósiles de
plantas ni de animales.

LA ERA ARCAICA, que se calcula duró hasta hacia unos 500 millones de años. Durante ella se
produjeron grandes plegamientos y cataclismos que dieron origen a algunas cadenas de montañas.
La actividad volcánica fue muy intensa en América, y surgió la cordillera de los Hurones en Canadá.
Los científicos creen que al final de este período aparecieron las primeras bacterias y algas en el mar.

LA ERA PRIMARIA O PALEOZOICA, significa “vida antigua”. En los primeros la vida estaba
limitada al mar. Imperaban, los invertebrados y también las medusas, gusanos, moluscos, como los
caracoles, corales. Hace aproximadamente 350 millones de años aparecieron los primeros
vertebrados: se trataba de peces cuyo cuerpo estaba cubierto por una especie de coraza ósea. En este
período brotaron los primeros vegetales terrestres, helechos, coníferas y aparecieron los insectos, los
primeros animales, que abandonan el mar, y luego los anfibios o batracios.

LA ERA CUATERNARIA, esta es la actual. Los glaciares cubrieron la cuarta parte de la superficie
terrestre, y el clima era muy frío. En esta era aparece el hombre, que convivió con animales feroces y
corpulentos como el mamut, el mastodonte, el tigre de dientes afilados, entre otros. Su aspecto era
semejante a los simios, así lo demuestran las mandíbulas y otros restos encontrados. Al final de 1a
ultima glaciación, hace unos 30.000 años, apareció el hombre de Cro-Magnon u Horno Sapiens, que
habitaba en cuevas y que lenta pero constantemente va creando su cultura e imponiéndose al medio
quo lo rodea.Cinco mil millones de años e infinitos acontecimientos que ningún mortal puede
abarcar constituyen la maravillosa historia terrestre.

Síntesis

Paleontología es la ciencia que se encarga del estudio de los fósiles, y es a través de estos que se
puede obtener información acerca de las distintas eras geológicas. Permite conocer la flora y fauna
de cada era.

Eras geológicas son los tiempos en que se dividen la tierra, estas eras son cuatro, Agnostozoica,
Paleozoica, Mesozoica y Cenozoica.

Era Agnostozoica: es la primera era geológica, abarca de la formación de la tierra, hasta hace 570
millones de años. Se divide en los periodos Arcaico, y Precambrico. Surge la vida.

Era Paleozoica: es la segunda era, se divide en seis periodos: el Cámbrico, Ordovicico, Silúrico,
Devónico, Carbonífero y Pérmico. La vida evoluciona a formas muy variadas.

Era Mesozoica: es la tercera era, se divide en: Triásico, Jurásico y Cretácico. Se desarrollan los
reptiles y predominan los animales gigantes.

Era Cenozoica: es la ultima era, se divide en dos periodos: el Terciario y el Cuaternario, a su ves el
terciario se divide en: Paleoceno, Eoceno, Oligoceno, Mioceno y Plioceno. El cuaternario se divide
en: Pleistoceno y Holoceno. Dominan los mamíferos.