1.

1 CONCEPTOS BÁSICOS DE LA ESTRUCTURA ATÓMICA Y MOLECULAR

1. CONCEPTOS BÁSICOS DE ESTRUCTURA ATÓMICA MOLECULAR

Sistema homogéneo: aquel que tiene iguales valores para todas sus propiedades intensivas en las
distintas partes del sistema.
Ejemplos: azúcar disuelta en agua, alcohol y agua, acero
Los sistemas homogéneos pueden ser:
a. Sustancias puras: aquellas que no pueden fraccionarse, sin perder sus propiedades intensivas.
Ejemplos: agua, azúcar.
b. Soluciones: aquellas que están formadas por más de una sustancia pura. Ejemplo: acero inoxidable.
2. Sistema heterogéneo: aquel que tiene distintos valores para alguna de las propiedades intensivas
en distintas partes del sistema, y estas partes se encuentran separadas, unas de otras, por superficies
de discontinuidad bien definidas.
Ejemplos: agua y aceite, las nubes, espuma de jabón.
3. Sistema inhomogéneo: aquel en el cual los valores de las propiedades intensivas son distintos en
distintas partes del sistema, pero éstas partes no se encuentran separadas, unas de otras, por
superficies de discontinuidad bien definidas.
Ejemplos: aire, agua con agregado de una solución coloreada y sin agitar.
PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTESIVAS
Las propiedades de la materia pueden clasificarse en: 1. Extensivas: aquellas que dependen de la
cantidad de materia considerada. El peso y el volumen son ejemplos de propiedades extensivas. 2.
Intensivas: aquellas que no dependen de la cantidad de materia considerada. Ejemplos: la densidad,
el punto de fusión, el punto de ebullición, el peso específico.
Todos los átomos de un elemento químico tienen en el núcleo el mismo número de protones. Este
número, que caracteriza a cada elemento y lo distingue de los demás, es el número atómico y se
representa con la letra Z.
- La corteza es la parte exterior del átomo. En ella se encuentran los electrones, con carga negativa.
Éstos, ordenados en distintos niveles, giran alrededor del núcleo. La masa de un electrón es unas
2000 veces menor que la de un protón.
Los átomos son eléctricamente neutros, debido a que tienen igual número de protones que de
electrones. Así, el número atómico también coincide con el número de electrones.
FÓRMULA DE LEWIS
Las sustancias pueden representarse por su fórmula electrónica conocida como Fórmula de Lewis.
Por ejemplo, en el caso del cloruro de sodio es:
En el átomo distinguimos dos partes: el núcleo y la corteza.
- El núcleo es la parte central del átomo y contiene partículas con carga positiva, los protones, y
partículas que no poseen carga eléctrica, es decir son neutras, los neutrones. La masa de un protón
es aproximadamente igual a la de un neutrón.
1.2 ESTRUCTURA Y PROPIEDADES DE LAS MOLÉCULAS
1. Enlaces más débiles que el enlace covalente. El enlace covalente es la unión que explica el
mantenimiento de la unidad estructural de un compuesto orgánico. Además de este enlace
intramolecular se pueden dar entre las moléculas una serie de interacciones, mucho más débiles que
el enlace covalente, pero que a menudo son las responsables de las propiedades físicas de los
compuestos orgánicos. Este tipo de interacciones intermoleculares son de especial importancia en el
estado sólido y líquido, ya que las moléculas están en contacto continuo. Los puntos de fusión, de
ebullición y las solubilidades de los compuestos orgánicos muestran los efectos de estas fuerzas. Hay
tres tipos principales de interacciones intermoleculares que hacen que las moléculas se asocien para
formar sólidos y líquidos: las fuerzas entre dipolos de las moléculas polares, las fuerzas de London
que afectan a todas las moléculas, y los puentes de hidrógeno que atraen moléculas que tienen grupos
OH y NH.
Fuerzas entre dipolos. La mayor parte de las moléculas tienen momentos bipolares permanentes
como resultado de sus enlaces polares. Cada momento bipolar molecular tiene un extremo positivo y
otro negativo. La situación más estable es la que presenta erl extremo positivo cerca del extremo
negativo de otra molécula. Las moléculas pueden girar y orientarse hacia la situación más estable que
es en la orientación positivo-negativo. Las fuerzas entre dipolo-dipolo son fuerzas de atracción
intermolecular. En la siguiente figura se indican las orientaciones de atracción y repulsión de las
moléculas polares utilizando el cloro metano como ejemplo.
Fuerzas de dispersión de London. En las moléculas no polares, como la del tetracloruro de carbono
CCl4, la principal fuerza de atracción es la fuerza de dispersión de London, que surge de la interacción
entre dipolos inducidos que se generan temporalmente en las moléculas. Por ejemplo, el CCl4 no tiene
momento bipolar permanente pero los electrones no están siempre distribuidos de manera uniforme.
Cuando una molécula de CCl4 se acerca a otra, en la que los electrones estén ligeramente
desplazados, se induce un momento bipolar pequeño y temporal, de manera que los electrones en la
molécula que se acerca se desplazarán ligeramente apareciendo una interacción atractiva entre
dipolos.
Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de atracción intermolecular entre dipolos, sean éstos
permanentes o inducidos. Son fuerzas de tipo electrostático que unen a las moléculas tanto polares
como apolares. Su valor oscila entre 0.1 y 35 KJ/mol.
Puente de hidrógeno. Un puente de hidrógeno no es un enlace verdadero sino una forma
especialmente fuerte de atracción entre dipolos. Un átomo de hidrógeno puede participar en un puente
de hidrógeno si está unido a oxígeno, nitrógeno o flúor, porque los enlaces O-H, N-H y F-H están muy
polarizados dejando al átomo de hidrógeno con una carga parcial positiva. Este átomo de hidrógeno
tiene una gran afinidad hacia electrones no compartidos y forma agregados intermoleculares con los
electrones no compartidos de los átomos de oxígeno, nitrógeno y flúor.
Influencia de la estructura sobre las propiedades moleculares Estas fuerzas intermoleculares
influyen de la siguiente manera en las propiedades físicas de los compuestos orgánicos:
Puntos de ebullición. El punto de ebullición de un compuesto es la temperatura a la cual el
compuesto líquido se convierte en gas. Para que un compuesto se vaporice, las fuerzas que mantienen
las moléculas unidas unas a otras deben romperse. Esto significa que el punto de ebullición de un
compuesto depende de la tracción entre las moléculas, de manera que si las moléculas se mantienen
unidas por fuertes fuerzas, se necesitará mucha energía para apartar las moléculas unas de otras y el
compuesto tendrá el punto de ebullición muy alto. Por otra parte, si las fuerzas intermoleculares son
débiles, una cantidad de energía relativamente baja será necesaria para separar las moléculas unas
de otras, y el compuesto tendrá el punto de ebullición bajo. Los alcanos tienen punto de ebullición
relativamente bajo porque como se trata de moléculas polares las fuerzas intermoleculares que actúan
son las de dispersión de London entre dipolos inducidos que son las más débiles. Además estas
fuerzas son mayores cuanto mayor es el área de contacto entre moléculas, por eso para moléculas
lineares al aumentar el número de C (aumenta el peso molecular) el punto de ebullición también
aumenta, sin embargo para un mismo número de C la molécula ramificada presenta un punto de
ebullición menor que la lineal. En el caso de alcoholes, éteres... (Moléculas con heteroátomos) con
cierto carácter polar, las fuerzas que intervienen son las dipolo-dipolo, más fuertes que las de London.
Por tanto, sus puntos de ebullición serán mayores que los de los alcanos. En el caso de alcoholes y
las aminas, además de estas fuerzas entre dipolos intervienen las fuerzas por puente de hidrógeno.
Aunque cada puente de hidrógeno sólo supone 5 KJ/mol hay que pensar que hay al menos un puente
de H por cada molécula.
Punto de fusión Es la temperatura a la que un sólido se convierte en líquido. En este caso el factor
que influye en el valor del punto de fusión es el empaquetamiento de las moléculas. El
empaquetamiento determina como se acomodan las moléculas dentro de una red cristalina. Cuanto
mejor se ajusten al cristal mayor energía será necesaria para romper la red y, por tanto, mayor será el
punto de fusión.
Solubilidad. Además de afectar a los puntos de ebullición y de fusión, las fuerzas intermoleculares
determinan la solubilidad de los compuestos orgánicos. La regla general es que lo semejante disuelve
a lo semejante, las susatancias polares se disuelven en disolventes polares y las no polares en
disolventes no polares.
Hay cuatro casos distintos a la hora de considerar los efectos de la polaridad sobre la solubilidad.
1) Un soluto polar con un disolvente polar, como la disolución del cloruro sódico (soluto polar) en
agua (disolvente polar). Se necesita una gran cantidad de energía para separar los iones del
cloruro sódico pero el agua puede separarlos porque los solvata. Es decir, las moléculas de agua
rodean al ión con el extremo adecuado del dipolo del agua hacia el ión. En el caso del ión positivo,
el Na+, el átomo de oxígeno de la molécula de agua es el que se acerca, mientras que los átomos
de hidrógeno se acercan a los iones negativos cloruro (Cl-). Como las moléculas de agua son
muy polares se libera una gran cantidad de energía, que junto con el aumento de la entropía,
compensa la energía necesaria para romper la red cristalina.
2) 2) Un soluto polar con un disolvente no polar, como el cloruro sódico (soluto polar) en la gasolina
(disolvente no polar). En este caso no se produce la disolución del soluto porque las moléculas
no polares de los hidrocarburos que constituyen las gasolinas no solvatan a los iones y no pueden
superar la gran energía necesaria para romper la red cristalina
3) Un soluto no polar con un disolvente no polar, como la cera de parafina que se disuelve en
gasolina. La cera de parafina está constituida por largas moléculas de hidrocarburo y por tanto
son moléculas no polares que se atraen débilmente, y estas atracciones se compensan fácilmente
con las atracciones de van der Waals con el disolvente. Aunque hay poco cambio energético
cuando la sustancia no polar se disuelve en el disolvente no polar, hay un gran aumento de la
entropía, que hace que el proceso sea favorable.
4) Un soluto no polar con un disolvente polar, como la cera de parafina y el agua. Las moléculas no
polares sólo se atraen débilmente y se necesita poca energía para separarlas. El problema es
que las moléculas de agua se atraen fuertemente entre sí, por puentes de hidrógeno. La molécula
no polar debería desplazar a estos enlaces, pero casi no se libera energía de solvatación. La red
de puentes de hidrógeno de las moléculas de agua excluye a las moléculas de parafina.

1.3 CARACTERÍSTICAS DEL ENLACE COVALENTE

En química se llaman enlaces covalentes a aquellos enlaces o uniones que se dan en

moléculas de no metales. Este tipo de unión se presenta principalmente entre átomos

de un mismo elemento, en donde el enlace se forma de pares de electrones, mismos que

no se rompen y al mismo tiempo tienden a mantener neutra la molécula. Este tipo de

enlaces suelen presentarse a temperatura ambiente en los estados líquido y gaseoso.

Además este tipo de enlace se da cuando la electronegatividad presente es inferior a

1.7 o en su caso es nula.

Un enlace covalente se genera cuando dos átomos comparten electrones en su nivel más

superficial. Este tipo de enlace se da entre elementos no metálicos, ya que éstos tienen

muchos electrones en este nivel y tienen más tendencia a ganarlos que a cederlos,

buscando una estabilidad electrónica de un gas noble que tiene su capa externa con

todos los electrones posibles. Son típicos en compuestos de carbono siendo así por

ejemplo en los hidrocarburos.

En relación a las variantes en la electronegatividad que hay en estos enlaces, estos se

dividen en dos subtipos, que son:

 Enlaces covalentes polares.- Estos enlaces o uniones moleculares se

caracterizan porque la electronegatividad de los componentes se encuentran

compartidos de manera desigual entre los átomos, siendo que el átomo que cuenta

con mayor electronegatividad atrae hacia sí los electrones, pudiéndose definir

entonces un polo negativo y uno positivo.

 Enlaces covalentes a polares.- son aquellos en donde la electronegatividad de

los átomos componentes tienen una proporcionalidad o igualdad entre sí, en otras
 palabras los electrones quedan dispuestos cerca de los dos núcleos de forma que

queden ambos “polos” con igualdad de fuerza sin que exista un polo con mayor

fuerza que el otro.

En la naturaleza y en todo lo que nos rodea podemos encontrar sustancias y diversos

compuestos, cuyas moléculas se encuentran unidas por medio de este tipo de enlace

covalente ya sea en su forma polar o apolar, siendo que es muy frecuente que estas

sustancias cuyas moléculas forman enlaces covalentes se hallen en forma líquida o de

gases, como por ejemplo los gases nobles.

Ejemplos de moléculas con enlaces covalentes:

En el caso del sílice y el cuarzo, la diferencia en sus moléculas reside en la configuración

que toman estas.

1. Agua (H2 O)

2. Amoníaco (NH3)

3. Bióxido de Carbono (CO)

4. Cloruro de Fósforo (PCl5)

5. Diclorodifluorometano (CCl2F2) también es denominado comúnmente como gas

“Freón 12”

6. Diesel (C12H23)

7. Dióxido de carbono (CO2)

8. Glucosa (C6H12O6)

9. Metano (CH4)

10. Molécula de Hidrógeno (H2)

11. Molécula de Oxígeno (O2)

12. Oxido de silíceo o Cuarzo (SiO2)

13. Parafina (CnH2n+2)

14. Propano (C3H8 )

15. Triclorofluorometano (CCl3F) se le denomina comúnmente como gas “Freón 11”

16. Trióxido de Azufre (SO3)

Algunos ejemplos de moléculas con enlaces covalentes, formadas por de un mismo

elemento:

En el caso de las moléculas de algunas sustancias formadas por un mismo el elemento

como es el caso del grafito y el diamanta, lo que cambia entre ambas moléculas es su

configuración.

 Flúor ([He] 2s22p5)

 Bromo ([Ar] 4s23d104p5)

 Cloro ([Ne] 3s² 3p5)

 Nitrógeno (1s22s22p3)

 Helio (1s2)

 Oxígeno (1s22s22p4)

 Diamante (C)

 Grafito (C

Las características de las sustancias que poseen este tipo de enlace son:
- pueden ser gases, líquidos o sólidos
- tiene bajos punto de fusión y ebullición (excepto los cristales covalentes)
- conducen mal la corriente eléctrica y el calor
- son poco solubles en agua
En el modelo del enlace covalente se asume que los núcleos de los átomos que se enlazan
atraen los electrones con gran fuerza, de modo que se forma una nube electrónica alrededor
de ellos, compartiendo entre ambos la densidad electrónica.

1.4 POLARIDAD DE LAS MOLÉCULAS

El enlace covalente entre dos átomos puede ser polar o apolar. Esto depende del tipo
de átomos que lo conforman: si los átomos son iguales, el enlace será apolar (ya que
ningún átomo atrae con más fuerza los electrones). Pero, si los átomos son diferentes,
el enlace estará polarizado hacia el átomo más electronegativo, ya que será el que
atraiga el par de electrones con más fuerza. Consideremos el enlace H-H y H-F:
Vemos que en el enlace H-H ningún átomo es más electronegativo que el otro. Por tanto,
el par de electrones no se polariza y podemos decir que el momento dipolar (µ) es cero.
En el caso del enlace H-F, el flúor es más electronegativo que el hidrógeno. Por tanto,
el par de electrones se siente atraído hacia el flúor. Podemos representar esta
polarización del enlace por medio de una flecha, que SIEMPRE apunta al átomo más
electronegativo. En el caso del H-F, el momento dipolar (µ) es diferente de cero.

El momento dipolar es una medida cuantitativa de la polaridad de una molécula. En

presencia de un campo eléctrico, aquellas moléculas polares (es decir, aquellas con un
momento dipolar diferente a cero) son alineadas en la dirección del campo, mientras que
las moléculas apolares no se ven afectadas.

En el caso de moléculas con más de dos átomos, el momento dipolar dependerá de la

polaridad de todos sus enlaces y de la geometría molecular. La presencia de enlaces
polares NO IMPLICA necesariamente que la molécula sea polar.

Existen enlaces con polaridad muy variada. En los ejemplos siguientes, el etano tiene un
enlace covalente no polar C-C. La metilamina, el metanol y el clorometano tienen enlaces
covalentes cada vez más polares (C-N, C-O y C-Cl). El cloruro de metilamonio
(CH3NH3+Cl-) tiene un enlace iónico entre el ión metilamonio y el ión cloruro.
 · La polaridad de un enlace aumenta a medida que la electronegatividad de uno de
los átomos implicados en un enlace covalente aumenta.

· El momento dipolar del enlace es una medida de la polaridad de un enlace.

Cuando dos átomos comparten por igual los dos electrones del enlace covalente se dice
que el enlace es no polar, como el enlace de la molécula de hidrógeno o el enlace carbono
carbono del etano. La mayor parte de los enlaces covalentes están formados por dos
átomos diferentes, de manera que los electrones del enlace son atraídos con mayor
intensidad por uno de los dos átomos que forman el enlace. Cuando esto ocurre el enlace
covalente se denomina enlace polar. Por ejemplo, cuando el carbono se enlaza al cloro el
par de electrones del enlace se encuentra atraído con más intensidad por el átomo de
cloro, de manera que sobre el átomo de carbono aparece una pequeña carga parcial
positiva y sobre el átomo de cloro aparece una cantidad igual de carga negativa. En la
siguiente figura se indica el enlace covalente polar C-Cl de la molécula de clorometano.
La polaridad del enlace se indica con una flecha que dirige su punta hacia el extremo
negativo del enlace polar y un signo mas en el extremo positivo del enlace.

La polaridad del enlace se mide mediante su momento dipolar (m) que se define como la
cantidad de diferencia de carga multiplicada por la longitud del enlace. El símbolo d+
quiere decir una pequeña cantidad de carga positiva y el símbolo d- quiere decir una
pequeña cantidad de carga negativa. A fin de predecir si un enlace covalente va a ser
polar se recurre a la comparación de las electronegatividades de los átomos que forman
el enlace. La electronegatividad se define como la tendencia del núcleo atómico a la
atracción de electrones.

Pauling desarrolló una escala de electronegatividades relativas para la mayoría de los

átomos. En el Sistema Periódico la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha
y disminuye al bajar en una columna, por lo que el flúor es el elemento más
electronegativo. A continuación, se da una tabla de electronegatividades para los
principales átomos de interés en Química Orgánica.
 Polaridad Es una propiedad de las moléculas que representa la separación de las cargas
eléctricas en la misma. Esta propiedad está íntimamente relacionada con otras
propiedades como la solubilidad, punto de fusión, punto de ebullición, fuerzas
intermoleculares, etc. Una molécula polar puede ser NaCl que es muy polar y puede
disociar con agua que a la vez es sumamente polar.

1.5 FUERZAS INTERMOLECULARES

Dentro de una molécula, los átomos están unidos mediante fuerzas intramoleculares (enlaces iónicos,
metálicos o covalentes, principalmente). Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se
produzca un cambio químico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades
químicas de las sustancias.

Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actúan sobre distintas moléculas o iones y
que hacen que éstos se atraigan o se repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades
físicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de agregación, el punto de fusión y de ebullición,
la solubilidad, la tensión superficial, la densidad, etc.

Por lo general son fuerzas débiles pero, al ser muy numerosas, su contribución es importante. La figura
inferior resume los diversos tipos de fuerzas intermoleculares. Pincha en los recuadros para saber
más sobre ellas.
1.6 INTERACCIONES MOLECULARES

Así como los átomos se unen entre sí para formar moléculas mediantes interacciones

denominadas enlaces, las moléculas también presentan interacciones entre sí, lo cual

determina gran parte de sus propiedades físicas (como su estado de agregación) como

fisico-químicias (como la solubilidad). Dentro de los variados tipos de interacciones

existentes, nos enfocaremos en 4 principalmente: Fuerzas de Van der Waals, ión-dipolo,

dipolo-dipolo y Puentes de Hidrógeno.

Fuerzas de Van der Waals

Las fuerzas de Van der Waals (también denominadas fuerzas de dispersión) son

las interacciones más débiles existentes entre moléculas, y se dan mayormente entre

dos moléculas apolares (es decir, moléculas cuyas densidades electrónicas están

distribuidas uniformemente en el espacio). Esta interacción puede darse debido a que,

por momentos, las moléculas apolares generan dipolos momentáneos (Animación 1), lo

que permite que puedan interaccionar durante esos periodos de tiempo, sin embargo, al
ser tan rápidos, la fuerza de esta interacción es sumammente fácil de romper, razón

por la cual, la mayoría de las sustancias con fuerzas de Van der Waals como interacción

principal presentan un estado de agregación menor, en comparación con sustancias de

peso similar.

Interacción ión-dipolo

Esta interacción se da con la presencia de un átomo que presenta un

desbalance electrónico (anión, si presenta más electrones que protones, o catión si

presenta más protones que electrones) y presenta dos variaciones: cuando interactúa

con una olécula apolar (ión-dipolo inducido) o con una molécula polar (ión-dipolo). En el

primer caso, al acercarse el ión a una molécula apolar, el dipolo momentáneo que se

produce naturalmente en esta última (ver animación anterior) se establece de manera

fija, como si fuera una interacción ión-dipolo normal. La segunda se aprecia en la Figura

1, y ocurre al interactuar un ión con una molécula polar (la cual presenta un dipolo

constante). Este tipo de interacción ocurre principalmente en solvatación, es decir,

cuando un compuesto iónico se solubiliza en un solvente polar (por ejemplo, NaCl en

agua):

Figura 1: Interacción ión-dipolo

 Interacción dipolo-dipolo

Al igual que la anterior, la interacción dipolo-dipolo puede darse entre dos

moléculas polares o entre una molécula polar con otra apolar, denominándose este último

tipo de interacción, dipolo-dipolo inducido. Este tipo de interacción es, por lo general,

más débil que la interacción ión-dipolo, debido a que en este último, una de las sustancias

involucradas presenta una carga "total", mientras que en la interacción dipolo-dipolo,

solo se enfrentan dos diferenciales de carga (o cargas "parciales"), lo que hace disminuir

su fuerza. En la Figura 2 se puede apreciar este tipo de interacción

Figura 2: Interacción dipolo-dipolo

Puente de Hidrógeno

La interacción puente de Hidrógeno es un caso especial de una interacción

dipolo-dipolo, que se produce cuando un átomo de Hidrógeno, que se encuentra enlazado

a un átomo de N, O o F, interacciones con un átomo de N, O o F de otra molécula. Debido

a sus características, el puente de Hidrógeno es la interacción intermolecular más

fuerte, lo que provoca que las sustancias que poseen esta interacción como la principal,

presenten un estado de agregación mayor (comparado con sustancias con pesos

similares). Esto puede apreciarse en la Figura 3

Figura 3: Puente de Hidrógeno entre dos moléculas de agua (imagen obtenida de la web

de la Universidad del País Vasco)

1.7 GRUPOS FUNCIONALES

El grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos unidos a una cadena

carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos

alifáticos y como Ar (radicales alifáticos) para los compuestos aromáticos. Los

grupos funcionales son responsables de la reactividad y propiedades químicas de

los compuestos orgánicos.

La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de

los alcanos de los que derivan brinda una nomenclatura sistemática poderosa

para denominar a los compuestos orgánicos.

Los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, al resto de la

molécula. Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primero

mediante fuerzas iónicas, se denomina más apropiadamente al grupo como un ion

poliatómico o ion complejo.

Series homólogas y grupos funcionales más comunes

Una serie homóloga es un conjunto de compuestos que comparten el mismo grupo

funcional y, por ello, poseen propiedades y reacciones similares. Por ejemplo: la

serie homóloga de los alcoholes primarios poseen un grupo OH (hidroxilo) en

un carbono terminal o primario.

Las series homólogas y grupos funcionales listados a continuación son los más

comunes. En las tablas, los símbolos R, R', o similares, pueden referirse a una

cadena hidrocarbonada, a un átomo de hidrógeno, o incluso a cualquier conjunto

de átomos.

Sin grupo funcional

 Alcanos

Insaturados

 Alquenos (grupo funcional metino)

 Alquinos (grupo funcional Grupo alquinilo)

Funciones oxigenadas

Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)

Grupo
Serie Fórmul
funciona Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
homólogo a
l

Grupo

hidroxil Alcohol R-OH hidroxi- -ol

Etanol
o
Grupo
R-il R'-il
alcoxi (o Éter R-O-R' -oxi- Éter
éter
ariloxi) etílico

-al

R-
Aldehído formil- -
C(=O)H
carbaldehído Etanal
Grupo
2

carbonil

o
R-

Cetona C(=O)- oxo- -ona

Propanon
R'
a

Grupo Ácido
R-
carboxil carboxílic carboxi- Ácido -ico
COOH Ácido
o o
acético

R- -
Grupo R-ato de R'-
Éster COO- iloxicarbonil
acilo ilo Acetato
R' -
de etilo

Funciones nitrogenadas
Amidas, aminas, nitrocompuestos, Nitrilos. Presencia de enlaces carbono-

nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N

Grupo Tipo de Fórmu

Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
funcional compuesto la

Amina R-NH2 amino- -amino

Isobutilamina
Grupo

amino
R-
Imina _ _
NCH2

R-CO-
Amida _ -amida
NR2
Grupos a Acetamida
mino

y carboni R-

lo C(=O)
Imida _ _
N(- Tetrametiletil
R')-R" diimida

Grupo Nitrocomp R-
nitro- _
nitro uesto NO2
Nitropropano
 Nitrilo o
R-CN ciano- -nitrilo
cianuro

alquil

Isocianuro R-NC isocianur _

Tert-butil
o
Grupo isocianuro

nitrilo
alquil
R-
Isocianato isocianat _
NCO
o

alquil
Isotiociana R-
isotiocia
to NCS
nato

R-
Azoderivad
N=N- azo- -diazeno
o
R'

Grupo
Diazoderiv R=N=
azo diazo- _
ado N
Diazometano

Azida R-N3 azido- -azida

 ...uro
Sal de X- R-
_ de...-
diazonio N+≡N
diazonio

R1R2N
-
_ Hidrazina - _
hidrazina
NR3R4

-
Hidroxilami
_ -NOH _ hidroxila
na
mina

Funciones halogenadas

Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.

Fórmula del
Grupo funcional Tipo de compuesto Prefijo
compuesto

Grupo haluro Haluro R-X halo- _

Grupo acilo Haluro de ácido R-COX Haloformil- Haluro de -oílo

Véase también: Organohalógeno

Grupos que contienen azufre[editar]

Grupo Tipo de Fórmula del

Prefijo Sufijo
funcional compuesto compuesto
 Tioéter o
Grupo sulfuro R-S-R' alquiltio-
sulfuro

R-SH Tiol mercapto- -tiol

R-SO-R' Sulfóxido _ _ _

R-SO2-R' Sulfona _ _ _

ácido -
_ Ácido sulfónico RSO3H sulfo-
sulfónico

Véase también: Compuesto de organoazufre

Organofosfatos[editar]

Grupo Tipo de
Prefij
funciona compuest Fórmula Estructura Sufijo Ejemplo
o
l o

Fosfinato
PR3 _ _
de sodio

_ P(=O)R3 _ _

Fosfinito P(OR)R2 _ _
 P(=O)(OR)R
Fosfinato _ _
2

Fosfonito P(OR)2R _ _

P(=O)(OR)2
Fosfonato _ _
R

fosfit
Fosfito P(OR)3 _
o

Grupo P(=O)(OH)2
Fosfato _ _
fosfato R

Fosforan
PR5 _ _
o