CONSEJERÍA DE EDUCACIÓN INSTITUTO DE EDUCACIÓN SECUNDARIA

Comunidad de Madrid 28020806 – NUESTRA SRA. DE LA ALMUDENA

15-DICIEMBRE-2017

QUÍMICA. 2º BACH A. 2º EXAMEN 1ª EVALUACIÓN − RESUELTO

REPERTORIO A
A. 1.− Considere las sustancias I2, Cu y CaO y conteste razonadamente:
a) qué tipo de enlace presenta cada una de ellas;
b) cuál tiene menor punto de fusión;
c) cuál conduce la electricidad cuando está fundido pero es aislante en estado sólido;
d) si cada una de las sustancias del enunciado es o no soluble en agua.
Solución: a) El CaO es un compuesto claramente iónico dada la diferencia de electronegatividad entre sus
constituyentes: χ(Ca) ≈ 1,00, χ(O) ≈ 3,44 ⇒ ∆χ > 2,44, % C.I.: ≈ 77. I2 es un compuesto covalente totalmente
apolar, ya que es homonuclear. Por último, el Cu es un elemento de baja electronegatividad que, al estar solo en
presencia de él mismo se comportará con enlace metálico.
b) El menor punto de fusión por será el del I2 ya que es un compuesto covalente apolar que solo presenta enlace
intermolecular por fuerzas de London, aunque debe ser algo alto al tener mucha masa los átomos implicados.
Tf(I2) ≈ 114 ℃ << Tf(Cu) ≈ 1 085 ℃ < Tf(CaO) ≈ 2 572 ℃.
c) Sólido o fundido la conduce el cobre, ya que es un metal. El óxido de calcio conduce la corriente fundido o disuelto
ya que es un compuesto iónico, que tiene cargas en su estructura y tienen movilidad cuando están en ese estado.
d) El cobre no se disuelve en ningún tipo de disolvente (salvo en otros metales formando amalgamas o aleaciones)
por ser metal. El óxido de calcio tampoco poco soluble en agua ya que, aunque tiene carácter iónico, el que sus iones
tengan carga doble perjudica notablemente su solubilidad: s ≈ 1,19 g L−1 (a 25 ℃). El iodo no es soluble en agua al ser
un compuesto covalente apolar: s ≈ 330 mg L−1 (a 25 ℃).
A. 2.− A partir de los datos que se dan a continuación, determine la energía de red del fluoruro de
potasio sólido, planteando para ello el ciclo de Born−Haber correspondiente:
Datos: ∆Hf[KF(s)] = −567,3 kJ mol−1 ; ∆Hsubl[K(s)] = 89,24 kJ mol−1 ; Edisoc[F2(g)] = 159,0 kJ mol−1 ;
Ei[K(s)] = 418,9 kJ mol−1 ; AE[F(g)] = −328,0 kJ mol−1
Solución:
∆Hf
K(s) + 1/2 F2(g) → KF(s)
↓∆Hsubl ↓1/2·Edisoc
K(g) F(g)
↓Ei ↓AE
+ −
K (g) + F (g)
Aplicando la Ley de Hess:
∆Hf = ∆Hsubl + Ei + ½·Edisoc + AE + ∆Hred
∆Hred = ∆Hf − ∆Hsubl − Ei − ½·Edisoc − AE
∆Hred = −567,3 − 89,24 − 418,9 − ½·159 − (−328,0) [kJ mol−1] ≈ −826,9 kJ mol−1.
A. 3.− Sabiendo que la reacción ajustada 2 A + B  P es elemental:
a) escriba la ley de velocidad para dicha reacción;
b) determine los órdenes parciales de reacción respecto a ambos reactivos, el orden total y las
unidades de la constante cinética;
c) ¿cuál es la molecularidad de la reacción?;
d) explique cómo afecta a la velocidad de la reacción un aumento de la temperatura.
Solución: a) Por ser una reacción elemental, transcurre en un paso por lo que, en la ecuación cinética, coinciden los
órdenes con los coeficientes estequiométricos de la reacción, por lo que es: v = k [A] 2 [B].
b) El orden parcial con respecto a A es 2; con respecto a B es 1. El orden total es la suma de ambos, or lo que es 3.
Las unidades de la constante de velocidad, aplicando la ecuación cinética, son:
𝑣𝑣 mol L–1 s–1
𝑣𝑣 = 𝑘𝑘 [A]2 [B] ⇒ ⟦𝑘𝑘⟧ = � 2 �=� � = �L2 mol–2 s–1 �.
[A] [B] mol2 L–2 · mol L–1
c) La molecularidad, o n.º de moléculas implicadas en el choque que da lugar a que reaccionen los productos y que es
una forma de expresar el orden total de una reacción elemental, es la suma de los órdenes parciales y, por tanto, es 3.
 d) El aumento de temperatura hace que haya más energía presente en el entorno de la reacción y la energía cinética de
las partículas sea mayor por lo que el número de choques eficaces aumenta. Por tanto la velocidad de reacción aumenta a
𝐸𝐸a
medida que se eleva la temperatura. Arrhenius descubrió esta relación: 𝑘𝑘 = 𝐴𝐴 𝑒𝑒 –𝑅𝑅 𝑇𝑇 .
A. 4.− La reacción A + B  C es de primer orden respecto de A y de B.

Experimento [A]0 (mol L−1) [B]0 (mol L−1) velocidad inicial de reacción

1 0,010 0,010 6,0·10−4 mol L−1 s−1

2 0,020 0,010 x1

3 0,010 x2 18,0·10−4 mol L−1 s−1

a) A partir de los datos de la tabla, determine el valor de la constante de velocidad, así como de
x1 y x2, indicando sus unidades.
b) Indique, razonando su respuesta, cuál o cuáles de los términos de la ecuación de velocidad se
modificarán al añadir un catalizador y en qué sentido será esa modificación.
Solución: a) El valor de la constante se obtiene al despejar la ecuación cinética, de primer orden para ambos reactivos,
usando los datos del experimento 1, ya que es el que los tiene completos:
𝑣𝑣 6,0·10–4 mol L–1 s–1
𝑣𝑣 = 𝑘𝑘 [A] [B] ⇒ 𝑘𝑘 = = = 6,0 L mol–1 s–1 .
[A] [B] 0,010 mol L–1 · 0,010 mol L–1
Ahora aplicamos el valor obtenido para obtener las incógnitas pedidas:
𝑥𝑥1 = 𝑣𝑣 ′ = 𝑘𝑘 [A]′ [B]′ = 6,0 L mol–1 s–1 · 0,020 mol L–1 · 0,010 mol L–1 = 1,2·10–3 mol L–1 s–1
𝑣𝑣′′ 18,0·10–4 mol L–1 s–1
𝑣𝑣 = 𝑘𝑘 [A] [B] ⇒ 𝑥𝑥2 = [B]′′ = = = 0,030 mol L–1 .
𝑘𝑘 [A]′′ 6,0 L mol–1 s–1 · 0,010 mol L–1
b) La adición de un catalizador aumenta la velocidad de reacción ya que disminuye la energía de activación lo que,
𝐸𝐸a
según la ecuación de Arrhenius: 𝑘𝑘 = 𝐴𝐴 𝑒𝑒 –𝑅𝑅 𝑇𝑇 , supone un aumento de la constante de velocidad de la ecuación cinética.
Un catalizador no influye en las concentraciones de las sustancias presentes en la reacción.
A. 5.− Para la reacción: 4 NH3(g) + 3 O2(g)  2 N2(g) + 6 H2O(g), se determinó
experimentalmente que, en un momento dado, la velocidad de formación del N2 era de
0,27 mol L−1 s−1. Responda a las siguientes cuestiones:
a) ¿Cuál era la velocidad de la reacción en ese momento?
b) ¿Cuál era la velocidad de formación del agua en ese momento?
c) ¿A qué velocidad se estaba consumiendo el NH3 en ese momento?
d) Si la ley de velocidad para esta reacción fuera v = k [NH3] 2 [O2], ¿cuáles serían las
unidades de la constante de velocidad?
Solución: a) Teniendo en cuenta la estequiometría se puede calcular la velocidad de reacción en una expresión común:
1 1 1 1 1
𝑣𝑣 = − 𝑣𝑣NH3 = − 𝑣𝑣O2 = 𝑣𝑣N2 = 𝑣𝑣H2 O = · 0,27 mol L–1 s–1 = 0,135 mol L–1 s–1 .
4 3 2 6 2
b) Aplicando la misma relación entre el nitrógeno molecular y el agua:
1 1 6
𝑣𝑣N2 = 𝑣𝑣H2 O ⇒ 𝑣𝑣H2 O = · 0,27 mol L–1 s–1 = 0,81 mol L–1 s–1 .
2 6 2
c) Haciendo lo mismo con el N2 y el NH3:
1 1 −4
− 𝑣𝑣NH3 = 𝑣𝑣N2 ⇒ �𝑣𝑣NH3 � = � · 0,27 mol L–1 s–1 � = 0,54 mol L–1 s–1 .
4 2 2
La velocidad de consumición se expresa sin signo negativo, ya está implícito en el nombre que es de desaparición.
b) Como las unidades de la velocidad de una reacción siempre son: ║v║ = ║mol L−1 s−1║, las unidades que
corresponden a la constante cinética serán:
𝑣𝑣 mol L–1 s–1
𝑣𝑣 = 𝑘𝑘 [NH3 ]2 [O2 ] ⇒ ⟦𝑘𝑘⟧ = � � = � � = �L2 mol–2 s–1 �.
[NH3 ]2 [O2 ] mol2 L–2 · mol L–1
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REPERTORIO B
B. 1.− En función del tipo de enlace conteste, razonando la respuesta:
a) ¿Tiene el CH3OH un punto de ebullición más alto que el CH4?
b) ¿Tiene el KCl un punto de fusión mayor que el Cl2?
c) ¿Cuál de estas sustancias es soluble en agua: CCl4 o KCl?
Solución: El CH3OH forma enlaces covalentes entre todos sus átomos, algunos de ellos polares, y contiene un enlace
covalente fuertemente polar entre el oxígeno y el hidrógeno. El CH4 forma enlaces covalentes entre el carbono y el
hidrógeno muy poco polarizados. El cloruro de potasio, KCl, presenta enlace iónico, dada su gran diferencia de
electronegatividad, (∆χ = 2,34; C.I.: 75 %). El Cl2 es un compuesto covalente apolar. El CCl4 forma un compuesto
covalente apolar (debido a la simetría de la molécula), a pesar de la polaridad de los enlaces C−Cl.
a) El punto de ebullición del metanol, CH3OH ha de ser claramente mayor que el del CH4, ya que el primero presenta
enlaces intermoleculares por puentes de hidrógeno (el O es uno de los tres elementos que lo presentan al unirse al
hidrógeno), mientras que el segundo presenta enlaces intermoleculares por fuerzas de Van der Waals:
Teb(CH3OH) ≈ 65 ℃ > Teb(CH4) = −162 ℃.
b) Sí, ya que el primero presenta enlace iónico y el segundo enlaces intermoleculares por fuerzas de Van der Waals
correspondientes a la atracción por momentos dipolares instantáneos (fuerzas de London):
Tf(KCl) ≈ 770 ℃ > Tf(Cl2) = −102 ℃.
c) Será el cloruro de potasio (compuesto iónico soluble en disolventes polares). El CCl4 no solo no se disuelve bien
en agua sino que además es uno de los disolventes apolares de referencia.
s(KCl) ≈ 344 g L−1 > s(CCl4) ≈ 0,8 g L−1 (a 20 ℃).
B. 2.− Responda, razonadamente, las siguientes cuestiones:
a) Defina la energía de red en los compuestos iónicos.
b) Describa los pasos del ciclo de Born−Haber en la formación del cloruro de sodio.
Solución: a) La energía de red es la energía que se desprende, por mol de un cristal iónico, cuando se juntan los iones
que lo forman, partiendo del estado gaseoso.
b) ∆Hformación
Na(s) + 1/2 Cl2(g) → NaCl(s)
↓Esublimación ↓1/2·Edisociación
Na(g) Cl(g)
↓Eionización ↓Aelectrónica
+ −
Na (g) + Cl (g)
Aplicando la Ley de Hess:
∆Hformación = Esublimación + Eionización + ½·Edisociación + Aelectrónica + ∆H0red.
∆H0red = ∆Hformación − Esublimación − Eionización − ½·Edisociación − Aelectrónica.
B. 3.− Indique, razonadamente, si son ciertas las siguientes afirmaciones:
a) Las constantes cinéticas o de velocidad, k, dependen de la concentración de los
reactivos.
b) En general, los catalizadores aumentan la velocidad de los procesos químicos debido a
que aumentan las energías de activación del mecanismo de reacción.
c) Las reacciones entre reactivos que se encuentra en estados de agregación sólido o
líquido dan lugar a cinéticas más rápidas que las reacciones entre reactivos que se
encuentran en estado gaseoso.
Solución: a) Falsa; la constante de velocidad, como su propio nombre indica, es constante. Sólo depende como
𝐸𝐸a
podemos comprobar en la ecuación de Arrhenius: 𝑘𝑘 = 𝐴𝐴 𝑒𝑒 − 𝑅𝑅 𝑇𝑇 de la presencia de catalizadores (cuya presencia
disminuye la energía de activación), de la variación de temperatura (cuando esta aumenta, también lo hace la constante)
y de la naturaleza de los reactivos (cuanto más se mezclen mayor es la constante, ya que aumenta el valor de A). La
variación en la concentración de los reactivos influye en la velocidad de la reacción, pero no en el valor de la constante.
b) Falsa; justo es al revés: aumentan la velocidad porque disminuyen el valor de la energía de activación.
c) Falsa; como ya hemos dicho antes, cuanto más se puedan mezclar los reactivos, más rápida transcurrirá la reacción.
B. 4.− Para la reacción elemental A(g) + 2 B(g)  3 C(g):
a) escriba la expresión de su ley de velocidad. ¿Cuál es el orden total de la reacción?;
b) indique razonadamente cuáles son las unidades de su constante de velocidad;
c) ¿cómo afectará a la velocidad de reacción una disminución de temperatura a volumen
 constante?
Solución: a) Por ser una reacción elemental, transcurre en un paso por lo que, en la ecuación cinética, coinciden los
órdenes con los coeficientes estequiométricos de la reacción, por lo que es: v = k [A] [B] 2. El orden total es la suma de
ambos órdenes, por lo que es 3.
b) Las unidades de la constante de velocidad, aplicando la ecuación cinética, son:
𝑣𝑣 mol L–1 s–1
𝑣𝑣 = 𝑘𝑘 [A] [B]2 ⇒ ⟦𝑘𝑘⟧ = � � = � � = �L2 mol–2 s–1 �.
[A] [B]2 mol L–1 · mol2 L–2
c) La disminución de temperatura hace que, al haber menos energía presente en el entorno de la reacción, la energía
cinética de las partículas sea menor por lo que el número de choques eficaces disminuye. Por tanto la velocidad de reacción
disminuye a medida que desciende la temperatura de reacción. Arrhenius descubrió la relación entre constante de
𝐸𝐸a
velocidad y temperatura: 𝑘𝑘 = 𝐴𝐴 𝑒𝑒 –𝑅𝑅 𝑇𝑇 .
B. 5.− La ecuación de velocidad de una reacción química es: v = k [A] α, siendo α el orden de
reacción.
a) Con los datos siguientes, determine el valor de α:

[A] (mol L−1) 0,20 0,40

v (mol L−1 s−1) 1,2·10−2 4,8·10−2

b) Calcule el valor y las unidades de la constante de velocidad.

Solución: a) Partimos de la expresión de la ecuación cinética de la reacción. Comparando los datos del experimento 2
y del experimento 1:
𝛼𝛼
𝑣𝑣2 𝑘𝑘 [A]𝛼𝛼2 4,8·10–2 mol L–1 s–1 [A]𝛼𝛼2 �0,40 mol L–1 �
= ⇒ = = 𝛼𝛼
𝑣𝑣1 𝑘𝑘 [A]𝛼𝛼1 1,2·10–2 mol L–1 s–1 [A]1
𝛼𝛼
�0,20 mol L–1 �
log 4 log 22 2 · log 2
4 = 2𝛼𝛼 ⇒ log 4 = 𝛼𝛼 · log 2 ⇒ 𝛼𝛼 = = = = 2.
log 2 log 2 log 2
La ecuación cinética es: 𝑣𝑣 = 𝑘𝑘 [A]2 . El orden es 2 con respecto al reactivo A, siendo también 2 el orden total.
b) Para hallar la constante utilizamos uno de los experimentos, por ejemplo, el 1:
𝑣𝑣1 1,2·10–2 mol L–1 s–1
𝑣𝑣1 = 𝑘𝑘 [A]12 ⇒ 𝑘𝑘 = = = 0,30 L mol–1 s–1 .
[A]12 –1 2
�0,20 mol L �