CALOR DE DESCOMPOSICIÓN DEL PERÓXIDO DE HIDRÓGENO

Autores:

Ballesteros Montero Ernesto de Jesús

*Palma Sánchez Luis Enrique

Peña Ibarra Carlos Antonio

Institución:

Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Estudios Superiores

Zaragoza.

Resumen:

Se determinó el calor de descomposición del peróxido de hidrógeno (H 2O2) por

medio de un experimento, Se preparó una solución de peróxido de hidrógeno en un
matraz aforado, poniendo 10 ml de éste y 300ml de agua destilada y realizando
una titulación con permanganato de potasio (KMnO4) al .1N el cual dio un resultado
de 18.55 Kcal a presión atmosférica de la ciudad de México y 24.4078 Kcal a 1
atmósfera.

Introducción:

El calor de reacción son todas las reacciones químicas que van acompañadas de
liberación o consumo de energía. Se les denomina, respectivamente, reacciones
exotérmicas y endotérmicas. Esa liberación o absorción de energía está
directamente relacionada con el principio de la conservación de la energía. [1]

El peróxido de sodio es oxidado fácilmente por el permanganato en solución ácida.

En muchos de los casos se acostumbra dar la concentración del agua oxigenada
también en volúmenes de oxígeno, o sea los mililitros de ese gas que en
condiciones normales sería capaz de desprender un ml de la muestra, cuando la
descomposición se efectuara espontáneamente.

H2O2 H2O + O
Es decir que una molécula gramo de peróxido de hidrógeno pone en libertad un
átomo gramo de oxígeno. [2]

El permanganato de potasio no es un patrón primario, porque siempre contiene

trazas de MnO2, además el agua destilada de ordinario contiene bastantes
impurezas orgánicas para reducir algo de MnO4- recién disuelto a MnO2.. El
permanganato de potasio se puede estandarizar valorándolo con oxalato de sodio
o alambre de hierro puro electrolítico a temperaturas de 50 a 60 °C. [3]

El permanganato de potasio es un agente oxidante muy fuerte, generalmente se

emplea en determinaciones de óxido- reducción.[4]

El mejor método para la titulación de las soluciones de permanganato es el que se

basa en el uso de oxalato de sodio como reductor, esta sal fue propuesta para éste
objeto por Soerensen y tiene la ventaja de poderse obtener en alto frado de pureza
y de secarse sin descomposición. [5]

Planteamiento del problema:

El peróxido de hidrógeno es oxidado fácilmente con el permanganato de potasio y

se obtiene un calor de reacción.

Pregunta de investigación:

¿Qué calor de descomposición tendrá el H2O2 al utilizar una solución de 0.2N?

Hipótesis:

Utilizando una solución de H2O2 0.2N se obtendrá un calor de descomposición de

-22.6 Kcal.

Objetivo: Determinar el calor de descomposición del H2O2 en un medio acuoso

dentro del calorímetro.

Variables:

Independientes: Concentración del peróxido de sodio.

Concentración del oxalato de sodio.

Dependientes: Volumen del permanganato de potasio.

Material:

 2 Vasos de precipitado de 100ml

 Vaso de precipitados de 10 ml
 Vaso de precipitado de 600 ml
 Matraz aforado de 500 ml
 Pipeta volumétrica de 2 ml
 Pipeta graduada de 5 ml
 1 Probeta graduada de 250 ml
 Probeta de 250 ml
 Soporte universal
 Pinzas de doble presión
 2 pesafiltros
 Crisol
 Matraz aforado de 50 ml
 5 matraces Erlenmeyer 25 ml
 1 Termómetro de inmersión parcial de -20°C a 150°C

Equipo:

 Parrilla de calentamiento
 Balanza analítica
 Calorímetro

Reactivos:

 Peróxido de hidrógeno 10 ml
 Ácido sulfúrico 15 ml
 Oxalato de sodio 5 g
 Permanganato de potasio 1.6g
Método:
1 KMnO4 .1N
1.1 Preparar la solución de KMnO4 CON 1.6L en 0.5L de agua.
1.2 Calentar la solución del KMnO4 hasta hervir durante 15 minutos y dejar enfriar
durante 24 horas.
1.3 Se filtra la disolución con pelo de ángel blanco.
1.4 Colocar la disolución en un frasco ámbar y mantenerlo fuera del alcance de la
luz.

2 Na2C2O4

2.1 Pesar 5 g de Na2C2O4 y secarlos en la estufa a 110° durante 1 hora. .

3 Titulación Na2C2O4 con KMnO4

3.1 Pesar 2.5 g de Na2C2O4 seco.

3.2 Disolver en agua a 50°C en un matraz aforado de 50 ml.
3.3 Tomar 5 alícuotas de 5 en los matraces Erlenmeyer
3.4 Agregar 1 ml de H2SO4.
3.5 Titular con permanganato de potasio.

4 H2O2
4.1 Diluir 10 ml de H2O2 en un matraz aforado de 300 ml
4.2 Tomar 5 alícuotas de 10 ml cada una en un matraz Erlenmeyer de 50 ml
4.3 Agregar 1 ml de ácido sulfúrico a cada alícuota
4.4 Titular con KMnO4 a temperatura ambiente.

5 Calor de reacción
5.1 Se agregan 100 ml de disolución de H2O2
5.2 Se toma la temperatura inicial y se toman temperaturas hasta que llegue a una
estabilidad
5.3 Cuando se llegue al equilibrio se adicionan 2 gramos de MnO2 como catalizador
para la descomposición del H2O2, se registran temperaturas hasta llegar a una
estabilidad.
5.4 Volver a titular usando 5 alícuotas de 10 ml cada una.
Resultados:
1) Titulaciones de oxalato de sodio con permanganato de potasio.
N1: ? KMnO4
V1: 7.2 ml KMnO4
N2: 0.1N Na2C2O4
V2: 5ml Na2C2O4

N1= (0.1N) (5 ml) / (7 ml)

N1= 0.0714N

2) Titulaciones de peróxido de hidrógeno con permanganato de potasio.

N1: 0.0714 KMnO4

V1: 4.78 ml KMnO4
N2: ? H2O2
V2: 2 ml H2O2

N1= (0.0714N) (4.78 ml) / (2 ml)

N1= 0.1678N

3) Titulaciones de peróxido de hidrógeno ya descompuesto con permanganato

de potasio.
N1: 0.0714 KMnO4
V1: .1 ml KMnO4
N2: ? H2O2
V2: 5 ml H2O2

N1= (0.0714N) (0.1 ml) / (5 ml)

N1= 0.0014N

4) Normalidad del peróxido de hidrógeno

0.1678N – 0.0014N = 0.1659N

5) Masa del peróxido de hidrógeno ocupada.

Masa = (34 g/mol) (1mol/1 eq) (0.1659 eq/ 1L)

Masa = 0.57086 g

6) Calor de reacción del peróxido de hidrógeno

𝑄 = 𝑚1CeΔT peróxido de hidrógeno + KΔT calorímetro+ m2CeΔT Bióxido de

manganeso

Q= (0.56406g)(21.3 cal/g°C)(1°C)+(1°C)(0,084 cal/ g°C)+ (5g)(12.91 cal/g°C)(|°C)

Q= 18.55 Kcal

18.55 Kcal ------ 0.76 atm

x---------------- 1 atm
Q= 24.4078 Kcal a 1 atmósfera.

Discusión de resultados:
El resultado que obtuvimos en el experimento fue de 18.55 Kcal a presión
atmosférico de la ciudad de México que es de 0.76 atm que pasándolo a condiciones
ideales de una atmósfera da un resultado de 24.1078 Kcal, con un porcentaje de
error de 7.9646 %. No es un error tan alto aunque el procedimiento no es el mismo
que utilizaron Giguére, Morissete, Olmos y Knop, los cuales encontraron un calor
de reacción del peróxido de hidrógeno de 22.62 Kcal. [6]
Una de las razones por las que el resultado varió fue porque al momento de titular
el permanganato de potasio y el oxalato de sodio como ambos estaban a una
normalidad de .1 deberían tener una relación una a uno en el volumen de
permanganato que se le agregó a las alícuotas de oxalato de sodio, la mala
preparación de uno de éstos debió dar una normalidad diferente a la que se debía
llegar.

Conclusiones:
El resultado experimental del calor de descomposición del peróxido de sodio fue
cercano al teórico, las condiciones no eran las mismas ni tampoco el tipo de
experimento pero con esto sabemos que el calor de descomposición es un dato que
no es afectado por algunas de estas.
Se obtuvieron conocimientos sobre titulaciones, concentraciones, soluciones y
sobre patrones primarios

Sugerencias:
Realizar las soluciones de las diferentes reacciones con cuidado y lo más preciso
posible.

Referencias:
[1] Laboratorio de ciencia básica II segunda edición, químico Jorge Rivas Montes,
UNAM, México, pp.35

[2] Orozco, d. f. análisis químico cuantitativo, porrúa. méxico, 1978 pp 324

[3] C. Harris Daniel. (1999). Análisis Químico Cuantitativo. Barcelona: REVERTÉ.

Pp358.

[4] H. Ayres Gilbert. (2011). Análisis químico cuantitativo. España: Editoriales del

castillo. pp 323

[5] Orozco, d. f. análisis químico cuantitativo, porrúa. méxico, 1978 pp 309

[6] Giguére, Morissete, Olmos y Knop, en Can. J. Chem., 33, 804, 1955,