Sie sind auf Seite 1von 6

Primera Ley de la termodinámica

1. ¿Verdadero o falso? Justifique


a. Todo sistema aislado es cerrado
b. Todo sistema cerrado es aislado
c. Para una cantidad fija de un gas ideal, el producto PV permanece constante durante
cualquier proceso
d. La presión de una mezcla de gases no ideales es igual a la suma de las presiones
parciales definidas como Pi  X i PT

e. La energía cinética de un sistema de varias partículas es igual a la suma de la


energía cinética de cada partícula
f. La energía potencial de un sistema de partículas interactuantes es igual a la suma de
las energías de las partículas individuales
g. El trabajo P-V en un proceso mecánico reversible en un sistema cerrado es siempre
igual a –PΔV
h. El trabajo infinitesimal P-V en un proceso mecánico reversible de un sistema
cerrado es siempre igual a –PdV
i. El valor del trabajo w en un proceso reversible en un sistema cerrado puede ser
calculado conociendo el estado inicial y el estado final del sistema
2
j. El valor de la integral 
1
PdV es fijado una vez que los estados inicial y final y la
ecuación de estado P=P(T,V) es conocida.
2
k. La ecuación wrev    PdV es aplicable solamente en un proceso a presión
1

constante
2 2
l. 
1
PdV   nRdT para todo proceso reversible de un gas ideal
1

m. Para todo proceso, U sist  U ent

n. Para todo proceso cíclico, el estado final del sistema es el mismo que el estado
inicial
o. Para un sistema cerrado en reposo sin campos presentes, la suma q + w tiene el
mismo valor para todos los procesos que vn desde un cierto estado 1 a un cierto
estado 2
p. Si en dos sistemas A y B, cada uno de agua líquida pura a una presión de 1 bar y TA
>TB, la energía interna del sistema de A debe ser mayor que la del sistema B
q. Las cantidades H, U, PV, ΔH y PΔV tienen todas las mismas dimensiones
r. ΔH es definida solo para un proceso a presión constante
s. Para un proceso a volumen constante en un sistema cerrado, ΔH=ΔU
t. Cp es una función de estado
u. Cp es una propiedad extensiva
v. El trabajo es una transferencia de energía, es decir, es un paso de energía de un sitio
a otro, no es algo que se tiene o se almacena
w. El trabajo se localiza en el límite del sistema, es una entrada o salida por las paredes
del sistema, y no se refiere al interior de éste
x. El trabajo está asociado al cambio de las variables macroscópicas (cambio de
estados), como pueden ser cambios en el volumen, la presión, la posición, el voltaje,
etc.
y. Si lo que se hace es aumentar la temperatura de un gas, incrementando la energía
cinética de cada partícula, a este proceso lo llamamos calor

2. Selección múltiple

2.1 El trabajo pV reversible es aquel en el que:


a. no hay presión de oposición.
b. la presión externa es mucho mayor que la presión del gas
c. hay una diferencia infinitesimal entre la presión externa y la presión del gas
d. la presión externa y la presión del gas son iguales

2.2 ¿Cuál de las siguientes especies posee ΔH°f = 0?


a. H
b. H+
c. H2
d. H2+

2.3 Si la combustión del ácido benzoico se realiza en una bomba calorimétrica a


25°C, ¿qué se verifica?

a. Q < 0, W = 0, ΔU < 0
b. Q = 0, W = 0, ΔU = 0
c. Q < 0, W < 0, ΔU > 0
d. Q < 0, W > 0, ΔU < 0
2.4 Una copa de agua a 278 K (el sistema) se sitúa en un horno microondas y se
conecta un minuto durante el cual comienza a hervir. El valor de q, w y ΔU son:

a. q > 0; w < 0; ΔU > 0


b. q > 0; w < 0; ΔU < 0
c. q > 0; w > 0; ΔU > 0
d. q < 0; w < 0; ΔU < 0

2.5 A una masa determinada de un gas que se comporta de acuerdo al modelo ideal
y que se encuentra a la temperatura (T), se le suministra una cantidad de calor
(Q). ¿Qué le sucederá a la temperatura del gas?

a. La variación de temperatura será la misma a presión constante o a volumen


constante
b. Aumentará más si se mantiene a presión constante
c. Aumentará más si se mantiene a volumen constante
d. Aumenta o disminuye dependiendo del gas

2.6 La energía interna incluye:


a. Movimientos e interacciones de las moléculas.
b. Rotaciones y vibraciones internas.
c. Energías del núcleo de cada átomo y electrones que las constituyen.
d. Todas las anteriores

2.6 La entalpia:
a. Expresa una medida de la cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema t
b. Magnitud de la energía generada por un sistema.
c. Capacidad de un cuerpo para absorber la energía necesaria para aumentar 1K
d. Todas las anteriores

2.8 En cuál de estos sistemas se conserva la energía para cualquier tipo de proceso:
a. Un sistema cerrado
b. Un sistema abierto
c. Un sistema aislado
d. Un sistema encerrado entre paredes adiabáticas

3. A veces nos encontramos con la notación Δq y Δw para el calor transferido al


sistema y para el trabajo realizado durante el proceso. Explique porque esta
notación es incorrecta
4. Hemos mostrado que ΔH = q para un proceso a presión constante. Considere un
proceso en el que P no es constante a lo largo de todo el proceso, pero para el cual
las presiones inicial y final son iguales. ¿Es ΔH necesariamente igual a q en este
caso? (sugerencia: Una forma de responder a esto es considerar un proceso cíclico)
5. Un cilindro cerrado con un pistón sin rozamiento contiene 3 moles de He a P=1 atm
y esta introducido en un baño grande a la temperatura constante de 400K. La
presión se aumente reversiblemente hasta 5 atm. Calcule w, q y ΔU para este
proceso. Razone los resultados obtenidos
6. Suponga que 0.1 moles de un gas perfecto con Cv,m=1,50R, independiente de la
tempertura, experimenta el proceso cíclico reversible 1→2→3→4→1 que se
muestra en la figura, donde PoV se mantienen constantes en cada una de las etapas.
Calcule q, w y ΔU para cada etapa y para el ciclo completo.

P/atm

3 2 3

1 1 4

1000 2000 V/cm3

7. Un mol de gas ideal evoluciona cumpliendo el ciclo de la figura, en sentido abcda.


a) Efectúe el gráfico de presión en función de volumen. b) En el cuadro adjunto
indique, sin efectuar cálculos, los signos del trabajo y del calor intercambiado y de
la variación de energía interna del gas, en cada evolución y en el ciclo

8. Un gas ideal descrito por T1=300K, P1= 1.00 bar y V1=10.L se calienta a volumen
constante hasta P2=10.0 bar y alcanza una T2. Entonces sufre una expansión
isotérmica reversible hasta P=1.00 bar hasta un V2. A continuación se le hacer
retornar el estado original extrayendo el calor a presión constante. Describa este
proceso cíclico en un diagrama Presión-Volumen. Calcule w para cada etapa y para
el proceso completo. ¿Qué valores para w calcularíamos si el ciclo se recorriera en
dirección opuesta?
El proceso puede ser descrito por:
Etapa 1: P1, V1, T1 →P2, V1, T2
Etapa 2: P2, V1, T2 →P1, V2, T2
Etapa 3: P1, V2, T2 →P1, V1, T1

9. Un gas ideal, Cv,m= 5/2R, se expande adiabáticamente contra una presión constante
de 1 atm hasta que su volumen es el doble del inicial. Si la temperatura inicial es de
25ºC, y la presión inicial de 5 atm, calcule T2, después calcule Q, W, ΔU y ΔH por
mol de gas en la transformación.

10.Una copa de agua a 278 K se sitúa en un horno microondas y se conecta un minuto


durante el cual comienza a hervir. ¿Cuáles de q, w y son positivas, negativas o
nulas? Explique claramente su respuesta.

11. Porque en un proceso isotérmico ΔU y ΔH es igual a cero?

12. Dos sistemas de gases ideales sufren una expansión reversible partiendo de la
misma P y V. Al final de la expansión los dos sistemas tienen el mismo volumen.
La presión en el sistema que sufre la expansión adiabática es menor que la del
sistema que sufre la expansión isotérmica. Explique este resultado sin hacer uso de
ecuaciones.

13.Explicar la primera ley de la termodinámica y aplicar la ley a ejemplos con gases en


microbiología.

14.Calcule el calor de reacción para la hidrolisis de urea que da dióxido de carbono y


amoniaco en solución acuosa (consultar los datos apropiados en la tabla de datos
termodinámicos)

H2NCONH2(ac) + H2O(l) → CO2(ac) +2NH3(ac)

15.Consultando los datos apropiados en la tabla de datos termodinámicos calcular el


ΔHº reacción a 135,8ºC para la reacción

TiO2(s) +2C(graf) +2Cl2(g) →2CO(g) +TiCl4(l)


16. Calcule el ΔHº a 85ºC para la reacción ( consultar datos en tablas termodinámicas)

Fe2O3(s) + 3 H2(g) → 2 Fe(s) + 3 H2O(l)


17.A partir de la tabla de datos termodinámicos, calcule los valores de ΔHº298 para las
siguientes reacciones

a) 2O3(g) → 3O2(g)
b) H2S(g) →3/2O2(g) → H2O(l) + SO2(g).
c) TiO2(s) + 2 Cl2(g) →TiCl4(l) + O2(g).
d) C(graphite) + CO2(g) →2 CO(g).
e) CO(g) + 2 H2(g) →CH3OH(l).
f) Fe2O3(S) + 2 Al(s) → Al2O3(s) + 2 Fe(s).
g) NaOH(s) + HCI(g) → NaCI(s) + H2O(l).
h) CaC2(s) + 2 H2O(l) → Ca(OH)2(s) + C2H2(g).
i) CaC03(s) → CaO(s) + CO2(g).