La destilación de mezclas binarias, separación de los componentes de mezclas

binarias de líquidos por vaporización parcial de sus componentes, es una de las

operaciones básicas más importante en la industria química.

La rectificación es la forma más importante de desarrollar la destilación y de

diferencia de las otras formas en que parte del vapor formado y condensado se
devuelve al sistema como líquido, produciendo una corriente denominada reflujo,
que provoca una mejora en la separación.

En la rectificación al realizarse condensaciones y vaporizaciones sucesivas puede

conseguirse un sustancial incremento del contenido del componente más volátil en
la fase vapor. El equipo utilizado para ello se denomina columna de rectificación y
en ella se ponen en contacto en contracorriente una fase líquida descendente y una
fase vapor ascendente. El equipo consta básicamente de una columna cilíndrica con
un calderín en su base, en el que hierve continuamente la mezcla a separar
generando el vapor que ascenderá hasta la parte superior de la columna (figura 1).

Figura 1. Esquema de una columna de rectificación de pisos

Por otra parte, en la parte superior existe un condensador, donde el vapor

procedente de la columna se vuelve a condensar, retirándose parte del líquido
resultante, como producto o destilado, mientras que otra parte se devuelve a la
columna como reflujo, imprescindible para que exista fraccionamiento en la
columna. El condensador puede ser total, cuando se condensa todo el vapor que
llega dividiendo luego el líquido en dos corrientes (destilado y reflujo), o parcial,
donde el producto o destilado se retira como vapor, siendo el líquido en equilibrio
con ese vapor el que constituye el reflujo.

En la rectificación continua la corriente de alimentación suele introducirse en el

plato en el que la composición de las fases coincide aproximadamente con la de
ésta. Así pues, a lo alto de la columna hay una variación en la composición de la
mezcla. El vapor, a medida que asciende, se enriquece en el componente más
volátil y el líquido, a medida que desciende, aumenta su concentración en el
componente menos volátil, por lo que la volatilidad de ambas fases aumenta de
abajo hacia arriba disminuyendo el punto de ebullición.

El método de Mc Cabe – Thiele es un método gráfico para la determinación del

número de etapas teóricas y está fundamentado en la modificación de Lewis al
método de Sorel. Supone tanto corrientes, como calores latentes equimolares en
las zonas de rectificación y de agotamiento.
Para aplicar este método es necesario conocer:
 la fase de la alimentación (el porcentaje de vaporización)
 la naturaleza del condensador, si es parcial o total
 relación del reflujo a reflujo mínimo
 la composición del destilado y del fondo
 se considera que la presión es constante a lo largo de la columna

Gracias a este método se puede determinar:

 Número de etapas de equilibrio: N
 Número mínimo de etapas necesarias: Nmin
 Reflujo mínimo: Rmin
 Plato de alimentación óptimo

DATOS:
Pop=0.15Kg/cm2
Patm=580mmHg
Pv=14.5 lb/in2 mezcla= 0.962g/ml= 14 %W
T1= 66 T8= 68 T15= 77  residuo= 0.973g/ml= 14%W
T2= 67 T9= 68 T16= 84  destilado= 0.793g/ml= 99.8%W
T3= 67 T10=69 T17= 76 %R Alim= 70% (1.64 l/min al 100%)
T4= 66 T11=70 T18= 90 %RDest= 22% (1.01 l/min al 100%)
T5= 67 T12=72 T19= 63 %Rw= 52% (1.64 l/min al
T6= 67 T13=74 T20= 111 100%)
T7= 67 T14=78 T21= 41 %Rreflujo=10% (4.5 l/min al 100%)

IR3 1.3400 69 %
IR7 1.3404 68 %
IR10 1.3418 55 %
IR15 1.3402 27.5 %

 Secuencia de Cálculos

 Cambio de % W a % mol

0.24
%mol Z F = 32
( 1- 0.24 )
= 0.1508
0.24
32 + 18
0.14
%mol residuo = 32
( 1- 0.14 )
= 0.0839
0.14
32 + 18
0.998
%mol destilado = 32
( 1- 0.998 )
= 0.9964
0.998
32 + 18
  Cálculo de las entalpías y determinación de la condición
térmica

Hv - hF
q=
Hv - hL
Hv = �Cpi * yi * DT + �li * y1
Hv = [ 19.38*0.9964 + 18(1 - 0.9964) ] ( 62.8 - 25 ) + [ 8415*0.9964 + 9718(1 - 0.9964)] = 9152.07 Kmol
Kcal

hL = �Cpi * xi * DT
hL = [ 19.38*0.9964 + 18(1 - 0.9964) ] (62.1 - 25) = 718.81 Kmol
Kcal

hF = [ 19.38*0.15 + 18(1 - 0.15) ] (25 - 25) = 0

Como el valor de la condición térmica es

mayor a 1, se comprueba que los cálculos son coherentes y que la
alimentación se hizo como líquido frío.

 Cálculo para obtener la línea de alimentación, con la

pendiente y la ordenada al origen

 Cálculo de gastos, partiendo del % de rotametro

RA lim = 1.64*0.7 = 1.1480 min

l

RW = 1.64*0.52 = 0.8528 min

l

RD = 1.01*0.22 = 0.2222 min

l

Rreflujo = 4.5*0.1 = 0.45 min

l
 0.8528
Gasto de residuo = = 0.8662 lt mezcla
min
7.02*0.973
8.02 -0.973

0.2222
Gasto de destilado = = 0.2532 lt mezcla
min
7.02*0.793
8.02 - 0.793

0.45
Gasto de reflujo = = 0.5127 lt mezcla
min
7.02*0.793
8.02 - 0.793

1.1480
Gasto de a lim = = 1.1961 lt mezcla
min
7.02*0.973
8.02 - 0.973

 Cálculo para obtener la línea de operación en la zona de

enriquecimiento

L0 0.5127
R= = = 2.0249
D 0.2532
R 2.0249
mLOZE = = = 0.6694
R + 1 3.0249
x 0.9964
bLOZE = D = = 0.3294
R + 1 3.0249

 Cálculo de la eficiencia de la columna

N .E.T . - 1
Ec. = * 100
N .P.R.

9 -1
Ec. = *100 = 47.06%
17
CONCLUSIONES

Después de calcular las etapas teóricas y obtener la eficiencia con certeza

puedo decir que la columna está sobrada, ya que con 9 platos es más que
suficiente para llevarse a cabo la destilación, por otra parte en la grafica de
composición liquido-vapor se observa que las ultimas etapas los platos se
hacen más largos, esto se podría interpretar que se toman dos o más platos
como uno.

A pesar de que la eficiencia fue muy baja, también debido a que no se pudo
llevar la alimentación a una temperatura más alta, en general la destilación
obtenida fue buena, ya que al hacer el muestreo, la concentración del
destilado tuvo un grado muy alto de concentración.

Desde que se terminó la parte experimental y analizar los resultados de las

concentraciones obtenidos con los índices de refracción, se dedujo que se
operó bien ya que los resultados fueron coherentes, al ver que las
concentraciones más altas se tenían en el 1 y 3 y la más baja en el 15 que
era como se esperaba porque es el que se encuentra más cerca de la
alimentación por lo tanto debe ser el más pobre en concentración.