UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

LABORATORIO DE ANALISIS DE FARMACOS Y MATERIAS PRIMAS

PRACTICA #3

“DETERMINACION DEL PORCETAJE DE CONTENIDO DEL ACIDO

ACETILSALICILICO EN UNA MUESTRA COMERCIAL MEDIANTE UNA
TUTULACION ACIDO-BASE POR RETROCESO”

Equipo 3:
MARTINEZ GUERRERO GERARDO
ROBERTO SORCIA GPE. ITZEL
RANGEL ORTIZ MARIO ANDRES

Profesora: E. VAZQUEZ

GRUPO: 1452

FECHA: 11-septiembre-2017
OBJETIVO

Determinar el contenido promedio de ácido acetil salicílico de una tableta de

aspirina y compararlo con el valor establecido en la Farmacopea de las Estados
Unidos Mexicanos que contiene no menos del 95% y no más del 105% realizando
una valoración acido-base por retroceso.

Introducción.

La Aspirina es un medicamento de múltiples acciones terapéuticas comprobadas

como analgésico, antiinflamatorio, antifebril, protector vascular, dando su poder
germicida, también se usa champo y aceites destinados a combatir enfermedades
de la piel. Principio activo es el ácido acetil salicílico (AAS, C9H8O4) es un sólido
blanco cuyo punto de fusión es de 135°C, su masa molar es de 180 g/mol, qué es
un éster de ácido acético y ácido salicílico qué se obtiene mediante la siguiente
reacción de esterificación:

La aspirina Generalmente se suministra en tabletas de 100 y 500mg de ácido

acetil salicílico, después de ingerirla, se llega a una concentración máxima en la
sangre en aproximadamente 1 o 2 horas, y esta se hidroliza tanto en la sangre
como en el hígado. El ácido acetil salicílico es la forma activa de este
medicamento, sin embargo, este no se puede ingerir directamente, puesto que el
grupo fenólico de la molécula que irrita el tracto digestivo.

En esta práctica se determinara el contenido de AAS basados en la hidrólisis que

sufre el grupo ester en medio alcalino:
 Con el fin de conseguir que la reacción sea rápida y completa exceso de
disolución patrón de base fuerte (NAOH), se hierve para acelerar la hidrólisis y
después de enfriar, se valora el exceso de base con una disolución patrón de
HCL.

Material Reactivos
 Soporte universal  Disolución de NaOH O.1N
 Bureta de 50 ml  Disolución de HCL 0.1N
 Matraz erlenmeyer 125  Fenolftaleina.
 Vaso de precipitado
 Embudo de vidrio tallo corto
 Anillo de metalico
 Probeta
 Parrilla de calentamiento

Pesar 5 tabletas en Una vez pesadas Posteriormente pesar

la balanza analítica colocarlas en un 0.3000g de AAS del
mortero y triturarlas. mortero y colocarlo en un
matraz Erlenmeyer.
77777777777777777777

Colocar a ebullición la
Agregar 2 gotas de mezcla durante 10 Agregar al Matraz
fenolftaleína minutos. Erlenmeyer 10 ml de
de hidróxido de sodio
0.1 N

Titular el exceso de Hacer el experimento

hidróxido de sodio con por triplicado.
ácido clorhídrico 0.1N
Peso de 5 comprimidos de 500mg (gramos) 3.1660

Peso por un comprimido en gramos 0.6332

Para calcular la masa de la cantidad de tabletas a pesar se utilizó la siguiente

formula:
NaOH AAS HHCl
𝑾 = [(𝑵)(𝑽)𝑷𝒆𝒒 − (𝑵)(𝑽)]

𝑾 = [(𝟎. 𝟏𝟒𝟓𝟏)(𝟎. 𝟎𝟑)𝟗𝟎. 𝟎𝟖 − (𝟎. 𝟏𝟒𝟐𝟕)(𝟎. 𝟎𝟏)] = 𝟎. 𝟑𝟗𝟎𝟔𝒈

Matraz 1 0.3913 g
Peso de las muestras de
AAS Matraz 2 0.3911 g

Matraz 3 0.3904 g

NORMALIDAD

NaOH 0.1451
HCL 0.1247
Contenido:
𝑴𝟏𝒙 𝒈𝒕𝒐𝒅𝒂𝒔 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒆𝒕𝒂𝒔 𝒙𝟏 𝒙 𝟏𝒕𝒂𝒃𝒍𝒆𝒕𝒂 𝒙𝟐 𝒙 𝟏𝟎𝟎%𝒄𝒐𝒏𝒕
= 𝒙𝟏 = 𝒙𝟐 = 𝒄𝒐𝒏𝒕
𝒈𝒅𝒆𝟏𝒕𝒂𝒃𝒍𝒆𝒕𝒂 𝒕𝒐𝒕 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒆𝒕𝒂 𝒆𝒕𝒒

(𝟎. 𝟑𝟗𝟏𝟑𝒈)(𝟑. 𝟏𝟔𝟔𝟎𝒈) (𝟏. 𝟗𝟓𝟔𝟓𝒈)(𝟏) (𝟑𝟗𝟏. 𝟑𝒎𝒈)(𝟏𝟎𝟎%)

= 𝟏. 𝟗𝟓𝟔𝟓𝒈 = 𝟎. 𝟑𝟗𝟏𝟑𝒈 = 𝟕𝟖. 𝟐𝟔%
𝟎. 𝟔𝟑𝟑𝟐𝒈 𝟓 𝟓𝟎𝟎𝒎𝒈

(𝟎. 𝟑𝟗𝟏𝟏𝒈)(𝟑. 𝟏𝟔𝟔𝟎𝒈) (𝟏. 𝟗𝟓𝟓𝟓𝒈)(𝟏) (𝟑𝟗𝟏. 𝟏𝒎𝒈)(𝟏𝟎𝟎%)

= 𝟏. 𝟗𝟓𝟓𝟓𝒈 = 𝟎. 𝟑𝟗𝟏𝟏𝒈 = 𝟕𝟖. 𝟐𝟐%
𝟎. 𝟔𝟑𝟑𝟐𝒈 𝟓 𝟓𝟎𝟎𝒎𝒈

(𝟎. 𝟑𝟗𝟎𝟒𝒈)(𝟑. 𝟏𝟔𝟔𝟎𝒈) (𝟏. 𝟗𝟓𝟔𝟓𝒈)(𝟏) (𝟑𝟗𝟎. 𝟒𝒎𝒈)(𝟏𝟎𝟎%)

= 𝟏. 𝟗𝟓𝟐𝒈 = 𝟎. 𝟑𝟗𝟎𝟒𝒈 = 𝟕𝟖. 𝟎𝟖%
𝟎. 𝟔𝟑𝟑𝟐𝒈 𝟓 𝟓𝟎𝟎𝒎𝒈

CV= 0.094 Contprom=78.18

CONCLUCIONES
Se determinó con éxito el ácido acetilsalicílico presente en una muestra comercial
de “Aspirina” por medio de una titulación por retroceso ácido-base en medio
acuoso. Con base al porcentaje de contenido obtenido igual a 78.18 % y teniendo
un coeficiente de variación de 0.094, se encontró que la materia prima no cumple
con las especificaciones oficiales señaladas en la monografía de la Farmacopea
de los Estados Unidos Mexicanos, la cual indica que la muestra debe contener no
menos de 99.5 % y no más de 100.5 % de ácido acetilsalicílico, calculado con
referencia a la sustancia seca. Sin embargo, el C.V. es menor a 3, lo cual indica
que el resultado es confiable.

Basado en los resultados obtenidos en esta determinación se tomó la decisión de

aceptar no el producto comercial de marca de “Aspirina”, debido a que no cumple
con las especificaciones oficiales.
REFERENCIAS

1. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. 8ª Ed. Secretaría de Salud:

México; 2004.
2. O´Neil M. J. et al. The Merck Index. 14ª Ed., Merck: USA; 2006.