LLULAIRE, ‘APROPOS FS TECHNIQUES: Comment appelie-t-on la technique basée sur la congélation des tssus ? | Cry Pour dene esTPosomes ou microscope Gesronige, quel techiqu aggrazous? ( es chemosomes mataphases sont obenable au microscope ope ‘ se nonoen ecg tise mt baren deems vires calule, ViQ. mE AAEM REN rag ane Fae lw gotta nie rein enh ciapouec AP tegen bochmige de a membrane plasmlqu et quel et lace operation qv sbistet? art fgatn uel mlescope pametFopenation des coupe rae, $e /h. ta dvomotogphie de parage permet de alpre les mole Ion lu pods mokeulre. VB ler oat aig, Comment pple une prepares sang ov de moo este soon ime hstooglaue? un fet 5, Uacholeteroextune molec amptiole APF? Vaz »/ Se 0. Pourque use on en micoscona elecronque de giles malloue comme suppor des 1, S2upes fines au feu des lames de verre ? ee see bop oe oF oe eo +/1, Quele technique permet fobtenton de fraction cellulaire en fonction de leur genie? // 12, Que veux dire une coloration en micrascopie électronique 7uiliser wy = 3 ee les prttnes en oman: les pots Prat hates 13, Le SDS déplie es pot ssn a 3A. Quel est le principe de a comatograahiedaffnte 7°" . 8. Quels types de molécules sont tis pour metre en Gvdence la mobi des prtdines do We membraneplasmique ? caller humainer 2b Melbler oy owie maleate. pate pue danttiarngcace tenes cpg ~ Yar, quel est ret de ruisation du SO ou de detsutete) dan ecophrese ges protéines ?kigle, le prAna oo ee 6 4 slyepiatie “Ai. vet aterence ya ente une gheoprotting etn protéolrane 4h ane “ss, commontapplet-onhybiecllaire sultant el fusion de 2 aller expbews eG Aiferentes? uct estson intér8e? Febeemcatiert «be recaryone; mate én dpe by Vn ber ace anes tog eign cos i ve mand ee | } | V 21, te microscope électronique 3 balayage ser observer des celles vantes VB MA Tesda~’ ali! 22, Quel apparel utise-ton pour réallser des coupes istlogiques minces? Baccox de badchact 23. Latechnque immunetorscence cee des tropes radoacts MO eto ‘ontupfene Document réalisé pa Prince Oyala Ondongo Eve Ofer Dentiste 2BIOLOGIE CELLULAIRE t | | | ‘APROPOS DELA MEMBnAN Va. Aunjveau dela MP, obs situent les pes hydropies des phospholides7{ cer onic tales prec phenomtnes guts ruler oaio 7 mate a enn TN cledondl tg, Hirlg, Cram nat mplinuds dane Vespa, eyes, ™ Aeobity GR, fit nF done Aenydery cdc b-actin be pyrute or ayleok ype ak bale — ach ot dodaci phasphory latin ty dabire Document réalisé par: Prince Oyela Ondonge Elie Offer Dentists ®1 sioLoct’ } : r APROPOS DES BOSC’ AG, LYSOSOM Ens Sac aviienetmncniaie yp apeatiukn jerksipesbdglaninicnousilh ' “Rt. comment appate--on technique ulsde pour sabre le délscement de protlns co ER 1 WeTAG pi MP? Jphoresl ogruplie t 3. ele ela couverture da visiclrpetant du RER vrs TAG? ‘PA. Les elycoprotdines lies bla MP per le GP! (glvcosyiphespetidlinositol) ella cont symtnises av niveau ou RER.WIG) Po Ls Chvseres oes ble latzon du GPiaver ces pratéines se fait dans 'AG.VIE) dows RER Comment la membrane du yasome et protégé contre les hyrolases aides 7 Par qucles sus unt les bosomesont ls uRERetAVARN ? rend ni-urik ‘Les protéines SyrithétisSas par les ribosomes libres sont destinées & quels compartiments ou organites elites donner 2 exerpes) MVP —> hn May sol Ping La N-ycoslaion des prttines au niveau du RER 2 du ett Cytosotque aur quele moldeie, de lmembrane du RER se fentles sures? Deliche/ du cut uminalFogsecherie se he sure ined la prottneenneation. WP Be Lataneaction ds protdines au riven de RER: hed ‘ees protéines concernées débutent leur traduction dans le cytosol Wf pr see ‘Par quel ora pndtrent-alle dane la lumibre du RER? pp Spa cena 5 in praia erect cto cae toca ee ee Ais 1. Au nivesu du Gole a gcoeiaton cu mannose surlecarbone Greprésenteausialtivers HO le lysosome, VIF pep 12. Ger deucexemples e Ibration des enzymes yiosorsles dans le mile extract _48, Un eytoplasme basophde ert riche en quetes mols (précex ?1a majeure parte de xs rmoécies se trouve dans quelles structures cyepasmiques? ue veut dire ampiliestion? #24), fradad Shlloniast Porm ces orgies lege! oulexquels ove) un le dans dtonfcaion REL eter ndoplesmique sel peronsome, le Potente, endotore “i,t wateonatin es potines dbute dan apparel ge ples V2 SSR27. Au cours de initiation, 1a sous unité 40s forme un complexe SF -évecranenYF + Avec formybméthiony ARM VP (1 pe tans) TEE es cu ta catenin nod he a Jasbir 3. Que signifie la basophilie cytoplasmique Cody capes fiwc Aes Coloraot iy == Se Siegel ce membre de REL one esac du oscar ett Jeeateere 20. Quest ce qu’une figure myélinigue? eStda Lantolycerse Sreitee FESS 27a uate et ta oatetion rcv de a phosphates ale? 5 S22 a sous unt 305 forme, au cours dentition, un complere avec eae auee AB (Loring l-méthiong Abn) 423. Dans que! compartment précis se fal a reconnaissance des hydroiases 7ns. SRP se fae surleste Pas ritesome., F (sh A) TE Ere A nveou de Rls sucresdes aveonrbSe. trouvent du cbt luminal OE 27, Que sige O-pyeosyaton? dans ques Oo" Guinan) tale feu? I 28. ta détontcation des subsrats au niveay « oli fl grSce& des phosphoritions.V/F J (29, chez deur coractérstiques datinguant Ie, eyo préeoce de Vendosame tard 30. Les enzymes lysosomales ne sont jamais sex ebges hors de la cellule. V/F 5 er les diteretes foncton ium encopssmiae ise RE). b(t. My dit 432. Exllque le mode de formeton d'un autolycsome. te dee ~ Sythe da barman a [teste tro dest Sie dn Mt Wrenn Hide 34, Les rzervesCtorolque des sures sont sos forme de particule: de glucose. VF as. citer deux parm les fonctions du peroxysome. Document réalisé par: Pines Oyela Ondongo Cleve Ofer Dente 2| BIOLOGIE CELLULAIRE i Arnonososnova <4. tslamipe nuclear est conse des lament intermédlares 1. 0PF [ Ya. itezlet principaux éléments constant un nucosome. ADW- gui podins (histnes «tiny hishnes) 7c ntti crotch t cele nayau interphasique ? chetmalin: digit Cheomatine Condentcc i I “Tous les ARNr (ARN rboscmau): sonal dose nce VE) GANA 6 pect AMIS “5 g{S. Au nlvesu ds pore nacéar pr ou pasont ies pratéines conte PMcaTIONS 41. Quelle esta particulanté des moléculesinformationnelies qui cellent dcectemant 8 doe ne réceptourscrosollques ou nuciéaires ? Denner un exemple {¥ 2. VAMPe active la protéine kinase A(PKA] en se fart ses sous-unités catahtiques. WE} EU" 3. Commeht qualife--on la communication entre des cellules woisines 7 yayn cm mne ~i Gpotene ee at at aul moyen eee esa membrane min ? “ASF Davee aul pe decries aloen eaten? ha (© Cest sa sous unité g. qui se lle au récepteur. (YF Let males hlomatomeles yrs lr er rcptirecooign ot ee Donner ser examin esecord messager. 2) AHP ht extent eso een in epee? Us rcpt des orone tte son ds pthes ger de. /E eeu we 10, Une prttineG peut tre activate ou inibivee )F 1, Cter deur récepteus menbra 12 tes prottines G foment GTP 3 a beet yet! Les RCPG (récepteurs coupés aux protéine:G} sont toujours asocide& Yadénylate yeas ‘813. Quel este substrt de le phosopholipace khaze C8 (PLCB) etquel est Feet ce activation aecette enzyme? 14, Quelle esta protéine cible de FAMPe et quel efit produit. eur cette protéine ? 415, quel ester du GTP sur une protéine G trimarique ? TE. Cio! tie roe de lo beta strestine ? 417, Le Ca++ peut jouer le r6le du second messaner(WF “la Un réceptour catalytique peut appartenir a supertamile des immunoglobulins. V/F 19, Les hormones iposlubles pénétrent dans la celule par endocytose.V/F 20. Décrire le mode d'actan de TAMPc en cas daivation du récepteurB-adrénergque. 22 Le recepeur de nse est un aimtce. iB} HBby hence + Prince Oyela Ondonge Eléve Ofcer Dentste 21. Le récepteurricotinique de acéyichotine posstde dau sites de liaison pour leligand. V/F