Materiales de Ingeniería

Mónica Monsalve
Ingeniería Mecánica
2017
monicamonsalve@mail.uniatlantico.edu.co

Planos cristalográficos

Las capas de átomos o los planos sobre los

cuales están ordenados los átomos se
conocen como planos atómicos o
cristalográficos. La relación que guarda un
conjunto de planos con los ejes de la celda
unitaria se designa por los índices de Miller.

1
 Planos cristalográficos
Se establece un sistema X, Y y Z de coordenadas
cuyo origen coincide con un vértice de la celda
unidad; los ejes x, y y z coinciden con las aristas
del paralelepípedo que salen de este vértice.

Puntos, direcciones y planos de una

celda
PUNTOS

2
 DIRECCIONES
Los índices de Miller para las direcciones son la notación más abreviada de
las direcciones. El procedimiento que los determina son:
1. Utilizando un sistema de coordenadas dextrógiro, determine las
coordenadas de dos puntos de esa dirección.
2. Reste las coordenadas del punto inicial a las del punto final.
3. Reduzca las fracciones obtenidas a los mínimos enteros
4. Encierre los números en corchetes.

Una dirección cristalográfica se

define por una línea entre 2
puntos o por un vector.

DIRECCIONES
 Una dirección y su negativo no son idénticas.
Representan la misma línea pero con direcciones
opuestas.
 Una dirección y su múltiplo son idénticos. [100] es la
misma dirección que [200].
 Ciertos grupos de direcciones son equivalentes. Es
posible referirse a estos grupos como familias de
direcciones.

Las direcciones son cristalográficamente equivalentes si

el espacio atómico en cada dirección es el mismo.

3
 DIRECCIONES

Familia de direcciones
[110] [110]
 <110> [101] [101]
[011] [011]
[101] [101]
[110] [110]
[011] [011]

https://es.slideshare.net/laguado86/3-estructura-cristalina

4
 PLANOS DE UNA CELDA
UNITARIA
 https://es.slideshare.net/laguado86/3-
estructura-cristalina

https://es.slideshare.net/laguado86/3-estructura-cristalina

5
 PLANOS DE UNA CELDA
UNITARIA
Ciertos átomos en un cristal son importantes, por ejemplo, los
metales se deforman a los largo de aquellos planos de átomos
que están empaquetados más estrechamente. Se utilizan los
índices de Miller para representarlos y el procedimiento de
obtenerlos es el siguiente:

1. Identifique los puntos en los cuales el plano intercepta los

ejes de coordenadas x, y, z.
2. Tome los recíprocos en estas intersecciones.
3. Elimine las fracciones pero no reduzca a los mínimos enteros.
4. Encierre los números en paréntesis ( )

PLANOS DE UNA CELDA

UNITARIA

 Los planos y sus negativos son idénticos ( que

esto no era cierto en el caso de las direcciones)
 Los planos y sus múltiplos no son idénticos ( que
esto no era cierto en el caso de las direcciones)

6
PLANOS CRISTALOGRÁFICOS

PLANOS CRISTALOGRÁFICOS

7
PLANOS CRISTALOGRÁFICOS

https://es.slideshare.net/laguado86/3-estructura-cristalina

Las densidades lineales y planares tiene gran

importancia para explicar los deslizamientos, que son
el fundamento del mecanismo de plasticidad de los
metales. Los deslizamientos ocurren en la mayoría de
los planos cristalográficos de máximo
empaquetamiento a lo largo de las direcciones que
tienen el mayor empaquetamiento atómico.

8
Índices de dirección para las celdas
unitarias hexagonales

Índices de Miller para las celdas

unitarias hexagonales
Índices para los planos cristalinos
Índices de Miller - Bravais

9
 Índices de Miller para las celdas
unitarias hexagonales
Índices para los planos cristalinos
Índices de Miller - Bravais

h, k’ y l’ son los índices en el sistema de

3 ejes

Índices de dirección para las celdas

unitarias hexagonales

[hkil]
Los índices h, k y i son los vectores de la red en las
Direcciones a1, a2 y a3.
El índice l es una red en el vector reticular en la
dirección c.
h+k=-i

10
 Comparación de estructuras cristalinas

Las estructuras HCP y FCC son compactas, ambas

tiene un FE del 74% y están formadas por apilamientos
regulares de planos compactos, pero no son idénticas,
ya que hay una diferencia en la secuencia de
empaquetamientos de las distintas capas.

FCC: El cuarto plano que se apila está dispuesto sobre

el primer plano
HCP: El tercer plano que se apila está dispuesto
precisamente sobre el primer plano.

Comparación de
Comparación de estructuras
estructuras cristalinas
cristalinas

Las estructuras HCP y FCC son compactas, ambas

tiene un APF del 74%, pero no son idénticas, ya que hay
una diferencia en el orden de apilamiento de los planos
atómicos.

Imaginemos las formas de apilar más eficientemente

objetos esféricos, ya que siempre quedan espacios
libres. Ej: ver como se apilan las naranjas en una
frutería.

11
Celda Hexagonal (Empaquetamiento ABAB)

A B A A

Celda Hexagonal (Empaquetamiento ABAB)

c (2a/3, a/3, c/2)

a
a
a

12
 Celda Hexagonal (Empaquetamiento ABAB)

Celda elemental
(prisma romboédrico)

1 átomo central

8 . 1/8 = 1 átomo por

los vértices

2 átomos / celda
Celda hexagonal = 3 celdas prismáticas = 3 . 2 átomos/celda = 6 átomos/celda

Celda Hexagonal (Empaquetamiento ABAB)

2 . 1/2 = 1 átomo por

centro de las bases

3 . 1 = 3 átomos centrales

12 . 1/6 = 2 átomo por

los vértices
6 átomos / celda
Cristalizan en este sistema: Ti, Zr, Mg, Co, Zn, Cd

13
Índice coordinación 12 para sistema hexagonal

Grado de llenado sistema HC

Vocupado átomos n átomos celda Vátomo
f llenado  
Vcelda Vcelda
Vatómico = 4/3 .  . r3
Vcelda = Abase . Altura
Perímetro = 6 . a = 6 . 2r; Ap = a √3 / 2 = 2r √3 / 2 = r√3
Abase = P . Ap / 2 = (6 . 2r) (r√3) / 2 = 6r2√3
Altura = c = a (8/3) = 2r(8/3)

Vcelda = 6r2√3 . 2r(8/3) = 12 r3 8

6 . 4 3 πr 3 π
f llenado  3
  0,74 ( 74% )
12r 8 3 2

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 SITIOS INTERSTICIALES
Pequeños huecos entre los átomos de la red en los cuales se pueden
colocar átomos más pequeños.

SITIOS INTERSTICIALES

Un átomo cuya relación de radio esta entre 0.225 y 0.414 entra en un sitio
tetraédrico; si su radio es algo mayor que 0.414, se introducirá en un
sitio octaédrico

15
16
 Na=0.097 nm
Cl=0.181 nm

Zn=0.074 nm
S=0.184 nm

17
CLORURO DE CESIO

R Cs= 0.167 nm
R Cl = 0.181 nm

Fluorita

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 ESTRUCTURA DEL
DIAMANTE

Ejercicio
El Cadmio cristaliza en el sistema hexagonal compacto con
a = 297,8 pm. y c = 561,7 pm, la
masa atómica del Cd es 112,4 gr/mol. Calcular:
.
 Factor de empaquetamiento.

 Densidad teórica.

 Densidad atómica superficial en los planos (1 0 -1 0)

19
 Planos y direcciones compactas

Estructura Direcciones Planos

CS <100> Ninguno
CC (BCC) <111> {110}
CCC (FCC) <110> {111}
HC <100>, <110> o <11-20) (00001), (0002)

Distancia Interplanar

La distancia entre dos planos adyacentes

con los mismos índices de Miller se conoce
como distancia interplanar dhkl . La distancia
interplanar en materiales cúbicos está dada
por: la ecuación general,

ao
d hkl 
h2  k 2  l 2

20
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X
Cuando la radiación electromagnética pasa a través
de, o es reflejada por una estructura periódica (que
tiene una característica que se repite regularmente)
puede ocurrir el fenómeno de interferencia
constructiva-destructiva y, consecuentemente
ocurre difracción.
En una red cristalina, que es una estructura
periódica tridimensional, la distancia de repetición
es aproximadamente del orden de algunos Å, por lo
tanto es de esperar que cuando la radiación X pase
a través de una red cristalina se produzca el
fenómeno de difracción.

41

Tubo de
Rayos-x

Lámina
Sólido cristalino de plomo
Mancha del haz incidente
Mancha de los rayos-x difractados
Placa fotográfica

42

21
 DIFRACCION DE RAYOS X

En fase Rayos-x
En fase

Planos densos
en electrones

Difracción por planos sucesivos de átomos. Las ondas

difractadas están en fase si:

n  = 2 d sen
44

22
Aunque el fenómeno físico real que se produce es el de
“dispersión” de los rayos X, un tratamiento simplificado que
conduce a los mismos resultados lo trata como si fuera una
“reflexión” de la radiación. Por otra parte también se considera
que los planos de átomos son “semi-transparentes”, es decir
que parcialmente reflejan y transmiten cada haz de radiación X.
Se produce “interferencia constructiva” cuando la diferencia de
recorrido es un número entero del valor de la longitud de onda
de la radiación (). Esto conduce a la siguiente ecuación:

n = 2d Sen ; n= 1, 2, 3, …..

Esta se denomina ecuación de Bragg en homenaje a W. L.

Bragg quién fue el primero en deducirla y utilizarla para
analizar la estructura de los sólidos cristalinos.

45

A los fines prácticos siempre se considera que

n=1. Esta ecuación tiene una aplicación muy
importante en la determinación de estructuras
cristalinas, ya que si se hace incidir radiación x de
longitud de onda () conocida y se hace un
barrido del ángulo de difracción () , se puede
determinar el conjunto de espaciamientos
interplanares (d) característico de la sustancia
cristalina analizada, a través de lo cual se pueden
determinar su sistema cristalino y red de Bravais.

46

23
 Ejercicio

 Una muestra de Hierro BCC se coloca en

un difractometro de rayos X utilizando
Rayos X incidentes de longitud de onda de
λ=0.1541 nm. La difracción a partir de los
planos {110} se obtiene a 2theta=44.704.
Calcule el valor de la constante de red a
para el hierro BCC (n=1).

Ejercicio
El Fe presenta estructura bcc o fcc, dependiendo de la
temperatura. La técnica de Difracción de Rayos X (DRX)
permite determinar los espaciados o distancias entre
planos cristalinos, a partir de los cuales se deducen los
parámetros de red. Si para la estructura bcc del Fe el
parámetro de red es a=2.864 Å, para la fcc es a=3.5921 Å,
a) ¿Qué distancia cabe esperar entre los planos (020) para
ambas estructuras? b) Calcular la distancia entre los planos
más compactos de una y otra estructura, que son los que
dan los picos de mayor intensidad por DRX.
R// bcc d 0=1.432 Å; fcc d = 1.796 Å b) bcc d =2.025 Å; fcc d = 2.074 Å
02 020 110 111

24
Condiciones de difracción para
celdas unitarias cúbicas

Condiciones de difracción para

celdas unitarias cúbicas
Método de análisis de polvo por difracción de rayos X

Condiciones de difracción para celdas

unitarias cúbicas

25
Condiciones de difracción para
celdas unitarias cúbicas
2asen
 2
h2  k 2  l

Condiciones de difracción para

celdas unitarias cúbicas

26
 Condiciones de difracción para
celdas unitarias cúbicas

Deberá conocerse cuales planos cristalinos

son planos de difracción para cada tipo de
estructura cristalina (para la red cúbica
sencilla, todos los planos (hkl) son planos de
reflexión)

Condiciones de difracción para

celdas unitarias cúbicas
Redes de Bravais Reflexiones Presentes Reflexiones Ausentes
BCC (h+k+l)= par (h+k+l)= impar
FCC (h+k+l) todos pares o (h+k+l) no todos pares ni
todos impares todos impares

27
Condiciones de difracción para
celdas unitarias cúbicas

Interpretación de los resultados

sen 2 A hA2  k A2  l A2
 2
sen  B hB  k B2  lB2
2

sen 2 A 12  12  02
  0.5 bcc
sen 2 B 22  02  02

28
 Ejercicio
Un difractograma para un elemento que tiene una estructur
a cristalina BCC o FCC presenta picos de difracción
a los valores de ángulo 2θ siguientes: 41.069 º, 47.782º, 6
9.879º y 84.396º. (La longitud de onda de la radiación
incidente es de 0.15405 nm).
 Determine la estructura cúbica del elemento

a) Determine la constante de red del elemento

b) Identifique el elemento
 2  h2  k 2  l 2 
sen  
2

4a 2

Métodos para el estudio de la estructura de los vidrios

 DRX

Microstructure and in-vitro behaviour of a novel High Velocity Suspension Flame Sprayed (HVSFS) bioactive glass coating

58

29
 Métodos para el estudio de la estructura de los vidrios

 DRX

Na2CaSi2O6–P2O5 based bioactive glasses. Part 1: Elasticity and structure.

59

Métodos para el estudio de la estructura de los vidrios

 Espectros Raman e espectros de absorción infrarroja:

Indican la naturaleza de los constituyentes reticulares, el tipo de
agrupamientos presentes y la intensidad de su enlace.

60

30
 Métodos para el estudio de la estructura de los vidrios
M0F
M2F

2500

 Espectros Raman
2000

Intensidad (UA)
1500

1000

500

0
400 600 800 1000 1200
-1
Numero de Onda cm
M0F Frecuencia % Modo de vibración
(cm-1) Área
Pico 1 337 0,02 Tensión simétrica de la unidad PO4 (Q0)
Pico 2 444 0,11 Modo simétrico de flexión de PO4 (Q0)
Pico 3 606 0,11 flexión del enlace Si-O-Si
Pico 4 700 0,08 Tensión (POP)sim (Q2)
Pico 5 799 0,04 Vibración asociada con la asimetría Si-O-Si y los
modos de estiramiento simétrico
Pico 6 872 0,08 Vibración asociada con la asimetría Si-O-Si y los
modos de estiramiento simétrico [
Pico 7 955 0,32 Tensión (PO4)sim (Q0)
Pico 8 1005 0,13 Estiramiento del enlace O–P–O de la unidad
P2O5
Pico 9 1060 0,03 Tensión (PO3)asim (Q1)
Pico 10 1198 0,05 Tensión (PO2)sim (Q2) [ 61

Métodos para el estudio de la estructura de los vidrios

Na2CaSi2O6–P2O5 based bioactive glasses. Part 1: Elasticity and structure.

62

31
 Métodos para el estudio de la estructura de los vidrios

FTIR

Effect of magnesia on the degradability and bioactivity of sol–gel derived SiO2–CaO–MgO–P2O5 system glasses.

63

Métodos para el estudio de la estructura de los vidrios

FTIR

Effects of Si speciation on the in vitro bioactivity of glasses.

64

32
 Métodos para el estudio de la estructura de los vidrios

 Resonancia Magnética nuclear

Está técnica ha sido aplicada al estudio al estudio de la
estructura de los vidrios de borato para aclarar el problema
de la tetracordinación del boro, así como para determinar
el número de grupos [SiO4]con distinto número de iones
oxígeno compartidos en vidrios de silicatos alcalinos.

65

Métodos para el estudio de la estructura de los vidrios

Raman and NMR study of bioactive Na2O–MgO–CaO–P2O5–SiO2

66

33
 Ejercicio

1. Calcule la densidad atómica planar ρ

sobre el plano (010) de la red CS del
Polonio en átomos por m2. a=0.334 nm

2. Calcule la densidad atómica lineal en la

dirección [110] en la red cristalina del
hierro ccc en at/m. a=0.287 nm

Ejercicio
 La celda elemental del cobre es ccc. Su masa
atómica es 63.546 g/mol y el parámetro de red
a=0.361 nm
 Calcular
a) La densidad teórica
b) La densidad atómica lineal en la dirección [100] ,
[110] y [111]
c) La densidad atómica superficial en el plano (100)
(111), (110).
d) El radio atómico
e) El factor de empaquetamiento

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 Taller

1. Calcule la densidad atómica planar ρ

sobre el plano (110) de la red BCC del
hierro α en átomos por m2. a=0.287 nm

2. Calcule la densidad atómica lineal en la

dirección [110] en la red cristalina del
cobre CCC en at/m. a=0.361 nm

Taller
 La celda elemental del aluminio es ccc. Su masa
atómica es 26.982 g/mol y el parámetro de red
es a=0.405 nm
 Calcular
a) La densidad teórica
b) La densidad atómica lineal en la dirección [110]
c) La densidad atómica superficial en el plano
(111)
d) El radio atómico
e) El factor de empaquetamiento

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 Ejercicio

 El circonio (Zr) tiene estructura hexagonal

compacta (hcp) con relación c/a=1.593. Si
su radio atómico es de 0.160 nm y el peso
atómico 91.22 g/mol, calcular su
densidad.

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37
 BIBLIOGRAFÍA
 ASKELAND, Donald. Ciencia e Ingeniería
de los Materiales. Internacional Thomson,
México, 1998.
 CALLISTER, William. Introducción a la
ciencia e ingeniería de los materiales.
Reverte, España, 2003.
 SMITH, William. Fundamentos de la
Ciencia e Ingeniería de los Materiales.
McGraw Hill, 1998.

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