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SEMINARIO N° 1:
AMNIOCENTESIS – LÍQUIDO AMNIÓTICO
Autores
Docente
Chiclayo – Perú
2018
AMNIOCENTESIS - LÍQUIDO AMNIOTICO
1.- DEFINICIÓN DE LÍQUIDO AMNIÓTICO:
El líquido amniótico es un elemento vital para el desarrollo del bebé dentro del útero
materno. Entre otras cosas, le protege de lesiones y de la pérdida de calor, por tanto
es primordial que se mantenga la cantidad adecuada de líquido, siendo una de las
mayores preocupaciones en el embarazo las pérdidas de líquido amniótico.
El líquido amniótico es un fluido líquido acuoso y ligeramente amarillento. Contiene
nutrientes esenciales para el crecimiento del bebé como proteínas, carbohidratos,
lípidos y fosfolípidos, urea y electrolitos, los cuales traga y luego elimina a través de la
orina. En ocasiones se desconoce la causa que las provocan, pero entre las más
frecuentes destacan la infección congénita y lo que viene después de una
amniocentesis.
4. COMPOSICIÓN QUÍMICA:
Elementos constitutivos:
1) Agua: entre el 98 al 99 %.
2) Solutos: Del 1 al 2 %, por partes iguales orgánicos e inorgánicos.
3) Gases: pO 2 = 4 a 43 mm Hg y pCO 2 = 38 a 50 mm Hg.
4) Componentes Inorgánicos: No varían el Zn, Cu St, Mn, Fe.
5) Componentes Orgánicos:
El feto no tiene los pulmones colapsados ya que los alveolos pulmonares contienen
líquido que secreta y sintetiza el propio pulmón. Es de origen pulmonar y no liquido
amniótico. El liquido pulmonar fetal contribuye a la formación del liquido amniótico,
juntamente con la orina y otros componentes. La presencia de este líquido es
importante para el pulmón, y lo fabrica en grandes cantidades en la vida fetal y
disminuye su producción con el trabajo de parto, dejando de producirse a partir del
nacimiento. Mediante un análisis bioquímico del líquido amniótico puede valorarse la
madurez pulmonar. Se cree que el líquido pulmonar ocupa en el feto un volumen
similar a la capacidad residual funcional de la vida postnatal.
DEFINICION:
INDICACIONES:
- Cribado de aneuploidía con riesgo ≥ 1/250 para trisomía 21 o 18.
- Anomalía cromosómica en gestación previa (sobretodo trisomías)
- Anomalía cromosómica parental
- Anomalía fetal ecográfica (detectada durante la ecografía morfológica)
- Confirmación de un resultado no conclusivo en vellosidad corial.
- CIR severo precoz (< 24 semanas)
- CIR severo < -3DE - Sonograma genético con riesgo resultante ≥ 1/250
- Anomalía discordante en gemelos monocoriales diamanióticos
- Riesgo de enfermedad monogénicas con diagnóstico molecular o
bioquímico disponible en LA
- Riesgo de infección fetal con PCR disponible (CMV, toxoplasma,
parvovirus-B19, varicela, rubeola, herpes 1-2, enterovirus)
- Riesgo de coriomanionitis o inflamación intraamniótica.
TIPOS:
- AMNIOCENTESIS PRECOZ : Se realiza antes de la semana 20 y su
finalidad suele ser un diagnóstico de enfermedades cromosómicas o
hereditarias.
1. Gestaciones múltiples.
2. Viabilidad fetal.
3. Edad gestacional.
4. Localización de la placenta, así como del polo cefálico fetal.
5. Malformaciones fetales, así como la existencia de una mola o
enfermedad genética.
PROCEDIMIENTO
RIESGOS
CAUSAS:
o Malformaciones fetales:
o Defectos abiertos del tubo neural
o Malformaciones digestivas.
o Cardiopatías congénitas.
o Ascitis y anasarca, arteria umbilical única.
o Menos frecuentes: seudohipoaldosteronismo, aumento de
prostaglandinas corioangioma placentario.
DEFINICIÓN:
PROBLEMAS ASOCIADOS:
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: