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Il seguente equilibrio di dissociazione:

COCl2 CO + Cl2

ha una costante Kc = 7,10x10-2 alla temperatura di 552 °C. Calcolare la Kp e la pressione totale
necessaria perché la dissociazione di COCl2 sia del 20%.

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SVOLGIMENTO:

Si calcola Kp da Kp=Kc(RT)∆n dove ∆n=1

Kp=7,10x10-2(0,0821x825)1= 4,81

Sapendo che la dissociazione deve essere del 20% possiamo determinare le frazioni molari
all’equilibrio considerando una mole iniziale di COCl2:

COCl2 CO + Cl2
Inizio 1
Diss. 0,20 0,20 0,20
Eq. 0,80 0,20 0,20

Quindi
Ntoteq=1,2

1 − 0,20 0,20
χ COCl2 = = 0,667; χ CO = χ Cl2 = = 0,167
1,2 1,2

essendo:

P χ × χ Cl 2
2
0.0279
Kp = tot CO = Ptot = 4.81 ⇒ Ptot = 115 atm
Ptot χ COCl2 0,667
Il seguente equilibrio di dissociazione:

Br2 2Br

ha una costante Kp = 2,55x10-1 alla temperatura di 1517 °C. Calcolare la percentuale in moli di Br2
che si dissocia alla pressione totale di 5,0 atm.

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SVOLGIMENTO:

Si considera che 1 mole di Br2 dissocia:


Br2 2Br
Inizio 1
Diss. -x 2x
Eq. 1-x 2x
Quindi
Ntoteq=1+x

1− x 2x
χ Br2 = ; χ Br =
1+ x 1+ x

Si ricava x dalla Kp:

2
 2x 
2 2  
P χ χ 2 Br  1+ x  4x 2
K P = tot Br = Ptot = Ptot = 5.0 = 0,255 da cui si ricava che x = 0,112
Pto t χ Br 2 χ Br2 1− x  1 − x2
 
1+ x 

Quindi la percentuale in moli di Br2 che dissocia è pari a 11,2 %


In un recipiente alla temperatura di 27 °C si introducono 1.00 moli di NH4HS(s) che si dissociano in:

NH4HS(s) NH3(g) + H2S(g)

Calcolare le costanti Kp e Kc sapendo che all’equilibrio, a 27 °C, la pressione parziale di H2S è


0.860 atm. Calcolare, inoltre, i grammi di NH4HS(s) all’equilibrio quando in un altro recipiente
inizialmente vuoto del volume di 2.00 L si introducono 7.50 g di NH4HS e 0.0150 moli di NH3,
sempre alla temperatura di 27°C.
(pesi atomici (u.m.a.): N=14.0; S=32.0; H= 1.00)
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SVOLGIMENTO
Si calcola Kp dalle pressione parziali di NH3 e H2S e Kc dalla relazione Kp=Kc(RT)∆n:

Kp=PNH3 x PH2S=(0.860)2 = 0.740


Kc=Kp/(RT)∆n = 0.74 /(0.0821 x 300) 2 = 1.22 x 10-3

Le moli iniziali di NH4HS saranno 7.5/(14.0+32.0+5x1.00)=0,147 moli

NH4HS(s) NH3(g) + H2S(g)

Inizio 0.147 0.0150


Diss. -x x x
Eq. 0.147-x 0.0150+x x

Kc = 1.22 × 10 −3 = [ NH 3 ]x[ H 2S] =


(0,0150 + x )x = x 2
+ 0,0150x
2
V 4
2 -3
x + 0.0150x – 4.88 x 10 =0
Risolvendo l’equazione di 2° grado si ricava x = 0.0628.
Le moli all’equilibrio di NH4HS saranno 0.147-0.0628= 0.0842
grammi rimasti = 0.0842x(14.0+32.0+5x1.00)= 4.29 g
In un recipiente del volume di 2.00 L e alla temperatura di 600°C si ha la seguente reazione:

SiH4(g)) Si(s) + 2H2 (g)

Calcolare le costanti Kc e Kp sapendo che all’equilibrio sono presenti 1.80 moli di SiH4, 2.00 moli
di Si e 0.600 moli di H2. Calcolare, inoltre, quante moli di H2 occorre aggiungere all’equilibrio,
nello stesso recipiente, affinché si formino 2.00 moli di SiH4, mantenendo la temperatura costante.
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SVOLGIMENTO
SiH4(g)) Si(s) + 2H2 (g)
equilibrio 1.8 2.00 0.600 ∆n = 2-1=1

2
 0 .6 
2  
Kc =
[H 2 ]
=  2 
= 0.100 e Kp = Kc ⋅ ( RT ) ∆n = 7.17
[SiH 4 ]  1.8 
 
 2 

SiH4(g)) Si(s) + 2H2 (g)

Inizio 1.8 2.00 0.600 + a


Eq 1.8 + x 2.00 – x 0.6 +a – 2x

Al nuovo equilibrio le moli di SiH4 saranno 2.00 = 1.8 + x e dunque x = 2.00- 1.80 = 0.200

(0.6 − 2 ⋅ 0.200 + a ) 2
2
[H 2 ] V2
Kc = = = 0.100
[SiH 4 ]  1.8 + 0.2 
 
 V 

Risolvendo:
a2 + 0.400 a – 0.360 = 0 si ha: a = 0.432 moli di H2 da aggiungere.