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VACUNAS DOBLE (1) Y TRIPLE VIRAL (2)

1) La vacuna Doble viral (SR) contiene 2 tipos de cepas de virus ACTUALIZADO AL


vivos atenuados, conformando así una vacuna antisarampionosa y 15/8/14
antirrubeólica en forma simultánea.
2) La vacuna Triple viral (SRP) suma la antiparotidítica (contra las INDICACIONES Y EDAD
paperas) a la anterior. EFECTOS COLATERALES

La infraestructura montada años atrás para el Control del Sarampión, CONTRAINDICACIONES


facilitó la incorporación de estas vacunas a los Calendarios Oficiales: CONSERVACIÓN
ésto permite, de mantenerse altas coberturas, un gran avance en el
control de paperas y fundamentalmente del Sindrome de Rubeola CALENDARIO ARGENTINO
Congénita (SRC).

Cada una de las vacunas integrantes se describe en forma individual en los capítulos
correspondientes.

Nota: El 99% de los que reciben 2 dosis, desarrollan inmunidad contra cada una de estas
enfermedades. No hay "edad tope" para el uso de estas vacunas ni de sus componentes por
separado.

Indicaciones y edad
De rutina al año de edad e ingreso escolar como Triple viral. A los 11 años, de no existir dos dosis previas
aplicadas (ver Calendario Oficial). La Doble viral se utiliza para campañas y en embarazadas
Otras: Infección por HIV. Asplenia. Insuficiencia renal. Diabetes. Mucoviscidosis. Cardiopatías congénitas.
Mujeres en edad fértil no inmunizadas.
Si se interrumpe el esquema de vacunación debe completarse con la dosis faltante sin tener en
cuenta el tiempo transcurrido desde la última dosis, aunque se recomienda la conveniencia de no
demorar su aplicación. El intervalo mínimo entre las dosis es de 1 mes.

La dosis es de 0.5 ml y se aplica por vía subcutánea o intramuscular en la región anterolateral del
muslo (bebés) o parte superior del brazo.

Nota:
En inmunocomprometidos tener en cuenta:

- El niño infectado HIV, asintomático y sintomático con recuento de TCD4 >14 %, debe cumplir con
el esquema de vacunación antisarampionosa, antirrubeólica y antiparotidítica.
- En los huéspedes oncológicos, transplantados, con enfermedades autoinmunes o
inmunodeficientes congénitos, la indicación de la vacunación es personalizada.

Efectos Colaterales
Fiebre: entre el 5° y 12° días (puede llegar a los 39.5° C. y no dura más de 2 días). Ésto sucede en el 5-15%
de los vacunados. Se describen 333 casos cada 1.000.000 dosis aplicadas y no se han asociado a efectos a
largo plazo.
Rash: presente en el 5%.
Artralgias: en el 25% de mujeres jóvenes susceptibles, que se atribuye al componente rubeola.
Reacciones alérgicas: son muy raras. La anafilaxia (1 a 50 cada millón de dosis) se puede presentar en la
primera hora postvacunación. La preparación actual de estos agentes inmunizantes prácticamente las ha
desterrado.
Excepcionales:
- Púrpura trombocitopénica (33 cada millón de dosis).
- Meningoencefalitis: cepa J. Lynn (1 cada 800.000 dosis); cepa Urabe (1 cada 2000-14.000 dosis).
Contraindicaciones
1) Absolutas:
Inmunodeficientes severos (en el caso de los niños, debe aplicarse
antisarampionosa).
Alérgicos severos al huevo
2) Transitorias:
Las embarazadas. Esto es por el riesgo teórico para el feto, ya que no hay
casos demostrados. En mujeres fértiles a vacunar, debe recomendarse evitar el
embarazo durante 1 mes. De todas maneras, de haberse producido la vacunación
en forma inadvertida durante el embarazo temprano, no existe razón para la
interrupción del mismo.

Los afectados por enfermedades agudas. Una vez mejorados, deben


vacunarse.

Las personas que hubieran recibido previamente sangre o derivados, o


inmunoglobulinas. Éstos entran en las generales de vacunas a virus vivos: para
evitar que los anticuerpos neutralicen el virus vaccinal, deben ser inmunizados 2
semanas antes o 3 meses después de esas prácticas.

Los tuberculosos: la TBC puede ser reactivada por el sarampión. Aunque no se


ha demostrado que con la vacuna pasa lo mismo, no debería vacunarse a un
tuberculoso hasta un mes después de tratamiento activo.

Los inmunocomprometidos: deben vacunarse los contactos susceptibles de


estos pacientes, ya que el virus vacunal no es transmitido. De entrar en riesgo de
contagio, deben ser inoculados con inmunoglobulina.
Historia de trombocitopenia o púrpura trombocitopénica.
No son contraindicaciones: prueba de PPD+; lactancia; contacto con
embarazadas; mujeres en edad fértil; dermatitis o enfermedades
gastrointestinales; enfermedades respiratorias o cardíacas crónicas; tratamientos
con corticoides a dosis bajas por menos de quince días, o con corticoides
inhalatorios; convivientes inmunosuprimidos; HIV asintomático; desnutridos;
intolerancia (no alergia) al huevo. Por el contrario, los riesgos que se asumen al no
vacunar pueden ser muy graves.
Conservación
Entre 2ºC y 8ºC. No deben congelarse.
Las vacunas se presentan liofilizadas para reconstituir exclusivamente con su
diluyente apropiado. Pueden contener trazas de antibióticos.
Permanecen viables durante 2 años desde la fecha de expedición del laboratorio
productor. Entre 22º y 25º C se mantienen durante 30 días y, entre 35º y 37º C,
durante 7 días. El frasco multidosis, una vez iniciado su uso, se debe desechar
después de una jornada de trabajo (6 horas), siempre refrigerada a la temperatura
indicada.
Calendario Nacional de Vacunación (Argentina)
Triple viral: Su aplicación en la Argentina, fuera del calendario oficial, data de
fines de los años '70. Desde 1997, fue incorporada al Calendario Nacional de
Vacunación Obligatoria reemplazando a la antisarampionosa:
1 dosis al año de edad
1 dosis al ingreso escola o 6 años de edad
A partir de Abril de 2003, se indica una dosis a todos los niños y niñas de 11
años que no hayan recibido previamente al menos dos dosis (o una de Triple viral
y una de Doble viral).
Doble viral:
Adolescentes y Adultos: Debe aplicarse una dosis de vacuna (SR) a varones y
mujeres que no registren 2 dosis en su historial de vacunación. Las mujeres en
edad fértil deberían ser vacunadas en el puerperio o post-aborto inmediato (en la
maternidad o al aplicar la BCG al recién nacido).
Debe usarse de rutina cuando no se disponga de vacuna Triple viral.
Manejo de contactos:se usa para acciones de control de foco en
brotes (Programa Integrado de Eliminación de Sarampión-Rubeola.
Mujeres en el posparto o posaborto inmediato (en la maternidad o al aplicar la
BCG al recién nacido).

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