MEDICAMENTOS Y

SUS PROPIEDADES
LUIS JOSE PARRA BEDOYA
SENA
 ANTIINFLAMATORIOS
El término antiinflamatorio se aplica al medicamento o procedimiento médico usados para
prevenir o disminuir la inflamación de los tejidos.

En el caso de los medicamentos generalmente el mecanismo por el cual actúan es el de

impedir o inhibir la biosíntesis de sus agentes mediadores, principalmente los
denominados eicosanoides o derivados del ácido araquidónico.

Los procedimientos antiinflamatorios son en general medidas físicas como reposo e

inmovilización, hipotermia o crioterapia localizada, elevación y compresión de la
extremidad afectada, y que generalmente se recomiendan aplicar en forma primaria e
inmediata y de uso muy común para tratamientos de lesiones en deportistas.
 QUIMOTRIPSYN

Composición:
Cada mL. Contiene: Alfa-quimotripsina, 10.000 U.I.

 Excipientes c.s.p. 1 mL.

Uso en:
Bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos, caninos y felinos.

Acción:
Las enzimas proteolíticas tienen un marcado efecto fibrinolítico, originando una rápida
resolución de la inflamación y el edema al producirse licuefacción de la fibrina. Reduce
inflamaciones y edemas de todo tipo, influye directa o indirectamente sobre la
permeabilidad de antibióticos (penicilina y tetraciclina), permitiendo una mayor
concentración de ellos en el proceso inflamatorio acelerando el proceso de cicatrización y
recuperación de los tejidos afectados.

Indicaciones:
Inflamación de tejidos blandos de etiologías no infecciosas producidas por traumatismos o
intervenciones quirúrgicas. En general está indicado como coadyuvante en los procesos
inflamatorios generales como: Mastitis, metritis, acrobustitis y orquitis, neumonía,
bronquitis, entre otros.

Dosis y Administración:

 Bovinos: 5 -10 mL.

 Equinos: 2.5-5 mL.
 Ovinos, Caprinos y Porcinos: 1- 3 mL.
 Caninos y Felinos: 1- 2 mL.
Aplicar cada 12 a 24 horas. Vía intramuscular profunda.

Presentación:
Frasco ampolla por 10 mL.

REG. ICA No 1625-DB

 PROSYFEN

Composición:
Cada 100 mL. de solución inyectable contienen: Ketoprofeno 10 g.

 Excipientes c.s.p. 100 mL.

Uso en:
Bovinos, Equinos, Porcinos, Caninos y Felinos.

Indicaciones:
Antiinflamatorio, analgésico, antipirético.

Dosis y Administración:

 Bovinos: 3 mg/kg, en la práctica 3 mL por cada 100 Kg. de peso vivo durante 1 a 3 días,
vía intramuscular o intravenosa.
 Equinos: 2.2 mg/kg, en la práctica 1 mL/45Kg de peso vivo durante 3 a 5 días, vía
intravenosa. En caso de cólico una sola inyección es suficiente por lo general, quedando
a criterio del médico veterinario la aplicación de cualquier inyección adicional.
 Porcinos: 3 mg/Kg en la práctica 3 mL. por cada 100 Kg. de peso vivo durante 1 a 3 días,
vía intramuscular.
 Caninos y Gatos: 2 mg/kg, en la practica 0.2 mL. por cada 10 Kg. de peso, durante 3 a 5
días, vía intravenosa, intramuscular o subcutánea.

Precauciones:
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 4 días después de
finalizado el tratamiento. No utilizar en equinos destinados al consumo humano. No
administrar en animales con insuficiencia renal severa. Manténgase fuera del alcance de los
niños. Uso Veterinario.

Presentación:
Frasco por 50 mL

REG. ICA No 2011 DB

 BUTAZINOL INYECTABLE

Composición:
Cada mL. contiene: Fenilbutazona sódica 120mg. Clorhidrato de Cincocaína 2mg.

 Excipientes c.s.p. 1 mL.

Uso en:
Equinos, Bovinos y Caninos.

Indicaciones:
Utilizado en artritis reumática, espondilosis, tendomiositis, tendinitis, tendosinovitis,
bursitis, periartritis y en general es eficaz en todos los casos de traumatismos e
inflamaciones que afecten el sistema musculoesquelético como: fracturas, contusiones,
distensiones y luxaciones.

Dosis y Administración:
 Equinos: 4.4 a 4.8 mg. por Kg. de peso; en la práctica 4 mL. por cada 100 Kg. de peso.
 Bovinos y porcinos: 2.5 a 5 mg. por Kg. de peso. En la práctica 2-4 mL. por cada 100 Kg.
de peso durante 3-5 días.
 Caninos: 20 mg por kg de peso; en la práctica 1 mL. por 6 Kg. de peso.

El tratamiento se realiza por 3 a 5 días, vía intramuscular profunda o intravenosa lenta. La

administración es diaria si se utiliza vía intramuscular, e interdiaria cuando se utiliza la vía
venosa.

Precauciones:
No administrar en animales con insuficiencia cardíaca congestiva, renal o hepática ni a
hembras en el primer tercio de la gestación.

Tiempo de retiro:
 Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después
de finalizado el tratamiento.
 La leche producida durante el tratamiento y 48 horas después de finalizado el mismo no
debe darse al consumo humano.

Presentación:
Caja de 3 frascos por 20 mL.

REG. ICA No. 1966-DB

 BUTAZINOL N.F. AL 20%

Composición:
Cada mL. contiene: Fenilbutazona sódica 200 mg. Clorhidrato de Cincocaína 3 mg.
Excipientes c.s.p. 1 mL.

Uso en:
Equinos, Bovinos y Porcinos.

Indicaciones:
Tratamiento de condiciones traumáticas e inflamatorias de origen no infeccioso que afectan
el sistema músculo esquelético. Su acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética lo hace
el fármaco de elección en patologías como: artritis reumática, artrosis, artropatías
metabólicas, bursitis, tendonitis, laminitis, miositis, sinovitis, tendosinovitis, espondilosis,
tendomiositis, contusiones, distensiones, luxaciones y fracturas.

Dosis y Administración:
 Equinos: 4.4 a 4.8 mg por kg de peso; en la práctica 4.5-5 mL por 200 kg
 Bovinos y porcinos: 2.5-5 mL por cada 200 Kg de peso durante 3-5 días.
El tratamiento se realiza por 3 a 5 días, vía intramuscular profunda o intravenosa lenta. La
administración es diaria si se utiliza vía intramuscular, e interdiaria cuando se utiliza la vía
venosa.

Precauciones:
 No administrar en animales con insuficiencia cardíaca congestiva, renal o hepática ni a
hembras en el primer tercio de la gestación.
 Su uso prolongado puede causar trastornos gastrointestinales.

Tiempo de retiro:
 Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después
de finalizado el tratamiento.
 La leche producida durante el tratamiento y 48 horas después de finalizado el mismo no
debe darse al consumo humano.

Presentación:
Frasco x 50 mL.

REG. ICA No. 3478-DB

 MEGLUDYNE

Composición:
Cada 1 mL. contiene: Flunixin Meglumina 50 mg. Excipientes c.s.p. 1 mL.

Propiedades:
Megludyne®, es un Antiinflamatorio no Esteroidal, AINEs útil en todas las especies, para el
tratamiento de inflamaciones y dolores asociados con alteraciones musculoesqueléticas e
inflamación aguda, asociada con enfermedades del tracto respiratorio, digestivo y
reproductivo.

Indicaciones:
 En bovinos: Útil en el tratamiento de neumonías, septicemias, mastitis y diarrea.

Modo de uso:
Vía Intramuscular (IM) ó Intravenosa (IV)

Presentación:
Frasco x 50 mL.

Dosis:
 Bovinos: 1-2 mL. por cada 45 Kg. de peso (1.1 a 2.2 mg/Kg) cada 12 a 24 horas por un
periodo de hasta 5 días

Tiempo de retiro:
 Los Bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después
de finalizado el tratamiento
 La leche de las vacas tratadas producida en las 48 horas siguientes no se debe dar a
consumo humano.

REG. ICA No. 6136 - MV

 ANTIBIOTICOS

Es una sustancia química producida por un ser vivo o derivado sintético, que mata o impide
el crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles, generalmente son fármacos
usados en el tratamiento de infecciones por bacterias, de ahí que se les conozca como
antibacterianos. Los antibióticos se utilizan en medicina
humana, animal y horticultura para tratar infecciones provocadas por gérmenes.
Normalmente los antibióticos presentan toxicidad selectiva, siendo muy superior para los
organismos invasores que para los animales o los seres humanos que los hospedan, aunque
ocasionalmente puede producirse una reacción adversa medicamentosa, como afectar a
la flora bacteriana normal del organismo. Los antibióticos generalmente ayudan a las
defensas de un individuo hasta que las respuestas locales sean suficientes para controlar
la infección. Un antibiótico es bacteriostático si impide el crecimiento de los gérmenes,
y bactericida si los destruye, pudiendo generar también ambos efectos, según los casos.
 CITIUS

Composición:
Cada 1 mL. contiene: Ceftiofur clorhidrato50 mg. Excipientes c.s.p. 1 mL.

Propiedades:
Es una suspensión antibiótica, elaborada a base ceftiofur, cefalosporina de nueva
generación, de amplio espectro, activa tanto contra bacterias gram positivas, gram
negativas, incluso contra bacterias productoras de betalactamasa, con efecto bactericida y
que actúa por inhibición de la síntesis de pared celular. Citius® 5%, tiene un excipiente
exclusivo caracterizado por un sistema micelar que le da homogeneidad al principio activo,
lo que le da estabilidad garantizada de 60 días una vez abierto el frasco.

Indicaciones:
 Para el tratamiento de enfermedades respiratorias causada por Actinobacillus
pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica y Haemophilus
somnus, en cerdos y bovinos. Para el tratamiento de mastitis y endometritis en ganado
lechero y como auxiliar en el tratamiento de Pododermatitis causado por Fusobacterium
necrophorum asociado a Bacteroides melanogenicaus. Para el tratamiento de trastornos
nerviosos causados por Streptococcus suis tipo 2 en cerdos y como auxiliar en el
tratamiento del Síndrome Diarreico Neonatal asociado con Escherichia coli y Salmonella
sp. en terneros y para el control de otros microorganismos sensibles al efecto del
Ceftiofur.
 Para el tratamiento de mastitis y metritis causadas por microorganismos sensibles al
Ceftiofur

Administración:
Vía intramuscular o subcutánea.

Presentación:
Frasco por 100 mL.

Dosis:

 Bovinos: Aplicar 1-3 mL. por cada 50 K g. de peso cada 24 horas durante 3-5 días por vía
intramuscular o subcutánea.
 Contraindicaciones:
Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al
principio activo.

Precauciones:

 Una vez abierto, el producto se conserva en estado óptimo durante 2 meses.

 Tiempo de retiro en leche: 0 días bajo las normas establecidas por la FDA.
 Tiempo de retiro en carne: Los Bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo
humano hasta 3 días después de finalizado el tratamiento. Los cerdos tratados no deben
sacrificarse para consumo humano hasta 4 días después de finalizado el tratamiento.
 El uso de dosis mas altas que las apropiadas o la administración por vías diferentes,
pueden generar residuos perjudiciales en tejidos comestibles y/o en leche
 Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en un lugar fresco, seco y
protegido de la luz directa del sol.

REG. ICA No. 6363 – MV

 DALIPEN

Composición:
Cada mL. reconstituido contiene: Penicilina G sódica 150.000 U.I. Penicilina G procaínica
150.000 U.I. Sulfato de estreptomicina 300 mg. Excipientes c.s.p. 1 mL.

Uso en:
Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos y Caninos.

Indicaciones:
Realiza una potente acción bactericida contra los microorganismos patógenos
Grampositivos y Gramnegativos, presentando una amplia selectividad antimicrobiana.
Tratamiento de mastitis, metritis, neumonías, edema maligno, carbón sintomático, tétanos,
abscesos, septicemia hemorrágica, carbón bacteriano, necrobacilosis, infección del
ombligo, secuelas de la fiebre aftosa y del moquillo canino, papera equina, influenza equina,
enteritis, nefritis, poliartritis en potros, podofilitis, pododermatitis, mal rojo del cerdo,
parvovirosis canina.

Dosis y Administración:
Aplicar por vía intramuscular profunda 1 mL. por 20 Kg. de peso vivo cada 24 horas durante
5 a 7 días en bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos y 1-2 mL. por 5 Kg. en perros. Para
obtener niveles sanguíneos altos y permanentes de penicilina debe continuarse el
tratamiento hasta 24 a 48 horas, después de que han desaparecido los síntomas.

Hasta 200 Kg. 1 Dalipen® 3 Hasta 600 Kg. 1 Dalipen® 8

Hasta 400 K.g 1 Dalipen® 6 Más de 600 Kg. 1 Dalipen® 10

Precauciones:
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después
de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas de
finalizado, no debe darse al consumo humano. No usar en animales con sensibilidad a las
penicilinas. No usar en felinos.

Presentaciones:
Frasco ampolla por 3, 6, 8 y 10 millones U.I. con sus respectivos diluyentes.

REG. ICA No. 1701 DB

 MAXFLOR

Composición:
Cada 1 mL. Contiene: Florfenicol 400 mg. Excipientes c.s.p. 1 mL.

Propiedades:
Maxflor® L.A, es una solución inyectable, que dentro de su formulación contiene al
Florfenicol con la concentración más alta del mercado 400mg., además Maxflor® L.A, cuenta
con el exclusivo vehículo Transportador Orgánico Potencializado (TOP), el cual permite
aplicar un volumen menor, evitando el estrés por el dolor después de su aplicación, así
como la de mejorar la difusión del Florfenicol, alcanzando concentraciones óptimas en el
torrente sanguíneo haciéndolo más eficiente en el control de las infecciones.

Indicaciones:
Maxflor® L.A es un Antibiótico de amplio espectro para su uso en bovinos y porcinos. Para
el tratamiento de infecciones respiratorias causadas por bacterias como Mannheimia
haemolytica, P. Multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae.
Síndrome diarreico causado por Escherichia coli, Salmonella sp., pododermatitis infecciosa
bovina asociada con Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melanogenicus, Bacteroides
nodosus; así, como en queratoconjuntivitis infecciosa bovina causado por Moraxella bovis
y otras enfermedades causadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas sensibles a
la acción del Florfenicol.

Administración:
Vía intramuscular o subcutánea.

Presentación:
Frasco por 50 y 100 mL.

Dosis:
 Bovinos: 1 mL. por cada 20 Kg. de peso (20 mg/Kg) una segunda aplicación a las 48 horas
por vía IM. 1 mL. por cada 10 Kg. de peso (40 mg/Kg) S.C. Única aplicación.
 Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 36 días después
de finalizado el tratamiento vía S.C.
 Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después
de finalizado el tratamiento vía I.M.

REG. ICA No. 6223 - MV

 MULTIBIO

Composición:
Cada 100 mL. contiene: Ampicilina base 10 g. Colistina Sulfato 25’ U.I. Dexametasona
acetato 25 mg. Excipientes c.s.p. 100 mL.

Uso en:
Bovinos, Equinos, Perros y Gatos

Indicaciones:
Multibio® es un antibiótico con base en Colistina y Ampicilina que además incluye un
corticoide (Dexametasona), para el tratamiento de infecciones agudas.
Multibio® está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes
microorganismos: Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Klebsiella sp., Salmonella sp.,
Shiguella sp., E. Coli, Proteus sp., Pasteurella sp., Haemophilus sp., presentes en infecciones
como en la mastitis, respiratorias, infecciones digestivas, septicemias e infecciones
genitourinarias, en Bovinos, Equinos, Porcinos, Caninos y Gatos. Además Multibio® posee
acciones antialérgicas y antiinflamatorias.

Vía de Administración:
Vía Intramuscular, Subcutánea, Intraperitoneal.

Presentación:
Frasco por 100 mL.

Dosis:
 Terneros, Potros, Ovinos y Caprinos: Aplicar 1 mL/10 Kg de peso (El Tratamient:o debe
realizarse durante 3 días)
 Bovinos y Equinos Adultos: Aplicar 1 mL/10 Kg de peso (El Tratamiento debe realizarse
durante 3 días)
 Caninos y Gatos: Aplicar 1 mL/10 Kg de peso (El Tratamiento debe realizarse durante 3
días)

Precauciones:
 Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después
de finalizado el tratamiento.
 La leche producida durante el tratamiento y 48 horas después de finalizado el mismo no
puede darse para el consumo humano.

REG. ICA No. 5543 DB

 RILEXINE 150

Composición:
Cada mL. contiene: Cefalexina (monohidrato) 150 mg. Excipientes c.s.p. 1 mL.

Descripción:
Rilexine® 150 es una solución inyectable cuyo activo es la Cefalexina Monohidrato, molécula
bastante útil y efectiva en el tratamiento de la infecciones de las especies domésticas. La
Cefalexina, es un antibiótico de la familia de las cefalosporinas, el cual presenta una acción
bactericida, que se da por la inhibición en la síntesis de la pared bacteriana debido a su
acción sobre una transpeptidasa bloqueando la formación del peptidoglicano.

Sal Monohidrato:
La sal monohidrato tiene un menor peso molecular (365.4) en comparación con la sal sódica
(369.4), característica que le permite llegar a otros tejidos en forma adecuada como es la
Glándula Mamaria en casos que presente inflamación aguda (mastitis clínica). La sal
monohidrato que acompaña a Rilexineâ 150 le confiere propiedades que le permiten
difundirse a los tejidos, mostrando vías de eliminación diferentes y variaciones en el tiempo
de retiro según el estado sanitario de la ubre. En el proceso de inflamación ocurre un cambio
de pH normal a pH ligeramente alcalino (7.4-7.5) llevando a un aumento de la
permeabilidad, permitiendo de ésta forma la difusión de Rilexineâ 150 de una forma
insuperable hacia los distintos tejidos donde se alojan las bacterias.

Indicaciones:
Antibiótico de amplio espectro para el tratamiento de infecciones bacterianas en Bovinos,
Equinos, Ovinos, Porcinos, Caninos y Felinos.

Indicaciones Especies
Infecciones Urogenitales Todas Especies
Endometritis Bovinos, Equinos,
Piómetra Caninos, Porcinos
Infecciones Pulmonares Todas Especies
Neumonía Bovinos, Equinos,
Pleuroneumonías Caninos, Porcinos
Infecciones Podales Todas Especies
Pododermatitis Bovinos
Infecciones Dérmicas Todas Especies
Indicaciones Especies
Piodermatitis Caninos
Dermatitis Bacterianas Equinos, Bovinos
Infecciones Gastrointestinales Todas Especies
Diarreas Infecciosas Equinos, Bovinos
Gastroenteritis Caninos, Felinos
Infecciones Tejidos Blandos Todas Especies

Dosis y Vía de administración:

Intramuscular
Bovinos: 1 mL. por cada 15 - 20 Kg. de peso (7.5 - 10 mg/kg de peso).
Porcinos, ovinos, caprinos, perros y gatos: 1 mL. por cada 15 Kg. de peso (10 mg/kg de peso).
Los tratamientos pueden repetirse cada 12 a 24 horas por 3 días consecutivos a criterio del
Médico Veterinario.

Especie Dosis (mg/Kg) Dosis (mL/Kg) Frecuencia Vía

Bovinos 7.5 - 10 1 mL/15 - 20 Kg Cada 24 hrs x 3 días IM
Equinos 10 1 mL/15 Kg Cada 12 - 24 hrs x 3 - 5 días IM
Porcinos 10 1 mL/15 Kg Cada 12 - 24 hrs x 3 - 5 días IM
Ovinos 10 1 mL/15 Kg Cada 12 - 24 hrs x 3 - 5 días IM
Caninos 10 1 mL/15 Kg Cada 12 - 24 hrs x 3 - 5 días IM
Felinos 10 1 mL/15 Kg Cada 12 - 24 hrs x 3 - 5 días IM

Ventajas:
La Cefalexina es resistente al efecto de la betalactamasa, enzima producida por algunas
bacterias gram positivas, que inactivan a las penicilinas. Posee una excelente difusión en los
tejidos, la concentración media tisular es muy superior a la concentración media plasmática.
La eliminación de la cefalexina, se efectúa en forma activa en un 85%, por vía urinaria. Su
elevado índice terapéutico, hace de la cefalexina, el antibiótico de elección, para los
tratamientos de larga acción. Rilexine® 150, es un antibiótico selectivo, dado que la
cefalexina tiene la cualidad de eliminarse por glándula mamaria, únicamente cuando esta
inflamada. Cuando la ubre esta sana la cefalexina no se elimina por leche. Esto permite
recomendarse como un producto con una restricción de cero días en leche, cuando se usa
en problemas infecciosos que no involucran a la ubre.

Presentación:
Frasco por 100 mL.

Advertencias:
No utilice este producto 4 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo
humano.

REG. ICA No. 6028 - MV

 VACUNAS
Una vacuna es una preparación biológica que proporciona inmunidad adquirida activa ante
una determinada enfermedad. Una vacuna contiene típicamente un agente que se asemeja
a un microorganismo causante de la enfermedad y a menudo se hace a partir de formas
debilitadas o muertas del microbio, sus toxinas o una de sus proteínas de superficie. El
agente estimula el sistema inmunológico del cuerpo a reconocer al agente como una
amenaza, destruirla y guardar un registro del mismo, de modo que el sistema inmune puede
reconocer y destruir más fácilmente cualquiera de estos microorganismos que encuentre
más adelante. Las vacunas pueden ser profilácticas (ejemplo: para prevenir o aminorar los
efectos de una futura infección por algún patógeno natural o "salvaje") o terapéuticas (por
ejemplo, también se están investigando vacunas contra el cáncer).
 BOVISAN LEPTO 8

Composición:
Es una mezcla de los siguientes antígenos: Leptospira Canicola, Leptospira Grippotyphosa,
Leptospira hardjoparajitno, Leptospira Icterohemorragiae, Leptospira Pomona, Leptospira
Tarassovi, Leptospira Wolfi,Leptospira hardjo bovis, Excipientes c.s.p. 3 mL Una dosis
bovina.

Propiedades:
La leptospirosis es una enfermedad de distribución mundial, estos microrganismos son
capaces de sobrevivir durante meses en medios húmedos. La leptospirosis es una
enfermedad grave desde el punto de vista de salud pública, por lo tanto se deben adoptar
medidas de control.

BOVISAN LEPTO 8 es una vacuna polivalente que aporta una protección duradera, los
antígenos balanceados, concentrados y adecuadamente adyuvantados aseguran una
inmunidad y títulos de protección adecuados.

Indicaciones:
Para prevenir las infecciones ocasionadas por Leptospira Canicola, Leptospira
Grippotyphosa, Leptospira hardjoparajitno, Leptospira Icterohemorragiae, Leptospira
pomona, Leptospira Tarassovi, Leptospira Wolfi, Leptospira hardjo bovis .

Dosis:
Bovinos: 3 mL.
Ovinos y cerdos: 2 mL.

Via de administracion y tratamiento:

Vía subcutánea. Agitar antes y durante el uso.
En los animales que se administra por primera vez (primovacunación), aplicar la vacuna a
los 3 meses de edad. Revacunar estos animales a los 21 días después de la primera dosis,
para lograr una inmunidad con adecuados niveles de protección. Posteriormente los
animales se deben vacunar semestralmente.
Precauciones:
La inoculación de la vacuna puede producir en animales sensibles un pequeño nódulo en el
punto de aplicación, algunas veces con dolor; el cual desaparecerá en pocos días.
Por tratarse de una aplicación parenteral deben tomarse estrictas medidas de asepsia.
Es necesario vacunar animales desparasitados, en buen estado nutricional y totalmente
sanos.

Conservación:
Entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. No congelar.

Periodo de validez:
18 meses a partir de la fecha de elaboración

Presentaciones:
Frasco x 45 mL. (15 dosis bovinas)

REGISTRO ICA N° 7465 BV

 BOVISAN TOTAL

Composición:
Es una mezcla de los siguientes antígenos:
Virus herpes bovino BHV-1, Virus herpes bovino BHV-5, Virus diarrea viral bovina BVDV-1,
Virus diarrea viral bovina BVDV-2, Leptospira Canicola, Leptospira Grippotyphosa,
Leptospira hardjoparajitno, Leptospira Icterohemorragiae, Leptospira Pomona, Leptospira
Tarassovi, Leptospira Wolfi, Leptospira hardjo bovis, Campylobacter fetus- fetus
Campylobacter fetus- venerealis, Campylobacter fetus - venerealis-intermedius, Selenio
como selenato de sodio 10mg, Excipientes c.s.p. 5 mL

Propiedades:
Los agentes virales IBR y BVD de alta prevalencia en los hatos bovinos así como
las Leptospirosis y las enfermedades de transmisión sexual Vibriosis o campilobacteriosis
hacen parte de las limitantes productivas que impactan directamente en la economía tanto
de los sistemas de cría extensivos, como en las lecherías de alta tecnología.
BOVISAN TOTAL es un Biológico inactivado mixto polivalente que protege contra los virus
de IBR (rinotraqueitis infecciosa bovina) BVD (diarrea viral bovina), leptospirosis (8
serovares) y Campilobacteriosis (3 serovares). Su formulación antigénica única y
doblemente adyuvantada garantizan una inmunidad activa y duradera contra 15 antígenos.

Indicaciones:
Para prevenir las infecciones ocasionadas por Virus herpes bovino BHV-1, Virus herpes
bovino BHV-5, Virus diarrea viral bovina BVDV-1, Virus diarrea viral bovina BVDV-2,
Leptospira Canicola, Leptospira Grippotyphosa, Leptospira hardjoparajitno, Leptospira
Icterohemorragiae, Leptospira Pomona, Leptospira Tarassovi, Leptospira Wolfi, Leptospira
hardjobovis , Campylobacter fetus- fetus, Campylobacter fetus- venerealis, Campylobacter
fetus - venerealis-intermedius

Dosis:
Bovinos: 5 mL.
Vía de Administración y tratamiento:
Vía subcutánea. Agitar antes y durante el uso.
En los animales que se administra por primera vez (primovacunación), aplicar la vacuna a
los 3 meses de edad. Revacunar estos animales a los 21 días después de la primera dosis,
para lograr una inmunidad con adecuados niveles de protección.
Posteriormente los animales se deben vacunar anualmente.

Precauciones:
La inoculación de la vacuna puede producir en animales sensibles un pequeño nódulo en el
punto de aplicación, algunas veces con dolor; el cual desaparecerá en pocos días.
Por tratarse de una aplicación parenteral deben tomarse estrictas medidas de asepsia.
Es necesario vacunar animales desparasitados, en buen estado nutricional y totalmente
sanos.

Conservación:
Entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. No congelar.

Periodo de validez:
18 meses a partir de la fecha de elaboración

Presentaciones:
Frasco x100 mL. (20 dosis bovinas)
Frasco x 250 mL. (50 dosis bovinas)

REGISTRO ICA N° 7854 BV

 BOVISAN V4J5

Composición:
Cada dosis (5 mL) de vacuna antes de inactivar contiene:
Mannheimia haemolytica 109 UFC
Pasteurella multocidaTIPO A 109 UFC
Escherichia coli K99 109 UFC
Escherichia coli J5 109 UFC
Salmonella dublin 109 UFC
Virus Herpes Bovino tipo 1 (BHV-1) ≥ 106.5 DICT50
Virus Herpes Bovino tipo 5 (BHV-5) ≥ 106.5 DICT50
Virus Diarrea Viral Bovina tipo 1 (BVDV-1) ≥ 106 DICT50
Virus Diarrea Viral Bovina tipo 2 (BVDV-2) ≥ 106 DICT50
Virus Parainfluenza Bovina tipo 3 (BPI-3) ≥ 106 DICT50
Virus Sincitial Respiratorio Bovino (BRSV) ≥ 105 DICT50
Excipientes c.s.p. 5 mL

Indicaciones:
Vacuna para la prevención de la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR), Diarrea Viral Bovina
(BVD), Parainfluenza bovina, Síndrome Respiratorio Sincitial Bovino, Neumonías y Diarreas
producidas por Pasteurella, Salmonella y Escherichia coli de los bovinos.

Descripción:
Vacuna para la prevención de la Rinotraqueítis Infecciosa Bovina, Diarrea Viral Bovina,
Parainfluenza Bovina, Síndrome Respiratorio Sincitial Bovino, Neumonías y Diarreas
producidas por Pasteurellas, Salmonella y Escherichia coli de los bovinos.

Forma Farmacéutica:
Suspensión inyectable.

Presentación:
10 mL. (2 dosis)

Vía de administración:
Vía subcutánea o intramuscular. Agitar enérgicamente antes y durante su uso. Usar material
estéril para su aplicación y aplicar estrictas medidas de asepsia.
 Dosis:
 Bovinos: 5 mL.
 Primo vacunación: aplicar dos dosis separadas 21-30 días. Revacunar anualmente.
 Terneros
 En crías de madres no vacunadas comenzar la vacunación a los 15 días de vida.
 En crías de madres vacunadas comenzar la vacunación al 1ro-2do mes de vida.
 Hembras gestantes sin vacunar
 Aplicar 2 dosis separadas 21-30 días, de tal forma que la segunda dosis sea 30 días antes
del parto.
 Hembras gestantes ya vacunadas
 Aplicar la dosis anual de 60 a 30 días antes del parto.

Modo de uso y precauciones:

 Usar bajo la supervisión de un Médico Veterinario. Usar material estéril para su aplicación
y aplicar estrictas medidas de asepsia.
 No administrar en animales enfermos, estresados o parasitados.
 La administración de inyectables en animales sensibles, puede provocar desde reacciones
locales hasta anafilácticas. Si es el caso, tratar con epinefrina, antihistamínicos y
corticosteroides.

REG. ICA No.:9481 BV

 CLOSTRISAN P

Composición:
Es una mezcla de los siguientes antígenos: Clostridium perfringens tipo D, Clostridium novyi
tipo B, Clostridium septicum, Clostridium sordelli, Clostridium chauvoei, Clostridium
haemolyticum, Mannheimia haemolytica tipo I, Pasteurella multocida tipo D, Suero
fisiológico c.s.p. - Una dosis bovina.

Propiedades:
Pasteurella y Clostridium son habitantes normales del medio ambiente, del suelo e incluso
del organismo de los animales, estos agentes son oportunistas y sólo producen signos
clínicos cuando se presenta un efecto inmunosupresor, cambios en la dieta, mezclas en
edades de animales o se abre una vía de entrada para estos patógenos.
Estos agentes están incluidos entre los causales de muerte súbita de los bovinos, problemas
respiratorios, etc., ocasionando pérdidas económicas muy significativas en las ganaderías
colombianas. Clostrisan P® Es una vacuna polivalente a base de bacterinas y toxoides
inactivados para la prevención de enfermedades Clostridiales y Pasteurelosis (Muerte
súbita y Fiebre de embarque).

Indicaciones:
Para prevenir las infecciones ocasionadas por Cl. chauvoei, Cl. septicum, Cl. novyi tipo B, Cl.
haemolyticum, Cl. perfringens tipo D, Cl. sordelli, Mannheimia haemolytica tipo I y
Pasteurella multocida tipo D.

Dosis:
 Bovinos: 5 mL.
 Ovinos y caprinos: 2 mL

Vía de administración y tratamiento:

 Vía subcutánea.
 Agitar antes y durante el uso.
 En los animales que se administra por primera vez (primovacunación), aplicar la vacuna
a los 3 meses de edad. Revacunar estos animales a los 21 días después de la primera
dosis, para lograr una inmunidad con adecuados niveles de protección.
 Posteriormente los animales se deben vacunar anualmente
 Precauciones:

 La inoculación de la vacuna puede producir en animales sensibles un pequeño nódulo en

el punto de aplicación, algunas veces con dolor; el cual desaparecerá en pocos días.
 Por tratarse de una aplicación parenteral deben tomarse estrictas medidas de asepsia.
 Es necesario vacunar animales desparasitados, en buen estado nutricional y totalmente
sanos.

Conservación:
 Entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. No congelar.

Periódo de validez:
 18 meses a partir de la fecha de elaboración

Presentaciones:

 Frasco x100 mL. (20 dosis bovinas, 50 dosis ovinas)

 Frasco x 250 mL. (50 dosis bovinas, 125 dosis ovinas)

REGISTRO ICA N° 5152 DB

 RABAT VAC

Composición:
Virus rábico (cepa PV) inactivada

Propiedades:
La rabia es un problema de salud pública a nivel global, la cual se presenta de forma rural,
urbana, silvestre y aérea, esta enfermedad afecta la mayoría de los animales, con el
agravante que es una enfermedad zoonótica e incurable. Razón por la cual tiene estricto
control a nivel gubernamental para impedir la transmisión e infección de la misma.
Rabat-vac® es una vacuna a base de virus inactivado PV, en un cultivo celular BHK21, la cual
cuenta con estrictos controles de calidad para garantizar la eficacia y seguridad. Por estas
razones está indicada en Bovinos para el control de la rabia.

Dosis:
 Bovinos: 2 mL.
Aplicar la primera dosis y revacunar a los 21 días. Revacunar anualmente.

Vía de administración:
 Vía subcutánea o intramuscular.

Precauciones:
 En animales sensibles puede producir un pequeño nódulo en el punto de aplicación, que
desaparece en pocos días. Aplicar estrictas medidas de asepsia.
 Agitar antes y durante su uso.

Conservación:
 Mantener entre 2 y 8 °C. No congelar.

Presentaciones:
 Frasco x 50 mL. (25 dosis)
 Frasco x 100 mL. (50 dosis)

REGISTRO ICA N° 5192 DB

 VITAMINAS
Son compuestos heterogéneos imprescindibles para la vida, ya que al ingerirlos de forma
equilibrada y en dosis esenciales promueven el correcto funcionamiento fisiológico. La
mayoría de las vitaminas esenciales no pueden ser elaboradas por el organismo, por lo que
este no puede obtenerlas más que a través de la ingesta equilibrada de vitaminas
contenidas en los alimentos naturales. Las vitaminas son nutrientes que junto con otros
elementos nutricionales actúan como catalizadoras de todos los procesos fisiológicos
(directa e indirectamente).
 ALSYN

Composición:
Cada 100 mL. contienen:

 Fosfato bicálcico U.S.P. 20.833 mg.

 Aporta: Calcio 6.137 mg.
 Fósforo 4.744 mg.
 Vitamina D3 2.292 U.I.
 Vitamina A 50.000 U.I.
 Vitamina B1 13.75 mg.
 Vitamina B2 14.71 mg.
 Vitamina B6 13.75 mg.
 Nicotinamida 192.5 mg.
 Vitamina B12 34.4 mcg.
 Excipientes c.s.p. 100 mL.

Indicaciones:
Útil en trastornos del metabolismo fosfocálcico como en: raquitismo, osteomalacia,
osteoporosis, infertilidad, anorexia, gestación, retardos en crecimiento, espasmofilias,
tetanias, alergias, dermatosis y retardos en la dentición.

Dosis y Administración:
PESO TERAPEUTICA COJINES
(Kg.) (mL.) (30 mL.)
TERNEROS-POTROS 45 150 5
LECHONES 30 120 4
ADULTOS 9 30 1
PERROS
CACHORROS 4 15 1/2
Calsyn® Cojines puede administrarse directamente por vía oral o mezclado con el alimento.

Tiempo de Tratamiento:
3-5 días o según criterio del Médico Veterinario.

Presentación:
 Caja de 50 cojines por 30 mL.
 Frasco por 200 y 500 mL.

REG. ICA No. 1616-DB

 REASTEN VET

Descripción
Reasten Vet®, es un polvo a base de sulfadiazina micronizada 30grs, fosfato bicalcico, calcio
y fósforo, indicado para el tratamiento de deficiencias de Calcio y Fósforo en herbívoros
adultos, trastornos de senilidad en caninos, reproductores con baja concentración
espermática, preparación de ejemplares para exposición y coadyuvante en procesos de
recuperación.

Dosis y vía de administración:

Suministre vía oral, mezclado con el alimento o sal, diariamente por 1 a 3 meses, según
criterio médico. Bovinos y equinos: 10 grs./100 kg por día.

Beneficios:

 Protector contra los procesos de envejecimiento y degeneración celular estimulando la

resistencia del organismo a los fenómenos de senilidad.
 Útil en los procesos reproductivos de animales domésticos. Aumenta la libido
 Activador del metabolismo celular y estimulante de la actividad hipofisiaria.
 Mayor concentración espermática.
 Favorece el desarrollo y mantenimiento de huesos y dientes.
 Aporta energía a los animales.

Presentación:
Caja por 750 g.

REG. ICA No 417 DB

 ANTIPARASITARIOS
Es un medicamento usado en humanos y animales para el tratamiento de infecciones
causadas por bacterias y parásitos y para el tratamiento de algunas formas de cáncer.
 RICOBEN

Composición:
Cada 100 mL. contienen: Sulfóxido de Albendazol 15 g. Excipientes c.s.p. 100 mL.

Uso en:
Bovinos

Indicaciones:
 Antiparasitario interno para bovinos, utilizado en el control y tratamiento del parasitismo
gastrointestinal y pulmonar.
 Nemátodos Gastrointestinales: Haemonchus sp., Trichostrongylus sp., Ostertagia sp.,
Cooperia sp., Oesophagostomum sp., Bunostomum sp.
 Nemátodos Pulmonares: Dyctiocaulus sp.

Dosis y Administración:

 Ricoben® se dosifica a razón de 3.57 mg/Kg de peso vivo; en la práctica 1 mL. por cada 42
Kg. de peso, vía subcutánea.
 En caso de Ostertagiasis inhibida, se dosifica a razón de 7.5 mg/kg de peso vivo, en la
práctica 1 mL. por cada 20 Kg. de peso vía subcutánea.

Tiempo de Retiro:
 La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo no
debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para
consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento.

Presentación:
Frasco por 500 mL

REG. ICA No 4362 DB.

 VIRBAMEC F

Composición:
Cada 1 mL. contiene: Ivermectina 10 mg. Clorsulón 100 mg. Excipientes c.s.p. 1 mL.

Propiedades:
Virbamec® F, está formulado con ivermectina y clorsulón. La ivermectina es un endectocida
de amplio espectro que actúa por producir parálisis flácida y tiene acción contra parásitos
gastrointestinales, pulmonares y artrópodos como son moscas, nuche, garrapatas, ácaros
de la sarna, piojos y otros insectos. Es un producto seguro por lo que puede administrarse
en animales jóvenes, sementales y hembras gestantes a las dosis recomendadas. No
interfiere con la inmunidad de los animales tratados, por lo que puede ser administrado
simultáneamente con vacunas.

Indicaciones:
Está indicado para el control de diversos parásitos internos y externos en bovinos, ovinos y
caprinos. Parásitos gastrointestinales y pulmonares, formas adultas y cuarto estadío
larvario, incluso formas inhibidas. Para el tratamiento y control de tremátodos: Fasciola
hepática (Adultos y estadíos inmaduros de 8 semanas) Fasciola gigantica (adultos)
y parásitos del ojo Thelazia sp. Para el tratamiento y control de ectoparásitos como moscas,
nuche, garrapatas, piojos y ácaros de la sarna.

Presentación:
Frasco por 500 mL.

Dosis:
1 mL/50 Kg peso (Bovinos, Ovinos, Caprinos)
Vía Subcutánea o Intramuscular

Advertencias:

 No de administrarse a vacas en periodo de lactancia, ni 28 días antes del parto.

 Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 28 días de
finalizado el tratamiento

REG. ICA No. 6221- MV

 VIRBAMEC L.A.

Composición:
Cada 100 mL. contienen: Ivermectina 1g. Excipiente c.s.p. 100 mL.

Mecanismo de Acción:
El principio activo ivermectina elimina nemátodos gastrointestinales y pulmonares. En
parásitos redondos el principio activo estimula la liberación del GABA (Ácido Gamma
Aminobutírico) de las terminales nerviosas promoviendo su fijación a receptores localizados
en las respectivas uniones, interrumpiendo los impulsos nerviosos y provocando la parálisis
de los parásitos y consecuentemente su muerte. Los ácaros y piojos sufren un efecto
semejante, debido al efecto del GABA, pero los impulsos nerviosos son interrumpidos entre
la terminal nerviosa y el músculo (placa motora), ocurriendo parálisis y muerte. El principio
activo no actúa significativamente entre las Fasciolas y Taenias debido a que el GABA no es
neurotransmisor para estos parásitos. El principio activo no penetra fácilmente la barrera
del sistema nervioso de los mamíferos donde el GABA actúa como neurotransmisor.

Indicaciones:
Virbamec® L.A. INYECTABLE, está indicado para el control y tratamiento de nemátodos
(gastrointestinales y pulmonares) moscas, piojos y ácaros de la sarna. Esta indicado también
en la prevención de gusaneras del ombligo en becerros recién nacidos y de las heridas por
castración. "VIRBAMEC® L.A. INYECTABLE" tiene una acción prolongada contra
reinfestación por nemátodos gastrointestinales y pulmonares protegiendo al animal
tratado, por un período de hasta 42 días, con una sola aplicación.

Dosis:
 El producto se administra a razón de 200 mg. de ivermectina por Kg de peso de tal manera
que cada ml contenga 10 mg. de ivermectina suficiente para tratar 50 Kg. de peso.
 En Porcinos administrar 1 mL. por cada 33 Kg.

Período de Retiro:
 No destinar para uso humano la leche ni carne de animales tratados hasta 42 días
después de la última aplicación.

Presentación:
Frasco por 500 mL.

REG. ICA No. 4623 - DB

 VIRBAMEC PLATINUM

Composición:
Cada 100 mL. contienen: Ivermectina 3.15 g. Excipientes c.s.p. 100 mL.

Descripción:
Virbamec® Platinum es una solución inyectable en formulación tixotrópica estéril opaca,
lista para usar que contiene 3.15% de Ivermectina para el control de parásitos internos y
externos de los bovinos.

Indicaciones:
Virbamec® Platinum está indicado para el control y tratamiento de gusanos redondos
(gastrointestinales y pulmonares), moscas, piojos, ácaros de la sarna y garrapatas. Esta
indicado también en la prevención de gusaneras del ombligo de los becerros recién nacidos
y de las heridas por castración. Virbamec® Platinum esta formulado con un nuevo vehículo
tixotrópico que le permiten una lenta liberación con acción prolongada contra la
reinfestación por gusanos internos y externos protegiendo al animal tratado, con una sola
aplicación.

Dosis:
El producto se administra exclusivamente por vía subcutánea a razón de 630 mcg. de
Ivermectina por Kg. de peso de tal manera que cada ml contenga 31.5 mg. de Ivermectina
para tratar 50 Kg. de peso. Virbamec® Platinum debe ser administrado exclusivamente por
vía subcutánea en el área de la escápula (paleta).

Período de Retiro:
Los animales cuya carne se destine a consumo humano sólo podrán ser sacrificados después
de 122 días de la fecha del tratamiento. No usar en vacas en lactación cuya leche se destine
al consumo humano.

Seguridad:
Animales gestantes pueden ser tratados con el producto a las dosis recomendadas. Los
estudios realizados con Virbamec® Platinum Inyectable para bovinos demostraron un
amplio margen de seguridad. A la dosis recomendada, no posee ningún efecto adverso en
la función reproductora de toros o vacas.

Presentación:
Frasco por 500 mL.

REG. ICA No. 6932 - MV

 ZERAMEC

Composición:
Cada mL. contiene: Zeranol 10 mg. Ivermectina 10 mg. Excipientes c.s.p. 1 mL.

Descripción:
Zeramec es una combinación única inyectable de un antiparasitario interno y externo con
un anabólico NO hormonal con efecto prolongado de 90 días en una sola aplicación.

Indicaciones:
Como promotor del crecimiento y optimizador de la eficiencia alimenticia por su efecto
anabólico no hormonal, además del tratamiento y control para ectoparásitos y
endoparásitos. Indicado en novillos y becerros de todas las edades, animales de engorde
en pastoreo y vacas de desecho. Indicado para un manejo poblacional de los bovinos
cuando se busca incrementar el coeficiente de ganancia de peso por medio de un control
de parásitos y de un aumento de la eficiencia en la conversión alimenticia. Mejora las
ganancias de peso ahorrando 15 a 20 días de concentrado al finalizar la ceba.

Dosis:
Bovinos: Aplicar 1 mL. por cada 50 Kg. de peso.

Vía de Administración:
Subcutánea.

Periodo de Retiro:
En ganado de carne no utilizar el producto 28 días antes del sacrificio de los animales
destinados para el consumo humano.

Advertencias:
No utilizar en animales destinados para la reproducción ni en vacas en producción láctea. No
administrar por vía intravenosa o intramuscular. El producto puede cambiar de color, de
transparente a amarillo sin que altere su eficacia.

 Manténgase en lugar fresco y protegido de la luz solar directa.

Presentación:
Frasco por 50 mL. y 250 mL.

REG. ICA No. 6273 MV