PRACTICA N ° 9

ANÁLISIS DE UNA MEZCLA BINARIA POR ESPECTROFOTOMETRÍA

I.- OBJETIVOS:

- Representar gráficamente los espectros de absorción de cada uno de los componentes de

la mezcla y determinar la longitud de onda de máxima absorción de cada componente.
- Comprobar el cumplimiento de la Ley de Beer y aplicarla al análisis de una mezcla.
- Determinar la concentración de cada componente de una mezcla binaria.

II.- PRINCIPIO:

Si dos sustancias tienen diferentes espectros de absorción, sus mezclas se pueden

analizar realizando dos lecturas de absorbancia a dos longitudes de onda. Primero se mide
las absorbancias de soluciones de concentraciones conocidas de las dos sustancias puras,
para evaluar las absortividades y después la solución problema que contiene dos
componentes , pero ningún otro que absorba a las longitudes de onda elegidas.

III.- FUNDAMENTO TEÓRICO:

Colorimetría y Espectrofotometría:

Una de las ramas más útiles de la química analítica actualiza la producción, absorción
y dispersión de la luz o de la ondas electromagnéticas. La colorimetría, espectrofotometría,
nefelometría, turbidimetría, fluorofotometría y la espectrografía, son las partes
constituyentes del amplio campo formado por los métodos ópticos.
La colorimetría es, en esencia, un método de comparación de las intensidades de los
haces de luz visible transmitidos a través de disoluciones que contienen la misma sustancia
absorbente. De ordinario, no se intenta obtener para esta comparación un haz de longitud de
 onda definida, sino que se utiliza la luz blanca; es decir, la constituida por las radiaciones
que forman el espectro visible total.
La espectrofotometría, cuyo uso implica asimismo una comparación de la intensidad
de ondas electromagnéticas transmitidas, utiliza para las medidas una radiación
monocromática o por lo menos una estrecha banda de la misma.
Las determinaciones colorimétricas y espectrofotométricas son de ordinario mucho
más rápidas que las que involucran métodos volumétricos y gravimétricos, y son
particularmente aplicables al análisis de trazas de elementos, es decir, de cantidades
inferiores al 1%. La exactitud que cabe esperar de una determinación fotométrica sencilla
es del orden de +/- 2%, exactitud que es el mismo orden que la que puede obtenerse
mediante los macro-métodos, que son, por otra parte, mucho más lentos.

IV.- EQUIPOS Y MATERIALES:

- Espectrofotómetro.
- Balanza analítica.
- Fiolas de 250 mL.
- Fiolas de 500 mL.
- Probeta graduada de 20 mL.

V.- REACTIVOS:

- Solución de KMnO4 5.0*10-4 M.

- Solución de K2Cr2O7 2.5*10-4 M.
- Solución problema (mezcla de KMnO4 y K2Cr2O7).

VI.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

- Medir la absorbancia y trasmitancia de las tres soluciones patrón a intervalos de

longitud de onda de 5 nm. Con la solución del dicromato se empieza a 500 nm y se
sigue hacia las longitudes de onda menores. Con la solución de permanganato se
empieza a 600 nm y se sigue en el mismo sentido.
 - Escoger las longitudes de onda de máxima absorción de cada solución y se realiza las
lecturas de absorbancia tanto de las soluciones puras como la del problema.

VII.- RESULTADOS:

 Datos de absorbancia para el KMnO4:

 (nm) A  (nm) A
600 0.60 485 0.73
595 0.57 480 0.69
590 0.58 475 0.65
585 0.61 470 0.62
580 0.69 465 0.61
575 0.75 460 0.59
570 0.85 455 0.59
565 0.93 450 0.60
560 0.98 445 0.61
555 1.10 440 0.63
550 1.15 435 0.67
545 1.20 430 0.70
540 1.22 425 0.74
535 1.22 420 0.79
530 1.20 415 0.85
525 1.18 410 0.90
520 1.12 405 0.96
515 1.08 400 1.00
510 1.04 395 1.10
505 0.97 390 1.20
500 0.92 385 1.30
495 0.85 380 1.40
490 0.78 370 1.60

 Datos de absorbancia para el K2Cr2O7:

  (nm) A
460 0.040
455 0.079
450 0.115
445 0.154
440 0.193
435 0.235
430 0.274
425 0.320
420 0.373
415 0.425
410 0.485
405 0.560
400 0.630
395 0.740
390 0.840
385 0.950
380 1.040
375 1.150
370 1.250
365 1.350
360 1.400
355 1.500
350 1.500
345 1.600
340 1.700

 Datos de absorbancia para la mezcla de KMnO4 (3mL) y K2Cr2O7 (3mL):

 (nm) A  (nm) A

600 0.89 490 0.77

595 0.84 485 0.76

590 0.80 480 0.75

585 0.80 475 0.75

580 0.82 470 0.76

575 0.84 465 0.78

570 0.87 460 0.80

565 0.90 455 0.82

560 0.94 450 0.85

555 0.96 445 0.88

550 0.99 440 0.92

545 1.00 435 0.95

540 0.98 430 0.99

535 0.98 425 1.05

530 0.95 420 1.10

525 0.93 415 1.18

520 0.90 410 1.25

515 0.88 405 1.35

510 0.86 400 1.40

505 0.84 395 1.50

500 0.81 390 1.70

495 0.80
  A 540 nm KMnO4:

1.22 = E * b * 0.00050

E * b = 2 440

 Para la mezcla binaria:

0.59 = 2 440 * CMB

CMB = 2.42 * 10-4 M

VIII.- DISCUSIÓN:

En la presente práctica observamos que las sustancias tienen diferentes espectros de

absorción, pero sus mezclas se pueden analizar realizando dos lecturas de absorbancia a
dos longitudes de onda diferentes. Primero se midió la absorbancia de la solución de
concentración conocida de las dos sustancias puras, luego evaluamos la absortividades y
después la solución problema que contiene los dos componentes, de esta manera pudimos
hallar posteriormente la concentración que tiene (a diferentes longitudes de onda) la
mezcla binaria del permanganato de potasio con el dicromato de potasio.

IX.- CONCLUSIONES:

- Se representó gráficamente los espectros de absorción de cada uno de los componentes

de la mezcla y se determinó la longitud de onda de máxima absorción de cada
componente.
- Se determinó la concentración de cada componente de una mezcla binaria.

X.- BIBLIOGRAFÍA:

 FRITZ, J. (1 979) “Química Analítica Cuantitativa”. Editorial Limusa. Tercera

Edición. México