FACULTAD DE ENFERMERÍA

ESTUDIANTES :

 Chapilliquén Fiestas Maribel.

 Diaz Santamaria Irma Lucia
 Millones Puian Rosa Milagro
 Mio Yco Brunela
 Viera Vásquez Alicia Lambayeque, Setiembre del 2016
 VACUNA ANTI POLIO ORAL (APO)

Vacuna de virus vivo atenuado de

presentación multidosis
Se cosechan de
Agente inmunizante Vacuna antipoliomielitica de
los cultivos de las
tipo bivalente 1 y 3
células del riñón
del mono
Indicaciones
Niñas (os) de 6 y 18 meses y 4 años
Toda niña (o) que no haya recibido la dosis a
los 6 meses
recibirá 4ª 11m 29d

Miembros de las FF.AA o adultos que se 3 dosis con

encuentran en zonas endémicas o epidémica intervalo de
un mes
 Dosis y vía de administración
Se administra por vía oral y cada dosis
comprende 2 gotas de la vacuna

En < de un año Una dosis a los 6m

18 meses y 4 años Dos dosis de refuerzo

Uso simultaneo con otras vacuna

Puede administrarse simultáneamente, antes o después de las vacunas vivas de

administración inyectable

Puede aplicarse simultáneamente con la vacuna del rotavirus

 Posibles efectos post vacunales

Fiebre Cefalea

Diarrea Mialgias

Parálisis asociada a vacuna (PPAV)

Contraindicaciones
Cuando presentan vómitos o diarreas
Inmunocomprometidos
Enfermedades febriles
Convalecencia post quirúrgicos
 Descripción:
Vacuna que contiene inmunidad contra los
serotipos prevalentes de la influenza según su
circulación estacional.

Agente inmunizante:
Vacuna trivalente que contiene las cepas de virus fraccionado,
inactivados y purificados, obtenidos en cultivos celulares de pollo.
Incluye 2 cepas de Influenza A(H1N1 y H3N2) y una cepa de
Influenza B.
Indicaciones:
Vacuna Influencia Pediátrica
- Lactantes a los 7 y 8 meses de edad.
- Niñas(os) de 1 año, hasta 1 año 11 meses 29 días → 1 dosis.
- Niñas(os) desde los 2 años hasta 2 años 11 meses 29 días, con condiciones
médicas crónicas de riesgo.
Vacuna Influencia para adultos
- 3 años hasta 59 años 11 mese 29 días con comorbilidad: condiciones médicas
crónicas de riesgo.
- En grupos priorizados:
Embarazadas a partir de las 20 semanas de gestación y puérperas.
Adulto mayor.
Personal que trabaja en Instituciones de Salud
Comorbilidad ya descrita.
Comunidades nativas
- Otros grupos a ser protegidos:
Est. De ciencias de la salud.
Miembros de las Fuerzas Armadas
Dosis y vías de administración:
Vacuna Influencia Pediátrica
2 dosis de 0.25cc IM en el Músc. Vasto externo
- Lactantes a los 7 y 8 con jeringa de 1cc y aguja retráctil 23 Gx1, con
meses de edad intervalo de un mes entre dosis (4 semanas).

- Niñas(os) de 1 año, 1 dosis de 0.25cc IM en el tercio medio del

hasta 1 año 11 meses músc. Deltoides., con jeringa descartable de
29 días 1 dosis. 1cc y aguja retráctil 23 Gx1.

- Niñas(os) desde los 2 1 dosis de 0.25cc IM en el tercio medio del

años hasta 2 años 11 músc. Deltoides con jeringa descartable de 1cc
meses 29 días, con y aguja retráctil 23 Gx1. Una dosis por año al
condiciones médicas primer contacto con el establecimiento de salud
crónicas de riesgo. o la brigada de vacunación.
Dosis y vías de administración:
Vacuna Influencia para adultos
1 dosis de 0.5cc IM en el tercio medio
del músc. Deltoides, con jeringa
- 3 años hasta 59 años 11 mese 29
descartable de 1cc y aguja retráctil 23
días con comorbilidad, población de
Gx1. Una dosis por año al primer
grupos priorizados y otros grupos.
contacto con el establecimiento de
salud o la brigada de vacunación.

1 dosis de 0.5cc IM en el tercio medio

del músc. Deltoides, con jeringa
- Población adulta a partir de 60 descartable de 1cc y aguja retráctil
años. 23G x 1”. Una dosis por año al primer
contacto con el establecimiento de
salud o la brigada de vacunación.
Usos simultaneo con otras vacunas:
Puede administrarse simultáneamente con otras
vacunas del esquema nacional de vacunación.

Posibles efectos postvacunales:

Dolor en la zona de inyección, tumefacción.
Secreción nasal que debe desaparecer a las 48h.

Contraindicaciones:
Personas con antecedentes de reacción alérgica
severa (anafilaxia).
1T de embarazo y lactantes < 6 meses de edad.
 DESCRIPCION

Ofrece protección contra la con el desarrollo

infección por los principales asociados
del cáncer cervical
genotipos oncogénicos

AGENTE INMUNIZANTE

Vacuna recombinante Vacuna recombinante

TETRAVALENTE BIVALENTE

TIPOS 6,11, 16
TIPOS 16, 18
Y 18
INDICACIONES

Niñas y adolescentes del 5° y 6° grado de primaria de instituciones publicas y

privadas

Niñas y adolescentes de 9 a 13 años 11 meses 29 días de población urbana y

rural que no estén estudiando, serán censadas y vacunadas por el personal de
salud en los establecimientos de salud de su ámbito jurisdiccional

Niñas y adolescentes de 9 a 13 años 11 meses 29 días, que tienen cobertura de

atención por EsSalud, fuerzas Armadas y la Policía Nacional del Perú, serán
vacunadas en sus respectivas instituciones Educativas

Completar esquema de vacunación o cierre de brecha: a las niñas que no han

concluido con las tres dosis de vacunas, durante los años 2011, 2012, 2013, 2014,
2015, 2016.
INDICACIONES

Para aplicar la segunda y/o tercera dosis, es requisito imprescindible la presentación del
carne de vacunación; si no lo tuviera se debe buscar en los registros del establecimiento de
salud donde recibió la vacuna

EN CASOS
EXCEPCIONALES

Niñas y adolescentes de 9 a 13 años 11 meses 29 días que no fueron vacunadas y acuden a

los establecimientos de salud a solicitar la vacuna, teniendo como requisito el nombre de la
Institución Educativa y el numero de DNI

En todos los casos al iniciar la vacunación la niña debe tener el consentimiento informado
del padre, madre, apoderado, o representante legal, a través de una esquela firmada
 DOSIS Y VIA DE
ADMINISTRACION

2 DOSIS de 0.5 cc Vía intramuscular

En el tercio medio del musculo deltoides

en la parte superior de la cara lateral
externa del brazo

USO SIMULTANEO CON

OTRAS VACUNAS

Se puede administrar simultáneamente

con otras vacunas del esquema de
vacunación; deben ser aplicadas en sitios
anatómicos diferentes.
POSIBLES EFECTOS
CONTRAINDICACIONES
POST VACUNALES

Puede aparecer Hipersensibilidad a cualquiera de los

enrojecimiento y componentes de la vacuna tras la primera
adormecimiento de la administración
zona de inyección;
puede acompañarse
No administrarse en pacientes que presentan
de fiebre (febrícula)
enfermedad febril grave y aguda
leve, y sensación de
fatiga
En personas con trastornos de la coagulación,
puede producirse hemorragia después de la
administración intramuscular

No administrar en embarazadas