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FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA

QUIMICA FARMACEUTICA

FORMATO DE EVALUACIÓN PRACTICA PROFESIONAL

NOMBRES DEL ESTUDIANTE E IDENTIFICACIÓN: ANGELICA SOFIA BALDION ALBARRACIN.


C.C No 53068964
NOMBRE DE LA INSTITUCION DONDE REALIZÓ LA PRACTCA PROFESIONAL: Instituto Nacional
de Cancerología
NOMBRE DEL TUTOR: QF. Juan Pablo Osorio Niño

DESCRIPCIÓN DEL AREA DONDE REALIZÓ LA PRÁCTICA Y FUNCIONES DESEMPEÑADAS:


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CRITERIOS: El estudiante:

- Mostró un manejo adecuado de conocimientos previos SI ( ) NO ( )


- Fue responsable frente al trabajo propuesto SI ( ) NO ( )
- Cumplió con las funciones asignadas SI ( ) NO ( )
- Se mostró receptivo a las sugerencias dadas por el tutor SI ( ) NO ( )
- Tuvo iniciativa frente a la toma de decisiones SI ( ) NO ( )
- Las respuestas a preguntas del tutor fueron apropiadas SI ( ) NO ( )
- Hizo un uso adecuado de los recursos entregados SI ( ) NO ( )
- Tuvo un comportamiento adecuado SI ( ) NO ( )

OBSERVACIONES ADICIONALES
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EVALUACION DEL DESEMPEÑO DEL ESTUDIANTE DURANTE LA PRACTICA:

Excelente ( ) Bueno ( ) Aceptable ( ) Deficiente ( )

Escala Numérica:
Deficiente: < 3.0
Aceptable: 3.0 - 3.5
Bueno: 3.6 – 4.0
Excelente: 4.1 - 5.0

De acuerdo con la escala numérica la nota obtenida por el estudiante es: ____________________

FIRMA TUTOR EVALUADOR Y FECHA:


FIRMA DECANO
UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES U.D.C.A

QUIMICA FARMACÉUTICA

PROCESO PARA LA HOMOLOGACIÓN DE EXPERIENCIA LABORAL POR LA PASANTIA PROFESIONAL

En el plan de estudios vigente del programa de Química Farmacéutica, está establecido como requisito, la realización de una
práctica profesional cuya valoración es de 8 créditos. En la facultad, se han definido las siguientes modalidades:

 Realización de convenios de cooperación específicos con empresas. Desde el año 2008 hemos recibido solicitudes
de empresas para recibir estudiantes en práctica en: Belstar S.A, Casa Luker, Shering Plough, Laboratorios Wilcos
y Contactamos S.A. A la fecha, un promedio de 12 estudiantes se han acogido a éste procedimiento y los
resultados han sido favorables. Cada estudiante recibe una remuneración que es establecida por la empresa. La
evaluación la realiza el tutor del estudiante en la empresa, diligenciando un instrumento que hemos diseñado para
ese fin.
 Realización de la práctica en los sitios de trabajo. Se tiene una proforma de convenio diferente para éste propósito,
donde se especifica que la práctica se debe realizar en un área diferente a la que el estudiante se desempeña como
trabajador. A la fecha, 4 estudiantes se han acogido a éste procedimiento. La evaluación la realiza el jefe del
estudiante en la empresa.

Debido a que todos los estudiantes están vinculados al mundo laboral; se ha dificultado que cumplan con la realización de la
práctica profesional, por las siguientes razones:

 Los estudiantes tendrían que desvincularse laboralmente. El promedio de salario de un TRF, está por encima de
$1’000.000; y la remuneración que da una empresa a un practicante en la mayoría de los casos no supera el
salario mínimo.
 No en todas las empresas les facilitan la realización de la práctica en un área diferente.

De conformidad con lo anterior, se propone establecer un mecanismo de Homologación de la Práctica profesional, a los
estudiantes que estando vinculados laboralmente con empresas farmacéuticas y que cumplan con los siguientes requisitos:

1. Experiencia laboral certificada de mínimo 10 meses que detalle las funciones desarrolladas y las responsabilidades,
en cualquiera de las siguientes áreas,:

a) Control de calidad de medicamentos, cosméticos, y demás preparaciones farmacéuticas, en donde


haya realizado labores como analista de materias primas, analista de producto en proceso y/o terminado de
manera continua e ininterrumpida y preferiblemente con aplicación y uso de equipos de análisis como IR, UV,
HPLC, Cromatografía de gases. Disolutores, desintegradores, friabilizadores
b) Procesos de validación y desarrollo de formas farmacéuticas. En donde haya participado activa y
directamente en procesos de validación de limpieza, validación de sistemas de apoyo crítico, validación de
procesos de manufactura, validación de técnicas analíticas y/o desarrollo de nuevos productos en línea
farmacéutica y/o cosmética incluyendo en ellos estudios de estabilidad
c) Obtención de productos mediante la aplicación de procesos biotecnológicos y ensayos de actividad
biológica. Actuando de manera directa y activa en los equipos de trabajo o investigación en la obtención de
resultados concretos.
d) Procesos de elaboración y manufactura: Laboratorios de producción de medicamentos, cosméticos,
homeopáticos, a base de recursos naturales, magistrales. Aplica a los estudiantes que hayan desarrollado
actividades de planeación y programación de planta o piso, y/o supervisor/jefe de áreas de producción de
formas farmacéuticas solidas. Liquidas, semisólidas, inyectables y de dispensación de materias primas, manejo
y cierre de paquetes técnicos, control de tiempos y movimientos.
e) Sistemas de suministros de productos farmacéuticos
Aplica a los Estudiantes, que hayan estado directamente involucrados en los procesos que aplican al
ejercicio del Químico Farmacéutico según resolución 0444 del 2008, y Articulo 7 de resolución 1403 de 2007,
en servicios farmacéuticos de mediana y alta complejidad. En donde se realizan las siguientes actividades
propias de Químico Farmacéutico.
a) Atención farmacéutica.
b) Preparaciones magistrales.
c) Mezclas de nutrición parenteral.
d) Mezclas y/o adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos.
e) Adecuación y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas.
f) Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis
Unitaria, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales.
g) Preparaciones extemporáneas.
h) Control, dispensación y distribución de radiofármacos.
i) Investigación clínica.
j) Realización o participación en estudios sobre farmacoepidemiología, uso de antibióticos, farmacia clínica y
cualquier tema relacionado de interés para el paciente, el servicio farmacéutico, las autoridades del sector y la
comunidad.
f) Asistentes de Directores Técnicos y/o Registros sanitarios, para esto, el estudiante deberá haber
estado a cargo directamente del Director Técnico, del establecimiento y debe corresponder con un Químico
Farmacéutico en ejercicio legal de su profesión y se deberá recibir concepto escrito por parte de este,
anexando copia de si tarjeta profesional emitida por el Colegio de Químicos Farmacéuticos, sobre el
desempeño del estudiante en las labores encomendadas y de igual manera resumen detallado de las
actividades del estudiante en actividades de soporte propias de la Dirección Técnica. Esta actividad
deberá haber sido desarrollada en los siguientes tipos de establecimientos en donde el Director Técnico es
exclusivamente un Químico Farmacéutico según la ley actual: Laboratorios fabricantes de medicamentos,
productos naturales, homeopáticos, cosméticos. Establecimientos envasadores y/o empacadores, Depósitos de
Drogas, Laboratorios de control de calidad, Agencias de especialidades Farmacéuticas que son responsables
directa o indirectamente de todo el proceso de registro sanitario y/o envase secundario autorizados por el
Invima, Operadores logísticos de manejo exclusivo de medicamentos y/o cosméticos, Farmacias
homeopáticas de nivel II, servicios farmacéuticos de nivel I, II, III, y Farmacias hospitalaria de nivel II y III.
g) Casos en los cuales el estudiante previamente graduado como Regente de Farmacia con aspiración al título de
Químico Farmacéutico este ejerciendo cargo de Director Técnico en Depósitos de drogas, Farmacia
homeopática de nivel I, deberá anexar como soporte concepto escrito por parte del Representante legal de la
institución sobre el desempeño del estudiante en las labores encomendadas y de igual manera resumen
detallado de las actividades del estudiante

Para iniciar el proceso de homologación de la práctica profesional del estudiante se deberá presentar los siguientes
documentos en original y copia, con fecha vigente no mayor a 15 días de emisión:

1. Certificado laboral en donde indique cargo, tipo de contrato, horas de servicio y tiempo de vinculación con la
empresa.
2. Certificado de Cámara y Comercio de la institución para la cual presta sus servicios
3. Copia de certificado de capacidad o de BPM emitido por el Invima y/o permiso de secretaria de salud
correspondiente. Del establecimiento para el cual el estudiante presta su servicio.
4. Dos cartas de recomendación: Una de las cartas de recomendación deberá ser emitida por un Químico
Farmacéutico en ejercicio legal de la profesión anexando copia de su tarjeta profesional y que haya estado
directamente vinculado con la labor desarrollada por el estudiante.
5. El estudiante hará entrega de la documentación anterior, junto con un ensayo de máximo 3 páginas en el cual se
deberá hacer referencia a la actividad desarrollada y el aporte hecho por el estudiante durante la labor desarrollada
y analizando de qué manera pudo hacer un aporte significativo en el ejercicio. El ensayo deberá tener la revisión
y firma del Jefe directo del estudiante y/o visto bueno del Director Técnico del laboratorio o institución para el que
ha prestado sus servicios.
6. Una vez presentada la documentación requerida, esta será evaluada por docentes Químicos Farmacéuticos de la
UDCA, que en entrevista personal con el alumno verificaran el desempeño y conocimiento del mismo en el campo
en el que ha desarrollado su práctica. Posteriormente se enviará concepto escrito al consejo de facultad, para el
aval correspondiente.

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