COSMOQUIMICA

La estructura de capas de la Tierra

METODOS DE ESTUDIO:
 Métodos Directos: se basan en la recogida de muestras de roca. Muestras de hasta 200 km de
profundidad.
 Métodos Indirectos: Sismología, estudio de meteoritos, etc.
En este tema se tendrá en cuenta el concepto de ABUNDANCIA que hace referencia a la proporción en la
cual se encuentran los átomos de un elemento respecto de otro. La proporción se establece entre el número
de átomos de un elemento respecto a 106 átomos de Si (O 1012 átomos de H). Este concepto solo se utiliza
cuando no tenemos muestra para poder hacer una comparación.

COSMOQUIMICA
Estudia la composición química de la Tierra y el Universo, así como los procesos que dan lugar a esta
composición. Para estudiar esta composición y distribución de los elementos en la Tierra, distinguimos
diversas técnicas: desde investigaciones a partir de excavaciones mineralógicas hasta la sismología, en
función de la profundidad. Pero para estudiar la composición del sistema solar y del Universo, las fuentes de
información varían: técnicas espectrométricas a partir de la radiación solar, investigaciones a partir de los
impactos de meteoritos y las misiones espaciales.
Conceptos que son necesarios recordar:

 Núclido: aquella especie nuclear que tiene un valor específico para el número de protones (número
atómico), Z, y para el número de neutrones, N.
 Isótopo: Átomo que pertenece al mismo elemento químico que otro, tiene su mismo número atómico,
pero distinta masa atómica.
 Radionúclido: isotopo con un núcleo atómico inestable que se transforma espontáneamente en otro
núcleo más estable y que por tanto emite radioactividad.
 Nucleón: son dos partículas constituyentes del núcleo atómico (protón y neutrón). El número de
protones más el número de neutrones dará el número másico de un átomo.
 Energía de enlace: energía necesaria para extraer un protón o un neutrón de un núclido.
 Barrera de Coulomb: es la barrera de energía debida a la interacción electrostática que el núcleo
atómico ha de superar para experimentar una radiación nuclear. Esta barrera de energía es
proporcionada por la energía electrostática.

ABUNDACIA COSMICA DE LOS ELEMENTOS

Abundancias solares de los elementos químicos en relación a 106 atomos de Si. Pueden haber
pequeñas diferencias pero en general coinciden con las abundancias del Universo / Cosmos.

 Los ELEMENTOS a masa (número atómico alto), son abundantes

Puesto que cuanto mayor sea en muero atómico de un elemento, más energía será necesaria para formar
dichos elementos y por tanto es una energía que necesitan los elementos anteriores para formar los
siguientes.

 Ley de Oddo-Harkings:
ABDN elementos con número atómico par > ABDN elementos con número atómico impar
Debido a los orbitales dentro de los núclidos. Los orbitales de número atómico par son más estables que los
orbitales de número atómico impar, que presentan problemas de estabilidad en el núcleo. Para formar los
elementos con número atómico más grande, la estrella ha de ser mucho más masiva ya que es muy difícil y
muy costoso energéticamente que se formen. Esto explica la abundancia de ciertos elementos. Elementos
como el Li, Be, B y Sc son mucho menos abundantes que el resto a causa de que en la nucleogénesis de
forman poco, ya que son poco estables y se destruyen rápidamente por reacciones de fusión. El poco que se
forma es por la espalación (un proceso en el cual un cuerpo emite fragmentos debido a un impacto o al
estrés). Los rallos cósmicos impactan con el Li, Be, B rompiéndolos y formando núcleos más pequeños.
ORIGEN DE LOS ELEMENTOS COSMICOS

>1012 K: no partículas  109 K: reacciones nucleares  102 K: reacciones químicas

Cuando la temperatura es inferior a 109 K comienzan los procesos nucleares: Fusión de H para formar He.
Cuando la temperatura no es suficientemente alta para continuar la reacción nuclear, se para la
nucleogénesis. La nucleosíntesis estelar gravitatoria necesita una T suficientemente alta.

PROCESO DE FORMACIÓN
I. El Big Bang tiene lugar hace 13.000 -15.000 Ma. La materia se encuentra a altas T, P y densidad. En
este primer estado no existe ningún tipo de partículas ni reacciones.

II. Liberación y dispersión de la materia en forma de gas caliente. Al dispersarse, disminuye la T.

III. La T baja hasta 109 K y comienza la Nucleosíntesis primordial: primera nucleosíntesis después del Big
Bang. Se genera H y He y se libera energía en forma de radiación.

IV. Al seguir expandiéndose el universo, la T va disminuyendo más y la nucleosíntesis se detiene, porque

necesita T altas.

V. El universo es un gas caliente de H y He. Las diferentes densidades llevan a que se forme inestabilidad
gravitacional y eso comporta que se forme un colapso gravitacional liberando energía gravitatoria
que hace que T aumente y se formen las estrellas.

VI. Dentro de las estrellas tiene lugar la Nucleosíntesis estelar o secundaria: formación del resto de los
elementos no formados en la nucleosíntesis primordial. La formación de estos elementos se hace
mediante reacciones nucleares de la fusión del núcleo. Son reacciones exotérmicas responsables del
desprendimiento de energía y de la brillantez de las estrellas. Este proceso se da a T entre 107 K y
109 K.
 Estados de combustión en una estrella: reacciones
nucleares de la nucleosíntesis.

Modelo basado en una estrella de 25 masas solares al

aumentar T.

FASES DE REACCIONES α

1. Combustión del H: Cadena protón- protón (secuencia principal), T= 𝟏𝟎𝟕 𝑲

A partir de 4 núclidos de H se forma un He. Esto sucede porque superan la repulsión electrostática entre
ellos gracias a la energía nuclear y a la T. tiene lugar en el núcleo estelar, es una reacción exotérmica. Se
pierde masa que se transforma en energía. El 85% de la energía producida por una estrella se forma por la
cadena protón- protón.

El H se va consumiendo hasta que se agota. Esto provoca una contracción gravitacional (la presión
depende del número de partículas) y se libera energía y se produce un aumento de T.

2. Combustión del He + proceso triple α, T= 𝟏𝟎𝟖 𝑲

Unión de tres núclidos de He para formar un núclido de C. en este proceso también se forma Be pero es
muy inestable y reacciona para formar C.
El proceso triple α es cuando se forma el C a partir de la captura de partículas. Tienen lugar 3 reacciones
consecutivas (reacciones α) que producen O, Ne y Mg. Todo esto se da cuando la estrella está en la fase de
GIGANTE ROJA

Al consumirse todo el He, las reacciones se detienen y el nucleo se vuelve a contrarer. Esto hace que la T
aumente permitiendo que las reacciones nucleares del siguiente estado se puedan realizar.

NOTA!!
En las estrellas con la masa del Sol o menores, el núcleo no tiene suficiente masa para contraerse y la
temperatura no aumenta lo suficiente para llegar al siguiente estadio de combustión. Entonces la estrella
acaba su vida.
 TIPOS DE ESTRELLAS
Estrellas de 1ª generación: formadas después del Big Bang como resultado de los colapsos
gravitacionales durante la expacion de la materia. Formados solo por H y He.

Estrellas de 2ª generación: formadas mucho después del Big Bang y de la generación de las estrellas
de 1ª generación. Se han formado a partir de los restos de otras estrellas y por eso contienen todos
los materiales.

CICLO C-O-N: se produce en las estrellas que no son de 1ª generación. En la combustión de H participa
C como un catalizador y se genera He. H + C  He + C. en esta cadena de reacciones se forman N y
O, partículas α y β pero desaparecen para formar He y C.

3. Combustión del C
A partir de la fusión de 2 núclidos de C se forman otros elementos como Mg, Na, Ne, He, etc. Y se liberan
protones, neutrones y fotones que participaran en otras reacciones.
4. Combustión del O
A partir de la fusión de 2 núclidos de O se forman otros elementos como S, Si, P, He, etc. Y se liberan protones
y fotones que participaran en otras reacciones. El Si se forma porque es muy estable.
 5. Combustión del Si + proceso e (equilibrio)
Fusión de núclidos de Si, formando nuevos núclidos como Ni. En el proceso de equilibrio (e) los núclidos
formados se rompen por reacciones de foto-disgregación. Se reorganizan y recombinan formando núclidos
estables como Fe, Ni, Co, Fe, etc.
Al llegar a este estado, se forman capas de elementos y una zonación de T. la combustión solo se produce
en el interior de la estrella. La síntesis de los elementos varia con la T. se forma un cuerpo multicapa (si la
estrella tiene masa suficiente).
Hasta la síntesis del Fe, los elementos se formaban por reacciones nucleares de fusión y acababan con el
proceso de equilibrio. Para formar los elementos restantes se dan reacciones nucleares de otro tipo. Estas
reacciones son por captura de neutrones.

NOTA!!

DIFERENCIACION COSMICA

Una estrella (de alrededor de 25 masas solares), al final de su vida queda estructurada en diferentes capas.
Los elementos se disponen según el orden de las diferentes combustiones, es decir, según el orden de su
formación. En el interior de las estrellas se encuentran los elementos más estables y los últimos en formarse
(cada combustión ha formado cada vez elementos más estables). Cuanto más lejos nos encontremos del
núcleo, más primordiales serán los elementos que encontremos.
CURVA DE ENLACE POR NUCLEÓN

Indica la energía que se desprende para formar cada elemento y/o isotopo. Podemos ver que el ultimo pico
de la curva es el Fe (elemento más estable y el ultimo en formarse por fusión) y después de la curva
desaparece debido a que a partir de aquí los procesos son endotérmicos y los elementos se forman a través
de la captura de neutrones.
CAPTURA DE NEUTRONES: coger un neutrón para crear un nuevo elemento es sencillo ya que al no tener
carga, no se han de superar las fuerzas de repulsión y por tanto la energía requerida es mucho menor.

6. Neutronización
Al agotarse todo el Si, las reacciones se detienen y el núcleo se colapsa aumentando la densidad, la presión
y la T, generando un colapso gravitacional. Por mucho que aumente la temperatura, ya no se producirán
más combustiones, la estrella llega al final de su vida. Entonces se producirá una neutronización del núcleo:
los electrones y protones del núcleo se fusionan para formar neutrones. Se forman neutrones
progresivamente y la estrella se desestabiliza.

7. Supernova, Nucleosíntesis explosiva

Cuando la estrella se desestabiliza por la formación progresiva de neutrones, entra en un estado de
supernova. En este estado la estrella explota y se escapa material estelar por el espacio (todo el material de
las capas externas, salvo el núcleo). Este material puede formar estrellas de 2ª generación. La explosión
genera un flujo de neutrones que acaba sintetizando nuevos elementos  Nucleosíntesis explosiva: proceso
de captura de neutrones.
El flujo de elementos impacta en el núcleo de los elementos anteriormente formados. Un núcleo acepta un
neutrón (formando un isotopo). Como el núcleo no es estable, el neutrón se desintegra por decaimiento β:
Neutrón  protón + electrón (se emite y se pierde) + neutrino + Energía
Se liberan todos los productos de la desintegración excepto el protón, que se queda configurando el núcleo.
Por tanto el núcleo aumenta de número atómico formándose un nuevo elemento. Para formar por ejemplo
Cu, se formara a partir de un Ni. El Ni capturara un neutrón y será de N=34  35. Este neutrón se
desintegrara M = 35  34 y al desintegrarse liberara un protón, un electrón y un neutrino. Este protón se
unirá al Ni y se formara Cu.
8. Espalación/ estallamiento
Hay elementos que se forman en un principio, de los diferentes procesos de nucleosíntesis pero como son
tan inestables acaban desapareciendo y/o fusionándose para crear otros elementos más estables. Aun así,
se forman unos pocos. Los rayos cósmicos (partículas nucleares que viajan a altas velocidades por el espacio)
impactan contra núcleos de elementos ya formados, rompiéndolos y formando Li, B y Be.

NOTA!!
TIPOS DE ESTRELLAS SEGÚN LA LUMINOSIDAD, LA MASA Y LA T

El color de la brillantez de una estrella (el color de sur radiación) depende de la temperatura de la superficie.
Así, cuanta más alta es la T superficial, más azul es la brillantez. Cuanto más baja es la T superficial, más roja
es la brillantez.
DIAGRAMA DE HERTZSPRUNG-RUSSELL

El grafico sitúa un punto para cada estrella en función de su luminosidad (que depende de su masa) y en
función de su T. se forman 4 nubes de putos que coinciden con diferentes estados de la vida de las estrellas
(todas las estrellas de una misma nube de puntos pertenecen al mismo estado). Del diagrama se deduce que
las estrellas pasan la mayoría de su vida en el estado de secuencia principal. Pocas llegan a gigantes,
supergigantes o enanas blancas.
I. SECUENCIA PRINCIPAL: es el estado más largo, donde se encuentran la mayoría de las estrellas. Se
produce el proceso de combustión del H. Contra más masa/volúmenes tienen las estrellas que están
en esta fase, más azules son y contra menos, más rojas son. Las más azules de todas y por tanto las
más grandes, son las GIGANTES AZULES. Estas estrellas consumen su H muy rápido y rápidamente
pasan a ser Gigantes rojas y después Supergigantes, y finalmente a Supernovas porque tienen
suficiente masa para hacerlo. Las estrellas muy pequeñas, para superar este estado se transformaran
en Enanas blancas (la parte de la secuencia principal con menos masa y que son más rojas).

II. GIGANTE ROJA: estado de la estrella que comprende la combustión de He (tienen suficiente masa
para superar la secuencia principal). El núcleo se ha contraído y la T ha aumentado para que pueda
darse la combustión del He, pero las capas superficiales se expanden de manera que la T superficial
disminuye (luminosidad roja) y ahora la estrella aumenta de volumen. Si la estrella no tiene suficiente
masa para pasar al siguiente estado de combustión (más pequeña de 14 masas solares, no pasara
de este estado y si tiene más de 14 masas solares pasara a ser Supergigante), se contrae y aumenta
mucho la T generando una brillantez blanca + poco volumen + paralelamente las partes exteriores
de la estrella se expanden y se pierden, escapándose en forma de nebulosa planetaria (ayudando a
la disminución del volumen)= Enana blanca. Si tiene suficiente masa, el núcleo de la estrella se
contraerá y el aumento de T permite el siguiente estado de combustión. Las partes exteriores se
expanden haciendo que la T disminuya y que la brillantez sea más roja= Supergigante.

III. SUPERGIGANTE: estado de la estrella que comprende la combustión del C, O y del Si hasta la
formación de la supernova. El núcleo se ha contraído y la temperatura ha aumentado para que
puedan tener lugar estos nuevos procesos de combustión. Las capas superficiales se han expandido
 y la T superficial ha disminuido, por tanto la brillantes es más roja. Cuando se acaba todo el Si, pasa
a fase de Supernova.

IV. SUPERNOVA: hay un a neutralización del núcleo (formación de neutrones a partir de la fusión de
protones y electrones). Gracias a que este se colapsa, se contrae y aumenta la T. consecuentemente
las exteriores explotan formando una nebulosa planetaria (liberando su material por el universo) y
terminando el proceso de nucleosíntesis explosiva por captura de neutrones. Si la estrella es poco
masiva gracias al aumento de la densidad y la P que ha experimentado el núcleo al quedarse solo, se
transforma en una estrella de neutrones (o pulsar) ya que el núcleo esta neutralizado. Si la estrella
es muy masiva, el aumento de la densidad y la P en un solo punto con tanta masa, hace que ni la luz
(radiación) ni la materia puedan escapar de la fuerza gravitatoria del núcleo= Agujero negro.

V. ESTADO FINAL/MUERTE DE LA ESTRELLA: dependerá de la masa de la estrella y de su composición

química (relación H-He).

 estrellas de masa pequeña (<15 masas solares)  Enana blanca

 estrellas de masa grande (<15 masas solares):
 Pocos masivos  Pulsar o Estrella de Neutrones
 Muy masivos  Agujeros Negros

SISTEMA SOLAR

 Se compone de:
 El sol (La masa solar configura el 99,8% de la masa del sistema solar)
 8 planetas (objetos gravitatoriamente dominantes en el entorno de la órbita solar)
 Planetas enanos
 Cometas
 Asteroides
 Meteoritos
 Origen/ formación: hace 4.600 Ma. El colapso gravitacional de una gran masa dispersa de gas o polvos
(nebulosa solar) genera una rotación y contracción  gira en forma de elipsoide aplanado. La masa se
concentra en un centro (protosol) la densidad y la T aumentan considerablemente  se generan
elementos en estado gaseoso (vaporización). Posteriormente se produce una condensación: el colapso
se detiene, la nebulosa comienza a enfriarse, los elementos gaseosos se solidifican y forman grandes
sólidos. Luego se produce un proceso de acreción los granos y partículas sólidas se unen a partir de
colisiones formando PLANETESIMALES (m-Km). Estos colisionan y se unen formando PROTOPLANETAS
(embriones planetarios), que también colisionan entre ellos y se unen por fuerza gravitatoria. Cada
choque genera perturbaciones gravitacionales en las orbitas, cosa que genera más choques y más
uniones acercándose a una estabilidad orbital. Se forman 100 planetesimales, 22 protoplanetas, 4
planetas interiores y l acreción al sistema solar interior.
 El material más cercano al sol ha sufrido una condensación a una T mucho más alta que los materiales
exteriores. Como los planetas se forman con el material local, los planetas interiores están formados por
material condensado a altas T y por tanto tienen una compensación al material exterior.

 FASE T-TAURI: fases de las estrellas jóvenes en la que liberan un fuerte e intenso viento solar. Tiene lugar
antes de la combustión del H. en el Sol, cuando se formó en el principio de la formación del Sistema
Solar, el flujo cargado de partículas solares salió del Sol y viajo por todo el sistema. Lo hizo arrastrando
los componentes volátiles que todavía no habían condensado en el sistema solar interior y llevándolos
al sistema solar exterior donde contribuyeron a la formación de los planetas exteriores.
 Planetas interiores: empobrecidos de elementos volátiles y enriquecidos en elemento refractarios.
 Planetas exteriores: empobrecidos de elementos refractarios y enriquecidos en elementos volátiles.

 Acreción: son bombardeos cataclísmicos. Una vez todos los planetas están configurados (fin de la
acreción) aunque se den lugar algunas colisiones importantes, estas generan anomalías de rotación de
algunos planetas, cráteres, aparición de la Luna, destrucción de la corteza primitiva de la Tierra, etc. El
material refractario es el material solido a T muy altas. El material volátil se mantiene gaseoso a T muy
bajas.
 Condensación: composición de la cual pertenecen todos los planetas= composición de la nebulosa inicial
(P= 10−4bars). El orden con el que los diferentes elementos condensan (se vuelven solidos) dependen
de la volatilidad del elemento (diferentes T de condensación). En función de cuán lejos o cerca se
encuentren los materiales del Sol, a más T o menos T se encontraran y condensaran elementos diferentes
de los alejados porque tendrán diferentes elementos condensados.
ORDEN DE CONDENSACION DE LOS ELEMENTOS

Primero los más refractarios y después los más volátiles a medida que disminuye T:

 Planetas exteriores: formados por hielo, H y He. Enriquecidos en volátiles gracias a la fase T-Tauri.
Volátiles condensados.
 Planetas interiores: empobrecidos en volátiles gracias a la fase T-Tauri. Estos volátiles han ido
hacia los planetas exteriores. Están enriquecidos con elementos refractaros.

COMPARACION ABUNDANCIA TIERRA-COSMICAS

PORCENTAJE DE LAS FASES DE LOS ELEMNTOS EN EL SISTEMA SOLAR

 98% gas (H, Ne, Ar, He)

 1.5% hielo (H2O, CH4, NH4)
 0.5% roca solida (Fe, FeS, Si)

COMPARACION PLANETAS INTERIORES-EXTERIORES

Planetas interiores

 Menos masa
 Mayor densidad
 Menor radio
 Menor duración de rotación
 Menor número de lunas
 Átomos de CO2, átomos de carácter secundario
Planetas exteriores
(Júpiter y Saturno)
 Núcleo pequeño de rocas y hielo
 Capa grande de H metálico
 Capa grande de H gas
(Urano y Neptuno)
 Núcleo grande de roca y hielo
 Capa pequeña de H gas

METERORITOS
Son cuerpos rígidos procedentes del espacio que atraviesan la atmosfera e impactan en la superficie
terrestre. En la atmosfera entran en incandescencia por fricción con el aire y muchos se acaban
desintegrando y se denominan METEOROS, los meteoros brillantez de más de 10g de masa, se denominan
BÓLIDOS. Son material extraterrestre. Algunos se formaron en las etapas principales de formación del
sistema solar y son restos de los primeros solidos formados. Dan información sobre la diferenciación química
que ha tenido lugar en los cuerpos solidos del sistema solar.
La mayoría proceden del Cinturón de Asteroides (en órbita entre Marte y Júpiter). Algunos de estos
asteroides son considerados planetas enanos (Ceres -900Km de diámetro). Entre ellos colisionan y se
fragmentan, es decir, cambian de orbita y pueden dirigirse hacia la Tierra=Meteroritos.
Clasificación según la composición:
 Líticos: son los mas abundantes. Formados por silicatos. 95% de los meteoritos
 Acondritas  10%
 Condritas  85 % ( textura con componentes redondeados llamados cóndroles)
 Sideritos: formados por Fe y Ni. Meteoritos metálicos (+90% de metal). 3.5%
 Litosideritos: formados por 50 % de silicatos y 50 % de metales. 1.5%

Clasificación según el cuerpo parental del cual provienen:

 Meteoritos primitivos: Condritas. Donde los cuerpos parentales de los cuales proviene el meteorito
no han sufrido una diferenciación.
 Meteoritos diferenciados: todos excepto las Condritas (Acondritas, Sideritos y Litosideritos), donde
los cuerpos parentales del cual provienen han sufrido u procesos de diferenciación.
Las CONDRITAS son un tipo de meteorito que presenta una textura llamada CÓNDRULAS. Se trata de una
textura no terrestre. Las cóndrulas son pequeñas inclusiones redondeadas formadas por Si (olivino y
piroxeno). Tamaño de 0.1- 2mm. Es un material muy primitivo. Corresponde a estados iniciales de desarrollo
de la nebulosa solar. Podrían representar pequeñas gotas fundidas, formadas a partir del calentamiento
producido por los impactos durante la acreción. La edad de los meteoritos condríticos es 4.53=4.57 Ga. Es
una edad cercana a la del Sistema Solar. Proporción de metales y de sulfuro de Fe.
Las Condritas se clasifican en una escala del 1 al 6 en función del metamorfismo que han sufrido, siendo las
de grado 1 las más volátiles y las que han sufrido menos metamorfismo. Y las de grado 6 las menos volátiles
y las que han sufrido mayor metamorfismo.
Hay tres grandes grupos: ENTATITAS (E), ORDINARIAS (H, L, LL) y CARBONACEAS (C). Cada meteorito de cada
grupo podrá ser E1-E6 o C1-C6 según su grado de metamorfismo. Las Condritas carbonáceas C1 tienen más
volátiles, H, O y C ya que no han sufrido mucho metamorfismo (son las Condritas más primitivas) y analizando
su composición, sus abundancias son más parecidas a las del origen del Sistema Solar.

LOS ENVOLTORIOS TERRESTRES

Clasificación geoquímica de los elementos:

 Goldschmidt estudió la diferenciación de la Tierra (diferenciación por capas debido a la fusión) a

través de la información aportada por los meteoritos. En ellos se descubrieron 3 fases:
I. Lítica silicatada
II. Metálica  siderófila
III. Triolita  calcófila (afinidad por el S)
Se trata de tres fases inmiscibles que también se forman en la diferenciación de cualquier cuerpo. Todos los
elementos existentes se pueden asociar a una de estas 3 fases (o en más de una la vez). Cada elemento
tendrá más afinidad a asociarse a una fase u otra durante el proceso de diferenciación: eso permite
clasificarlos según a que fase tengan afinidad. El que tenga afinidad por una fase u otra dependerá de las
características geoquímicas del elemento, la clasificación resultante permitirá también clasificar los
elementos geoquímicamente.
Cuando se produce una diferenciación en cualquier cuerpo sideral, los elementos se separan en función de
sus características geoquímicas (en función de con cual fase tienen afinidad). Las características geoquímicas
condicionan la configuración electrónica del elemento y su tendencia a formar determinados enlaces. Las
características geoquímicas vienen condicionadas por la electronegatividad del elemento.

CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS

TABLA DE CONDENSACION SEGÚN LA CLASIFICACION GEOQUIMICA

En la tabla encontramos representados con puntos los diferentes elementos. Cada punto tiene un símbolo
diferente según la clasificación geoquímica:
+ Litófilo: muy refractarios
X Siderófila/calcófila: se encuentran refractarios, volátiles e intermedios
 Atmófilo: son muy volátiles

DIFERENCIACION GEOQUIMICA PRIMARIA

Procesos que separa la Tierra en una capa silicatada (envoltura silicatada = manto) + una capa metálica
(manto).

 Composición inicial de la Tierra: cercana a las abundancias cósmicas = cercana a la composición condrítica
(material más primitivo). En esta fase, la Tierra tiene los elementos más abundantes situados de una
 manera más homogénea (no hay diferenciación). Los elementos más abundantes son Fe, O, Si, Mg, S, Ca,
Al (ordenados de más a menos abundantes).
 La diferenciación se da gracias a la fusión de la masa terrestre. Fuentes de calor que permiten esta fusión:
a) Proceso de acreción: los impactos y bombardeos entre cuerpos durante este proceso generan altas
T y en los mismos cuerpos. Cuanto más grande son los cuerpos o los protoplanetas que impactan,
más fuertes son los impactos y más lata es la T.
Cuando colisionan protoplanetas diferenciados y se fusionan, primero hay una mezcla caótica
entre los dos, la T aumenta, hay más fusión y el nuevo planeta se vuelve a diferenciar. También
pueden colisionar dos planetas se produce una barrera caótica de elementos entre los dos y vuelve
a separarse. De esta manera se consigue un intercambio de composición de elementos y un
aumento de la T= diferenciación por fusión.
b) Desintegración: de isotopos radioactivos en el interior de los cuerpos. Reacciones exotérmicas que
aumentan la T.
PROCESO DE DIFERENCIACION
 Fusión: se forman las tres fases de la fusión, inmiscibles y separadas situadas en densidad creciente.
 Paralelamente los elementos se van combinando de las formas siguientes.
i. Formación de óxidos de Si, Mg, Ca y Al (Litófilo)
ii. El Fe se combina con el S. el S se agota (Fe y S lacófilos), el Fe restante se combina con el O
restante de la formación de otros óxidos y forma óxido de hierro (O y Fe Litófilo). El O se agota
y el Fe restante se queda en fase metal (Fe siderófilo)
iii. El resto de elementos no tan abundantes se asocian con los elementos que más encajan según
sus características geoquímicas (electronegatividad): siderófilo con siderófilo, Litófilo con
Litófilo, etc.
 Las moléculas creadas se van situando en la fase creada donde mejor se asocien, por densidades y
características geoquímicas:
i. Los metales (Fe) van percolando hacia el centro terrestre, donde la fase metálica siderófila
genera el núcleo metálico, solido (núcleo interno)
ii. Los sulfuros en la fase Triolita-Calcófila generan un núcleo líquido externo también metálico
(FeS).
iii. Los óxidos se sitúan en la fase silicatada que forma el manto y el envoltorio silicatado líquido.
La parte más exterior, por contacto con el espacio se enfría y solidifica= fina corteza terrestre
primitiva (se destruye por impactos mas adelante)
DESAGASAMIENTO
El gas y los volátiles retenidos en el interior terrestre hasta entonces, gracias al proceso de diferenciación, la
fusión y la lata T son liberados en la parte más externa del planeta (por densidades) = creación de una
atmosfera primitiva. También gracias a estalos volátiles sestan en la parte más exterior de la Tierra, la T
disminuye, el vapor de H2O se condensa y se forma la hidrosfera. La condensación del H2O contribuye a la
formación de la corteza primitiva. El desgasamiento por tanto, provoca la formación de la atmosfera y la
hidrosfera.

LA CORTEZA TERRESTRE
DIFERENCIACION SECUNDARIA DE LA TIERRA: FORMACION DE LA CORTEZA
 Composición inicial: ya tenemos la Tierra diferenciada en un núcleo interno (solido), un núcleo
externo (liquido), el manto (liquido) y una corteza primitiva. La esta corteza no se conservara debido
a impactos cataclísmicos residuales de la acreción. La corteza primitiva por tanto, se romperá y
desaparecerá.
El manto liquido poco a poco se va enfriando (procesos muy largo). Esto provoca una diferenciación
y una formación de la corteza a partir del manto subyacente, gracias a los procesos de cristalización
y fusión que el manto sufre durante su enfriamiento.
La composición inicial del manto se conoce a partir de diversas estimaciones analizando material
volcánico y las peridotitas. Manto = silicatado = la composición de rocas silicatada se da en porcentaje
de óxidos y la suma de todos los porcentajes siempre ha de dar 100. El manto es muy abundante en
Si y Mg. El Ca y el Fe son los siguientes elementos más abundantes pero en poca cantidad.

 Cuando el manto cristaliza su densidad aumenta. La parte que todavía está fuera del manto es muy
poco densa en comparación con el resto. Si este magma encuentra alguna rendija para salir al
exterior, este se escapara por la diferencia de densidad. en el exterior, la T es baja y esto hace que el
magma se solidifique, de manera que las acumulaciones de magma solidificado en el exterior acaben
formando la corteza.
  Pero esta corteza tiene una composición uy diferente al manto debido a que la parte fundida del
manto que acaba saliendo al exterior, tiene una composición muy diferente en la parte cristalizada
del manto. Esto ocurre porque durante la cristalización del manto, tienen lugar una serie de procesos
que influyen y cambian la composición mineral-magma. Los procesos que se dan son:
I. Series de reacción de Bowen
II. Cristalización fraccionada
III. Elementos incompatibles-compatibles
IV. Tectónica de placas (zonas de subducción)
SERIES DE REACCION DE BOWEN

Dependiendo de la T del magma, habrán cristalizado unos minerales u otros ya que cada mineral cristaliza a
una T diferente. Estos minerales que han cristalizado habrán desaparecido del magma, modificándolo. A una
baja T, más minerales habrán cristalizado y por tanto más minerales habrán desaparecido de la composición
magmática y por tanto más acido será el magma que forme la corteza.

CRISTALIZACION FRACCIONADA

A menor T cada vez cristaliza un

mineral diferente a partir del
magma. Si el magma ha ido perdiendo minerales, al final el magma que acabara formando la corteza tendrá
una composición muy diferente a la inicial. La cristalización fraccionada es similar a la serie de Bowen solo
que sin especificar qué mineral cristaliza a cada T.
ELEMENTOS INCOMPATIBLES-COMPATIBLES

Cuando fusionamos una roca o cristalizamos un magma, hay elementos que tienen más afinidad por la fase
sólida y otros por la fase liquida.

 Fusionando la roca: los elementos incompatibles son los primero en dirigirse al magma puesto que
son más afines a la fase liquida desaparecen rápidamente de la composición de la roca.

 Cristalizando un magma: los elementos compatibles son los primeros en pasar a la roca porque son
más afines a la fase solida  desaparecen rápidamente del magma (se produce un cambio en la
composición del magma que formara la corteza).

TECTONICA DE PLACAS
En la diferenciación secundaria, la primera corteza que se forma es la oceánica. Esta esta enriquecida en Al,
Si, Fe y Ca y empobrecida en Mg en comparación con el manto.
La corteza oceánica continuó con el proceso de tectónica de placas. Así, en las zonas de subducción, la placa
oceánica al subduirse y fundirse bajo otra placa oceánica arrastra consigo sedimentos hacia la zona de
subducción. Estos sedimentos combinándose con el magma le hacen cambiar su composición. Este magma
cuando solidifica en la placa que no es subduida, modifica su composición, se crea por tanto una nueva
corteza más gruesa y de diferente composición = corteza continental, muy enriquecida en Si, también en Al,
K, Na y empobrecida en Mg, Fe y Ca.
Comparación de las composiciones medias de los elementos mayoritarios del manto y la corteza
Comparación de las abundancias en la corteza respecto al conjunto de la Tierra
Ab Corteza/ ab Tierra > 1  es más
abundante en la corteza
Ab corteza / ab Tierra < 1  es más
abundante en la Tierras
El grafico sitúa un punto para cada
elemento más arriba o debajo de 1
dependiendo de si es más abundante en la
corteza o en el conjunto de la Tierra.
También indica el carácter geoquímico de
cada elemento (Litófilo, siderófilo,
calcófilo, atmófilo).

Los Litófilos están enriquecidos tanto en el manto como en la corteza, ya que conforman la parte silicatada
en la diferenciación primaria. Gran enriquecimiento de los Litófilos de la corteza en comparación al conjunto
de la Tierra. Algunos Litófilos como el Mg o el Cr están empobrecidos en la corteza (respecto al manto y al
conjunto de la Tierra) dado que son elementos muy compatibles y se quedan en la parte cristalizada (son los
últimos en pasar a la fase fundida) en la diferenciación secundaria. Los elementos siderófilo están
empobrecidos en la corteza puesto que en la diferenciación primaria pasan a la fase metálica, enriqueciendo
al núcleo. Lo mismo ocurre con los calcófilos que pasan a la fase Triolita y por tanto quedan enriquecidos en
el núcleo externo y empobrecido en la corteza.

Comparación de abundancias de la corteza respecto a las cósmicas

Comparando abundancias de la Tierra,
sistema solar, manto y corteza, con las
abundancias cósmicas, las abundancias de
la corteza son las que más se diferencian
respecto al cosmos debido a:
1-Fase T-Tauri: planetas interiores
enriquecidos en materiales refractarios.
2- Diferenciación primaria: parte silicatada
(manto y corteza) enriquecida en
materiales Litófilos.
3- diferenciación secundaria: corteza
enriquecida en materiales incompatibles

a) Procesos primordiales: los procesos de nucleosíntesis y la dispersión posterior de los elementos

formados, dependen de las características de la estrella. Los mecanismos de condensación y acreción
dependen de la volatilidad de las fases (T de fusión y evaporación) y de la acción de las fuerzas
electrostáticas y gravitacionales, respectivamente.
 b) Diferenciación primaria: los controles son la inmiscibilidad de las fases, el carácter geoquímico de los
elementos y sus asociaciones y los procesos de separación de densidades. Separación de la fase
metálica (núcleo) y silicatada (manto).
c) Diferenciación magmática (secundaria): los factores principales son la estabilidad de los minerales
en el medio magmático (fusión-cristalización controlada por la presión, la T y la composición del
magma), las asociaciones geoquímicas de los elementos y sus coeficientes de distribución respecto
de las fases minerales que se forman, evolución de los procesos de fusión parcial y cristalización
fraccionada y procesos de separación gravitacional, entre otros.
d) Diferenciación de la corteza a partir del manto: en las situaciones de metamorfismos, los procesos
básicos son la estabilidad de los minerales en las condiciones del medio (presión, T y composición de
los fluidos) y los procesos de difusión que dependen de los gradientes geotérmicos y la
concentración.
e) Diferenciación sedimentaria (secundaria): los factores principales son la estabilidad de los minerales
en medio acuosos y las asociaciones de los elementos y sus coeficientes de distribuciones respecto
de los minerales que se forman. Puede dar lugar a rocas con composiciones muy restringidas.

ESTIMACIONES DE LA COMPSCION MEDIA DE LA CONRTEZA CONTINENTAL

COMPOSICION DE LA CORTEZA CONTINENTAL

 Elementos mayoritarios: forman los minerales esenciales (mineral mayoritario de una roca y que la
define) concentración en % de óxidos >1%: Si, Ti, Al, Fe, Mg, Ca, Na, K.
 Elementos minoritarios: concentración entre 1-0.1%. se pueden encontrar formando minerales
accesorios o sustituyendo elementos mayoritarios dentro de los minerales esenciales: Mn, P
 Elementos traza: concentración < 0.1%. se expresa en ppm: Rb, Ba, Cu, Ni, etc.

Olivinos: sustituciones variables entre Fe y Mg, todas las variaciones posibles. Cuando cristaliza el olivino
pueden entrar elementos menores o traza que sustituyen Fe y Mg: Mn, Ni y Co. Cuando se forman minerales
por precipitación también se forman sustituciones de minerales menores/ trazas (no único de los magmas).

REGLAS DE GOLDSCHMIDT (1937).

Reglas originales (Henderson, 1982)
1) Cuando dos iones tienen un radio similar y carga idéntica, entran con la misma facilidad en un
cristal en formación y en cantidades proporcionales en su concentración en el líquido.
2) Cuando dos iones tienen la misma carga, el de radio menor es el que se incorpora preferentemente
en un cristal en formación.
3) Si dos iones tienen el mismo radio, el de carga más elevada es el que se incorpora preferentemente
en un cristal en formación. Proporcionan criterios para pedir qué elementos y en qué proporción
pueden sustituir los elementos mayoritarios en las estructuras cristalinas durante la cristalización
(magmática y por precipitación):
a. Dependen de la concentración del magma
b. El ion que tiene un mayor potencial iónico (relación carga-radio ) es el que se incorporara
preferentemente
c. Si el radio parecido y misma carga (con excepciones) es muy probable la sustitución.

Tipos de sustituciones
Camuflaje: el elemento que sustituye tiene la misma carga y radio iónico similar al elemento mayoritario
reemplazado.

Zn-Hf
Captura: el elemento traza entra preferentemente en el cristal porque tiene un potencial iónico superior
al elemento mayoritario reemplazado

K-Ba/Sr/Pb
Admisión: el elemento traza tiene un potencial iónico inferior en el elemento mayoritario reemplazado
porque tiene menor carga o radio superior, o las dos cosas.

K-Rb, Ca-Sr, Cl-Br

REGLAS DE GOLDSCHMIDT MODIFICADAS (Faure, 1992).
1) En los cristales iónicos, los iones de un elemento pueden sustituir los de otro siempre que sus radios
difieran en menos de un 15%
2) Si la carga de los dos iones difiere en una unidad, la sustitución es posible siempre que se mantenga
la neutralidad eléctrica del cristal. Si la carga difiere en más de una unidad, la sustitución es
generalmente muy escasa.
3) Cuando dos iones pueden ocupar una determina posición estructural en una red cristalina, el de
potencial iónico mas alto formara un enlace más fuerte con los aniones del entorno.
4) En los casos en que se satisfagan las condiciones de tamaño y carga, la sustitución puede quedar
limitada si los iones tienen electronegatividades muy diferentes y forman enlaces de carácter
diferente.
EN RESUMEN

 No pueden diferir en más de un 15% para sustituirse

 La diferencia de carga en más de una unidad no dará una sustitución. Si ocurre, hace falta otra
sustitución que compense las cargas demás. Ejemplo:
Feldespato K  K se sustituye por el Sí y este es sustituido por el Al (compensación)
 Si tienen diferente electronegatividad y hacen enlaces de carácter diferente (determina
Litófilo/siderófilo/calcófilo, etc.)  no hay sustitución (un siderófilo no puede sustituir un
Litófilo).
 Aniones siempre se sustituyen por aniones, y cationes por cationes
 Elementos geoquímicamente asociados: tienen radio y carga similar, siempre van juntos y es
difícil separarlos (Ga-Al, Ge-Si, Fe-Mn, K-Rb)
COEFICIENTE DE DISTRIBUCION
Es el coeficiente entre la concentración de un elemento en el mineral, respecto de su concentración en el
líquido.

D= CM/CL
D: coeficiente de distribución de un elemento
CM: concentración del elemento en el mineral
CL: concentración del elemento en el liquido

 D > 1: elementos compatibles (concentración mineral > concentración en liquido) al cristalizarse
se empobrecerá en el liquido
 D < 0.1: elementos incompatibles (concentración mineral < concentración en liquido)  no sustituye
a ningún otro (o limitadamente) en el cristal que se forma y se enriquece en el liquido
 D=0.1-1
 0.1-0.5  moderadamente incompatible
 0.5 -0.1  moderadamente compatible
Los elementos compatibles están empobrecidos en la corteza, los elementos incompatibles están
enriquecidos en la corteza. Si se enriquecen en el magma, el magma que funde el manto, generara corteza
de elementos incompatibles.