UNIVERSIDAD NACIONAL EVANGÉLICA

(UNEV)

SUSTENTANTE:
Elvis Alexander Contreras Uillians
Yissel Heredia Solano
MATRICULA:
2013-3200828
2010-32214

PROFESOR:
Carlos Rijos

ASIGNATURA:
Genética y Mejoramiento de los arboles
Las enfermedades ligadas al sexo se transmiten de
padres a hijos a través de uno de los "cromosomas
sexuales" X o Y. La herencia dominante ocurre
cuando un gen anormal de uno de los padres
causa la enfermedad, aunque el gen compatible
del otro padre sea normal. El gen anormal
domina.
La herencia recesiva ocurre cuando ambos genes compatibles
deben ser anormales para producir la enfermedad. Si sólo un gen
del par es anormal, la enfermedad no se presenta o es leve.
Alguien que tenga un gen anormal, pero no los síntomas, se
denomina portador y le puede transmitir este gen anormal a sus
hijos.

En general, el término "recesivo ligado al sexo" se refiere a

recesivo ligado al cromosoma X.
Ver también:

Autosómico dominante
Autosómico recesivo
Cromosoma
Gen
Herencia y enfermedad
Herencia
Dominante ligado al sexo
Nombres alternativos
Herencia recesiva ligada al sexo; Genética recesiva ligada al
sexo; Recesivo ligado a X
Información
Las enfermedades ligadas al cromosoma X generalmente se
presentan en los hombres. Éstos sólo tienen un cromosoma X,
por lo que un solo gen recesivo en dicho cromosoma X
causará la enfermedad.

El cromosoma Y es la otra mitad del par de genes XY en el

hombre. Sin embargo, el cromosoma Y no contiene la mayoría
de los genes del cromosoma X y, por lo tanto, no protege al
hombre. Esto se observa en enfermedades como la hemofilia
distrofia muscular y la de Dúchenme.
TRASTORNOS RECESIVOS LIGADOS AL CROMOSOMA X EN LAS MUJERES

Las mujeres pueden adquirir un trastorno recesivo ligado al cromosoma

X, pero esto es muy infrecuente. Se requeriría un gen anormal en el
cromosoma X de cada uno de los padres, ya que una mujer tiene dos
cromosomas X. Esto podría ocurrir en los siguientes dos escenarios:

Para un nacimiento dado, si la madre es portadora del gen y el padre

tiene la enfermedad:

25% de probabilidad de un varón sano

25% de probabilidad de un varón con la enfermedad
25% de probabilidad de una niña portadora
25% de probabilidad de una niña con la enfermedad
Las portadoras femeninas pueden tener un
cromosoma X normal que está anormalmente
inactivado. Esto se denomina "inactivación sesgada
del cromosoma X". Estas mujeres pueden tener
síntomas similares a los de los hombres.
https://www.google.com.do/url?sa=t&source=web&rct=j&u
rl
=
http://www.umm.edu/Health/Medical/SpanishEncy/Arti
cles/Gen-recesivo-ligado-al-sexo&ved=0ahUKEwif0JTW
j8rZAhUIt1MKHSUkCJQQFgguMAI&usg=AOvVaw0KpuySHTFm-X
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https://prezi.com/2blgf3npnf_r/enfermedades-ligadas-al-s
exo/