RESUMEN

En la experiencia realizada en el laboratorio se verifico la

Ley de Boyle-Mariotte mediante mediciones de volumenes de aire para
diferentes presiones.

El experimento permite calcular las relaciones de capacidades calorificas

Cp/Cv que fue…. Y analizando el resultado tuvimos en error de…. %, en
relacion al valor teorico de 1.40.

Por ultimo en esta experiencia se cumplio con el objetivo de la

introduccion con un error minimo, comprobando de forma aceptable,
según los resultados obtenidos, la Ley de Boyle y las relaciones de
capacidades calorificas Cp/Cv.
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INTRODUCCION

En esta experiencia tiene por objetivo buscar la demostración empíricamente

de la compresión isotérmica del aire y la expansión adiabática, mediante la
utilización de diversos equipos y materiales además de sustancias químicas
como el mercurio por ejemplo, con lo cual comprobaremos la ley de Boyle
(compresión isotérmica) y la relación de capacidades caloríficas (expansión
adiabática), en el cual utilizaremos como compuesto gaseosos al aire por su
fácil obtención y abundancia.

OBJETIVOS

 Verificar las leyes de los gases en forma experimental relizado en el

laboratorio.
 Describir las propiedades generales de los gases y sus variables de
estado.
 Comprender el comportamiento de los gases ideales y reales.
 Interpretar la Ecuación de Estado.
 Estudiar la relación que existe entre Cp y Cv.
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FUNDAMENTO TEORICO
GAS:

Se denomina gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni

volumen propio. Su principal composición son moléculas no unidas, expandidas
y con poca fuerza de atracción, haciendo que no tengan volumen y forma
definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del
recipiente que la contiene, con respecto a los gases, las fuerzas gravitatorias y
de atracción entre partículas, resultan insignificantes.

ECUACION DE ESTADO:

Es la relación matematica entre las propiedades que fijan el estado

termodinamico de un sistema: masa (m), volumen (V), presion (P) y
temperatura (T).

LEY DE AVOGADRO:

Es aquella en el que las constantes son presión y temperatura, siendo el

Volumen directamente proporcional al Número de moles (n).
Matemáticamente, la fórmula es:

LEY DE CHARLES:

A una presión dada, el volumen ocupado por un gas es directamente

proporcional a su temperatura.

Matemáticamente la expresión:

ó
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LEY DE GAY-LUSSAC:

La presión del gas, que se mantiene a volumen constante, es directamente

proporcional a la temperatura:

Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero se ha de
enfriar el volumen de gas deseado, hasta una temperatura característica de
cada gas, a fin de poder someterlo a la presión requerida para licuarlo sin que
se sobrecaliente, y, eventualmente, explote.

LEY DE LOS GASES IDEALES:

Las tres leyes mencionadas pueden combinarse matemáticamente en la

llamada ley general de los gases. Su expresión matemática es:

Siendo P la presión, V el volumen, n el número de moles, R la constante

universal de los gases ideales y T la temperatura en Kelvin.

El valor de R depende de las unidades que se estén utilizando:

R = 0,082 atm·l·K−1·mol−1 si se trabaja con atmósferas y litros

R = 8,31451 J·K−1·mol−1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
R = 1,987 cal·K−1·mol−1
R = 8,31451 10−10 erg ·K−1·mol−1

De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen
igual a 22,4 litros a 0 °C y 1 atmósfera. También se le llama la ecuación de
estado de los gases; ya que solo depende del estado actual en que se
encuentre el gas.

GASES FINALES:

Si se quiere afinar más o si se quiere medir el comportamiento de algún gas

que escapa al comportamiento ideal, habrá que recurrir a las ecuaciones de los
gases reales que son variadas y más complicadas cuanto más precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un momento
en el que no ocuparían más volumen. Esto se debe a que entre sus
átomos/moléculas se establecen unas fuerzas bastante pequeñas, debido a los
cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se llama fuerzas de
Van der Waals.
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El comportamiento de un gas suele concordar más con el comportamiento ideal

cuanto más sencilla sea su fórmula química y cuanto menor sea su reactividad,
tendencia a formar enlaces. Así, por ejemplo, los gases nobles al ser
monoatómicos y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrán un
comportamiento bastante cercano al ideal. Les seguirán los gases diatómicos,
en particular el más liviano hidrógeno. Menos ideales serán los triatómicos,
como el dióxido de carbono; el caso del vapor de agua aún es peor, ya que la
molécula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrógeno, lo que aún
reduce más la idealidad.

Dentro de los gases orgánicos, el que tendrá un comportamiento más ideal

será el metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de
carbono. Así, el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya
bastante alejado de la idealidad. Esto es porque cuanto más grande es la
partícula fundamental constituyente del gas, mayor es la probabilidad de
colisión e interacción entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos
de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones
ideales, mientras que en otros casos hará falta recurrir a ecuaciones reales
muchas veces deducidas empíricamente a partir del ajuste de parámetros.
También se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o
bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede
aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. También por
su estabilidad química.

Comportamiento de los gases

Para el comportamiento térmico de partículas de la materia existen cuatro
cantidades medibles que son de gran interés: presión, volumen, temperatura y
masa de la muestra del material.
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le
permiten comportarse como tal.

Sus moléculas, en continuo movimiento, logran colisionar las paredes que los
contiene y casi todo el tiempo ejercen una presión permanente. Como el gas se
expande, la energía intermolecular (entre molécula y molécula) hace que un
gas, al ir añadiéndole energía calorífica, tienda a aumentar su volumen.
Un gas tiende a ser activo químicamente debido a que su superficie molecular
es también grande, es decir, entre cada partícula se realiza mayor contacto,
haciendo más fácil una o varias reacciones entre las sustancias.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan
estudios con respecto al gas ideal, aunque este en realidad nunca existe y las
propiedades de este son:

Un gas está constituido por moléculas de igual tamaño y masa, pero una
mezcla de gases diferentes.
Se le supone con un número pequeño de moléculas; así su densidad es baja y
su atracción molecular es nula.
El volumen que ocupa el gas es mínimo, en comparación con el volumen total
del recipiente.
Las moléculas de un gas contenidas en un recipiente, se encuentran en
constante movimiento, por lo que chocan, ya entre sí o contra las paredes del
recipiente que las contiene.
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Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teorías utilizan tanto
la estadística como la teoría cuántica, además de experimentar con gases de
diferentes propiedades o propiedades límite, como el UF6, que es el gas más
pesado conocido.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesión y
la gran energía cinética de sus moléculas, las cuales se mueven.

CAPACIDAD CALORÍFICA

Hay dos tipos de capacidad calorífica, esto es según se calienta la sustancia a

presión constante o a volumen constante. Este ultimo da energía
proporcionada va incrementar la interna de la sustancia y a esa capacidad la
designamos por Cv. Por otra parte, al calentar una sustancia a presión
constante, la energía suministrada no solo incrementa la interna si no que hace
posible la expiación de la sustancia venciendo la acción que ejerce que ejerce
la presión atmosférica, por esta razón la designamos como Cp.

Cv = 3/2 R
Cp - Cv = R

Donde:

R = 1.987 cal/mol K

EXPANSIÓN ADIABÁTICA:

Es un proceso termodinámico en el cual un gas se hace pasar de una presión

mayor a otra inferior sin que tome o ceda calor al medio, realizando un trabajo
sobre su entorno y bajando su temperatura, la cual no debe confundirse con el
intercambio de calor que, por definición de proceso adiabático, es nulo.
Donde:

E  Q  W
E : Cambio de energía de sustancia, E = nCv E
Q: calor
W: trabajo realizado por el sistema,
-W = p. v

En el proceso adiabático E = -W luego:

nCv t = -P v
nCv t = -PRT v /v Integrando
Cv ln T2/T1= -RLn V2/V1

Se observa que el cambio de energía se relaciona con el cambio de volumen

del sistema
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DATOS Y CALCULOS
PARTE EXPERIMENTAL

EXPERIMENTO 1

COMPRENSION ISOTERMICA DEL AIRE:

INFORMACION NECESARIA
Diámetro del tubo 0,6cm
Radio del tubo 0,3cm
Altura inicial 44,8cm
Temperatura del medio de trabajo 23 ºC
Presión del medio de trabajo 756 mm-Hg
% de humedad relativa 80%

Calculamos los volúmenes de aire (aire atrapado en el tubo) en cada

graduación del tubo.

VAIRE = XR2XH

Vol aire:  x (0.3)2 x (44.8): 12.667cm3

DETERMINACIÓN DE LAS ALTURAS DE NIVELES DE MERCURIO:

Pruebas ∆ Hi Hi
1 0,70 44,10
2 1,30 43,50
3 1,80 43,00
4 2,40 42,40
5 2,90 41,90
6 3,40 41,40

Volumen de aire para las graduaciones del tubo de las nuevas alturas para el
mercurio:
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Niveles de Hg (cm) Volúmenes de Aire (cm3)

∆H1 = 0,70 V1 = 44,10cm x x (0,3 cm)2 = 12,469
∆H2 = 1,30 V2 = 43,50cm x x (0,3 cm)2 = 12,299
∆H3 = 1,80 V3 = 43,00cm x x (0,3 cm)2 = 12,158
∆H4 = 2,40 V4 = 42,40cm x x (0,3 cm)2 = 11,988
∆H5 = 2,90 V5 = 41,90cm x x (0,3 cm)2 = 11,847
∆H6 = 3,40 V6 = 41,40cm x x (0,3 cm)2 = 11,706

DETERMINANDO LA PRESION TOTAL QUE SOPORTA EL GAS EN CADA

UNA DE LAS MEDICIONES

Donde la presión total es:

PT = PAt + PH

PT : Presión Total
PAt : Presión Atmosférica
PH : Presión debido las alturas

Hallando las PH

PH = (densidad del mercurio) x (gravedad) x (∆Hi)

Operando PHi (Pa) PHi (mm-

Hg)
PH1 = (13579,04 kg/m3)x(9.8 m /s2) x (0.0070m) 931,52 6,986
PH2 = (13579,04 kg/m3)x(9.8 m /s2) x (0.0130m) 1729,97 12,974
PH3 = (13579,04 kg/m3)x(9.8 m /s2) x (0.0180m) 2395,34 17,964
PH4 = (13579,04 kg/m3)x(9.8 m /s2) x (0.0240m) 3193,79 23,952
PH5 = (13579,04 kg/m3)x(9.8 m /s2) x (0.0290m) 3859,16 28,942
PH6 = (13579,04 kg/m3)x(9.8 m /s2) x (0.0340m) 4524,54 33,932

DETERMINANDO LAS PRESIONES TOTALES

PT = PAt + PH (mm-Hg)
PT1 = PAT + PH1 = 756 + 6,986 762,986
PT2 = PAT + PH2 = 756 + 12,974 768,974
PT3 = PAT + PH3 = 756 + 17,964 773,964
PT4 = PAT + PH4 = 756 + 23,952 779,952
PT5 = PAT + PH5 = 756 + 28,942 784,942
PT6 = PAT + PH6 = 756 + 33,932 789,932
Promedio de Presión Total 776,792

Determinando la Constante K, PV = K

PT (mm-Hg) Volumen (cm3) K (mm-Hg x cm3)

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762,986 12,469 9513,672

768,974 12,299 9457,611
773,964 12,158 9409,854
779,952 11,988 9350,064
784,942 11,847 9299,208
789,932 11,706 9246,944
K Promedio 9379,559

Donde el K promedio es: 9379,559 mm-Hg x cm3

PRESION VS VOLUMEN
795
790
785
PRESION

780
775
770
765
760
11.6 11.8 12 12.2 12.4 12.6
VOLUMEN

DETERMINANDO LAS PRESIONES TEORICAS CON EL K PROMEDIO

P = K/Vi (mm-Hg x cm3 / cm3) Presiones teóricas (mm-Hg)

PT1 = 9379,559 / 12,469 752,230
PT2 = 9379,559 / 12,299 762,628
PT3 = 9379,559 / 12,158 771,472
PT4 = 9379,559 / 11,988 782,412
PT5 = 9379,559 / 11,847 791,724
PT6 = 9379,559 / 11,706 801,261
Presión Teórica promedio 776.955

GRAFICO DE PRESION TEORICA VS VOLUMEN

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P teorico vs volumen
810
800
P teorico(mm-Hg)

790
780
770
760
750
740
11.6 11.8 12 12.2 12.4 12.6
volumen(cm3)

POR ÚLTIMO GRAFICAMOS P*V VS P Teoricas

9550

9500

9450
K(mm-Hg x cm3)

9400

9350

9300

9250

9200
740 750 760 770 780 790 800 810
Presion Teorica(mm-Hg)

EXPERIMENTO 2
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EXPANSION ADIABATICA

Este experimento permite calcular la relación de capacidades caloríficas Cp/Cv:

De la ecuación para un proceso adiabático se deduce:

Cv Ln P2/P3 = -RLn P1/P3
Donde:
P1 = Presión inicial del sistema
P2 = Presión inmediatamente después de la expansión
P3 = Presión luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial
Se demuestra que:

CP/Cv = (P1 – P2)/ (P1-P3)

Según las presiones manométricas: P1 – P2 = h1.

Luego de la expansión: P3 – P 2 = h 2
Entonces

CP/Cv = h1 / (h1 – h2)

h1 h2 (h1 – h2) CP/Cv = h1 / (h1 – h2)

16.0cm 3.20cm 12.8cm 1.25
21.0cm 12.8cm 8.20cm 2.56
14.1cm 3.10cm 11.0cm 1.28
13.9cm 8.10cm 5.80cm 2.39
19.5cm 6.25cm 13.25cm 1.47
23.4cm 9.30cm 14.1cm 1.65

RECHAZAMOS RESULTADOS:

Datos Desviación ∂ (∆)

1.25 0.52
2.56 0.79 (»)
1.28 0.49
2.39 0.62 (»)
1.47 0.30
1.65 0.12
Prom : 1.77 Prom ∂1 = 0.64

Evaluó nuevamente sin los (»)

Datos Desviación ∂ (∆)

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1.25 0.16
1.28 0.13
1.47 0.06
1.65 0.24
Prom :1.41 Prom ∂2 = 0.1475

Para rechazar un valor del Promedio ∂ (∆) debe de ser mayor a 4 veces la
desviación media de la nueva evaluación.

En donde se determino que:

Prom ∂1 / Prom ∂2 = 4.3389

Entonces la deviación media relativa es:

Desviación media relativa = (0.1475 /1.41) x 100 = 10.42 %

Cuadro

h1 h2 (h1 – h2) CP/Cv = h1 / (h1 – h2)

16.0cm 3.20cm 12.8cm 1.25
14.1cm 3.10cm 11.0cm 1.28
19.5cm 6.25cm 13.25cm 1.47
23.4cm 9.30cm 14.1cm 1.65

Donde el CP/Cv prom = 1.41

DETERMINANDO EL CV Y EL CP DE AIRE

PARTIENDO DE LA COMPOSICIÓN DEL AIRE

En 100 moles

Elementos % Peso Moles fm (fracción Cp Cv

existentes existentes molar) Teórico Teórico
(cal/mol) (cal/mol)
N2 78% 78 0.78 6.94 5.05
O2 20% 20 0.20 7.05 3.00
Ar 1% 1 0.01 5.00 7.00
CO2 1%. 1 0.01 9.00 4.95

Con los datos de fracción molar y de Cp y Cv calculamos el Cp y Cv del aire:

Determinación del Cp

Cp aire = Fm N2 x Cp N2 + Fm O2 x Cp O2 + Fm Ar x Cp Ar + Fm CO2 x Cp CO2

Cp aire = (6.94(0.78) +7.05(0.2) + 5.00(0.01) + 9.00(0.01)) cal/mol-ºK

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Cp aire = 6.9632 cal/mol-ºK.

Determinación del Cv

Cv aire = Fm N2 x Cv N2 + Fm O2 x Cv O2 + Fm Ar x Cv Ar + Fm CO2 x Cv CO2

Cv aire = (4.95 (0.78)+5.05 (0.2)+ 3.00 (0.01)+ 7.00 (0.01)) cal/mol-ºK

Cv aire = 4.971cal/mol-ºK

Por lo tanto el Cp/Cv teórico para el aire es:

Cp/Cv= (6.9632 cal/mol-ºK) = 1.4008

4.971cal/mol-ºK

DETERMINANDO LOS % DE ERROR DEL EXPERIMENTO

En la comprensión isotérmica del aire:

Sabemos:

%E = Valor promedio – Valor práctico x 100

Valor promedio

%E = 770.296– 770.240 x 100 = 0.0073%

770.296

En la expansión Adiabática:

%E = Valor Teórico – Valor práctico x 100

Valor Teórico
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%E = 1.4008– 1.41 x 100 = 0.71%

1.4008

DISCUSION DE RESULTADOS:

 Los resultados hallados fueron obtenidos mediante cálculos

experimentales de algunas leyes que rigen los gases, en donde la
primera experimentación de cálculo la comprensión isotérmica del aire,
en el cual obtuvimos un porcentaje de error de......%.

 Se puede deducir de los graficos obtenidos que, efectivamente que a

temperatura constante la presión de un gas es inversamente
proporcional a su volumen de acuerdo con la ley de Boyle.

 En la segunda experimentación se calculo la expansión adiabática

mediante cálculos experimentales, en donde el porcentaje de error fue
de…%.
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CONCLUSIONES:

 Las leyes que rigen los gases se puedo demostrar en un laboratorio

(teniendo un margen minimo de error) y teniendo en cuenta los
materiales necesarios para poder experimentar.

 La experiencia realizada en la experimentación de comprensión

isotérmica fue muy preciso por lo observado en su porcentaje de error
que fue de…. %

 Los resultados obtenidos en la expansión adiabática también fueron muy

precisos y exactos lo cual se muestra en su porcentaje de error el cual
fue…. %.

 Los resultados experimentales en el laboratorio no suelen ser iguales a

los teorico debido a que siempre hay un margen de error debibo a la
exactitud y presición del que realiza el experimento y de los materiales.
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 Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los

contiene, debido a la colisicion de atomos o moleculas direccionandose
aleatoriamente.

RECOMENDACIONES:

 Se debe tener cuidado al trabajar en el laboratorio para poder eliminar

posibles errores en los resultados obtenidos.

 Portar preferiblemente equipos de proteccion personal(EEP) para prevenir

cualquier accidente.

 Trabajar con la guía y su previa lectura antes de empezar el laboratorio.

 Cada vez que se termine de usar un determinado instrumento se debe lavar

y dejar en el lugar indicado.

 Se debe tener en cuenta siempre las condiciones de operación en el

laboratorio.
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 Al momento de anotar los datos obtenidos en un experimento dado,

preferible ser lo mas preciso posible para evitar el un % error avultado.

BIBLIOGRAFÍA:

LIBROS

 BABOR-ÍBARZ - Química General - 8º Edición – Marión – Barcelona – 1979

 Raymond chang – química general – 7 edición.

 Guía de laboratorio de Fisicoquímica

 GASTON PONS MUZZO (1987) “Físico Química”: Editorial Bruño.

PAGINAS WEB:
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 http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Boyle-Mariotte

 http://es.wikipedia.org/wiki/Gas

 http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/rdelgado/docencia/FISICA_ITI/PRACTIC
AS/Expansion-Adiab.pdf

 http://es.wikipedia.org/wiki/Difusi%C3%B3n_gaseosa