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Propiedades físicas
Punto de ebullición: bajo condiciones normales, los alcanos desde el CH4 hasta
el C4H10 son gases; desde el C5H12 hasta C17H36 son líquidos; y los posteriores
a C18H38 son sólidos. El punto de ebullición está determinado principalmente por
el peso. Se incrementa entre 20 y 30 °C por cada átomo de carbono agregado a
la cadena.
Un alcano de cadena lineal tendrá un mayor punto de ebullición que un alcano
de cadena ramificada, debido a la mayor área de la superficie en contacto, con
lo que hay mayores fuerzas de van der Waals, entre moléculas adyacentes.
Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de ebullición que
sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las moléculas,
que proporcionan planos para el contacto intermolecular.
Punto de fusión: sigue una tendencia similar al punto de ebullición. A mayor
peso molar, mayor punto.
Los alcanos de longitud impar tienen puntos de fusión ligeramente menores,
comparados con los alcanos de longitud par. Esto es debido a que los alcanos
de longitud par se ordenan bien en la fase sólida, formando una estructura bien
organizada, que requiere mayor energía para romperse.
Densidad
La densidad aumenta con el número de átomos de carbono pero siempre es
inferior a la del agua, por lo que flotan en la superficie de la misma.
Propiedades Químicas
Tienen una baja reactividad por cuanto sus enlaces son estables, no se rompen
con facilidad.
Reaccionan con los halógenos y con el oxígeno en una combustión sin humo.
Usos
Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propósitos de
calefacción y cocina. El metano y el etano son los principales componentes del
gas natural
El propano y el butano pueden ser líquidos a presiones moderadamente bajas
y son conocidos como gases licuados. Estos dos alcanos son usados también
como propelentes en pulverizadores.
Desde el pentano hasta el octano los alcanos son líquidos razonablemente
volátiles. Se usan como combustibles en motores de combustión interna.
Además de su uso como combustibles, los alcanos medios son buenos solventes
para las sustancias no polares.
Los hidrocarburos de 9 a 16 átomos de carbono son líquidos de alta viscosidad
y forman parte del diesel y combustible de aviones.
Los alcanos a partir del hexadecano en adelante constituyen los componentes
más importantes de los aceites lubricantes.
Los alcanos con una longitud de cadena de aproximadamente 35 o más átomos
de carbono se encuentran en el betún y tienen poco valor.
FUENTES DONDE SE ENCUENTRAN LOS ALCANOS
El gas natural sólo contiene los alcanos más volátiles, es decir, los de bajo
peso molecular; está constituido en esencia por metano y cantidades
progresivamente menores de etano, propano y alcanos superiores. La fracción
propano-butano se separa de los componentes más volátiles por licuación, se
comprime en cilindros y se vende como gas licuado en áreas que no tienen gas
de alumbrado.
El éter del petróleo y la ligroína son disolventes útiles para muchos materiales
orgánicos de baja polaridad.
n-pentano
Isopentano
Neopentano
1-pentano
2-pentanol
Propanona (cetona)
Propanal (aldehído
Cis-2-Buteno
Trans-2-Buteno
Hibridación sp3 para la molécula de metano, CH4
Según datos experimentales, la molécula de metano, CH4, es apolar y
presenta geometría tetraédrica (ángulos de 109,5º), formando 4 enlaces C-H que son
idénticos entre sí. Ya hemos predicho, además, dicha geometría mediante el Modelo de
Repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia, RPECV, pero si estudiamos el
enlace en mayor profundidad, para explicar que los cuatro enlaces C-H sean idénticos,
debemos recurrir a la hibridación de orbitales atómicos.
Consideremos en primer lugar la configuración electrónica del carbono:
En estado excitado el carbono podrá formar 4 enlaces C-H, pues ya tiene 4 electrones
desapareados. Sin embargo, estos 4 enlaces no serían equivalentes, porque estarían
formados por orbitales distintos (1 orbital s y 3 orbitales p, y los 3 enlaces p forman entre sí
un ángulo de 90º, son perpendiculares). ¿Cómo es, entonces, que los 4 enlaces C-H son
iguales y forman un ángulo de 109,5º? Pues es posible porque los 4 orbitales atómicos se
hibridan (se combinan) para dar 4 orbitales híbridos sp3.
Se les llama híbridos sp3 porque proceden de la combinación de 1 orbital s y 3 orbitales p,
por lo que tienen un 25% de contribución o de carácter de orbital s y un 75% de contribución
o carácter de orbital p. Los 4 híbridos sp3 son equivalentes en forma y en energía, y se
dirigen a los vértices de un hipotético tetraedro. Ahora estos 4 híbridos sp3 pueden solapar
cada uno de ellos con el orbital 1s del átomo de hidrógeno, para dar los 4 enlaces sigma (σ)
simples (solapamiento frontal). El ángulo de enlace del tetraedro es, en efecto, 109,5º, tal y
como se determina de forma experimental para el carbono.
La geometría de la molécula de metano la podemos dibujar, por tanto:
Ejemplo:
2Adición de halógenos
El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace,
pudiendo obtenerse un dihaloalqueno o un tetrahaloalcano.
Ejemplo:
Ejemplo:
4Adición de agua
La adición directa de agua al acetileno, en presencia de
sulfato mercúrico y H2SO4 acuoso, es un método industrial
para la obtención de etanal.
5Polimerización
El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se
logra a 70°C y 15 atm., en presencia de catalizadores
especiales.
Obtención de los Alquinos
junio 18, 2009 a 2:06 am (Alquinos)
Al agregar agua al carburo de calcio obtenemos etino (gas), tradicionalmente es conocido como
acetileno.