OBJETIVOS:

-Calcular la cantidad de cloruros que existen en una muestra de agua a

base de un precipitado, utilizando el método de Mohr
INTRODUCCION:

El ion cloruro, es uno de los aniones inorgánicos principales en el agua

natural y residual. Los contenidos de cloruros en las aguas naturales son
variables y se deben principalmente a la naturaleza de los terrenos
atravesados. Habitualmente, el contenido de ion cloruro en las aguas
naturales es inferior a 50 mg/L.

La determinación volumétrica de cloruros se basa en la reacción de

precipitación de los mismos con el ión plata, formando un precipitado
blanco de cloruro de plata:
Cl  Ag  AgCl 

y detección del punto final por reacción del exceso del ion plata con ión
cromato, que a su vez actúa como indicador, formando el precipitado rojo
de cromato de plata (MÉTODO DE MOHR).
CrO4  2Ag  Ag2 CrO4 

CONDICIONES AMBIENTALES:
Presión atmosférica: 782.93 hPa
Temperatura: 6- 12 °C
MATERIAL:

a) Matraz Erlenmeyer de 250 mL b) Matraz aforado

de 250 y 100 mL
c) Vaso de precipitado de 250 mL d) Bureta
de 50 mL

e) Pipetas de 1 y 10 mL f) Vidrios
de reloj

g) Varilla agitadora h) Balanza

analítica
REACTIVOS:

-Nitrato de plata (AgNO3).

-Cloruro de sodio (NaCl).
-Hidrogeno carbonato de sódio (NaHCO3).
-Disolución indicadora de cromato al 5% (p/v) (cromato de potasio en 100
ml de agua)
Agua
FICHAS DE SEGURIDAD DE LOS REACTIVOS:
NITRATO DE PLATA:
AgNO3
Masa Molecular: 169.9
CLORURO DE SODIO:
NaCl
Masa Molecular: 58.4

Según el Sistema Globalmente Armonizado Este producto no cumple los

criterios para clasificarse en una clase de peligro con arreglo a la
Resolución 801/2015 de la Superintendencia de Riesgos del Trabajo,
dependiente del Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social.
NaHCO3
Masa Molecular: 84.007
PROCEDIMIENTO:
Estandarización de la disolución patrón de nitrato de plata.

 Preparar 250 mL de una disolución de nitrato de plata

aproximadamente 0.01 M.
 Preparar 50 mL de una disolución de cloruro de sodio 0.01
(patrón primario).
 Preparamos una solución de 250 ml de nitrato de plata a 0.01
M.
 Con una pipeta volumétrica medimos 10.0 ml de disolución de
cloruro de sodio 0.010 M y lo colocamos en un matraz
Erlenmeyer de 125ml.

 Agregamos 1.0 ml de solución de cromato de potacio al 50.0 %

p/v.
  Titulamos lentamente con disolución de nitrato de plata 0.010
M, hasta que observáramos que persistiera un coloración rojo-
salmon en el líquido sobrenadante.

 Efectuamos la valoración tres veces.

 Con una pipeta volumétrica medimos 20.0 ml de muestra

problema de cloruros y colocamos en un matraz Erlenmeyer de
25m.

 Agregamos 1.0 ml de disolución de cromato de potasio al 5%

p/v.

 Titulamos lentamente con disolución de nitrato de plata 0.010

M, hasta que persistiera una coloración rojo-salmón en el
líquido sobrenadante.

 Efectuamos la valoración tres veces.

DISCUSIÓN
En esta práctica se puede determinar la solubilidad de una muestra
problema con el volumen de nitrato de plata que se utiliza en dos
soluciones preparadas para obtención de iones de cloruro, preparada
una primera valoración la cual corresponde al nitrato de plata, en donde
se coloca en un matraz Erlenmeyer una cantidad de cloruro de sodio más
una cantidad de cromato de potasio y en base a esta solución se le
agrega uno a uno, pequeñas cantidades de nitrato de plata en donde el
ion cromato actúa como indicador, así como ayuda a la detección del
punto final ya que un pequeño exceso de titulante, es el momento en el
que la precipitación del indicador ocurre, presentándose un cambio de
color que una coloración rojo-salmón que se presenta en el líquido al irle
agregando pequeñas cantidades de nitrato de plata.

RESULTADOS:

Solucion1) Preparamos una solución de 50 ml de cloruro de sodio ( NaCl) a

0.01 M.
Peso molecular NaCl
Na=1x23= 23 g/mol
Cl=1x35.5= 35.5 g/mol
Peso molecular NaCl = 58.5 g/mol
Masa de NaCl= 0.05 L x (0.01mol/L) x (58.5g/mol) = 0.02925 g
Solución 2) Preparamos una solución de 10ml de cromato de potasio
(K2CrO4) 5% p/v.
5g K2CrO4 / 100ml solución x (10 ml) = 0.5 g
Solución 3) preparamos una solución de 250 ml de AgNo3 nitrato de plta a
0.01 M
Peso molecular de AgNo3
Ag=1x 107.87= 107.87 g/mol
N= 1x14.01= 14.01g/mol
O= 3x 16= 48 g/mol
Peso molecular de AgNo3= 169.88 g/mol
0.25 ml x (0.01 mol/L) x (169.88 g/mol) = 0.425 g de AgNo3

CONCLUSIÓN:

La formación de compuestos poco solubles se puede utilizar tanto en el

análisis gravimétrico, como en el análisis volumétrico para que una
reacción se pueda utilizar en el análisis volumétrico se requiere:
a) La reacción sea cuantitativa
b) La reacción ocurra rápidamente
c) Se disponga de un método físico o quimico.

Los métodos del Mohr y Volhard son ejemplos de volumetrías de

precipitación.

. Método de Mohr: El método se utiliza para determinar iones cloruro y

bromuro de metales alcalinos, magnesio y amonio. La valoración se hace
con solución patrón de AgNO3. El indicador es el ion cromato CrO4 =, que
comunica a la solución en el punto inicial una coloración amarilla y forma
en el punto final un precipitado rojo ladrillo de cromato de plata, Ag2CrO4.
BIBLIOGRAFIA:

http://cursos.quimicas.info/pluginfile.php?file=%2F10657%2Fmod_resource%
2Fcontent%2F3%2F00_bitacora

https://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/quimica-
analitica/metodo-de-mohr

https://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/quimica-
analitica/metodo-de-mohr
https://www.slideshare.net/doctorcitagea/reporte-de-laboratorio-
patologia-patologia-del-aparato-genitourinario