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PUNO
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA
SEMESTRE
VI
PUNO – PERU
2017
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO
INFORME DE LABORATORIO Nº 01
I. OBJETIVOS.
Preparar la solución de H2 SO4 (ácido sulfurico) y
NaOH (Hidróxido de sodio) con una concentración de 0.1 N a partir
de una concentración de 1 N para 500 ml.
Las soluciones ácidas como básicas son necesarias para titular en los
diversos análisis. Las soluciones son mezclas homogéneas de dos
sustancias. En una solución se distingue el Soluto y el Solvente.
Generalmente se considera soluto a la sustancia que se encuentra en
menor cantidad y solvente a la que está en mayor cantidad.
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𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚
% = − − − − − 𝑥 100 % Ecuación 01
𝑚
m solución
Masa – Volumen (% m/ ):
V masa de soluto en función del
volumen total de la solución.
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚
% = − − − − − 𝑥 100 % Ecuación 02
𝑉
m solución
Volumen – Volumen (% V/ ):
V volumen de soluto en función del
volumen total de la solución.
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% V/V = − − − − − 𝑥 100 % Ecuación 03
m solución
2. Unidades de concentración Química
2.1. Partes por mil o concentración en gramos por litro (g/L)
Cantidad en gramos, de soluto por litro de solución.
m soluto (g)
C (g/L) = Ecuación 04
V solución (L)
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Dónde:
MM: masa molecular del soluto (g/mol)
2.3. Concentración equivalente o Normalidad (eq/L)
Cantidad en equivalentes de soluto por litros de solución.
m soluto (g)
N (eq/L) = Ecuación 06
ME (g/mol) x V sol (L)
Dónde:
ME: masa equivalente del soluto (g/eq)
La determinación de la masa equivalente de una sustancia no es
más que:
MM
ME = N° equivalentes
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3.2. -CALCULOS
a. PREPARACIÓN DE UNA SOLUCION DE
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒔𝒖𝒍𝒇𝒖𝒓𝒊𝒄𝒐) 𝟎. 𝟏𝑵.
98.08
( ) 𝑔𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 − − − −1000 𝑚𝑙 − − − −1 𝑁
2
𝑥 − − − −500 𝑚𝑙 − − − −0.1 𝑁
𝑔
(49.04 ) × 1000𝑚𝑙 × 0.1 𝑁
𝑥= 𝑚𝑜𝑙
1000 𝑚𝑙 × 1𝑁
𝑥 = 4.9 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4
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105.99
( ) 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 − − − −1000 𝑚𝑙 − − − −1 𝑁
2
𝑥 − − − − − 10 𝑚𝑙 − − − −0.1 𝑁
105.99
(( 2 ) 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ) (10 𝑚𝑙)(0.1 𝑁)
𝑥=
(1000 𝑚𝑙)(1 𝑁)
𝒙 = 𝟎. 𝟎𝟓 𝒈 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑
DATOS:
𝐼𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝐻𝑒𝑙𝑖𝑎𝑛𝑡𝑖𝑛𝑎.
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 = 10.2 𝑚𝑙
105.99
( ) 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 − − − −1000 𝑚𝑙 − − − −1 𝑁
2
0.05 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 − − − − − 10.2 𝑚𝑙 − − − −𝑍
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𝒁 = 𝟎. 𝟎𝟗𝟐 𝑵
𝒙 = 𝟒 𝑔 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯
ii. Cálculos para la pureza de 99%.
100 𝑔 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯 − − − −98 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝑦 − − − −4 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯
(100 𝑔 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯)(4 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯)
𝑦=
98 𝑔 𝑝𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑵𝒂𝑶𝑯
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𝒙 = 𝟎. 𝟐 𝒈 𝒅𝒆 𝑩𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐
Pesar 0.2 g de 𝑩𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐 y diluir en 25 ml
de aguas destilada más tres (03) gotas indicador
fenolftaleína.
vii. TITULAR
Titular desde la bureta con 𝑵𝒂𝑶𝑯 hasta virar a anaranjado
rojizo.
DATOS:
𝐼𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝐹𝑒𝑛𝑜𝑙𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎.
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 = 𝟏𝟑. 𝟐𝟓 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑩𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐
𝒁 = 𝟎. 𝟎𝟕𝟓𝑵
IV. RESULTADOS
Se obtuvo los valores de las concentraciones de las soluciones
preparadas como indica el cuadro siguiente
Cuadro Nº 03: Resultados obtenidos
SUSTANCIA CONCENTRACION (N) CONCENTRACION (N)
VALOR TEORICO VALOR TITULADO
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V. CONCLUSIONES.
VI. RECOMENDACIONES.
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VII. BIBLIOGRAFÍA.
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INFORME DE LABORATORIO Nº 02
DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD
I. OBJETIVOS.
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Dónde:
𝐹 = Volumen de reactivo necesario para hacer virar el metil naranja de amarillo
rosado a incoloro, 𝑝𝐻 = 8.3
𝐻 = Volumen de reactivo necesario para hacer virar el metil naranja de amarillo
a naranja, 𝑝𝐻 = 4.5 tenemos.
(1⁄ ²⁻
𝐹 = 𝑂𝐻⁻ + 2)𝐶𝑂₃
𝐻 = 𝑂𝐻⁻ + 𝐶𝑂₃⁼ + 𝐻𝐶𝑂₃⁻
Con base en las dos ecuaciones anteriores y el razonamiento hecho sobre las
curvas de titulaciones posibles de alcalinidad incluidas en la tablas.
TABLA 1: Relaciones de alcalinidad
CASO RELACION CONDICION VALORES DE ALCALINIDAD
F=H O O H
5 F=O 𝐻𝐶𝑂₃⁻ O O H H
6 H=O OH⁻ F O O F
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Fenolftaleína.
Heliantina.
Ácido sulfúrico. (0.092 N)
Bicarbonato de sodio.
Hidróxido de sodio.
3.2. EXPERIEMNTACIÓN
Pipetear 2 x 25 ml de muestra, o una alícuota diluida de 25 ml a
Erlenmeyer de 250 ml
Añadir 4 gotas de fenolftaleína, si se produce un color rosa valorar
con H₂SO₄ tipo, 0.05 N, hasta que el líquido vire de rosa a incoloro ver
(figura Nº 01 y figura Nº 02). Anotar el gasto del acido
A esta solución incolora o a la original agregar 3 gotas de heliantina y
continuar la valoración hasta que el líquido vire de amarillo, a naranja ver
(figura Nº 03). Anotar el gasto de ácido.
Usar testigos con los reactivos y agua libre de CO₂ para hacer las
correcciones en caso necesario. Efectuar los cálculos utilizando la tabla 4,
6,2 publicado por la APHA (3).
Para la preparación de reactivos se hara los siguientes pasos:
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F =O O O H
F<H/2 O 2F H – 2F
F =H/2 O 2F= H O
F> H/2 2F-H 2(H-F) O
F=H H O O
𝐹 = 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑖𝑟𝑎𝑗𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑓𝑒𝑛𝑜𝑙𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒í𝑛𝑎.
𝐻 = 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑎𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑖𝑟𝑎𝑗𝑒 𝑐𝑜𝑛 ℎ𝑒𝑙𝑖𝑎𝑛𝑡𝑖𝑛𝑎 (𝑎𝑛𝑎𝑟𝑎𝑛𝑗𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜)
𝑫𝒆 𝒍𝒐𝒔 𝒅𝒂𝒕𝒐𝒔 𝒓𝒆𝒔𝒂𝒍𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔 𝒔𝒆 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒅𝒓á 𝒍𝒐𝒔 𝒔𝒊𝒈𝒖𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔 𝒓𝒆𝒔𝒖𝒍𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔:
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F
𝐶𝑂3= = 2𝐹
H
𝐻𝐶𝑂3− = 𝐻 − 2𝐹= 194 mg/l 𝐶𝑎𝐶𝑂3
F=36.8
H=187.68
F<H/2: 19.4 < 349.2/2
HIDROXIDO (OH) = O
𝐶𝑂3= = 2F
𝐶𝑂3= =2(36.8)
𝐶𝑂3= =73.6 mg/l
𝟑 = 𝑯 − 𝟐𝑭
𝑯𝑪𝑶−
𝟑 =187.68 - 2(36.8)
𝑯𝑪𝑶−
𝟑 =114.08
𝑯𝑪𝑶−
𝟑 =0
𝑶𝑯−
𝑪𝑶=
𝟑 = 𝟕𝟑. 𝟔 𝒎𝒈/𝒍
𝑯𝑪𝑶−𝟑 =114.08mg/l
𝒎𝒈 𝒎𝒈
𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ( ) = 𝟐𝟐𝟎. 𝟖 𝑨𝒍𝒄𝒂𝒍𝒊𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍.
𝑳 𝑳
V. RESULTADOS
TABLA 02. Resultados de la alcalinidad
𝒎𝒈 𝒎𝒈
Muestra 𝑪𝑶=
𝟑 ( ) 𝑯𝑪𝑶−
𝟑( ) Alcalinidad total
𝑳 𝑳
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𝒎𝒈
( 𝑳
)
Pozo de lampa
73.6 114.08 220.8
( canchihuro)
VI. CONCLUSIONES.
La muestra examinada indica tener una concentración de alcalinidad no
deseada. La alcalinidad del agua se debe entonces principalmente a sales
ácidos débiles y bases fuertes y, estas sustancias actúan como
amortiguadoras para resistir la caída de pH resultante a la adición de
ácidos. Este concepto se utiliza mucho en la práctica del tratamiento de
aguas residuales.
VII. BIBLIOGRAFÍA.
VIII. ANEXOS.
FIGURA Nº 01 FIGURA Nº 02
INFORME DE LABORATORIO Nº 03
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DETERMINACION DEL pH
OBJETIVOS:
I. FUNDAMENTO TEÓRICO:
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MATERIALES:
Vasos precipitados.
Potenciómetro.
REACTIVOS:
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MEDICIÓN DE pH:
IV. CALCULO
Instrumento: Potenciómetro.
Nombre: pHmetro
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Nº Muestra pH T (ºC)
RESULTADOS:
Los resultados obtenidos en esta práctica de la muestra agua de pozo de
Julia, según la tabla 02 no tiene un pH permisible (pH 6.7)
V. CONCLUSIONES:
VI. BIBLIOGRAFIA:
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INFORME DE LABORATORIO Nº 04
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I. OBJETIVOS:
Determinar la concentración de oxígeno disuelto en una
muestra por por determinaciones directas con instrumentos
calibrados para determinar O.D.
II. FUNDAMENTO TEORICO
OXIGENO DISUELTO
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PROCEDIMIENTO
O Método electrométrico
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La cantidad
concentración de
oxígeno disuelto es:
2.03ppm a T(°C) =
20.1
V. RESULTADOS
Instrumento: Potenciómetro.
Nombre:
VI. BIBLIOGRAFIA
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INFORME DE LABORATORIO Nº 05
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OBJETIVOS:
FUNDAMENTO TEORICO:
Todos los contaminantes del agua, con excepción de los gases disueltos,
contribuyen a la "carga de sólidos". Pueden ser de naturaleza orgánica
y/o inorgánica. Provienen de las diferentes actividades domésticas,
comerciales e industriales. La definición generalizada de sólidos es la que
se refiere a toda materia sólida que permanece como residuo después de
una evaporación y secado de una muestra de volumen determinado, a
una temperatura de 103°C a 105°C. Los métodos para la determinación de
sólidos son empíricos, fáciles de realizar y están diseñados para obtener
información sobre los diferentes tipos de sólidos presentes.
a.- Sólidos Totales (ST).- Consisten en la cantidad de materia que queda
como residuo después de una evaporación entre los 103° C a 105° C.
b.- Sólidos Volátiles (SV).- Los sólidos Totales sometidos a combustión a
una temperatura de 600° C, durante 20 minutos, transforman la materia
orgánica a C02 Y H2O. Esta pérdida de peso se interpreta en términos de
materia orgánica o volátil (SV), los sólidos que no volatilizan se
denominan sólidos fijos (SF).
c.- Sólidos suspendidos (SS).- Constituyen uno de los límites que se fijan a
los efluentes de plantas de tratamiento de aguas residuales.
Los SS se determinan como la cantidad de material retenido después de
filtrar un determinado volumen de muestra (50 ml ) a través de crisoles
"GOOCH" o filtros de fibra de vidrio que utilizan como medifiltrante. En la
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MATERIALES Y REACTIVOS:
Espectrofotómetro
Agua Q.P
Agua (muestra)
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Tomar 1 muestra de aguapara luego colocar al instrumento, de
inmediato tomar lectura.
RESULTADOS:
CONCLUSIONES:
En conclusión en esta práctica realizada pudimos calcular la
cantidad de solidos totales disueltos utilizando el
espectrofotómetro.
Los sólidos totales especificados (1000mg/l) es
cantidad suficiente para deduc ir el agua como no apta
para ser bebida en el consumo humano. Sin embargo,
si puede ser empleada en otra clase de uso general e
incluso riego, aunque para este sería convincente
realizar estudios de metales pesados; ya que los
sólidos suspendidos son influyentes para establecer la zona
fótica y a la vez la temperatura del agua
BIBLIOGRAFIA:
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INFORME DE LABORATORIO Nº 06
FECHA :
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
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I. OBJETIVOS:
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MATERIALES Y REACTIVOS:
Conductimetro
Vaso de precipitados
Agua Q.P
Agua (muestra)
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Tomar 1 muestra de agua para luego colocar al instrumento, de
inmediato tomar lectura.
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RESULTADOS
CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFIA:
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INFORME DE LABORATORIO Nº 07
DETERMINACION DE LA SALINIDAD
I. OBJETIVOS.
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S =0.30-1.8050 (Cl-)
S=1.80655*(Cl-)
IV. CALCULOS
𝑚𝑔
De la anterior práctica se obtuvo como cloruros 𝐶𝑙 − = 183.4537 ( )
𝐿
(𝑉 × 𝑁)𝐴𝑔𝑁𝑂3 × 𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑙 − × 106
𝐶𝑙 − (𝑚𝑔/𝐿) =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
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𝑚𝑔
𝐶𝑙 − ( ) = 𝟑𝟓. 𝟕𝟖
𝐿
Reemplazando en la fórmula de salinidad.
𝑆 = 1.80655 × (𝐶𝑙−)
𝑆 = 1.80655 × (35.78)
𝑺 = 𝟔𝟒. 𝟔𝟒 𝒎𝒈/𝒍
V. RESULTADOS.
VI. CONCLUSIONES.
VII. RECOMENDACIONES.
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VIII. BIBLIOGRAFÍA.
INFORME DE LABORATORIO Nº 08
DETERMINACION DE CLORUROS
I. OBJETIVOS.
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MATERIALES Y REACTIVOS.
1 matraz Erlenmeyer.
Pipetas.
Equipo de valorización.
Muestra de agua de caño.
K2CrO4
AgNO3
Agua destilada.
EXPERIMENTACION
Pipetear 25 ml de una muestra o una alícuota diluida a 50 ml, en
un Erlenmeyer de 250 ml ver (figura Nº 01) del ANEXO.
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IV. CALCULOS.
DATOS:
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 25 𝑚𝑙
𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 = 1.8 𝑚𝑙
𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑎 (𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) = 0.014 𝑁.
𝑀𝑒𝑞 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑜 (𝐶𝑙 − ) = 0.0355 𝑚𝑒𝑞.
L mL de muestra
−
(0.014 𝑁 × 1.8𝑚𝑙)𝐴𝑔𝑁𝑂3 × 0.0355 × 106
𝐶𝑙 (𝑚𝑔/𝐿) =
25𝑚𝑙
𝒎𝒈
𝑪𝒍− ( ) = 𝟑𝟓. 𝟕𝟖
𝑳
V. RESULTADOS
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VI. CONCLUSIONES.
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VII. BIBLIOGRAFÍA.
VIII. ANEXOS.
FIGURA Nº 01 FIGURA Nº 02
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INFORME DE LABORATORIO Nº 09
I. OBJETIVOS.
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TURBIEDEZ
La turbidez es la dificultad del agua, para transmitir la luz debido a
materiales insolubles en suspensión, coloidales o muy finos, que se
presentan principalmente en aguas superficiales. Son difíciles de
decantar y filtrar, y pueden dar lugar a la formación de depósitos en
las conducciones de agua, equipos de proceso, etc. Además interfiere
con la mayoría de procesos a que se pueda destinar el agua. La
turbidez nos da una noción de la apariencia del agua u sirve para
tener una idea acerca de la eficiencia de su tratamiento.
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Causas de la turbidez
Si la turbidez del agua es alta, habrá muchas partículas suspendidas
en ella. Estas partículas sólidas bloquearan la luz solar y evitaran que
las plantas acuáticas obtengan la luz solar que necesitan para la
fotosíntesis. Las plantas producirán menos oxígeno y con ello bajaran
los niveles de oxígeno disuelto. Las plantas morirán más fácilmente y
serán descompuestas por las bacterias en el agua, lo que reducirá los
niveles de oxígeno disuelto aún más.
Las partículas suspendidas en el agua también absorberán que el agua
sea más caliente. El agua caliente no es capaz de guardar tanto
oxigeno como el agua fría, así que los niveles de oxígeno disuelto
bajaran especialmente cerca de la superficie.
Hay varios parámetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos
de estos son:
Presencia de fitoplancton, y / o crecimiento de las algas.
Presencia de sedimentos procedentes de la erosión.
Presencia de sedimentos re suspendidos del fondo
(frecuentemente revueltos por peces que se alimentan por el
fondo, como la carpa).
Descarga de efluentes, como por ejemplo escorrentías urbanas,
mezclados en el agua que se analiza.
Factores humanos
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NTU. Los sistemas filtrantes, de las plantas de tratamiento del agua para
consumo humano debe asegurar que la turbidez no supere de 1NTU
(0.6NTU para filtración convencional o directa).
MATERIALES Y REACTIVOS.
a. MATERIALES
Espectrofotmetro (longitud de onda de 420 a 500 nm)
Pipetas
5 fiolas de 200 ml, 250 ml,etc.
b. REACTIVOS:
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EXPERIMENTACION
CALCULOS:
DATOS:
𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 = 78.2%
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 25 𝑚𝑙
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𝑚𝑔 1000 𝑚𝑙
𝑋 = 16.2 × 10−3 ×
𝑚𝑙 1𝐿
𝑿 = 𝟏𝟔. 𝟐 𝒎𝒈/𝑳
IV. RESULTADOS
Haciendo un cuadro de resultados se tiene:
V. CONCLUSIONES.
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VI. BIBLIOGRAFÍA.
INFORME DE LABORATORIO Nº 10
I. OBJETIVOS.
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MATERIALES Y REACTIVOS
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NUMERO DE B I II III IV V VI
MATRACES
Reactivo de NESSLER 1 1 1 1 1 1 1
(ml)
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Chart Title
Series1 Linear (Series1)
0.2
0.15
0.1
0.05
0
-0.05 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
concentracion
𝑦 = 0.000183𝑥 − 0.00443
𝑅² = 0.996 => 𝑅2 = 99.6%
𝑃𝑎𝑟𝑎:
𝑌 = 𝐴𝑏𝑠
𝑋 = 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑜𝑠(𝑚𝑔/𝑙)
𝑅𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒:
0.0645 = 0.000183𝑥 − 0.00443
𝑋 = 101.5 𝑚𝑔/𝑙
El espectrofotómetro (calibrar
𝑁𝐻4+ = 𝟏𝟎𝟏. 𝟓 𝒎𝒈/𝒍
R² = 0.9987
TABLA 02. Resultados de la nitrógeno amoniacal
𝑨𝒃𝒔 %𝑻 𝒎𝒈
Muestra 𝑵𝑯+
𝟒 ( ) T (ºC)
𝑳
Agua de pozo – Lampa 0.0645 86.2 376.67 15.9
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V. CONCLUSIONES.
VI. BIBLIOGRAFÍA.
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INFORME DE LABORATORIO Nº 11
I. OBJETIVOS.
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N-CH₂-CH₂-N
EDTA
El EDTA es un ácido tetraprotico (p𝐾𝐴,1= 2.0,𝑃𝐾𝐴,2=2.8,𝑃𝐾𝑎,3=6.2,𝑃𝐾𝑎,4=10.3). En
su forma desprotonada, el EDTA puede producir enlaces de coordinación en seis
puntos: los cuatro oxígenos y los dos nitrógenos. La mayoría de los iones
metálicos que tienen un número de coordinación de seis forman complejos muy
estables con el EDTA en su estado de desprotonacion completo. Si la
desprotonacion del EDTA no es completa, estos quelatos son estables.
En la determinación de dureza con EDTA, existen varios equilibrios competitivos.
la solución de muestra se regula a un pH de 10.0 ± 0.1 para tener un
compromiso entre la estabilidad de los quelatos. la estabilidad que quelato del
EDTA aumenta al aumentar el pH y la necesidad de evitar la precipitación de los
iones metálicos (por ejemplo, como CaCO₃ y Mg(OH)₂ que se analizan. en esta
prueba se utiliza un regulador de amoniaco para evitar la precipitación de los
iones metálicos ya que el amoniaco puede formar con ellos complejos débiles.
como el EDTA y los complejos de dureza no son coloreados, se agrega un
agente quelante adicional, el Eriocromo negro T (ENT) para facilitar la detección
del punto final. el ENT es triprotico y existe principalmente como el anión
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divalente de color azul. Hln² a pH 10. Antes de la titulación con EDTA, agregar
una pequeña cantidad de ENT a la solución de prueba se forma un complejo de
color rojo vino con el Mg²⁺.
𝐻𝑙𝑛² (𝑎𝑧𝑢𝑙) + 𝑀𝑔²⁺ 𝑄𝐻⁺ 𝑀𝑔𝑙𝑛¯(𝑟𝑜𝑗𝑜) (1)
A medida que se agrega EDTA en la solución se combina primero con Ca²⁺ y
después con Mg²⁺ porque el complejo EDTA. Ca²⁺ es más estable que el
complejo EDTA Mg²⁺
𝐸𝐷𝑇𝐴 + 𝐶𝑎²⁺ → 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝐶𝑎²⁺ 𝐾 = 10⁺¹⁰ (2)
𝐸𝐷𝑇𝐴 + 𝑀𝑔²⁺ → 𝐸𝐷𝑇𝐴 𝑀𝑔²⁺ 𝐾 = 10⁺⁸ (3)
los iones metálicos se eliminan con facilidad de sus complejos de amoniaco
porque el quelato EDTA-ion metalico es mucho mas estable. después que el
EDTA que ha formado complejos con todo el Mg²⁺ libre y eliminara el Mg²⁺ del
complejo rojo ENT - Mg²⁺ haciendo que la reacción (1) proceda de derecha a
izquierda y formara el color azul del Hln²¯
𝐸𝐷𝑇𝐴 + [𝐻⁺] 𝑀𝑔𝑙𝑛 (𝑟𝑜𝑗𝑜) → 𝐸𝐷𝑇𝐴 − 𝑀𝑔²⁺ (𝑎𝑧𝑢𝑙) + 𝐻𝑙𝑛²⁺
LIMITES DE DUREZA
Las aguas pueden clasificarse en términos del grado de dureza en:
CaCO3 (
mg
) Grado de dureza
L
0 – 75 Blandas
75 – 150 Moderadamente blandas
150 – 300 Duras
300 y más Muy duras
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IMPORTANCIA SANITARIA
Las aguas duras no son tan satisfactorias al consumo humano como las aguas
blandas, no habiéndose demostrado ninguna correlación entre las aguas con
alto contenido de dureza y daños al organismo.
Los problemas son más bien del tipo doméstico e industrial:
Consumo de jabón. Debido a su acción adversa de las aguas duras con el
jabón, su uso para propósitos de limpieza es insatisfactorio, a menos que
el costo del jabón no se tome en cuenta
Precipitación en las superficies metálicas
Daños a las calderas
Daños a industrias de tejidos, teñido, procesamiento de alimentos
fotografías, etc.
TIPOS DE DUREZA
Además de la dureza total, es deseable y algunas veces necesario conocer la
clase de dureza presente, la dureza puede ser clasificada de dos maneras.
a. en relación al ion metálico y
b. en relación a los aniones asociados con los iones metálicos.
● Dureza Cálcica y Magnésica
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Ejemplo 2
Dureza total : 95 mg/L
Alcalinidad total: 95 mg/L.
En este caso la dureza carbonatada será de 95 mg/L y la dureza no carbonatada
será cero.
Ejemplo 3
Dureza total : 80 mg/L
Alcalinidad total: 90 mg/L
En este caso la dureza carbonatada será 80 mg/L y la dureza no carbonatada
será también cero.
● seudo− Dureza
También existe la Seudo− Dureza, que se presenta en las aguas de mar y aguas
con alto contenido en ion Na⁺, el cual interfiere con el comportamiento normal
del jabón, debido al efecto de ion común como es el Na⁺ en este caso-
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puede superarse realizando una titulación previa, para determinar el punto final
aproximado. Después se lleva a cabo la titulación exacta agregando casi la
totalidad del titulante antes de ajustar el pH a un valor superior a 12 y
terminando rápidamente la titulación, cuando ya se tiene el pH deseado.
3.2. EXPERIMENTACION
EXPERIMENTO N°1: DETERMINACION DE CALCIO.
Pipetear 25 ml de muestra y diluir a 50 ml con agua bidestilada, o una
alícuota diluir a 50 ml en un Erlenmeyer de 250 ml.
Añadir 1 ml de NaOH (esto como indicador)
Aproximadamente 50 mg. De purpurado de amonio (murexida)
Valorar con EDTA hasta que vire de color rojo naranja a purpura y
anotar el volumen de gasto del EDTA.
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CALCULOS.
CALCULO DEL CALCIO
(𝑉 × 𝑀)𝐸𝐷𝑇𝐴 × 𝑚𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎 × 106
(𝑚𝑔⁄𝑙) 𝑑𝑒 𝐶𝑎 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
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𝑚𝑔
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = 220.8( )𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿
𝑚𝑔
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 12.8 ( )𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝐿
𝐴𝐿𝐶𝐴𝐿𝐼𝑁𝐼𝐷𝐴𝐷 < 𝐷𝑈𝑅𝐸𝑍𝐴 𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿.
𝑚𝑔
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑖𝑐𝑎 (𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ) = 220.8 ( )
𝐿
DUREZA NO CARBONATICA:
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.
𝑚𝑔
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = 220.8 ( ).
𝐿
𝑚𝑔
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 12.8 ( )
𝐿
𝐷. 𝑛𝑜 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 (𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ) = 220.8 − 12.8 = 207.4
𝑚𝑔
𝑫. 𝒏𝒐 𝒄𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏𝒂𝒕𝒊𝒄𝒐 (𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 ) = 𝟐𝟎𝟕. 𝟒( )
𝐿
IV. RESULTADOS.
Realizando una interpretación de acuerdo al ECA-002-2008, la
cantidad máxima de dureza es 500 mg/l; lo que indica que nuestro
resultado es aceptable.
Según la tala 01 la muestra analizada es agua muy dura por lo tanto
no es aceptable y necesita tratamiento.
0 - 75 Agua suave
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𝒎𝒈 𝒎𝒈 𝒎𝒈
Muestra 𝑪𝒂( ) 𝑴𝒈( ) Dureza total ( )
𝑳 𝑳 𝑳
VI. RECOMENDACIONES.
La muestra dio como resultado poca concentración de dureza total que
aún puede ser aceptable para el consumo humano.
VII. BIBLIOGRAFÍA.
Miranda. N (2010) ‘Tecnología de agua’- ‘control de calidad’ Edición 03,
Editorial econocopy-Puno Perú.
Raymond Chang ‘Química’ Edición 09 Editorial interamericana-China
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards
1994 Determinación de dureza en agua. Metodo ASTM D 1126-92
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INFORME DE LABORATORIO Nº 12
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REACTIVOS:
Solución de hidróxido de sodio 0.02 N,
Indicador de fenolftaleína al 10 %
Indicador de anaranjado de metilo al 0.2 %
Solución de tiosulfato de sodio aproximadamente 0.1 N
INTERFERENCIAS:
La presencia de concentraciones apreciables de fierro y aluminio
contribuyen con frecuencia a un vire transitorio e impreciso por la
hidrólisis de esas sales; estas interferencias hacen difícil una
determinación exacta.
El cloro libre residual puede decolorar el indicador en cuyo caso es
necesario decolorara con una gota de tiosulfato de sodio 0.1 N.
1.2. EXPERIMENTACION.
Se recomienda que se usen volúmenes de muestra que necesiten menos
de 50 ml de la solución tituladora, pues se obtiene un vire más preciso.
ACIDEZ TOTAL
Se agregan 3 gotas de indicador fenolftaleína a una muestra de volumen
adecuado, 59 o 100 ml es posible, contenida en un matraz Erlenmeyer. Se
titula sobre una superficie blanca, con NaOH 0.02 N; hasta el vire a un
color ligeramente rosado, características del pH de 8.3
ACIDEZ DE ACIDOS MINERALES
Se agregan 2 gotas de indicador de anaranjado de metilo a una mezcla
de volumen adecuado, 50 o 100 ml si es posible, contenida en un matraz
Erlenmeyer. Se titula sobre una superficie blanca, con NaOH 0.02 N hasta
el vire a un ligero rojo de pH 4.5.
Calculo:
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑜 (𝐹) = 0.5𝑚𝑙
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IV. RESULTADOS
TABLA Nº 01 Resultados de la práctica de determinación de acidez mineral.
𝒎𝒈 𝒎𝒈
MUESTRA Vol. 𝑪𝑶𝟐 ( 𝑳
) 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 ( 𝑳
) ACIDEZ
𝒎𝒈
Gasto(F) MINERAL ( )
𝑳
V. CONCLUSIONES.
El agua que se encuentra en la naturaleza no es pura, pues contiene
gases y sales disueltas por lo tanto su pH es a 7.
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VI. BIBLIOGRAFÍA.
INFORME DE LABORATORIO Nº 12
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DETERMINACION DE HIERRO
I. OBJETIVOS.
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Sin embargo, los problemas con el hierro predominan cuando éste está
presente en el suelo como compuestos férricos insolubles si existe
oxígeno disuelto en el agua, la solución del hierro de tales suelos con el
agua no ocurre, aun en el suelo como compuestos férricos insolubles si
existe oxígeno disuelto en el agua, la solución del hierro de tales suelos
con el agua no ocurre, aun en presencia de suficiente CO2 pero en
condiciones anaeróbicas el hierro férrico es reducido a hierro ferroso y la
reacción ocurre sin ninguna dificultad. En aguas subterráneas con hierro
ferroso en solución, al ponerlas en contacto del aire, puede ocurrir la
siguiente reacción:
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METODO DE LA FENANTROLINA:
Actualmente, este método es el procedimiento estándar preferido par a la
medición de hierro en el agua, excepto cuando existen interferencias de
fosfato o metales pesados. El método se basa en el hecho que la 1.10
fenantrolina se combina con el Fe+2 y toman un ion complejo de color
rojo-anaranjado. El color producido cumple la ley de BEER y se puede
medir fácilmente por comparación visual o fotométrica.
Las muestras de agua sometida a análisis usual mente han estado
expuesto a la atmósfera y en consecuencia, en alguna medida ha podido
ocurrir la oxidación de Fe (II) a Fe (III) y la precipitación de hidróxido
férrico. Es necesario asegurarse de que todo el hierro esta en forma
soluble; es necesario asegurarse de que todo el hierro esta en forma
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4Fe( II ) N2O H 2O 4H
4Fe( III ) 2 NH2OH
Se requieren tres moléculas de 1.10 fenantrolina para separar cada Fe o
forma un ion complejo con la reacción se puede representar como
aparecen en la ecuación:
𝑓𝑒𝑛𝑎𝑛𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎 Fe2
𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑎𝑛𝑎𝑟𝑎𝑛𝑗𝑎𝑑𝑜
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ortofenantrolina1,10 ortofenantrolina
Clorhidrato de Hierro o Hidroxilamina. - Disolver 10 g de
clorhidrato de hidroxilamina en 100ml de agua destilada
Disolución reguladora.- Mezclar 300ml de acetato de
amonio al 50% con 500 (167) ml de ácido acético glacial.
Clorhidrato de 1,10 Ortofenantrolina al 1% Disolver 1 g de
Ortofenantrolina en 100 ml de agua destilada
Solución patrón concentrado de Hierro
3.2. EXPERIMENTACION
CURVA DE CALIBRACION:
Diluir 5ml de solución patrón concentrada de hierro (1ml=0.2mg
Fe) en agua destilada y completar su volumen a 100ml esta nueva
solución es 1ml=0.01mg Fe.
Curva de calibración: de la solución preparada tomar alícuotas de
0; 0.5; 1.0; 1.5; 2.0; 4.0ml a la serie de matraces aforados de 100ml,
agregar a esta unos 50ml de agua destilada en cada fiola.
Añadir 5ml de la solución reguladora a las 5 Fiolas y diluir en agua
a unos 25ml.
a) Agregar 5ml de la solución reguladora de acetato de sodio a
las 6 Fiolas anteriores y diluir con agua se 25ml.
b) Agregar 5ml de la solución de Ortofenantrolina al 10% a las 6
Fiolas, agitar y esperar 20 minutos.
c) Esperar 15minutos para el desarrollo de color y leer la
absorbancia frente al blanco del reactivo a una longitud de
510nm en espectrofotómetro.
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𝑔 𝑔
𝑣1 ∗ 0.2 = 100𝑚𝑙 ∗ 0.01
𝑙 𝑙
𝑣1 = 5𝑚𝑙
B 0 99.70 0.0013
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0.25
y = 3.746x - 0.01
0.2
R² = 1
0.15
absorbancia
0.1
0.05
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8
-0.05
(Fe)
CALCULOS:
%𝑇 = 92.5
𝐴𝑏𝑠 = −𝑙𝑜𝑔 (𝑇)
𝐴𝑏𝑠 = −𝑙𝑜𝑔 (0.925)
𝑨𝒃𝒔 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟑𝟖
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IV. RESULTADOS
Realizando una interpretación de acuerdo al ECA-002-2008, tabla 01 el
valor máxima de hierro es de 0.3 mg/l y nuestros resultados fueron
[𝐹𝑒] = 0.1254𝑚𝑔/𝑙 lo cual indica que si es aceptable para consumo
humano.
V. CONCLUSIONES.
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VI. BIBLIOGRAFÍA.
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INFORME DE LABORATORIO Nº 13
CURSO : TRATAMIENTO DE AGUAS
AL : Ing. Msc. MIRANDA ZEA, Norberto
DEL : CAYLLAHUA PORTUGAL, Alberto
ASUNTO : DETERMINACIÓN DEL SALINIDAD
FECHA :
INFORME DE LABORATORIO Nº
CURSO : TRATAMIENTO DE AGUAS
AL : Ing. Msc. MIRANDA ZEA, Norberto
DE : PILCO VILCA, Eufemia Yuri
ASUNTO : DETERMINACION DE FOSFATOS
FECHA : 30 de Junio del 2015.
DETERMINACION DE FOSFATOS
I. OBJETIVOS.
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MATERIALES Y REACTIVOS.
Fiola
Vaso precipitado pipetas
Bureta
Soporte universal
Toalla
Espectrofotómetro
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EXPERIMENTO.
Disolución de ácido sulfomolibdico al 2.5 %: Se disuelven exactamente 25 gr.
De molibdato amónico químicamente puro, en 200 ml de agua destilada y se
calienta a 60° C, se filtra la disolución para separar el sedimento si es
necesario. Después diluir hasta 750 ml, con agua destilada, 275 ml de ácido
sulfúrico concentrado. Cuando ambas disoluciones se hayan enfriado, se
añade lentamente y con agitación la de molibdato amónico sobre la de ácido
sulfúrico. Después que la disolución obtenida se haya enfriado a la
temperatura ambiente se diluye con agua hasta alcanzar el volumen de 1000
ml exactamente. Se obtiene así una disolución entre 9.7 y 9.9 en ácido
sulfúrico, que contiene 2.5 g de molibdato amónico por 100 ml. Se almacena
en un frasco de color topacio.
Ácido cloroestanoso reductor: Se disuelven aproximadamente 25 g de
SnCl2.2 H2O de calidad reactivo en 50 ml de HCl concentrado, calentando si
es necesario para disolverlos. Se diluye esta solución (con rápida agitación)
hasta 500 ml, aproximadamente, con agua destilada recientemente hervida,
con la que se obtiene una disolución, aproximadamente 0.2 M en Sn ++. La
concentración molar del ion estañoso en la disolución se determina mediante
valoración de una parte alícuota de 5 ml con disolución de yodo patrón 0.1
N, aun cuando si se utilizan reactivos de gran pureza, conocida, esta
disolución puede diluirse mediante HCl 1.2 N hasta 1 litro, con lo que se
obtiene una disolución 0.1 M de Sn++
Solución stock patrón de 0.2 g/l de fosforo:
Fosfato monopotasico desecado previamente en la estufa a 100°C… (0.877 g)
Agua destilada hasta enrace… (1 litro)
Solución hija estándar de mg/l de fosforo.
Diluir 1 ml de solución stock a 100 ml con agua destilada.
PREPARACION DE LA CURVA DE CALIBRADO.
Introducir en una serie de matraces aforados de 100 ml.
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IV. RESULTADOS
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐. 𝑆𝑡𝑜𝑐𝑘: 0.2 𝑚𝑔/𝑙 (𝑃)
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐. 𝐻𝑖𝑗𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟: 2 𝑚𝑔/𝑙 (𝑃)
𝑔
136.09 − 𝑔 °𝐾 (𝐾𝐻2𝑃𝑂4) − − − − 30.97 𝑔 (𝑃)
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑥 − 𝑔 °𝐾 (𝐾𝐻2𝑃𝑂4) − − − − − −0.2 𝑔 (𝑃)
𝑚𝑜𝑙
𝑥 𝑔/𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 °𝐾 (𝐾𝐻2𝑃𝑂4) = 0.878
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Chart Title
0.025 y = 3E-05x + 0.0012
R² = 0.9697
0.02 0.0204
Axis Title
0.015
P = 241.206 ug/l
V. CONCLUSIONES.
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VI. BIBLIOGRAFÍA.
INFORME DE LABORATORIO Nº 14
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OBJETIVO:
Determinar la acidez y acides mineral del agua que se
determinan expresados en mg/l CO2, H2CO2
FUNDAMENTO TEORICO:
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AGRESIVIDAD Y CORROSIVIDAD:
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CO2libre
-------------------------------
CO2 de los bicarbonatos
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MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIALES:
Fiolas.
Pipetas
Buretas
Toalla
Soporte universal
REACTIVOS:
solución de hidróxido de sodio 0.02 N,
indicador de fenolftaleína al 10 %
indicador de anaranjado de metilo al 0.2 %
solución de tiosulfato de sodio aproximadamente 0.1 N
INTERFERENCIAS:
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
ACIDEZ TOTAL:
Se agrega 3 gotas de indicador fenolftaleína a una muestra de
volumen adecuado que será de 25 ml, contenida en un matraz
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DATOS:
Volumen gasto (F) = 0.6mL
Normalidad del hidróxido de sodio = 0.02 N
Meq H2CO3= 0.031 meq
Meq CO2 = 0.044 meq
CALCULOS:
Utilizamos la siguiente fórmula para H2CO3:
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mg
Cl - ( ) 74.4
L
mg
CO2( ) 10.56
L
RESULTADOS:
CONCLUSIONES:
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BIBLIOGRAFIA:
MIRANDA .N (2010) “tecnología de aguas – control de calidad”
Edición 03, editorial econocopy - Puno Perú
HERMAN E. HILLEBOE, M. D “manual de tratamiento de aguas”
editoriales limusa -México
REYMOND CHANG “química” edición 09, editorial
interamericana – china
American Society for testing and Materials. Annual book of
Standards 1994 Determinación de dureza en agua. Metodo
ASTM D 1126-92
INFORME DE LABORATORIO Nº 15
FECHA :
I. OBJETIVOS.
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MATERIALES Y REACTIVOS
Cal
Agua muestra.
Agua destilada.
El procedimiento para calcular la dosis de cal a adicionarse al agua se debe
a los resultados de dureza, alcalinidad, Ca, Mg, CO2, estos componentes nos
permite calcular la cantidad de CaO.
Tomamos los datos ya calculadas en las prácticas anteriores:
Dureza total CaCO3 = 300.9 mg/l
Magnesio Mg = 14. 65mg /l
CO2 = 26.4 mg/l
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IV. RESULTADOS.
Y las reacciones generales que ocurren son:
ALCALINIDAD:
𝐶𝑎(𝐻𝐶𝑂3 )2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +2𝐻2 𝑂
DUREZA (Mg):
𝑀𝑔𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 ↓ +𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓
𝑪𝑶𝟐 :
𝐶𝑂2 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ↓ +𝐻2 𝑂
𝑚𝑔
𝑑𝑒𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 330
𝑙
Remoción de la Dureza Total del Agua
620 330
[ − ] × 100 = 47%
620 620
V. CONCLUSIONES.
VI. BIBLIOGRAFÍA.
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