RECORDARES VILLAMEDIC: 5 MAYO
1.Estudio de gabinete que ayuda a diagnosticar una úlcera péptica
perforada: Radiografía de tórax y la placa simple de abdomen
2.Cardiopatía relacionada a complicaciones del embarazo: Insuficiencia mitral
3.Manifestación de una lesión en el quiasma óptico: Hemianopsia bitemporal
4.Aminoácidos liberados por el catabolismo del músculo esquelético:
Alanina, Glutamina
5.Enzima afectada en la fenilcetonuria: fenilalanina hidroxilasa
6.Aminoácido precursor de la serotonina: Triptófano
7.Aminoácido precursor de la histamina: Histidina
8.Aminoácidos semiesenciales: arginina y la histidina
9.Aminoácido cetógenico: Leucina
10.Enzima central en el metabolismo “nitrogenado”: Glutamato
deshidrogenada
11.Ubicación celular y la importancia de las transaminasas: Las
transaminasas transfieren un grupo amino de un aminoácido donador a un alfa
cetoácido y las principales son ALT y AST; ALT ubicada en el citosol y la segunda
en el interior mitocondrial
12.Monosacáridos de importancia biológica y su composición:
Maltosa: glucosa + glucosa
Sacarosa: Glucosa + Fructosa
Lactosa: Galactosa + glucosa
RECORDARES VILLAMEDIC: 8 MAYO
1. Característica del dolor en la pericarditis: Se alivia al inclinarse hacia
adelante.
2. Datos del EKG en pericarditis?: Elevación del ST y cuando regresa a la
normalidad hay inversion de la onda t (no hay onda q o es muy pequeña),
alternancia eléctrica, hay bajo voltaje en caso de derrame.
3. Causa más frecuente de derrame pericárdico crónico?: tbc, irc segunda
causa.
4. Causa más común de pericarditis constrictiva crónica?: tbc.
5. Que IC se hace en la pericarditis?: Ic diastólica y se hace derrame
pericárdico secundaria a esta.
6. Que se presenta en la pericarditis con derrame pericárdico?: Pulso
paradójico.
7. Complicación más grave del derrame pericárdico o pericarditis?:
Taponamiento cardiaco. Causa más común por uremia.
8. Tipo de hepatitis que evoluciona a hepatocarcinoma?: Hepatitis B.
9.Factor responsable de la fibrosis en la cirrosis hepática?: TGFB.
10. Principal cáncer de pulmón?: ca broncogeno ( el adenocarcinoma).
11. Sitio más frecuente de linfoma extranodal?: Tubo digestivo >>>
Estómago.
12. Sindrome paraneoplasico del cáncer de pulmón de Cel pequeñas?:
Productor de ACTH.
RECORDARES-BIOQUÍMICA 11 MAY
1. Vitamina sintetizada en el intestino: La principal vitamina que se produce
en buena cantidad en el intestino es la Vitamina K?
2. Principal formador de la Coenzima A: La vitamina B5 (ácido pantoténico)
es el precursor principal de la Coenzima A
3. Tratamiento del escorbuto: Administración de Vitamina C
4. Mecanismo principal por el cual la Aspirina disminuye la agregación y
ahesión plaquetaria: Inhibidor de COX no selectivo que impide la agregación
plaquetaria por disminución de la formación de TXA2.
5. Proceso bioquimico que degrada lípidos a nivel mitocondrial: la beta
oxidación
6. Enzima encargada de transportar los ácidos grasos a la mitocondria:
El complejo enzimático carnitina palmitoil transferasa I y II
7.Productos finales del catabolismo intenso de los lípidos: La
degradación rápida e intensa de los ácidos grasos produce grandes
cantidades de acetil-CoA y esta ulteriormente formara cuerpos cetónicos
cuando supera a la capacidad de metabolismo de esta.
8. Que transporta principalmente la VLDL. Triacilgliceroles sintetizados en
el hígado
9. Que transporta principalmente la LDL: La LDL producto del catabolismo
de la VLDL sin embargo transporta principalmente colesterol pues ha ido
perdiendo gradualmente las cantidades de triacilgliceroles que regularmente
transportan.
10. Enzima encargada de la esterificación del colesterol en las
lipoproteínas: La enzima Lecitin Colesterol Acil Transferasa (LCAT)
transfiere ácidos grasos y esterifica el colesterol en las lipoproteínas.
11. Factor más potencialmente negativo para las hiperlipidemias: La
elevación de los niveles de LDL
12. Elementos que constituyen la bilis: Componente liquido el principal el
agua, componente sólido, acidos biliares, colesterol y lecitinas en ese orden
en cuanto a concentración de mayor a menor.
RECORDARES VILLAMEDIC 13 MAYO
1. Debido a su funcionamiento la digoxina produce: Inhibición de la
bomba Na-K- ATP asa produciendo efecto inotropico positivo.
2. Medicamento que reduce la precarga en la ICCV: Diuréticos
3. Tratamiento para la anemia sideroblástica: En la intoxicación por
plomo se debe de tratar con agentes quelantes, piridoxina 200 mg/día, a
veces se requiere transfusión de eritrocitos.
4. Complicación del Neurológica del Sarampión : Panencefalitis sub
aguda esclerosante
5. Parasitosis que produce Sx de Loffler: El áscaris lumbricoides
6. Cuál es el desequilibrio electrolítico que requiere tratamiento de
urgencia: hipokalemia o hiperkalemia
Estudio más específico en el diagnóstico de anemia hemolítica: Coombs
directa.
7. Medicamentos que pueden desencadenar encefalopatía hepática
en los cirróticos: diuréticos y narcóticos.
8. Principal complicación de válvulas ventrículos- peritoneales:
oclusión súbita e infección (estafilococos epidermidis)
9. Tipo de cálculo renal asociado con infecciones de vías urinarias:
Cálculos de estruvita (generalmente especies de proteus)
10. Mecanismo por el cual los esteroides producen osteoporosis:
Inhibiendo a los osteoblastos acompañando altos rangos de reabsorción
ósea.
11. Por cuál mecanismo los pacientes con acromegalia desarrollan 8. Triada de la galactosemia: Hepatopatía, cataratas y retraso mental.
diabetes: Hormona de crecimiento en exceso produce deterioro en la Causada por la deficiencia de transferasa.
secreción de insulina. 9. Enfermedad de Nieman Pick: Padecimiento autonómico raro, con
almacenamiento excesivo de esfingomielina en el SER por deficiencia

RECORDARES VILLAMEDIC 16 MAYO de la esfingomielasa. Hay retraso mental, taxia, convulsiones,

hepatomegalia y degeneración macular (mancha rojo cereza en el
FO).
1. Fractura luxación de Monteggia: Luxación de la cabeza de radio
10. Enfermedad de Gaucher: Deficiencia de la glucoceramida Beta
acompañada de fractura de la zona proximal del cubito, puede
glucosidasa, existe un acúmulo de cerebrósidos. Hay retraso mental,
deberse a una caída sobre el brazo en extensión e hiperpronación del
espasticidad y ataxia.
brazo. En los adultos el tratamiento es quirúrgico.
11. Enfermedad de Tay Sachs: Gangliosidosis por deficiencia de
2. Fractura de Colles: Ocurre en la porción distal de la metáfisis radial
hexosaminidasa A, se acumula el gangliosido GM2 en las células
con desplazamiento dorsal y angulación palmar, ocurre por caídas
ganglionares, hay retraso mental, ceguera, convulsiones, también
sobre la mano con transmisión de fuerzas en el carpo. Debe reducirse
presentan la mancha rojo cereza en el FO.
y la muñeca se inmoviliza en flexión ligera y desviación cubital para
12. Hallazgo histopatológico patognomónico de fiebre reumática:
conservar la reducción.
Los nódulos de Aschoff son lesiones granulomatosas que cuando se
3. Fractura de Smith: Ocurre de la misma forma pero el
encuentran en su forma clásica son considerados patognomónicos.
desplazamiento es palmar con angulación dorsal.
4. La somastotatina inhibe la secreción de glucagon e insulina.
5. Anillo de Kayser Fleischer: Se presenta en la enfermedad de
Wilson, son depósitos de cobre en la membrana de Descemet que no
interfieren en la visión pero que indican que el cobre hepático se ha
elevado y que es posible que ocurra daño cerebral.
6. Tratamiento de la enfermedad de Wilson: Consiste en remover los
depósitos de cobre tan rápido como sea posible y debe ser instituido
una vez hecho el diagnóstico aunque el paciente este asintomático.
Penicilamina VO 1 gr al día. Vitamina B6 25 mg/día (para
contrarrestar el efecto antipiridoxina de la penicilamina).
7. Localización más frecuente del ameboma: El ciego y el colon
ascendente, seguidos del sigmoides, recto y apéndice