Sie sind auf Seite 1von 23

Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán


Departamento de Ciencias biológicas
Sección de Ciencias de la Salud Humana

Análisis Bioquímicos Clínicos de Sistemas

2852
Elevación de CPK-MB pose] ercicio que simula infarto agudo de miocardio y
Insuficiencia Cardiaca Refractaria en un Paciente Portador de Miocardio no
Compactado Dolor precordial

Esparza Jaramillo Andrea G.

Yera Villar Priscilla


CASO CLÍNICO
Generalidades
Funciona como una bomba, impulsando la
sangre a todo el cuerpo
Impulsa la sangre mediante los movimientos de
sístole y diástole
Generalidades
Está situado en el centro de la cavidad
torácica flanqueado a ambos lados por los
pulmones.
El corazón humano tiene el tamaño de un
puño.
pesa entre 250 - 300 grs en mujeres
300 - 350 grs en hombres,
DATOS PERSONALES
ANTECEDENTES
- Masculino - Probable síndrome ácido-
- 35 años sensitivo
- Molestias precordiales no
características de poca
duración
- Sesión de pesas y 100
abdominales, luego de 6
Recuperada de:
http://estaticos02.elmundo meses de no practicar.
.es/elmundosalud/imagen
es/2009/06/03/124401288
7_0.jpg
INGRESO
no mostró alteraciones globales
ni segmentarias del ventrículo
izquierdo

anatomía coronaria y el
ventriculograma normales .
DOLOR Y ELEVACIÓN DE CPK-MB POSEJERCICIO / R . Peidro y col .pp. 339 Recuperado: REVISTA ARGENTINA DE CARDIOLOGIA,
MAYO-JUNIO 1997, VOL . 65, N° 3
DOLOR Y ELEVACIÓN DE CPK-MB POSEJERCICIO / R . Peidro y col .pp. 340 Recuperado: REVISTA ARGENTINA DE CARDIOLOGIA,
MAYO-JUNIO 1997, VOL . 65, N° 3
datos de importancia
diagnostica

El diagnóstico diferencial La resolución del diagnóstico


entre lesión miocárdica y entre lesión miocárdica y
lesión de músculo lesión del músculo
esquelético es la diferencia esquelético se basa en el
en el tipo de curva antecedente del ejercicio
enzimática. realizado, la curva enzimá-
tica y los exámenes
cardiológicos no invasivos .
La no compactación del miocardio
ventricular (NCMV) caracterizase por interrupción del proceso
excesiva trabeculación y recesos de los de compactación de las
ventrículos (usualmente o ventrículo fibras miocárdicas
izquierdo)

● Insuficiencia cardiaca,
● Fenómenos tromboembólicos
● En algunos casos los
pacientes evolucionan para
insuficiencia cardiaca
refractaria, necesitando de
transplante cardiaco
Paciente de 26 años de edad, con historia de
cardiomiopatía dilatada desde hace 8 años

Se internó con cuadro de dolor y


distensión abdominal, diarrea y
fatiga

Se le remitió al equipo de
cardiología 48h tras el ingreso.

Se diagnosticó como insuficiencia


cardiaca descompensada
● levemente disneico
● normocoloreado
● con presión arterial de
100x50mmHg y frecuencia
cardiaca de 110 lpm
● estertores pulmonares en bases
y saturando al 92% en aire
ambiente y al 99% con máscara
de oxígeno.
● La ausculta cardíaca revelaba
presencia de tercero y cuarto
ruidos y soplo sistólico
● El electrocardiograma revelaba
ritmo sinusal y sobrecarga de
cámaras izquierdas.
Los exámenes laboratoriales evidenciaban:
● hemoglobina 13 g/dL, (VR:<13)
● leucocitos 6600 (VR:4000-10000)
● urea 34 g/dL (VR: 10-40)
● creatinina 1,4 g/dL(VR:0.5-1.2)
● sodio sérico 137 mEq/L, (VR:140-150)
● potasio sérico 5,1 mEq/L (VR:3.5-4.5)
● tiempo de actividad de protrombina del
62%. (VR:<40%)
● Las pruebas de función hepática y
pancreática eran normales
Radiografia de torax

Recuperado: Villacorta et al. (2009) Insuficiencia cardiaca y miocardio no compactado. pp. e82
Ecocardiograma

Recuperado: Villacorta et al. (2009) Insuficiencia cardiaca y miocardio no compactado. pp. e82
No hubo posibilidad de alta
hospitalaria y durante este
período, el paciente se hizo
dependiente de aminas
vasoactivas, alternando
infusiones de levosimendana y
de dobutamina.

Finalmente, tras un mes, el


paciente se sometió a trasplante
cardiaco.

Recuperado: Villacorta et al. (2009) Insuficiencia cardiaca y miocardio no compactado. pp. e83
DISCUSIÒN: Este caso es peculiar por
describir un caso de IC
refractaria, que por haber
sido sometido a
trasplante cardiaco.
El diagnóstico de la NCMV
1. la ecocardiografía
2. la resonancia magnética cardiaca
3. *el diagnóstico diferencial con otras
enfermedades
● cardiomiopatía
hipertrófica apical,
● cardiomiopatía dilatada,
● displasia arritmogénica
de ventrículo derecho
representando del 56% al 82% de los casos

edad entre 11 meses y 22 años,


se describió también en adultos, incluyendo a ancianos

Se puede encontrar la NCMV en individuos asintomáticos o ella


puede presentarse como IC, fenómenos tromboembólicos o
arritmias cardiacas

disfunción sistólica asintomática de VI hasta casos de IC severa,


Hipoperfusión subendocárdica a alteraciones de la microcirculación
pueden estar implicadas en la génesis de la disfunción sistólica y
arritmogénesis

Arritmias cardiacas son hallazgos frecuentes, destacándose


taquiarritmias ventriculares, encontradas en cerca del 47%
de los casos, y fibrilación atrial, descrita en más del 25% de
los pacientes
conclusiones Las modificaciones bioquímicas inducidas en el músculo
esquelético por el ejercicio regular harían que su patrón de
enzimas se asemeje al del músculo cardíaco,
produciéndose un aumento porcentual de la CPK-MB,

Por otro lado tenemos , un caso de NCMV en un joven que


evolucionó con insuficiencia cardiaca refractaria, y se
sometió a trasplante cardíaco, con buena evolución hasta el
momento del seguimiento.Es importante relatar que la
enfermedad presenta un carácter genético. Se describieron
mutaciones de la cadena pesada de la miosina, actina y
troponina T en portadores de NCMV 12.

De esta forma, como evidenciamosque el diagnóstico de


las patologìa que involucran al sistema cardiaco no
siempre se diagnosticaran de la misma forma, ni con las
mismas pruebas, es decir cada patologia al presentar
sintomas y signos diferentes se diagnosticaran en base a lo
mismos.
REFERENCIAS: 7. Conraads V, Paelinck B, Vorlat A, Goethals M, Jacobs W, Vrints C. Isolated
non-compaction of the left ventricle: a rare indication for transplantation. J Heart
Lung Transplant. 2001; 20 (8): 904-7.
Engberding R, Yelbuz TM, Breithardt G. Isolated noncompaction of the left ventricular
myocardium: a review of the literature two decades after the initial case description. Clin 8. Elias J, Valadão W, Kuniyoshi R, Queiroz A, Peixoto CA. Isolated
Res Cardiol. 2007; 96: 481-8.
noncompaction of the myocardium. Arq Bras Cardiol. 2000; 74: 253-7.
2. Sá MI, Reis H, Cabral S, Fernandes P, Oliveira F, Torres S, et al. Não compactação do
miocárdio ventricular. Rev Port Cardiol. 2006; 25: 835-44. 9. de Oliveira DC, Malta MM, Pinheiro JA, Piegas LS. Isolated noncompaction of
the myocardium. Arq Bras Cardiol. 2007; 88 (2): e36-9.
3. Oechslin EN, Jattenhofer Jost CH, Rojas JR, Kaufmann PA, Jenni R. Longterm follow-up
of 34 adults with isolated left ventricular noncompaction: a distinct cardiomyopathy with 10. Kohli SK, Pantazis AA, Shah JS, Adeyemi B, Jackson G, McKenna WJ, et al.
poor prognosis. J Am Coll Cardiol. 2000; 36: 493-500.
Diagnosis of left-ventricular non-compaction in patients with left-ventricular
4. Dusek J, Ostadal B, Duskova M. Postnatal persistence of spongy myocardium with systolic dysfunction: time for reappraisel of diagnostic criteria? Eur Heart J.
embrionic blood supply. Arch Pathol. 1975; 99: 312-7. 2008; 29: 89-95.
5. Stollberg C, Finsterer J, Blazek G. Left ventricular hypertrabeculation/ noncompaction
11. Anderson RH. Ventricular non-compaction: a frequently ignored finding? Eur
and association with additional cardiac abnormalities and neuromuscular disorders. Am J
Cardiol. 2002; 90: 899-902. Heart J. 2008; 29: 10-1.

6. Chin TK, Perloff JK, Williams RG, Jue K, Mohrmann R. Isolated noncompaction of the 12. Klaassen S, Probst S, Oechslin E, Gerull B, Krings G, Schuler P, et al.
left ventricular myocardium: a study of eight cases. Circulation. 1990; 82: 507-13. Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction.
Circulation. 2008; 117: 2893-901.

Das könnte Ihnen auch gefallen