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Fonones
Hasta ahora hemos admitido que podemos trabajar con la red de cores de nuestro sólido
usando una aproximación clásica lo que nos ha permitido determinar los «modos normales
de vibración» en el sentido clásico de la mecánica.
En este apartado vamos a formalizar el estudio del problema pasando de una formulación
clásica a una cuántica usando el principio de correspondencia. El objetivo es determinar
como es el Hamiltoniano del sistema de la red y encontrar sus autovalores y estados propios.
Haremos los cálculos para una cadena mono-atómica unidimensional
1. Se parte de la energía del sistema como suma de la energía cinética más la potencial en
la aproximación armónica.
2. Se hace un cambio de coordenadas, para pasar a las denominadas coordenadas
normales.
3. Se usa el principio de correspondencia (pasando de magnitudes clásicas a operadores
cuánticos) para establecer el Hamiltoniano del sistema
4. Se introducen los operador de Bose de creación y aniquilación para disponer de un H
más fácilmente comprensible, manejable e interpretable.
5. En base a los resultados se define los posibles estados usando dos aproximaciones
FES. Fonones
1 ∗ 1 ∗
2 2
4
2
Lo que obtenemos es que cada uno de los Hq se corresponden con un oscilador armónico de
masa M y frecuencia propia ω(q). Donde ω(q) se corresponde con la relación de dispersión
encontrada para esta cadena mono-atómica unidimensional.
El sistema por tanto se comporta como un conjunto de N (numero de celdillas del cristal)
osciladores armónicos (tantos como q posibles hay) cada uno con una frecuencia propia dada
por la relación de dispersión ω(q).
FES. Fonones
Para pasar ahora al Hamiltoniano cuántico del sistema se usa el principio de correspondencia
pasando de las magnitudes clásicas a las correspondientes cuánticas.
Si bien antes se debe demostrar que las coordenadas normales P y Q son canónicas
conjugadas, de forma análoga como son los operadores posición y momento.
, , ! ,
, , 0
, , 0
Desde el punto de vista de la mecánica cuántica tendremos que resolver una ecuación del tipo
Donde
1 ∗ 1 ∗
2 2
Las funciones son estados propios del Hamiltoniano del oscilador armónico q los
siendo nq es un número cuántico que identifica cada uno de estos estados.
Por tanto las oscilaciones individuales acopladas de los iones, son formalmente
reemplazadas por un conjunto de osciladores armónicos desacoplados.
FES. Fonones
Por tanto y tras todas estas trasnformaciones tendríamos que el hamiltoniano total viene
dado por
El estado fundamental, de energía E0, vendrá será aquel en el que nq=0 para todos
los q y será
1
$
2
Y será el punto de energía cero del cristal
FES. Fonones
Forma 1:
Forma 2:
j=3
j=2 3 acústicos (2 transversales y 1 longitudinal)
j=1
Descripción cuántica del estado del sistema: forma 1. Descripción cuántica del estado del sistema: Forma 2. Fonones
Para describir globalmente el estado del sistema debo Para describir el estado del sistema debo especificar el número
especificar para cada q,j, el estado propio asociado a de fonones nqj que ocupan el estado q,j y tienen energía %
este oscilador armónico. Es decir debo dar el valor de nqj
El estado del sistema será entonces estado del sistema será entonces
n1j, n2j, n3j, ….., nq,j....> n1j, n2j, n3j, ….., nq,j....>
Y la energía Y la energía
1 1
% %
2 %
2 %
%
%
FES. Fonones
Resumen de resultados
1. En un cristal con N celdillas y n átomos por celdilla, hemos encontrado que existen 3nN
modos propios de vibración
2. Cada modo propio de vibración (o modo normal) es una onda plana progresiva de vector de
onda q
3. Los distintos modos normales se obtienen considerando los N posibles valores de q en la
primera zona de Brillouin y las 3 n posibles ramas asociadas a cada q. A las 3n ramas se la
designa con el índice j.
4. La pulsación wqj asociada a cada modo es la relación de dispersión que se puede obtener por
métodos clásicos. Esta relación va a ser el puente entre las características microscópicas y
las propiedades macroscópicas.
5. De las 3n ramas posibles, existen tres en las que ω tiende a 0 cuando q tiende a 0 (ω(q)=vq).
A estas ramas se las denomina ramas acústicas; v depende para cada rama de su
polarización (transversal o longitudinal) y de la dirección de propagación.
6. Las 3n-3 ramas restantes son las ramas ópticas en las que ω tiene un valor finito cuando
q=0.
7. El cálculo teórico de las relaciones de dispersión exige el conocimiento de las constantes de
fuerza entre cores. Es un problema teórico complejo que es solo abordable en determinados
casos. En muchos casos las relaciones de dispersión se obtienen de forma experimental
mediante experiencias de espectroscopia Raman o de difracción de neutrones.
FES. Fonones
Resumen de resultados
a) Nos encontramos ante un sistema de 3nN osciladores independientes cada uno asignado al modo
(q,j) y de los que sabemos calcular sus funciones de onda y su energía. El número cuántico nqj define el estado
de excitación del oscilador.
En esta segunda forma de hablar a estas partículas se las denomina fonones y son partículas
definidas en la estadística de Bose y su número en el cristal puede expresarse en función de aq+ y aq
La energía de una onda vibracional recibe el nombre de fonón, en analogía con el fotón de las ondas
electromagnéticas. La mayor parte de los conceptos, tales como al descripción onda-partícula, que se aplican a
los fotones se van a poder usar también para los fonones. Por ejemplo, podemos decir que las ondas sonoras en
los cristales se componen de fonones o que las vibraciones térmicas en los cristales son fonones excitados
térmicamente, análogos a los fotones excitados térmicamente que componen la radicación electromagnética de
un cuerpo negro en una cavidad.