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Hugh J. McCarthy & E. Jane Tizard. Diagnosis and management of Henoch–Schönlein purpura. Eur J
Pediatr (2010) 169:643–650
Hugh J. McCarthy & E. Jane Tizard. Diagnosis and management of Henoch–Schönlein purpura. Eur J Pediatr (2010)
169:643–650
Tu éxito, nuestro éxito
Atresia biliar
Metabólicas
Hepatitis neonatal
Otros
TORCHS
Sindromes
Deficiencia Alfa 1
DEFICIT DE VITAMINAS
Factores de
Norma Técnica de Salud para el Control de Crecimiento y Desarrollo de la Nina y el Nino Menor de
Cinco Años: Ministerio de Salud. Dirección General de salud de las Personas – Lima: Ministerio de
Salud; 2011.
Tu éxito, nuestro éxito
VISION Y AUDICIÓN
Norma Técnica de Salud para el Control de Crecimiento y Desarrollo de la Nina y el Nino Menor de
Cinco Años: Ministerio de Salud. Dirección General de salud de las Personas – Lima: Ministerio de
Salud; 2011.
Tu éxito, nuestro éxito
LENGUAJE
Dr. Alejandro J. Coloma y Dr. Alejandro M. Teper. Bronquiolitis obliterante posinfecciosa. Arch Argent
Pediatr 2009;107(2):160-1679
ASFIXIA NEONATAL
• CRITERIOS DIAGNÓSTICOS:
Gasometría del cordón umbilical con pH de 7.0 o menos.
Calificación de Apgar de 0 a 3 por más de 5 minutos.
Datos clínicos de encefalopatía hipóxico – isquémica
(Sarnat).
Evidencia bioquímica de disfunción orgánica múltiple
Maria Gillam-Krakauer, Brian S. Carter. Neonatal Hypoxia and Seizures. Pediatrics in Review Vol.33
No.9 September 2012
Tu éxito, nuestro éxito
ESQUEMA NACIONAL DE
VACUNACIÓN
ACTIVIDAD REGULAR:
VACUNACIÓN MAYOR DE
5 AÑOS
ARTRITIS SÉPTICA:
CRITERIOS
DIAGNÓSTICOS
• Enfermedad aguda +
articulación caliente y
dolorosa + limitación
funcional.
• Exámenes auxiliares: ↑
VSG, ↑ PCR.
• Diagnóstico de
certeza: artrocentesis
(Gram o cultivo
positivo).
M Pääkkönen, H Peltola. Management of a child with suspected acute septic arthritis. Arch Dis Child
2012 97: 287-292
Tu éxito, nuestro éxito
Janice John, Latha Chandran. Arthritis in Children and Adolescents. Pediatrics in Review Vol.32 No.11
November 2011
SEPSIS NEONATAL:
FACTORES DE
RIESGO
Materno – Perinatal Neonatal
o Corioamnionitis o Bajo peso al nacer.
o Fiebre materna > 38˚C. o Prematuridad.
o Leucocitosis materna (> 15,000
células/mm3). o Procedimientos invasivos en
reanimación.
o Alteraciones en la FC (> 100 latidos
por minuto). o APGAR ≤ 3 a los 5 minutos.
o Líquido meconial espeso o o Malformaciones mayores con
maloliente solución de continuidad,
o RPM > 18 horas. exposición importante de mucosas.
o Expulsivo prolongado, Nosocomial
instrumentado o séptico. o Hospitalización prolongada,
o Múltiples tactos vaginales. procedimientos invasivos.
o ITU en el tercer trimestre.
Management of Neonates With Suspected or Proven Early-Onset Bacterial Sepsis. Richard A. Polin and the
COMMITTEE ON FETUS AND NEWBORN. Pediatrics 2012;129;1006
Management of Neonates With Suspected or Proven Early-Onset Bacterial Sepsis. Richard A. Polin and the
COMMITTEE ON FETUS AND NEWBORN. Pediatrics 2012;129;1006
Tu éxito, nuestro éxito
Management of Neonates With Suspected or Proven Early-Onset Bacterial Sepsis. Richard A. Polin and the
COMMITTEE ON FETUS AND NEWBORN. Pediatrics 2012;129;1006
Tu éxito, nuestro éxito
Indicaciones de THEV:
• Deshidratación
severa, shock.
• Deshidratación
moderada con
intolerancia oral.
• Comorbilidades
tracto 50 – 100
gastrointestinal cc/kg
(intestino corto,
ostomias
• Ileo metabólico.
CLASIFICACIÓN
SIMPLE COMPLEJA
• Autolimitada. • Focal, déficit neurológico
• Tónico – clónica. post ictal.
• < 15 minutos. • > 15 minutos.
• Única. • Convulsiones recurrentes
dentro de las 24 horas de
• No patología post ictal. enfermedad.
Kenji Sugai. Current management of febrile seizures in Japan: An overview. Brain & Development 32
(2010) 64–70
Miguel Alsina Casanova y Ana Martín-Ancel. Policitemia en el recién nacido. An Pediatr Contin.
2012;10(3):135-41
PARASITOSIS
INTESTINAL
5 días
ENFERMEDADES EXANTEMÁTICAS
ENFERMEDADES EXANTEMÁTICAS
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INFECCIÓN URINARIA:
MANEJO
National Institute for Health and Clinical Excellence. Urinary tract infection in children: diagnosis, treatment
and long term management. 2007
Tu éxito, nuestro éxito
CLASIFICACIÓN
TRATAMIENTO
INSUFICIENCIA CARDIACA:
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Chris Plauche Johnson and Peter A. Blasco. Infant Growth and Development.
Pediatrics in Review 1997;18;224
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EVALUACIÓN DEL
CRECIMIENTO Y ESTADO
NUTRICIONAL
La evaluación y monitoreo del crecimiento se realiza utilizando las
medidas antropométricas (peso, longitud/talla, perímetro cefálico) y son
comparadas con los patrones de referencia vigentes, determinando la
tendencia del crecimiento
SOBREPESO OBESIDAD
NORMAL SOBREPESO
DESNUTRICION
NORMAL
DESNUTRICION
AGUDA
DESNUTRICIÓN
SEVERA
ALTO
NORMAL
TALLA BAJA
MICROCEFALIA
MACROCEFALIA
http://www.who.int/childgrowth/standards/es/
MONITOREO DEL
CRECIMIENTO
Tu éxito, nuestro éxito
OMS: -2 → -3 DS
NCHS: < P3
Tu éxito, nuestro éxito
TRATAMIENTO – ANTIBIOTICOTERAPIA
ORAL
• Tratamiento de elección: amoxicilina 90mg/kg/día, dos
dosis, 7 días.
• Falla en el tratamiento con amoxicilina:
9Cloranfenicol → sospecha de gérmenes productores de
betalactamasa.
9Eritromicina → sospecha de gérmenes causantes de
neumonía atípica.
• Alergia a penicilina:
9Eritromicina (claritromicina si poca tolerancia) o
cloranfenicol.
• Los antibióticos orales parecen ser igualmente efectivos
que los parenterales (neumonía grave).
Guía de práctica clínica: Neumonía adquirida en la comunidad en niños. Lima: SPEIT, OPS 2009
Paz Soldan C., Vilca M., Espinoza M., Cueto C., Llenque C. Guia de Práctica Clínica de Bronquiolitis del
Departamento de Investigación, Docencia y Atención en Medicina Pediátrica. INSN 2016.
Tu éxito, nuestro éxito
Paz Soldan C., Vilca M., Espinoza M., Cueto C., Llenque C. Guia de Práctica Clínica de Bronquiolitis del
Departamento de Investigación, Docencia y Atención en Medicina Pediátrica. INSN 2016.
Paz Soldan C., Vilca M., Espinoza M., Cueto C., Llenque C. Guia de Práctica Clínica de Bronquiolitis del
Departamento de Investigación, Docencia y Atención en Medicina Pediátrica. INSN 2016.
Tu éxito, nuestro éxito
PTI: DEFINICIÓN
• Trastorno autoinmune que se
caracteriza por la destrucción
inmunológica aislada de las
plaquetas.
• Se producen en respuesta a un
estímulo desconocido, con un
recuento de plaquetas inferior a
100,000/microlitro, en ausencia de
otras causas o trastornos que
pueden estar asociados con
trombocitopenia.
Douglas B. Cines, M.D., and Victor S. Blanchette, M.B., B.Chir. Immune Thrombocytopenic Purpura. N
Engl J Med, vol. 346, no. 13· March 28, 2002
REQUERIMIENTOS NUTRICIONALES
Proteinuria masiva
Se presenta con:
1. > 40 mg/m2sc/hora en orina de 24 horas
Diagnóstico 2. >2 en la relación prot/creat en orina al azar
ESTADIOS DE TANNER
Vello lacio
♀: forma triangular
♂: forma rombo
Tu éxito, nuestro éxito
ALGORITMO DE
MANEJO DEL CRUP
EN EL PACIENTE
AMBULATORIO (I)
EXAMENES DE LABORATORIO :
TOS CONVULSIVA
HEMOGRAMA:
Leucocitosis ( 15,000 –
CRITERIOS CLINICOS :
100,000) y
LACTANTE MAYOR DE TRES MESES: linfocitosis.
fase catarral: 1 a 2 semanas , como Trombocitosis y linfocitosis >
infección moderada de IVAS , tos leve severidad.
nocturna. CULTIVO:
fase paroxismal : dura de 1 a 2 meses , típica GOLD STANDARD.
STAND
tos quintosa , asociada a quejido inspiratorio TRATAMIENTO: FARMACOS
(estridor) y/o cianosis. Puede además haber E ANTIBIOTICOS.
salivación, lagrimeo, protrusión de lengua y
ERITROMICINA ESTOLATO , 40 – 50 mg. /KG/D
ojos.
POR 14 DIAS.
fase de convalescencia: los sintomas remiten
paulatinamente. La tos puede persistir durante
meses, y pueden reaparecer paroxismos de tos PRECOZMENTE ( MENOS DE UNA SEMANA
recurrentes. DE ENFERMEDAD)
Tu éxito, nuestro éxito
TOS CONVULSIVA
COMPLICACIONES
VARICELA
• INCUBACIÓN: 10 – 21 días.
• CONTAGIO: vía respiratoria y directo, 2 días antes y hasta
aparición de costras.
• CLÍNICA: polimorfismo lesional (máculas, pápulas,
vesículas, costras). Sitios característicos: cuero cabelludo,
orofaringe, vulva.
• COMPLICACIONES: dérmicas (Streptococcus grupo A, S.
aureus), neumonía, cerebelitis.
INTUSUSCEPCIÓN: MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
• Inicio súbito, niño previamente sano.
• Dolor abdominal intenso tipo cólico, paroxístico,
intermitente, posición antálgica (encogimiento de
miembros inferiores) .
• Vómitos
• Heces con sangre fresca y moco (heces en “jalea de
grosella”).
• Masa palpable.
IMPÉTIGO
CONTAGIOSO IMPÉTIGO
• Forma clínica más frecuente de
impétigo.
AMPOLLOSO
• Etiología: Staphylococcus aureus.
• Costras mielicéricas en rostro.
• Causa más frecuente: • Placas impetiginizadas de las que
Streptococcus pyogenes. surgen ampollas.
CALOSTRO: COMPOSICION