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EXTRACCIÓN
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA DE PETRÓLEOS
BEINPE07-136175
ANÁLISIS DE NÚCLEOS
NEIVA-HUILA
2017
Ingeniería de Petróleos
Análisis de Núcleos – SATURACIÓN POR EL MÉTODO DE DESTILACIÓN - EXTRACCIÓN
INFORME DE LABORATORIO
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE INGENIERIA
PROGRAMA DE PETRÓLEOS
BEINPE07-136175
ANÁLISIS DE NÚCLEOS
NEIVA-HUILA
2017
Ingeniería de Petróleos
Análisis de Núcleos – SATURACIÓN POR EL MÉTODO DE DESTILACIÓN - EXTRACCIÓN
TABLA DE CONTENIDO
Pág.
1. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 7
1.1 OBJETIVO GENERAL .......................................................................................................... 7
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ................................................................................................ 7
2. MARCO TEÓRICO ................................................................................................................... 8
2.1 MÉTODO DE DESTILACIÓN .............................................................................................. 8
2.2 EXTRACTOR SOXHLET ...................................................................................................... 9
2.3 SATURACIÓN ........................................................................................................................ 9
2.4 VOLUMEN TOTAL – MÉTODO DE BOMBA DE MERCURIO ..................................... 10
2.5 MÉTODOS PARA DETERMINAR LA SATURACIÓN. .................................................. 11
3. PROCEDIMIENTO..................................................................................................................... 12
4. TABLAS DE DATOS ................................................................................................................. 13
5. MUESTRA DE CÁLCULOS...................................................................................................... 14
5.2 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE LA MUESTRA ................................................ 14
5.3 CONVERSIONES ................................................................................................................ 14
5.3.2 Convertir de ppm a mg/L: ............................................................................................ 14
5.3.4 Convertir de lb/ft3 a g/cm3............................................................................................ 14
5.6 DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS DISUELTOS TOTALES (TDS) .............................. 14
5.7 DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD DEL AGUA DE FORMACIÓN ....................... 14
5.8 DETERMINACIÓN DEL FACTOR VOLUMÉTRICO ...................................................... 14
5.9 DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD DEL AGUA DE FORMACIÓN A
CONDICIONES DE LABORATORIO ...................................................................................... 15
5.10 DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD DEL CRUDO A CONDICIONES DE
LABORATORIO .......................................................................................................................... 15
5.11 DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD DEL TOLUENO A 90°F................................ 15
5.12 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN SATURADO ....................................................... 16
5.13 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE CRUDO EN LA MUESTRA ....................... 16
5.14 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE TOLUENO .................................................... 16
5.15 DETERMINACIÓN DE SATURACIÓN DE AGUA ....................................................... 16
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Análisis de Núcleos – SATURACIÓN POR EL MÉTODO DE DESTILACIÓN - EXTRACCIÓN
LISTA DE TABLAS
LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Equipo Dean-Stark para determinación de agua por extracción con un solvente.
Fuente: Fotografía tomada por Martha Patricia Medina, Laboratorio de Crudos y
derivados, Universidad Surcolombiana, 27/02/2017, Neiva (H). .............................................. 8
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Análisis de Núcleos – SATURACIÓN POR EL MÉTODO DE DESTILACIÓN - EXTRACCIÓN
1. OBJETIVOS
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2. MARCO TEÓRICO
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2.3 SATURACIÓN
Saturación se conoce como la relación que expresa la cantidad de fluido que
satura el medio poroso. Conocida dicha cantidad y la extensión del volumen
poroso se puede volumétricamente determinar cuánto fluido existe en una roca.
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒇𝒍𝒖𝒊𝒅𝒐
𝑺= ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍
En Ingeniería de Yacimientos es indispensable conocer las propiedades del
medio poroso ya que de ellas dependen las cantidades de crudo que se puedan
producir hacia superficie. Entre dichas propiedades se cuentan: la porosidad,
permeabilidad y saturación de fluido; para entender estas propiedades se deben
conocer conceptos básicos como:
Agua innata, connata o intersticial: es el agua existente en las zonas gasíferas
y petroleras de un yacimiento por encima de la zona de transición.
Saturación residual de petróleo: Es el valor de la saturación por debajo de la
cual no puede reducirse la saturación del petróleo.
Saturación residual de gas: Es la saturación de gas en el yacimiento al
momento de abandonar el reservorio. Esta saturación puede medirse
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𝑺𝒈 + 𝑺𝒐 + 𝑺𝒘 = 𝟏 𝑺𝒈 + 𝑺𝒐 + 𝑺𝒘 = 𝟏𝟎𝟎
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3. PROCEDIMIENTO
INICIO
No
Si
Terminar el proceso y limpiar el equipo.
Reporte datos
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FIN
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4. TABLAS DE DATOS
MUESTRA 207
LONGITUD (cm) 6,062
DIMENSIONES
DIAMETRO (cm) 3,790
Cationes ppm
Sodio, Na 3100
Calcio, Ca 280
Magnesio, Mg 50
Hierro, Fe 0
Aniones ppm
Cloro, Cl 4900
Sulfato, SO4 0
Carbonato, CO3 0
Bicarbonatos, HCO3 1050
Porosidad
Pozo Espesor(ft) Sw (%)
(%)
1 15 28 25
2 25 22 23
3 26 24 21
4 16 25 26
5 9 14 22
6 24 10 25
7 18 27 32
5. MUESTRA DE CÁLCULOS
9380 9380 2 lb
ρwl = 62,368 + 0.438603 ∗ + 1.60074 ∗ 10−3 ∗ = 62,8082 ( 3 )
10000 10000 ft
5.8 DETERMINACIÓN DEL FACTOR VOLUMÉTRICO
Se emplea la correlación de McCain que lleva implícita (según la explicación de
esta) el efecto de salinidad sobre la variación del volumen respecto a la presión y
temperatura.
∆𝑉𝑇 = −1.0001 ∗ 10−2 + 1.33391 ∗ 10−4 ∗ 90°𝐹 + 5.50654 ∗ 10−7 ∗ 90°𝐹 2
∆𝑉𝑃 = −1.95301 ∗ 10−9 ∗ 14,7 𝑃𝑆𝐼 ∗ 90 °𝐹 − 1.72834 ∗ 10−13 ∗ 14,7 𝑃𝑆𝐼 2
∗ 90°𝐹 − 3.58922 ∗ 10−7 ∗ 14,7 𝑃𝑆𝐼 − 2.25341 ∗ 10−10 ∗ 14,7 𝑃𝑆𝐼 2
𝑏𝑏𝑙
𝐵𝑤𝑃𝑏 = (1 + ∆𝑉𝑇 )(1 + ∆𝑉𝑃 ) = 1,00646
𝑆𝑇𝐵
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g g
𝜌𝑇𝑜𝑙 90°𝐹 = 0,857 × 0,995 = 0,852
cm3 cm3
5.12 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN SATURADO
A condiciones de laboratorio se tiene que:
𝑚𝑒𝑚𝑢𝑙𝑠𝑖ó𝑛 = 155,62 𝑔 − 146,74 𝑔 = 8,88 𝑔
g
8,88 𝑔 − 1 cm3 ∗ 0,9996
𝑉𝑒𝑚𝑢𝑙𝑠𝑖ó𝑛 = cm3 + 1 cm3 = 9,975 cm3 = 9,975 𝑚𝑙
g
0,878
cm3
5.13 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE CRUDO EN LA MUESTRA
A condiciones de laboratorio se tiene que:
g
8,88 𝑔 − 1 cm3 ∗ 0,9996 3
𝑉𝑐𝑟𝑢𝑑𝑜 = cm = 8,975 cm3 = 8,975 𝑚𝑙
g
0,878
cm3
5.14 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE TOLUENO
A condiciones de laboratorio se tiene que:
𝑚𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 154,23 g − 146,74 𝑔 = 7,49 𝑔
7,49 𝑔 3
𝑉𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = g = 8,791 cm = 8,791 ml
0,852
cm3
5.15 DETERMINACIÓN DE SATURACIÓN DE AGUA
1 𝑚𝑙
𝑆𝑤 = × 100 = 10,0251%
9,975 𝑚𝑙
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6. TABLA DE RESULTADOS
MUESTRA 207
VOLUMEN TOTAL (cm3) 68,389
Tabla 6. Iones del agua de formación del pozo SF-25 en diversas unidades.
MUESTRA 207
Sw (%) 10,0251
So (%) 89,9749
Ø (%) 14,5857
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7. ANÁLISIS DE RESULTADOS
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Tabla 11. Análisis y/o hipótesis sobre algunos de los posibles resultados de
la prueba
MEJOR
CASO HIPOTESIS VOLUMEN
POROSO
Posible ineficiencia en el secado o deposición de
121 Vemulsión
sales del agua en emulsión
Posible ineficiencia en el secado o deposición de
111 Vemulsión
sales del agua en emulsión
1 (1,2) 2 Resultado teórico ideal Cualquiera
Durante la prueba se eliminaron fluidos o sólidos que
(1,2,3) (1,2) se encontraban en la muestra seca inicial, de ser lo
VTolueno
3 segundo la porosidad de altero y por ende la prueba
NO es válida
El tolueno no ocupo todo el espacio poroso y el
211 Vemulsión
secado posiblemente fue muy ineficiente
Los procesos de extracción y secado fueron muy
221 ineficientes y por ende emplear la densidad del Vemulsión
tolueno para la determinación del volumen estuvo mal
Posiblemente fue una prueba muy eficiente y quizá
por la poca viscosidad del tolueno en comparación
222 con la emulsión, este ocupó mayor espacio poroso VTolueno
(Por ende la presión de inyección de 25 PSI de la
emulsión, influyó menos)
El tolueno posiblemente no ocupo todo el espacio
212 Vemulsión
poroso pero si eliminó eficientemente los fluidos.
La extracción fue ineficiente y por ende la densidad
311 del tolueno estuvo mal estipulada (Se asume un buen Vemulsión
secado)
Asumiendo un buen secado, pudo quedar más fluido
por alguna propiedad mecánica como la viscosidad.
321 Relativo
Sin embargo habrá incertidumbre en la escogencia de
volumen poroso
Posiblemente el proceso fue eficiente y el tolueno
312 VTolueno
ocupo mayor espacio poroso que la emulsión
Asumiendo buen secado, el proceso fue eficiente y el
322 VTolueno
tolueno ocupo mayor espacio poroso que la emulsión
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8. FUENTES DE ERROR
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9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
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10.2 ¿CUÁLES SON LOS SOLVENTES MÁS CONOCIDOS PARA ESTE TIPO
DE PRUEBAS Y EN QUÉ CONDICIONES DEBEMOS UTILIZAR DICHOS
SOLVENTES?
Parámetros para la selección del solvente:
Debe presentar una temperatura de ebullición más alta que la del agua y menor
que la del crudo, de tal forma que pueda arrastrar los vapores de agua presentes
en el matraz de destilación hasta la trampa presente y se pueda llevar a cabo la
condensación del agua. Debe presentar una densidad menor que la del agua para
que después de condensadas las dos sustancias no se mezclen y se haga difícil
la lectura en la trampa del volumen de agua separado.
El solvente debe ser inmiscible con el agua, para lograr que éstas dos sustancias
no se mezclen y evitar así la formación de una emulsión en la trampa después de
que éstos compuestos sean condensados también que el solvente sea inerte, es
decir, no debe reaccionar con ninguno de los componentes que forman la muestra
o que se encuentran en el medio ambiente que rodea el sistema de destilación.
Los solventes más conocidos para este tipo de pruebas son el Tolueno y la mezcla
de Tolueno y Xileno o fracciones de gasolina, además se pueden utilizar otros
como acetona, metanol, metileno; los cuales poseen temperaturas de ebullición
entre 130ºC y 150°C aproximadamente, mayores a la temperatura de ebullición
del agua y además son solubles en el petróleo e insolubles en agua.
Al momento de seleccionarlo hay que definir las propiedades que se presentan en
el yacimiento con el fin de que el solvente seleccionado por ejemplo si hay
contenido de sales no las disuelva y no las arrastre junto con el agua, o en caso
de presentar asfáltenos estos no lleguen a la trampa y dañen la prueba.
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Desventajas
1. Se deben lograr unas temperaturas de 1000 a 1100 °F, para evaporizar el
aceite, así que el agua de cristalización de la formación se evaporiza causando un
aumento en la saturación del agua.
2. A altas temperaturas el aceite sufre cracking and coke (cambio en las
moléculas de los hidrocarburos (liquido se pierde).
3. Generalmente las muestras se arruinan.
Ventajas:
1. Prueba de corto tiempo.
2. Datos aceptables.
3. La pérdida de granos no afecta la saturación.
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VENTAJAS:
- El análisis suministra saturaciones de fluido que son mas indicaticas de los
valores de saturación insitu
- La capacidad de capturar agua y petróleo en la muestra proporciona una
ventaja con respecto a análisis convencionales y de esponja
- Puesto que el gas retiene en la muestra es posible medir el volumen de gas
así como su composición
- El GOR cuando se promedia en un intervalo, han concordado
favorablemente con las mediciones de producción.
- La gravedad del petróleo puede determinarse por cada pie en todo el
intervalo de la muestra
DESVENTAJAS:
- Corazonamiento con presión retenida es un proceso muy costoso,
meticuloso y toma tiempo realizarlo.
- Se debe ubicar en un laboratorio especial que contenga los equipos
especial al igual que los supervisores expertos, tan cerca del pozo como
sea posible para la seguridad del nucleo
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Con base en las ecuaciones anteriores se puede determinar que la saturación del
agua corresponde a 10,0251% y la del crudo a 89,9749%. (Ver 5.13 y 5.14 de
muestra de cálculos).
11.5 Explique los métodos para determinar el volumen total de los núcleos.
El volumen total puede ser calculado por medición directa de las dimensiones de
la muestra utilizando un vernier. Este procedimiento es útil cuando las muestras
presentan formas regulares debido a su rapidez.
Para muestras de volúmenes irregulares el procedimiento utilizado usualmente
consiste en la determinación del volumen de fluido desplazado por la muestra.
Algunos de los métodos utilizados para determinar el volumen del fluido
desplazado se presentan a continuación:
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𝜋 1
𝑉𝑇 = ∗ 𝑑2 ∗ ∗ℎ
4 144
Dónde: d= diámetro de la muestra en pulgadas, h= longitud de la muestra en ft
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11.7 ¿Por qué se utiliza un solvente con un punto de ebullición menor al del
agua?
De hecho el solvente debe tener un punto de ebullición más alto, de esta manera
al entrar en contacto en la muestra hace evaporar el agua contenida por
transferencia de calor además para que arrastre el agua que quede en el montaje
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hasta la trampa, adicionalmente el fluido solvente debe ser menos denso que el
agua y ser inmiscible, esto se evidencia en la prueba realizada puesto que el
tolueno empleado tiene una temperatura de ebullición de 110,6°C a condiciones
estándar, mientras que el agua presenta una temperatura de 100°C.
Esta prueba se puede relacionar con la expuesta por la norma ASTM D95, donde
la única diferencia radica que la emulsión se encuentra contenida en una muestra
de núcleo.
∑∅ ∗ ℎ
∅̅ = (9)
∑ℎ
Con esto se obtiene que la saturación de agua corresponde a 24,71% y la
porosidad es de 21,40%.
Asumiendo que solo es un sistema W-O y que no se da información de la
saturación de crudo.
̅̅̅
𝑆𝑜 = 1 − ̅𝑆̅̅𝑤̅ (10)
De modo que la saturación promedio de aceite corresponde a 75,29%.
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12. BIBLIOGRAFIA
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