QUÍMICA INORGÁNICA

SÍNTESIS DEL COMPLEJO CLORURO DE HEXAMINOCOBALTO (III)

Arbeláez Diana1, Chacua Javier 2

1, 2. Estudiantes de pregrado en química, Facultad de Ciencias Básicas y Tecnológicas, Universidad
del Quindío, Armenia, Colombia.

Docente: Alejandro García Ríos

INFORMACIÓN DEL
INFORME
Fecha de realización:
26/abril/2017
Fecha de entrega:
2/mayo/2017
Palabras clave:
Complejo de coordinación
Espectroscopia infrarroja
Ultravioleta visible
Keywords:
Coordination Complex
Infrared spectroscopy
Visible ultraviolet
RESUMEN
En el presente estudio se llevó a cabo la síntesis del complejo cloruro de
Hexaaminacobalto (III) el cual es un compuesto químico con la fórmula
[Co(NH3)6]Cl3. Este compuesto de coordinación conocido comúnmente
como "complejo de Werner", en honor al pionero de la química de
coordinación Alfred Werner, es una sal que se compone de [Co(NH3)6]3+
(cationes) cada uno acompañado por tres átomos de Cl - (aniones). El
proceso de preparación de esta sal se dio partiendo de cloruro de
cobalto (II) hexahidratado usando una síntesis redox, este último se trató
con amoniaco y cloruro de amonio seguido de un proceso de oxidación,
para oxidar la especie cobalto (II) a cobalto (III) en la cual intervino el
peróxido de hidrogeno, y la presencia de un catalizador como el carbón
activado. A la mezcla obtenida en este paso se le aplico un proceso de
filtración al vacío utilizando un embudo buchner, al filtrado obtenido un
proceso de cristalización utilizando ácido clorhídrico concentrado en frio
y finalmente una nueva filtración, secado del residuo para obtener el
complejo de Hexaminocobalto (III) y el posterior análisis por
espectroscopia infrarroja y ultravioleta visible.

ABSTRAC

Summary In the present study the synthesis of the Hexaminocobalto chloride complex (III) was carried
out which is a chemical compound with the formula [Co (NH3) 6] Cl3. This coordinating compound
commonly known as "Werner complex", in honor of the pioneer of coordinating chemistry Alfred Werner,
is a salt consisting of [Co (NH3) 6] 3+ (cations) each accompanied by three atoms Of Cl- (anions). The
preparation process of this salt was made starting with cobalt (II) chloride hexahydrate using a redox
synthesis, the latter being treated with ammonia and ammonium chloride followed by an oxidation
process, to oxidize the cobalt (II) species to cobalt (III) in which hydrogen peroxide was involved, and the
presence of a catalyst such as activated carbon. To the mixture obtained in this step was applied a
vacuum filtration process using a buchner funnel, to the filtrate obtained a crystallization process using
cold concentrated hydrochloric acid and finally a new filtration, drying of the residue to obtain the complex
of Hexaminocobalto ( III) and the subsequent analysis by visible infrared and ultraviolet spectroscopy.

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 INTRODUCCIÓN

Los cationes pueden ejercer intensas acciones atractivas sobre los grupos negativos o sobre los
extremos negativos de moléculas neutras polares, dando lugar a la formación de combinaciones de
orden superior MLn que se denominan complejos. Al ión metálico se le denomina ión central del
complejo y los grupos L, denominados ligandos, se unen al ión central mediante un enlace covalente
coordinado. En el enlace covalente coordinado que se forma en el complejo, el ión metálico es el
aceptor de pares de electrones, en tanto que el ligando actúa donador de pares de electrones para
establecer el respectivo enlace.

Por tanto, la formación de complejos se puede explicar por la teoría ácido-base de Lewis. Así, el ión
central es un aceptor de pares de electrones o ácido de Lewis y cada ligando un dador de pares de
electrones o base de Lewis. (Catherine et al., 2004)

El cobalto, es un metal duro, poco reactivo, ferromagnético y que se vuelve pasivo por la acción de
agentes oxidantes fuertes. En sus compuestos el cobalto muestra principalmente los estados de
oxidación +2 y +3. Los complejos de cobalto (III) son extremadamente numerosos. Debido a que las
reacciones de intercambio de ligandos son relativamente lentas, tanto la isomería como los caminos
de reacción han sido extensamente estudiados. El cobalto (III) muestra una especial afinidad por los
ligandos N-donadores, la mayoría de sus complejos contienen amoniaco (NH3), aminas como la
etilendiamina, grupos nitro (N02), o grupos SCN- enlazados por el nitrógeno, así como los iones
halogenuros y moléculas de agua. En general estos compuestos se sintetizan en varios atapas, la
preparación de estos complejos [1]

Conlleva la adición de amoniaco u otro donador de nitrógeno a una disolución de cobalto (II), seguida
de una oxidación con peróxido de hidrogeno u oxígeno molecular en presencia de carbón catalítico
activado.

La síntesis del complejo hexaminocobalto (III) es posible solamente cuando se utiliza un agente
oxidante como el peróxido de hidrogeno H202 (E° = 1.77V), u oxigeno molecular los cuales son capaces
de oxidar la especie cobalto (II) a cobalto (III).

𝟐𝑪𝒐𝑪𝒍𝟐 ∗ 𝟔𝑯𝟐 𝑶 + 𝟐𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 + 𝟏𝟎𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶𝟐 → 𝟐[𝑪𝒐(𝑵𝑯𝟑 )𝟔 ]𝑪𝒍𝟑 + 𝟏𝟒 𝑯𝟐 𝑶

𝟒𝑪𝒐𝑪𝒍𝟐 ∗ 𝟔𝑯𝟐 𝑶 + 𝟒𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 + 𝟐𝟎𝑵𝑯𝟑 + 𝑶𝟐 → 𝟒[𝑪𝒐(𝑵𝑯𝟑 )𝟔 ]𝑪𝒍𝟑 + 𝟖 𝑯𝟐 𝑶

OBJETIVOS

 Sintetizar un compuesto de coordinación aplicando los conocimientos relacionados con los

fenómenos de complejación, oxidación -reducción, acidez y precipitación.

MATERIALES Y REACTIVOS

El material y los reactivos utilizados en esta práctica fueron suministrados por el programa de química
de la universidad del Quindío, en la siguiente lista se presentan detalladamente los materiales y reactivos
utilizados.

 Equipo de filtración al vacío  Papel filtro

 Beaker de 50 ml  Estufa
 Varilla de agitación  Pipetas volumétricas
 Vidrio reloj  Carbón activado
 Espátulas  NH4Cl

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  CoCl2.6H20  H202
 [HCl]  [NH4OH]

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Inicialmente se adiciono 0.2 g de carbón activado a una solución caliente formada de 1 gramo de
CoCl2.6H20 y 0.6 g de NH4Cl, en 2 mL de agua.

Figura 1. Mezcla de CoCl2.6H20 y NH4Cl, calentamiento de la solución y adición del catalizador

A la solución anterior se adiciono 2 mL de NH4OH concentrado, se enfrió la mezcla y se adiciono H2O2

al 10 % llevando nuevamente la solución a calentamiento hasta que el color de la solución desapareciera.
Se dejó enfriar la solución y con la ayuda de un embudo buchner se procedió a realizar una primera
filtración al vacío.

Figura 2. Adicion del NH4OH, H2O2 a la solución y su respectiva filtración

El residuo del filtrado de disolvió en una mezcla 1:10 de ácido clorhídrico y agua, se calentó nuevamente,
y se realizó una nueva filtración en caliente. el filtrado de la solución se acidulo con 1 mL de HCl
concentrado e inmediatamente se enfrió la solución en un baño de hielo, para el proceso de cristalización
del complejo.

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 Figura 3. Acidulacion del precipitado y su respectiva filtracion en caliente.

Finalmente se realizo el secado del precipitado y a las soluciones madres se les realizo nuevamente la
acidulacion con HCl concentrado y el correspondiente filtrado para obtener nuevamente el producto.

Figura 4. Secado del precipitado correspondiente al cloruro de haxaminocobalto (III)

ESPECTRO UV – VISIBLE EXPERIMENTAL.

Figura 5. Espectro UV – Visible (disolvente en H20)

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ESPECTRO UV – VISIBLE EXPERIMENTAL.

Peso del papel filtro 1 0.63 g

Peso del papel filtro + muestra 1.36 g

peso del papel filtro 2 0.62 g
peso del papel filtro + muestra 1.30 g
peso muestra experimental 1.41 g

Tabla 1. Datos experimentales

2𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2 𝑂 + 2𝑁𝐻4 𝐶𝑙 + 10𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂2 → 2[𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )6 ]𝐶𝑙3 + 14 𝐻2 𝑂

1.0 𝑔 0.6g

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 106.9 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
1.0𝑔 𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2 𝑂 = 0.29 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
367.86 𝑔 2𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2 𝑂

367.86 𝑔 2𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2 𝑂

0.6 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 = 2.06 𝑔 𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2 𝑂
106.9 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙

Dado que el reactivo límite me determina la cantidad de productos obtenidos en la reacciones la masa
de [𝐂𝐨(𝐍𝐇𝟑 )𝟔 ]𝐂𝐥𝟑 esta dada por:

534.56 𝑔 [𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )6 ]𝐶𝑙3

1.0𝑔 𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2 𝑂 = 1.45 𝑔 [𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )6 ]𝐶𝑙3
367.86 𝑔 2𝐶𝑜𝐶𝑙2 ∗ 6𝐻2 𝑂

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
% 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎
1.41 𝑔 𝑔 [𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )6 ]𝐶𝑙3
% 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100 = 97.2 %
1.45 𝑔 [𝐶𝑜(𝑁𝐻3 )6 ]𝐶𝑙3

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7