PAU>25 QUÍMICA 2016

PROBLEMAS

1) El sulfato de aluminio, Al2(SO4)3 reacciona con el cloruro de bario, BaCl2, para dar
sulfato de bario, BaSO4 y cloruro de aluminio, AlCl3. Se hacen reaccionar 684,0 g de
Al2(SO4)3 con 850,5 g de BaCl2.

1.a) Escriba y ajuste la reacción.

1 Al2(SO4)3 + 3 BaCl2 → 3 BaSO4 + 2 AlCl3

1.b) ¿Cuál de los dos reactivos es el limitante?

Trabajaremos en mol. Calculamos la masa molar y el número de mol de los reactivos:

sustancia Masa molar masa mol

Al2(SO4)3 2(27)+3(32+4(16))=342 g/mol 684, 0 g n=684,0/342=2 mol
BaCl2 137,3+2(35,5)=208,3 g/mol 850,5 g n=850,5/208,3=4,1 mol

La estequiometría de la reacción indica que 1 mol de Al2(SO4)3 reacciona con 3 mol BaCl2, luego 2
mol de Al2(SO4)3 necesitarán 6 mol de BaCl2 (pero solo tenemos 4,1 mol), por tanto sobrará
Al2(SO4)3 y el reactivo limitante será BaCl2, que se gasta todo.

1.c) ¿Qué cantidad, expresada en gramos, de reactivo excedente queda sin reaccionar?

Quedará sin reaccionar lo que se puso, 2 mol, menos lo que ha reaccionado. ¿Cuánto ha reaccionado?
Volvemos a la estequiometria de la reacción:

1 mol Al2 ( SO4 )3 n mol Al2 ( SO4 )3

 de donde han reaccionado n=1,37 mol de Al2(SO4)3, quedando sin
3 mol BaCl2 4,1 mol BaCl2
reaccionar 2 - 1,37 = 0,63 mol que son en masa m= n·M=0,63 mol x 342 g/mol = 216 g de Al2(SO4)3

1.d) ¿Cuantos gramos de cloruro de aluminio, AlCl3, se obtienen?

La estequiometría dice que cada 3 mol de BaCl2 forman 2 mol de AlCl3; luego 4,1 mol formarán:

3 mol BaCl2 4,1 mol BaCl2

 de donde n=2,73 mol de AlCl3 que tiene de masa molar 27+3(35,5)=133,5
2 mol AlCl3 n mol AlCl3
g/mol por lo que la masa será m= n·M = 2,73 mol x 133,5 g/mol = 365 g de AlCl3.

Datos: Masas atómicas S=32,1; O=16; Ba=137,3; Cl=35,5; Al=27.

2) Una disolución acuosa concentrada de ácido perclórico, HClO4 tiene una densidad
de 1,67 g/mL y una riqueza de 70% en peso. Calcule:

2.a) La molaridad de esta disolución concentrada de este ácido fuerte.

n
La molaridad se determina: HClO4  
V
La concentración de la disolución es independiente del volumen que tomemos. Pues tomemos 1 L de
disolución que son 1000 mL y que tendrá una masa m=d x V =1,67 x 1000 = 1670 g de disolución de
los que 1670(70/100)=1169 g son de HClO4. ¿Cuántos mol son? n=m/M. La masa molar del HClO4
es 1+35,5+4(16)=100,5 g/mol. Entonces n=m/M=1169/100,5=11,6 mol de HClO4 que se encuen-
n 11,6
tra en 1 L. Finalmente HClO4     11,6 mol / L
V 1

2.b) El volumen, expresado en mL que hay que tomar de la anterior disolución de ácido
concentrado para preparar 2,0 L de disolución acuosa de ácido 0,1 M (disolución de ácido
diluida).

Teniendo en cuenta que [HClO4] x V = n. En el volumen que tomemos de la disolución concentrada irán
los moles necesarios para preparar la disolución diluida, lo que podemos expresar:
HClO4 concentrada x Vconcentrada  HClO4 diluida x Vdiluida

que para nuestro caso: 11,6 x Vconcentrada  0,1 x 2 de donde tendremos que tomar 17,2 mL de la disolución
concentrada de HClO4.

2.c) El pH de la disolución de ácido diluida.

La disolución del HClO4 en agua presenta el siguiente equilibrio:

HClO4 + H2O = ClO4- + H3O+
Dado que HClO4 es un ácido fuerte, estará totalmente disociado por lo que [H3O+]=0,1 M dando
un valor pH= - log[H3O+] = 1

2.d) El volumen, expresado en mL de una disolución acuosa 0,05 M de NaOH necesa-

rio para neutralizar 50 mL de la disolución de ácido diluida 0,1 M.

La reacción de neutralización ajustada es: 1 HClO4 + 1 NaOH = 1 NaClO4 + 1 H2O

1 mol HClO4 nHClO4 HClO4 VHClO4

De donde se deduce que:  
1 mol NaOH n NaOH NaOH VNaOH

1 0,1  50
Que para nuestro caso  de donde se deduce que se necesitan 100 mL de NaOH 0,05
1 0,05  VNaOH
M

Datos: Masas atómicas Cl=35,5; H=1; O=16.

CUESTIONES TEÓRICAS

Tema 1. Numero atómico. Numero másico. Isótopos.

El número atómico Z indica el número de protones que hay en el núcleo de un átomo. Todos los áto-
mos de un mismo elemento químico tienen el mismo Z.

El número másico A indica el número de nucleones (protones+neutrones) que hay en el núcleo.

Dos núcleos de un mismo elemento químico tienen el mismo Z pero pueden tener diferente A. En este
caso se dice que son isótopos. Por ejemplo, el C presenta tres isótopos: 126C ; 136C ; 146C

Tema 2. Entalpias de reacción y formación. Ley de Hess.

La entalpía H es una función de estado termodinámica (H=U+pV) cuya variación se corresponde con la
energía (julios J) que intercambia un sistema cuando la transformación se produce a presión constante
ΔH=∆U+p∆V.
En el caso de una reacción química, la variación de entalpía viene dada por la diferencia de entalpías
que corresponden a los productos y las que corresponden a los reactivos:

ΔH=Σnp·Hp - Σnr·Hr (siendo n los moles de cada especie)

La entalpía también se le denomina como calor de reacción a presión constante.

Dado que no es posible calcular la energía interna absoluta de un sistema U, tampoco se podrá calcu-
lar la entalpía absoluta H del sistema. Entonces se establecen valores relativos de las entalpía H asig-
nando el valor nulo 0 para los elementos químicos en su forma más estable a 1 atm de presión.

Al ser la entalpía una función de estado, sus variaciones solo dependen del estado inicial y final y no
del camino recorrido entre ambos estados. Esto nos permite determinar la variación de la entalpía de
una reacción química combinando diferentes reacciones químicas que se conduzcan desde un mismo
estado inicial a un mismo estado final. Este planteamiento constituye la ley de Hess.

La entalpía de formación de un compuesto químico es la que corresponde a la reacción de formación

de dicho compuesto a partir de las sustancias elementales que la constituyen: ΔH f

Combinando las entalpías de formación de los compuestos que intervienen en una reacción podemos
determinar la entalpía de esta reacción ΔH=Σnp·ΔHfp - Σnr·ΔHfr

Tema 3. Concepto electrónico de oxidación-reducción: oxidante y reductor.

El número (o índice) de oxidación de un elemento es un valor entero que se asigna cuando se une a
otro elemento y que indica el número de electrones con los que participa en la unión. Así:

 Cuando un elemento se une a otro que es más electronegativo (más ávido de electrones) su
número de oxidación es positivo.
 Cuando un elemento se une a otro que es menos electronegativo (menos ávido de electrones)
su número de oxidación es negativo.
 Cuando un elemento se une consigo mismo, su número de oxidación es 0.
 La suma de los números de oxidación de una molécula neutra es 0; en el caso de iones, es
igual a la carga.

Existen transformaciones químicas en las que algún elemento (X o Y) cambia su número de oxidación:

Semirreacción de Oxidación: X0 → X+1 + e-

La oxidación es la pérdida de electrones, lo que implica un aumento del número de oxidación.

Semirreacción de Reducción: Y0 + e- → Y- (Y gana electrón)

La reducción es la ganancia de electrones, lo que implica una disminución del número de oxidación.

El reductor es la especie química que se oxida y el oxidante la que se reduce.

Tema 4. Isomería: concepto y tipos.

La isomería es la propiedad, que tienen ciertos compuestos, de poseer la misma fórmula mole-
cular pero distinta fórmula estructural, presentando propiedades físicas y químicas diferentes.
A estos compuestos se los llama isómeros.

Dependiendo de que las fórmulas de los isómeros puedan explicarse con fórmulas planas o con
estructuras espaciales, la isomería puede clasificarse en plana o espacial.
 Isomería plana o estructural: Los isómeros se diferencian por el orden en que están en-
lazados los átomos en la molécula. Puede ser:

o Isomería de cadena: Distinta colocación de algunos átomos en la cadena. Ejemplo:

C4H10

butano
2-metilpropano

o Isomería de posición: Distinta posición del grupo funcional. Ejemplo: C3H8O

Propan-1-ol Propan-2-ol

o Isomería de función: Distinto grupo funcional. Ejemplo: C2H6O

etanol metoximetano

 Isomería espacial o estereoisomería: Los isómeros se diferencian por la disposición tri-

dimensional de los átomos en la molécula. Puede ser:

o Isomería geométrica o cis-trans: Es propia de los compuestos con dobles enlaces.

cis-but-2-eno trans-but-2-eno

o Isomería óptica: Es propia de compuestos con carbonos asimétricos, es decir, con

los cuatro sustituyentes son diferentes. A los isómeros ópticos también se les deno-
mina enantiómeros.

d-ácido láctico l-ácido láctico