ANTIALÉRGICOS

ANTIALÉRGICOS
CLORFENIRAMINA MALEATO
NOMBRE GENERICO
Clorfenamina, Clorfeniramina, Maleato de Clorfenamina.
NOMBRE COMERCIAL
Cloro-Trimeton, Docsi, Derimeton.
ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

Fármaco antihistamínico sintético perteneciente al grupo de las alquilaminas. Casi todos
sus efectos farmacológicos se atribuyen a la acción bloqueadora competitiva sobre los
receptores de la histamina, con selectividad por el receptor histaminérgico1 (H1).
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de rinitis alérgica, rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica,
reacciones alérgicas a medicamentos o alimentos, picaduras de insectos, dermatitis
atópica, dermatitis por contacto. Conjuntamente con otras medidas, en el manejo de las
reacciones alérgicas graves.
ADVERTENCIAS/ PRECAUCIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a clorfeniramina, estado asmático,
hipertensión arterial, retención urinaria, hipertrofia prostática, glaucoma y durante el
embarazo. Aumenta los efectos sedantes de diversos depresores del sistema nervioso
central, como alcohol, barbitúricos, benzodiazepinas, neurolépticos y opioides.
CONTRAINDICACIONES
No usar en:
– Personas que han presentado síntomas de alergia a clorfenamina o algún excipiente

de la formulación.
– Ancianos con retención urinaria o con glaucoma de ángulo cerrado.
– Usar sólo previa consulta al médico en ancianos, mujeres en período de lactancia.

REACCIONES ADVERESAS
Frecuentes: somnolencia, sedación, mareo, incoordinación motora, anorexia, náusea,
vómito, diarrea, estreñimiento.
Poco frecuentes: visión borrosa, confusión, excitación, nerviosismo, delirio, resequedad

de boca, hipotensión, taquicardia, erupción cutánea.
Raras: leucopenia, agranulocitosis.
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DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS
Adultos:
Oral. 4 mg cada 4 a 6 h, de conformidad con las necesidades; o bien, 8 a 12 mg cada 8
a 12 h (formulación de liberación prolongada), según las necesidades.
Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Individualizar la dosis según se requiera y con
la respuesta del paciente. En general, 10 a 20 mg en dosis única.
Niños:
Oral. De seis a 12 años, 2 mg dos a tres veces al día; no se debe exceder de 12 mg al
día.
PRESENTACIONES FARMACOLOGICAS DISPONIBLES DETERMINANDO QUE VIA

DE ADMINISTRACION PUEDE UTILIZAR CADA UNA DE ELLAS
CLOROTRIMETÓN. SCHERING-PLOUGH. Tabletas. Cada tableta contiene 4 mg de
maleato de clorfeniramina. Caja con 20 tabletas de 4 mg.
FORMA DE CONSERVACION
Mantener en su envase original, fuera del alcance de los niños, protegido del calor y la
humedad.
LORATADINA
NOMBRE GENERICO
(Loratadina)
SOLUCIÓN
NOMBRE COMERCIAL
CLARITYNE

Antagonista competitivo de la histamina a nivel de los receptores H1 de las células
efectoras. Inhibe casi todas las respuestas del músculo liso a la histamina, y es en
particular eficaz para impedir el aumento de la permeabilidad capilar, la formación del
edema y el prurito que se presentan en reacciones de hipersensibilidad inmediata. Su
efecto terapéutico se instala rápido (25 a 30 min) y persiste por más de 12 h.
INDICACIONES
Rinitis alérgica. Rinitis vasomotora. Rinorrea. Conjuntivitis alérgica. Fiebre del heno.
Urticaria. Prurito. Reacciones alérgicas debidas a medicamentos o alimentos. Picaduras
de insectos.
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Contraindicada en casos de hipersensibilidad a loratadina, insuficiencia hepática,
durante el embarazo y la lactancia, asma aguda, hipertrofia prostática, retención urinaria,
glaucoma.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicada en pacientes que han demostrado hipersensibilidad a los
componentes de la fórmula o a otros medicamentos de estructura química similar. Está
contra-indicado en embarazo, lactancia y en niños menores de 2 años.
Raras: somnolencia, fatiga, cefalea.

• Adultos y niños mayores de 6 años: una tableta de 10 mg o 10 ml del jarabe, una vez
al día.
• Niños de 2 a 6 años: una cucharadira (5 ml), una vez al día. En los pacientes con
insuficiencia renal o hepática, la dosis de inicio en mayores de 6 años es de 10 mg en
días alternos, y de 5 mg en días alternos en niños menores de 6 años.

DE ADMINISTRACION PUEE UTILIZAR CADA UNA DE ELLAS
LORATADINA Tabletas de 10 mg caja x 30 Tabletas
LORATADINA Jarabe de 5 mg/5 ml caja-frasco x 120 ml
Conservar a temperatura no mayor a 30 °C, protegido de la luz y la humedad. Mantener
lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original. No use este producto
después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
ANDRENALINA
NOMBRE GENERICO
Epinefrina
NOMBRE COMERCIAL
Adrenalina

La adrenalina es una catecolamina endógena que tiene muchas aplicaciones
terapéuticas. La epinefrina endógena se produce principalmente a partir de la
noradrenalina en la médula suprarrenal.
INDICACIONES
Reacciones anafilácticas.
- Broncoespasmo reversible.
- Edema laringeo.
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- Glaucoma de ángulo abierto.
- Paro cardiaco.
No se recomienda su uso en pacientes sometidos a tratamiento con inhibidores de la
monoaminooxidasa o con antidepresivos tricíclicos, ya que puede presentarse
hipertensión arterial grave. No se empleará para producir anestesia en los dedos o en
el pene. Puede causar la liberación de metales pesados de las soluciones
desinfectantes.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicadas en casos de hipersensibilidad a la lidocaína y anestésicos relacionados,
alteraciones de la conducción cardiaca, disfunción hepática, hipertermia, hipertiroidismo,
hipertensión arterial, enfermedad vascular periférica. Interactúa con todos los
depresores del sistema nervioso central y hace que aumenten sus efectos.
Casi todas dependen de la dosis, y pueden ser consecuencia de concentraciones
plasmáticas altas por inyección intravascular inadvertida, dosis elevadas, rápida
absorción o mayor susceptibilidad del paciente.

Adultos:
Parenteral. La dosis varía en función del área anestesiada, la edad del paciente y la
técnica empleada. En todos los casos la dosis debe individualizarse.
Bloqueo caudal: 200 a 300 mg (10 a 15 ml de la solución al 2%).
Bloqueo epidural: 200 a 300 mg (10 a 15 ml de la solución al 2%).

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Adrenalina Level después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
DEXAMETASONA
NOMBRE GENERICO
Fortecortin®
NOMBRE COMERCIAL
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DEXAMETASONA

Glucocorticoide sintético de acción prolongada con marcada actividad antiinflamatoria y
que, a diferencia de la cortisona, carece de propiedades mineralocorticoides
importantes. Inhibe el proceso inflamatorio de cualquier origen, ya sea químico,
mecánico o inmunológico, así como las reacciones de hipersensibilidad mediadas por
células. Su potencia antiinflamatoria es unas 25 veces mayor que la del cortisol y seis
veces mayor que la de la prednisolona.
INDICACIONES
Por vía sistémica: tratamiento auxiliar a corto plazo de los episodios agudos o
exacerbaciones de diversas enfermedades reumáticas (espondilitis anquilosante,
bursitis aguda y subaguda, artritis psoriásica, etc.);
Niños, ancianos, I.R. e I.H. (ajustar posología); riesgo de insuf. adrenocortical en tto.
prolongado e infecciones bacterianas, víricas, fúngicas, parasitarias e infecciones
oportunistas; infecciones bacterianas agudas y crónicas (utilizar tto. antibiótico
específico; en antecedentes de tuberculosis administrar sólo bajo la protección de
fármacos antituberculosos); linfadenitis post-vacunación con BCG; antígeno HbsAg +,
hepatitis crónica; infecciones víricas agudas
CONTRAINDICACIONES
En infecciones por herpes simple ocular, psicosis agudas, tuberculosis activa, cuadros
infecciosos crónicos, úlcera gastroduodenal activa o latente, insuficiencias renal e
hipertensión. Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto, incluyendo
sulfitos.
REACCIONES ADVERSAS
en la piel: Entre los efectos secundarios de este fármaco se encuentran, sobre todo,
problemas dermatológicos como pueden ser acné, sequedad en la piel, dermatitis
alérgica, hematomas, aumento de la sudoración, estrías, disminución del cabello capilar
y urticaria, entre otras reacciones de la piel.

En adultos
Tratamiento del edema cerebral, tratamiento paliativo de neoplasias cerebrales
Coadyuvante en protocolos antieméticos
Para el diagnóstico en el Sdr. de Cushing
Tratamiento en la hiperplasia adrenal congénita
También se ha empleado en terapia antiinflamatoria y antialérgica
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En niños
Edema de la vía aérea (crup, preextubación)
Antiinflamatorio
Tratamiento de la meningitis bacteriana
Displasia broncopulmonar
Tratamiento del edema cerebral

compr. 1 mg
caps. 4 mg (Servicio de Farmacia)
amp. 4 mg / 1 ml
vial 40 mg
jeringa 4 mg, 12 mg, 16 mg, 20 mg (Servicio de Farmacia)
Conservación de Dexametasona Kern Pharma. 6. Contenido del .... No se recomienda
la lactancia por madres tratadas con dexametasona, ya que este medicamento pasa a
la leche materna
HIDROCORTISONA
NOMBRE GENERICO
Hidrocortisona
NOMBRE COMERCIAL
Ala-Cort ®, Hydrocortone Phosphate, Solu-Cortef ®, Hydrocort Acetate ®, Lanacort ®

La hidrocortisona posee muchos usos para el tratamiento del cáncer. Se usa con mayor
frecuencia como medicamento de apoyo. La hidrocortisona se clasifica como
glucocorticosteroide. (Para obtener más detalles, vea más abajo la sección "Cómo actúa
la hidrocortisona").
INDICACIONES
Por vía intramuscular o intravenosa, en insuficiencia suprarrenal aguda; tratamiento de
los estados de choque traumático u operatorio; reacciones alérgicas graves; reacciones
anafilácticas o anafilactoides; angioedema o laringospasmo; enfermedad sérica;
exacerbación aguda de las enfermedades de la colágena; anemia hemolítica; estado
asmático.
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HTA, glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños. Evitar suspensión brusca del tto. oral:
cardiopatías o ICC, enf. tromboembólica, infecciones (instituir tto. específico), gastritis o
esofagitis, diverticulitis, colitis ulcerosa, anastomosis intestinal, inestabilidad emocional
o tendencia psicótica, hipotiroidismo, cirrosis, situación de estrés
CONTRAINDICACIONES
HIDROCORTISONA es usada sola o como coadyuvante en el tratamiento de la
estomatitis inducida por quimioterapia. CONTRAINDICACIONES: HIDROCORTISONA
está contraindicada en las micosis sistémicas, estados convulsivos, psicosis grave,
úlcera péptica activa, hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.
REACCIONES ADVERSAS
Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos, falla cardiaca
congestiva en pacientes susceptibles, alcalosis hipoca-liémica, hipertensión.

Adultos: 100-500 mg IM o IV. Se puede repetir cada 2-6 horas, dependiendo de la
condición del paciente y de su respuesta
Niños: 186-280 mg (base)/kg/día o 10 a 12 mg (base)/m2/día IM o IV en tres dosis
divididas.

La crema y la pomada de hidrocortisona deben conservarse en recipientes bien cerrados
METILPREDNISOLONA
NOMBRE GENERICO
Metilprednisolona
NOMBRE COMERCIAL
Duralone®, Medralone®, Medrol®, M-Prednisol®, Solu-Medrol®
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Esteroide sintético, derivado metilado de la prednisolona, de acción intermedia (12 a 36
h) con actividad predominantemente glucocorticoide. Es unas cinco veces más potente
que la hidrocortisona en cuanto a sus efectos antiinflamatorios, inmunosupresores y
metabólicos. Sus efectos se producen en las células blanco por interacción con un
receptor intracelular específico; este complejo es translocado al núcleo, donde se une al
DNA y estimula la transcripción del RNAm que codifica la síntesis proteínica o de
enzimas específicas, a las que se deben sus efectos. A través de la síntesis de
macrocortina, inhibe la actividad de la fosfolipasa A2
INDICACIONES
Tratamiento de una gran variedad de enfermedades graves que requieran de efectos
antiinflamatorios e inmunosupresores sistémicos inmediatos, como estado asmático,
exacerbación de lupus eritematoso sistémico, polimiositis, carditis reumática aguda,
reacciones alérgicas graves o incapacitantes, edema laríngeo agudo no infeccioso,
polimialgia reumática, anemia hemolítica adquirida (autoinmune), exacerbaciones de
esclerosis múltiple, entre otras.
Los pacientes a quienes se apliquen corticosteroides no deben recibir vacunas de virus
vivos o vivos atenuados, en especial contra la viruela. Su uso aumenta el riesgo de
desarrollar infecciones diversas..
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en pacientes hipersensibles a los corticosteroides y en casos de
infecciones sistémicas micóticas, virales o bacterianas, tuberculosis activa, úlcera
péptica, durante el embarazo y la lactancia. Tampoco se debe administrar a recién
nacidos prematuros.
REACCIONES ADVERSAS
La inyección de metilprednisolona puede aumentar su riesgo de desarrollar
osteoporosis. Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento. La
inyección de metilprednisolona puede causar otros efectos secundarios. Llame a su
médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento.

En adultos:
- La dosis inicial es 10-40 mg IV, hasta terapia con altas dosis (30
mg/Kg cada 4-6 horas) durante 48-72 horas para situaciones graves yagudas.
La dosis en lesión de médula espinal es 30 mg/Kg IV seguido de una
infusión intravenosa continua de 5,4 mg/Kg/hora durante 23 horas.
En niños:
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- Como antiinflamatorio o inmunosupresor, la dosis es 0,16-0,8
mg/Kg/día IV en 2-4 dosis divididas.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
PREDNISONA
NOMBRE GENERICO
Prednisona
NOMBRE COMERCIAL
Deltasone®, Liquid Pred®, Meticorten®, Orasone®

La prednisona es un glucocorticoide sintético de acción intermedia con actividad
antiinflamatoria cinco veces mayor que la cortisona y con moderado efecto
mineralocorticoide. Sus efectos se producen en las células blanco por interacción con
un receptor intracelular específico; este complejo es translocado al núcleo, donde se une
al DNA y estimula la transcripción del RNAm que codifica la síntesis proteínica, o de
enzimas específicas, a las que se deben sus efectos. A través de la síntesis de
macrocortina, inhibe la actividad de la fosfolipasa A2
INDICACIONES
Está indicada para el tratamiento de varias enfermedades endocrinológicas,
hematológicas, alérgicas, osteomusculares, del colágeno, dermatológicas, oftálmicas,
respiratorias, neoplásicas y de otros tipos, con respuesta conocida al tratamiento oral
con corticosteroides.
El uso concomitante de glucocorticoides con glucósidos cardioactivos hace que aumente
la posibilidad de arritmias cardiacas o de toxicidad digitálica asociada a hipopotasemia.
Disminuir la dosis gradualmente para evitar la posibilidad de insuficiencia
corticosuprarrenal. La prednisona es capaz de inhibir el crecimiento de los huesos en el
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niño. Hace que aumenten los efectos ulcerógenos del alcohol y de los antiinflamatorios
no esteroideos.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en pacientes hipersensibles a fármacos con esta estructura química;
asimismo, en pacientes con diabetes mellitus, herpes del ojo, tuberculosis activa que no
está en tratamiento, infecciones sistémicas virales, bacterianas o micóticas, úlcera
péptica, psicosis, insuficiencia hepática o renal, durante el embarazo. Los efectos
mineralocorticoides, como hipopotasemia, retención de sodio, o ambas, dependen de la
dosis y la predisposición del paciente.
Frecuentes: trastornos de la digestión de los alimentos, apetito exagerado con aumento
de peso, úlcera péptica, insomnio, nerviosismo, intranquilidad, distribución anormal de
grasa, facies lunar, supresión de la respuesta inmunológica con agravamiento de las
infecciones, inhibición de fibroblastos con alteraciones de la cicatrización de las heridas,
hipertensión arterial, osteoporosis, miopatías, hipopotasemia, edema

Adultos: las dosis suelen oscilar entre 5 y 30 mg una vez al día. Se deben ajustar
individualmente en función de las respuestas
Niños: 0.05-2 mg/kg/día divididos en 4 administraciones

ada TABLETA contiene:
Prednisona................................................................. 5 y 50 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.
ANTIHIPERTENSIVOS
ATENOLOL CLORHIDRATO
NOMBRE GENERICO
Atenolol
NOMBRE COMERCIAL
Atenolol, Tenormín, Blokium, Tanser, Neatenol
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El atenolol es un agente beta-bloqueante con efectos predominantes sobre los
receptores beta-1. No posee propiedades estabilizantes de la membrana ni actividad
intrínseca simpatomimética (agonista parcial). El mecanismo del efecto antihipertensivo
no es bien conocido: entre los varios factores implicados destaca su capacidad para
antagonizar la taquicardia inducida por las catecolaminas en los receptores cardíacos,
reduciendo el gasto cardíaco; la inhibición de la secreción de la renina y la inhibición de
los centros vasomotores.
INDICACIONES
El atenolol está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial esencial, de la
angina de pecho y del infarto agudo de miocardio.
El atenolol está contraindicado en los siguientes casos: hipersensibilidad o alergia a
atenolol o a cualquiera de los componentes del producto, bradicardia sinusal, bloqueo
cardíaco de segundo o tercer grado, shock cardiogénico e insuficiencia cardiaca
manifiesta.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en pacientes con bloqueo cardiaco (grados I y II), bradicardia intensa o
shock cardiogenico. Especial contol en insuficiencia cardiaca, depresión, enfermedad
de Raynaud, asma u otras enfermedades broncoespásticas, hipertiroidismo o diabetes,
debiendo modificarse la dosificación en caso de insuficiencia renal.
Bradicardia, frialdad en las extremidades, hipotensión postural, mareo, vértigo,
cansancio, fatiga, letargo, depresión, diarrea, náuseas, dificultad respiratoria, disnea. Se
han reportado casos de agranulocitosis. Algunas de las reacciones de tipo alérgico
debidas a atenolol son fiebre, dolor de garganta, laringoespasmo. Raramente se han
presentado trastornos del sueño, semejantes a los observados con otros beta-
bloqueantes.

•Vía oral 0,5-1 mg/kg/día repartido en una o dos dosis. Dosis máxima 2 mg/kg/día. No
exceder la dosis oral máxima diaria de adultos de 100 mg
•Vía intravenosa: (Muy poca información en niños. Labetalol es el β-bloqueante más
usado para la hipertensión severa). Dosis inicial 0.05 mg/kg en 3-5 minutos (en adultos
2.5 mg); se puede repetir cada 5 minutos hasta un máximo acumulado de 0.15-0.2 mg/kg
(en adultos dosis máxima acumulada de 10 mg). Mantenimiento IV 0.15 mg/kg (máximo
10 mg) en infusión lenta en 20 minutos cada 12 horas
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* Ampolla con 5 mg de Atenolol en 10 ml de solución ( concentración: 0,5 mg por ml ).
Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor,
la luz y la humedad, a no más de 25º C. No usar este producto después de la fecha de
vencimiento indicada en el envase.
CAPTOPRIL
NOMBRE GENERICO
Captopril - Oral
NOMBRE COMERCIAL
Alopresin, Capoten, Captopril, Captosina, Cesplon, Dardex, Dilabar, Garanil, Tensoprel

Inhibidor del enzima conversora de la angiotensina. Inhibe el paso de Angiotensina I a
Angiotensina II, produciendo vasodilatación. Disminuye la inactivación de bradiquininas
vasodilatadoras y aumenta la producción de prostaglandinas. Actúa sobre el riñon
aumentando el flujo plasmático renal, disminuyendo la presión intraglomerulra por
vasodilatación de la arteriola eferente y manteniendo el filtrado glomerular.
INDICACIONES
Tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva.
Prevención del remodelado ventricular post infarto agudo de miocardio (con disfunción
ventricular izquierda).
Tratamiento de la nefropatía diabética.
Si se utiliza durante el embarazo, este medicamento puede causar daño fetal grave
(posiblemente mortal). Por lo tanto, es importante evitar el embarazo mientras toma este
medicamento. Consulte a su médico para obtener más información y para hablar sobre
el uso de métodos anticonceptivos confiables mientras toma este medicamento. Si está
planeando un embarazo, queda embarazada o cree que podría estarlo, comuníquese
inmediatamente con su médico.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al captoprilo o a cualquier inhibidor de la enzima conversora de la
angiotensina
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Mientras su organismo se adapta al medicamento puede causar mareos, aturdimiento o
pérdida del sentido del gusto. También puede causar tos seca. Informe lo antes posible
a su médico o farmacéutico si cualquiera de estos efectos persiste o empeora.

Si omite una dosis, tómela en cuanto se acuerde. Si se acerca la hora de la siguiente
dosis, no tome la dosis omitida y regrese a su régimen de dosificación. No duplique la
dosis para ponerse al día.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
ENALAPRIL MALEATO
NOMBRE GENERICO
Enalapril
NOMBRE COMERCIAL
cetensil®, Baripril®, Clipto®, Crinoren®, Dabonal®, Herten®, Hipoartel®, Iecatec flas®,
Iecatec®, Insup®, Naprilene®, Neotensin®, Pressitan®, Renitec®

ENALAPRIL es un agente inhibidor de la actividad de la enzima conver-tidora de la
angiotensina en el sistema angiotensina-renina-aldosterona.
Actúa como vasodilatador de los lechos arteriales y de los venosos, al impedir la síntesis
de la angiotensina II, poderosa hormona vasocons-trictora y al reducir también la
degradación del vasodilatador bradicinina. Ofrece efectos benéficos en los pacientes
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con hipertensión arterial con insuficiencia cardiaca congestiva. Sus efectos
neuro-humorales lo convierten en uno de los vasodilatadores de elección en ambos tipos
de problemas.
INDICACIONES
Hipertensión arterial en todos sus grados.
Hipertensión renovascular.
Insuficiencia cardiaca sintomática ya que mejora la supervivencia, retrasa la progresión
de la insuficiencia cardiaca y disminuye el número de hospitalizaciones.
No se han reportado efectos teratogénicos ni carcinogé-nicos después de la
administración de dosis elevadas de ENALAPRIL en cuyos y ratas. En mujeres
embarazadas se ha observado que el uso de ENALAPRIL durante el segundo y tercer
trimestre de embarazo puede conducir a oligohidramnios, retardo del crecimiento,
hipoplasia pulmonar, todo ello, relacionado con hipertensión fetal.
Puede existir muerte fetal o neonatal.
CONTRAINDICACIONES
Casos de estenosis renal bilateral, estenosis de arteria renal de riñón único, insuficiencia
renal grave y en hipo-tensión arterial sistémica. Su administración en pacientes con
renina muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y
azoemia. No debe emplearse en asociación con diuréticos ahorra-dores de potasio por
el riesgo de provocar hipercaliemia.
En general, ENALAPRIL es bien tolerado, las reacciones adversas se producen por lo
regular en los primeros días de tratamiento y no suelen ser suficientemente graves como
para necesitar la interrupción del medicamento.
Los efectos secundarios más frecuentes son tos, vértigo, cefalea, diarrea, fatiga,
náusea, rash, hipotensión. Otras reacciones secundarias reportadas son: pro-tei-nuria,
neutropenia, glucosuria, alteraciones en el sentido del gusto, hepatotoxicidad.

En adultos
•Hipertensión.
•Insuficiencia cardíaca sintomática.
•Prevención de la insuficiencia cardíaca sintomática en pacientes con disfunción
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ventricular izquierda asintomática (fracción de eyección <35%).
Puede suceder que no todas las indicaciones estén aprobadas para todas las
presentaciones comerciales existentes. Consultar ficha técnica específica.
Uso pediátrico
•Hipertensión en niños > 6 años con un peso corporal ≥20 kg y filtración glomerular
> 30 ml/min/1,73 m2 (A)
•Hipertensión en neonatos y niños > 1 mes (E: off-label)
•Insuficiencia cardíaca (E: off-label)
•Proteinuria, síndrome nefrótico (E: off-label)

METILDOPA
NOMBRE GENERICO
METILDOPA
NOMBRE COMERCIAL
Aldomet®, Aldomet forte®.

La metildopa es un fármaco que ya se usaba en los años sesenta para tratar la
hipertensión arterial. Si bien se cree que la metildopa reduce la presión arterial, existen
preocupaciones relacionadas con los posibles efectos adversos asociados con el
fármaco.
INDICACIONES
* PRESENTACIONES DISPONIBLES. Aldomet. compr. ...
1- INDICACIONES. - Tratamiento de la hipertensión.
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2- POSOLOGIA. En adultos: - 250 mg vía oral 2-3 veces al día inicialmente, aumentando
la dosis en. ...
3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES. Metildopa está contraindicada
cuando existe enfermedad hepática activa.
Efectuar determinaciones de Hb y hematocrito, evidencia de anemia hemolítica
suspender tto. Realizar, a intervalos, determinación de función hepática, recuento de
leucocitos y fórmula leucocitaria o si aparece fiebre no justificada en las 1as 6-12 sem.
Enf. cerebrovascular bilateral grave, si aparecen movimientos involuntarios
coreoatetósicos: suspender tto.
CONTRAINDICACIONES
Metildopa está contraindicada cuando existe enfermedad hepática activa como hepatitis
aguda y cirrosis activa o disfunción hepática asociada a terapia previa con metildopa.
Debe utilizarse con precaución en pacientes con historia de enfermedad hepática
anterior. Un test de Coombs previamente positivo no evita el uso de metildopa, pero el
reconocimiento temprano de anemia hemolítica puede ser más difícil en estos pacientes.
Al principio del tratamiento o cuando se aumenta la dosificación puede ocurrir sedación,
generalmente transitoria. También pueden aparecer cefalea, astenia o debilidad como
síntomas tempranos pero pasajeros. Generalmente METILDOPA es bien tolerada y sus
efectos colaterales han sido poco frecuentes.

En adultos:
- 250 mg vía oral 2-3 veces al día inicialmente, aumentando la dosis en
intervalos de no menos de 48 horas hasta la dosis diaria usual de
500 mg-2 g/día en 2-4 dosis divididas. Una única dosis en el
momento de acostarse puede ser eficaz en algunos pacientes.
- 250-500 mg vía IV en más de 30-60 minutos cada 6 horas, hasta una
dosis máxima de 1 g cada 6 horas.
En niños:
- 10 mg/Kg/día vía oral en 2-4 dosis inicialmente, hasta un máximo de
65 mg/Kg/día ó 3 g/día, el que sea menor.

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NIFEDIPINA
NOMBRE GENERICO
Nifedipino
NOMBRE COMERCIAL
Adalat®, Adalat Retard®, Adalat Oros®

La nifedipina es rápida y casi completamente absorbida después de su administración
oral (90%), aunque por experimentar un metabolimo hepático de primer paso, su
biodisponibilidad se reduce al 50-70%. Las formas retardadas de la nifedipina muestran
una biodisponiblidad del 86% en relación a las formas estandar cuando se administran
de forma crónica. La farmacocinética de la nifedipina no es afectada por los alimentos,
pero la biodisponibilidad aumenta en presencia de una insuficiencia hepática.
INDICACIONES
- Angina estable vasospástica y crónica .
- Hipertensión.
I.H. (reducir dosis); I.R.; hipotensión severa; insuf. cardiaca manifiesta, estenosis aórtica
severa; diabéticos; pacientes sometidos a diálisis, con HTA maligna e I.R. irreversible, o
con hipovolemia. Especial control con función ventricular deprimida, mayor riesgo de
insuf. cardiaca. Monitorizar presión arterial.
CONTRAINDICACIONES
Nifedipino. Hipersensibilidad a nifedipino; shock cardiovascular; concomitancia con
rifampicina. En forma "OROS": no utilizar en ileostomía después de proctolectomía.
Nifedipino de liberación rápida está contraindicado en la angina inestable y en caso de
haber sufrido un infarto de miocardio en las últimas 4 sem.
Se han observado dolor de cabeza, fatiga, malestar general, constipación, -náusea. En
menos de 3%: astenia, adinamia, dolor, palpitaciones, insomnio, nerviosismo,
parestesia, somnolencia, prurito, rash, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia,
artralgias, dolor en el pecho, disnea, impo-tencia, poliuria.

En adultos:
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- Angina estable vasospástica y crónica o hipertensión:
10-20 mg vía oral 3 veces al día, aumentándolo hasta una dosis
usual máxima de 20-30 mg 3-4 veces al día; las dosificaciones por
encima de 180 mg/día no se recomiendan.
- Hipertensión:
30-60 mg/día (liberación sostenida), y aumentar hasta 120 mg/día
si es necesario.
- Hipertensión severa:
10 mg vía oral, puede repetirse a los 20 minutos.
NOTA: La cápsula se puede partir y tragar. El método de partir y
tragar suele tener un comienzo de acción más rápido que la
administración sublingual.
En niños:
- La seguridad y eficacia no están establecidas.
0,25-0,5 mg/Kg vía oral cada 6-8 horas, sin exceder 30 mg/dosis o
180 mg/día.

Proteger de la luz y humedad, conservarse en su empaque original. Consérvese a
temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
PROPANOLOL
NOMBRE GENERICO
Propanolol
NOMBRE COMERCIAL
Sumial

Antagonista competitivo no selectivo de los receptores adrenérgicos beta1 y beta2,
recomendado para el tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes con angina de
pecho, insuficiencia cardiaca. Tiene acción estabilizante de membrana y carece de
acción simpaticomimética intrínseca. Igual que otros fármacos de este tipo, como el
metoprolol y el atenolol, inhibe las respuestas cronotrópica, inotrópica y vasodilatadora
18
a la estimulación adrenérgica mediada por los receptores beta1 (localizados
principalmente en el músculo cardiaco) y los beta2
INDICACIONES
Tratamiento de la angina de pecho. Tratamiento de la hipertensión arterial. Profilaxis y
tratamiento de las arritmias cardiacas: arritmias supraventriculares, taquicardia
ventricular, taquiarritmias inducidas por digitálicos o por catecolaminas. Profilaxis de la
migraña. Tormenta tiroidea.
No deje de tomar propranolol sin hablar con su médico primero. Si se suspende
repentinamente el propranolol, puede ocasionar dolor de pecho o infarto en algunas
personas.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de choque cardiógeno, bloqueo cardiaco, insuficiencia
cardiaca, bradicardia sinusal. No se recomienda su administración, aunque debe
considerarse la relación de riesgo-beneficio, en casos de asma bronquial, enfisema
pulmonar, disfunción hepática o renal, hipertiroidismo, depresión mental.
Los efectos adversos no suelen estar relacionados con la dosis. pulmonar e hipotensión,
o bradicardia sintomática y bloqueo cardíaco. diabéticos es su capacidad para
enmascarar los síntomas hipoglucémicos.

En adultos:
- 10-20 mg vía oral cada 6 horas inicialmente, incrementando la dosis
gradualmente hasta los efectos deseados. En hipertensión, se ha
utilizado más de 1 g/día; sin embargo, se debe considerar la
adición de otro medicamento si 480 mg/día (dosis máxima) es ineficaz.
En angina de pecho, la dosis se valora hasta alivio del dolor y del ejercicio evidencia de
bloqueo-(bradicardia). El final de dosificación en arritmias agudas es la vuelta al ritmo
sinusal o ritmo ventricular menor de 100 latidos/minuto y estabilidad hemodinámica (en
flutter o fibrilación atrial).
La dosificación 2 veces al día resulta eficaz en angina de pecho y en hipertensión.
Administrar cápsulas de liberación retardada en la misma dosis diaria una o dos veces
al día (no indicadas en post-infarto de miocardio).
- En profilaxis post-infarto de miocardio:
180-240 mg/día vía oral en 2-3 dosis divididas.
- Infusión IV lenta:
1 mg cada 5 minutos, hasta una dosis máxima de 0,15 mg/Kg;
19
algunos autores recomiendan que la primera dosis sea administrada
en 2-10 minutos.
En niños:
- Vía oral:
0,5-1 mg/Kg/día en 2-4 dosis divididas, hasta un máximo de 2
mg/Kg/día.
- Infusión IV lenta:
0,01-0,1 mg/Kg/dosis hasta 1 mg, puede repetirse en 6-8 horas.

Comprimidos de 10 y 40 mg
Ampollas de 5 ml conteniendo 5 mg (1mg/ml)
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar seco. Protéjase de la
luz.
ANALGÉSICOS
ACETAMINOFÉN
NOMBRE GENERICO
Acetaminofén o Paracetamol. Analgésico.
NOMBRE COMERCIAL
Acetamin

La dosis recomendada de acetaminofén es de 650 a 1 000 mg en adultos y 10 a 15
mg/kg de peso en niños, cada 4 a 6 h. La dosis máxima diaria total que se sugiere es de
4 g en adultos y 75 mg/kg de peso en niños. Después de ingerir el acetaminofén en dosis
terapéuticas, éste se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo y en cuestión de 30
min a 2 h se alcanzan concentraciones séricas máximas.
INDICACIONES
Está indicado en el tratamiento sintomático de dolor y fiebre que acompaña a las
enfermedades virales e infecciosas. Actúa en los estados dolorosos provocados por
inflamación articular, abscesos dentarios, dismenorrea, estados post traumáticos,
cefalea y como coadyuvante en los estados migrañosos. ACETAMIN puede
administrarse, con precaución, en caso de alteraciones de la coagulación y es útil en
20
caso de intolerancia al ácido acetil salicílico o intolerancia gástrica. Analgésico y
antipirético libre de molestias gástricas.
Debe administrarse con precaución en pacientes con afecciones hepáticas o renales.
Se han reportado efectos nefrotóxicos y necrosis hepática, en casos de
sobredosificación. No se debe consumir, conjuntamente, alcohol o barbitúricos por la
posibilidad de alterar el metabolismo hepático del medicamento. Debe administrarse con
precaución en pacientes anticoagulados con derivados de la cumarina, por el posible
efecto intensificador del acetaminofén. En los niños debe administrarse la dosis
adecuada por el peligro de sobredosificación e intoxicación.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al acetaminofén. Insuficiencia renal o hepática.
náusea.
vómitos.
pérdida de apetito.
sudación.
cansancio extremo.
sangrado o moretones inusuales.
dolor en la parte superior derecha del estómago.
coloración amarillenta de la piel o los ojos.

Acetaminofén o paracetamol (marcas como Tylenol®, Feverall®, Tempra®) es un
medicamento de venta libre que se usa para reducir la fiebre y aliviar el dolor. La
dosificación inapropiada es uno de los mayores problemas para darle acetaminofén a
los niños. La siguiente tabla, basada en el peso corporal del niño, puede ayudar a
determinar la dosis correcta, pero no es sustituto del consejo y recomendación de su
pediatra.

21
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco
ACIDO ACETIL SALICÍLICO ASA
NOMBRE GENERICO
ACIDO ACETIL
NOMBRE COMERCIAL
AAS
Aspirina
Rhonal
Sedergine

La aspirina, el ester salicílico del ácido acético fué introducida en la clínica en 1899
siendo utilizada como analgésico, anti-inflamatorio, antipirético y antitrombótico. Una vez
en el organismo, el ácido acetilsalicíco es hidrolizado a salicilato que también es activo.
INDICACIONES
El ÁCIDO ACETILSALICÍLICO está indicado como antipirético, antiinflamatorio y como
antiagregante plaquetario.
También es útil para artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y fiebre
reumática aguda.
Trastornos renales, molestias gastroduodenales recurrentes crónicas, pacientes
asmáticos, deficiencia de G-6PD, embarazo sobre todo en el último trimestre. No se
recomienda el uso en influenza ni en varicela, ya que su uso se ha asociado al síndrome
de Reye en niños menores de 14 años. Presentación de vómitos persistentes podría
señalar un síndrome de Reye que requiere de tratamiento inmediato.
CONTRAINDICACIONES
El ÁCIDO ACETILSALICÍLICO está contraindicado cuando existe hipersensibilidad a la
fórmula. También está contraindicado en hemofilia, historia de sangrado gastrointestinal
o de úlcera péptica activa.
Raras veces: Hemorragia gástrica, hipersensibilidad, trombocitopenia.
A sobredosis: Tinnitus, vértigo, náuseas, vómito, dolor epigástrico, hipoacusia, ictericia,
acufenos y daño renal.

Oral.
22
Adultos mayores de 14 años:
Analgésico y antipirético: 500 mg cada 3 horas, 500 mg cada 8 horas,
500 mg a 1 g cada 6 horas.
Antirreumático: 3.5 a 5.5 g al día en dosis divididas.
Antiagregante plaquetario: 500 mg a 1 g al día en una sola dosis.
Por vía oral disolver previamente las tabletas en agua.
Reumatismo, neuralgias, cefalea, estados febriles como gripe: Una tableta cada 4 horas.
Reumatismo articular agudo: 2 a 4 tabletas cada 4 horas.
Dolor consecutivo a extracciones dentarias, dolor por fractura, esguinces: 2 a 4 tabletas
cada 4 horas.
Niños mayores de 6 años: 1 tableta 2 ó 3 veces al día.
Niños de 1 a 3 años: 1 tableta 2 ó 3 veces al día.
Niños de 3 a 6 años: 2 tabletas 2 ó 3 veces al día.

IBUPROFENO
NOMBRE GENERICO
IBUPROFENO
NOMBRE COMERCIAL
Algiasdin®, Algidrin®, Alogesia®, Apirofeno®, Brufen®, Dalsy®, Dersindol®,
Dolencar®, Dolorac®, Doltra®, Espididol®, Espidifen®, Fenospin®, Ibufarmalid®,
Ibufen®, Ibumac®, Junifen®, Liderfeme®, Neobrufen®, Nodolfen®, Norvectan®,
Nurofen®, Paidofebril®, Pirexin®, Ratiodol®, Todalgil® , Gelofeno® y Saetil®.

El ibuprofeno (ácido isobutilfenil propiónico) es un fármaco sintético que, como el ácido
acetilsalicílico, la indometacina y el naproxeno, tiene propiedades analgésicas,
antiinflamatorias y antipiréticas, efectos que se atribuyen a su capacidad para interferir
en la biosíntesis de prostaglandinas, tromboxano y prostaciclinas por inhibición de la
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sintetasa de prostaglandinas (ciclooxigenasa). También inhibe la agregación plaquetaria
y prolonga el tiempo de protrombina.
INDICACIONES
Enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis
anquilosante. Dolor de baja a moderada intensidad. Dismenorrea.
La administración simultánea de corticosteroides, suplementos de potasio o de alcohol
aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales. Puede incrementar el efecto
hipoglucémico de la insulina. Hace que aumenten los efectos de los anticoagulantes.
Reduce o revierte el efecto antihipertensivo de los diuréticos.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ibuprofeno o al ácido acetilsalicílico, en
pacientes con hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia hepática o renal,
durante el embarazo y la lactancia.
Frecuentes: molestias y dolor gástrico, náusea, pirosis, vértigo, dermatitis alérgica.
Poco frecuentes: vómito, indigestión, flatulencia, estreñimiento, diarrea, anorexia,
cefalea, nerviosismo, zumbidos de oídos.

Adultos
VO: 200-400 mg/4-6h ó 600 mg/6-8h. Máximo 4,2 g/día.
Comprimidos retard de 800 mg: 2 comp/24 h.
Comprimidos retard de 600 mg: 1 comp/12 h.
Rectal: 500 mg/6-8 h.
.- Niños
VO: 5-10 mg/kg cada 6-8h. Máximo 40 mg/kg/día.
Adiro
Aspirina
compr. 125 mg, 200 mg, 500 mg
sup. 300 mg, 1 g
INDOMETACINA
NOMBRE GENERICO
INDOMETACINA
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NOMBRE COMERCIAL
Reusin Tópico®.

Agente no esteroideo con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas que
se atribuyen a su capacidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas.
INDICACIONES
Espondilitis anquilosante. Enfermedades reumáticas que no responden al tratamiento
con otros antiinflamatorios no esteroideos menos tóxicos. Artritis gotosa aguda.
Persistencia del conducto arterioso en niños prematuros.
Reduce el efecto natriurético y antihipertensivo de la furosemida e incrementa el efecto
de los anticoagulantes. El probenecid inhibe la secreción tubular de la indometacina y el
ácido acetilsalicílico reduce sus concentraciones plasmáticas.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la indometacina, en pacientes con
alteraciones de la coagulación, durante el embarazo y la lactancia, en niños menores de
14 años. Úsese con precaución en ancianos, en pacientes con trastornos psiquiátricos,
epilepsia, enfermedad de Parkinson, lesión gastrointestinal activa, insuficiencia renal.
Frecuentes: náusea, pirosis, anorexia, dolor epigástrico, diarrea, cefalea.
Poco frecuentes: estreñimiento, vómito, depresión mental, zumbidos de oídos, edema

por retención de líquidos.
Raras: esofagitis, ulceraciones gastrointestinales, confusión, convulsiones,

alucinaciones, dermatitis alérgica, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, eritema
nudoso, síndrome de Stevens-Johnson, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis,
anemia, anemia hemolítica, anemia aplásica, hepatitis, visión borrosa, dolor ocular,
nefritis, síndrome nefrótico, insuficiencia renal e insuficiencia cardiaca secundaria a
insuficiencia renal.

 Adultos: 25 mg 2—3 veces al día con la comida o con antiácidos. Estas dosis
se pueden aumentar en 25 mg/día cada 7 días hasta un máximo de 200 mg/día,
repartidos en 2 o 3 veces.
 Ancianos: las dosis se deben reducir un 25% en relación con las dosis normales
en adultos
25
 Niños > 2 años: 1—2 mg/kg/día en 2—4 dosis divididas. Las dosis máximas
recomendadas son de 4 mg/kg/día

KETOROLAC
NOMBRE GENERICO
Ketorolaco, Trometamina Ketorolaco.
NOMBRE COMERCIAL
Dolac, Godek, Supradol, Rapix y otros

El ketorolac es un fármaco anti-inflamatorio no esteroídico que también posee
propiedades analgésicas y antipiréticas. Químicamente, se asemeja a la indometacina
y al tolmetin. El ketorolac está indicado como analgésico para el alivio a corto plazo del
dolor. Cuando se administra sistémicamente su eficacia analgésica y el comienzo del
efecto son similares a los de la morfina, pero acompañados de menos efectos
secundarios, en particular somnolencia, naúseas y vómitos.
INDICACIONES
Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en
traumatismos musculosqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico.
Generales. No se use en caso de tener úlceras o hemorragias en el tracto digestivo.
Tampoco en pacientes deshidratados, con riesgo de daño renal o insuficiencia.
Prohibido su uso durante el parto o como preventivo del dolor antes o durante cirugías.
CONTRAINDICACIONES
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Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA está contraindicado en los
pacientes con úlcera gastro-duodenal activa, hemorragia digestiva reciente o
antece-den-tes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Está contraindicado
en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y en los pacientes con riesgo
de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación.
Los siguientes son efectos adversos reportados en los di-ferentes estudios clínicos
realizados con KETOROLA-CO TROMETAMINA.
Generales: Aumento de peso, edema, astenia, mialgias, hiponatremia, hipercaliemia,

anafilaxis, broncospasmo e hipotensión.
Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal, recto-rragia, melena, náusea, úlcera
péptica, dispepsia, diarrea, dolor gastrointestinal, flatulen-cia, constipación, disfunción
hepática, sensación de plenitud, -estomatitis, vómito, gastritis y eructos, hepatitis,
ictericia colestásica, insufi-ciencia hepática, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-
Johnson, dermatitis exfoliativa.
Respiratorias: Asma y disnea.

Adultos <65 años > = 50 kg: 60 mg IM o IV 30 mg.
Adultos <50 kg, > = 65 años, y / o aquellos con función renal reducida: 30 mg IM o 15
mg IV.
Adolescentes y niños 2-16 años: existe información limitada de este grupo de edad. Se
han propuesto dosis de 0.4-1 mg/kg IM o IV. En un estudio que comparaba ketorolac y
morfina para el dolor postoperatorio, la dosis media de ketorolac fue de 0,4 mg/kg IV

27
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Protéjase de la
luz.
NAPROXEN
NOMBRE GENERICO
Naproxeno o Naproxeno Sódico.
NOMBRE COMERCIAL
Antalgin®, Lundiran®, Momen®, Naprosyn®

El naproxeno (ácido metoxinaftil propiónico) es un fármaco sintético; igual que el ácido
acetilsalicílico y la indometacina, tiene propiedades analgésicas, antiinflamatorias y
antipiréticas, efectos que se atribuyen a su capacidad para bloquear la biosíntesis de
prostaglandinas, tromboxano y prostaciclinas por inhibición de la sintetasa de
prostaglandinas (ciclooxigenasa).
INDICACIONES
Enfermedades reumáticas, como artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis
anquilosante. Dolor de baja a moderada intensidad. Dismenorrea. Gota aguda.
El ácido acetilsalicílico hace que aumente el índice de depuración del naproxeno por
desplazamiento de su unión a proteínas. La administración simultánea de bicarbonato
de sodio acelera la absorción gastrointestinal, en tanto que los óxidos de magnesio y
aluminio la reducen.
CONTRAINDICACIONES
ontraindicado en casos de hipersensibilidad al naproxeno y al ácido acetilsalicílico, en
pacientes con hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia hepática o renal,
durante el embarazo y la lactancia.
Frecuentes: molestia y dolor gástrico, náusea, pirosis, irritación rectal cuando se
administra en forma de supositorios, dermatitis alérgica, zumbidos de oídos, edema por
retención de líquidos, mareo, somnolencia, cefalea.
Poco frecuentes: diarrea, visión borrosa, disminución de la audición.
Raras: confusión, depresión mental, dermatitis exfoliativa, agranulocitosis, leucopenia,

trombocitopenia, hepatitis, fiebre, nefritis, síndrome nefrótico, insuficiencia renal,
insomnio.
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DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN.
La dosis se expresa como Naproxeno base: 200 mg deNaproxeno base equivalen a 220
mg de Naproxeno sódico. Niños > 2 años: • Analgesia: 5-7 mg/ Kg /dosis cada 8 a 12
horas. • Antiinflamatorio: incluyendo AIJ: Inicialmente 10-15 mg / Kg / día dividido en
dos dosis.

PIROXICAM
NOMBRE GENERICO
Piroxicam
NOMBRE COMERCIAL
Feldene, Facicam, Axtrim.

Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroideo cuyos efectos se relacionan con
su capacidad para inhibir la biosíntesis de prostaglandinas, acción que depende de su
efecto inhibidor sobre la ciclooxigenasa. Además, inhibe la migración de leucocitos hacia
el sitio de inflamación y la liberación de enzimas lisosómicas, lo que también parece
explicar su efecto antiinflamatorio.
INDICACIONES
Osteoartritis. Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Gota aguda. Dolor
posquirúrgico. Dismenorrea.
Durante la administración crónica debe determinarse en forma periódica lo siguiente:
tiempo de sangrado, tiempo de protrombina, cuenta plaquetaria, función hepática,
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función renal, concentraciones séricas de calcio, fósforo y potasio. Su administración
simultánea con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragias. El riesgo de
efectos tóxicos es mayor si se usan simultáneamente depresores de la médula ósea,
hepatotóxicos o nefrotóxicos.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al piroxicam o a otros antiinflamatorios no
esteroideos, insuficiencia hepática o renal grave, depresión de la médula ósea
hematopoyética, trastornos de la coagulación, antecedentes de hemorragia
gastrointestinal, úlcera gástrica, pacientes mayores de 65 años y en el último trimestre
del embarazo.
Frecuentes: náusea, dolor o molestia estomacal.
Poco frecuentes: vómito, pirosis, úlceras en mucosa bucal, diarrea, anorexia,
estreñimiento, zumbidos de oídos, somnolencia, mareos, comezón y erupción cutánea,
edema de extremidades y leucopenia.
Raras: sangrado gastrointestinal (úlceras), hematuria, trombocitopenia, anemia
aplásica.

Adultos: 20 mg una vez al día o 10 mg dos veces al día
Ancianos: la dosis inicial debe ser de 10 mg una vez al IIa. Si el fármaco es bien tolerado,
las dosis se pueden aumentar a 10 mg dos veces al día
Niños: la seguridad y eficacia del piroxicam no han sido establecidos

ANESTÉSICOS
ATROPINA DIAZEPAM
NOMBRE GENERICO
Hidróxido de aluminio - Hidróxido de Magnesio – Dimetilpolisiloxano
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NOMBRE COMERCIAL
Aneurol®, Ansium®, Gobanal®, Pacium®, Stesolid®,Tepazepan®,Tropargal®, Valium®

Suspensión contiene hidróxido de aluminio y magnesio, con muy poca absorción
intestinal de los iones aluminio y magnesio. La muy escasa cantidad absorbida se
excreta rápidamente por vía renal, de manera que no existe peligro de intoxicación por
estos iones.
INDICACIONES
Suspensión, proporciona una neutralización total o parcial del ácido gástrico, gracias a
la acción de sus principios activos, sin acción sistémica considerable.
Se considera seguro siempre que se eviten dosis crónicas elevadas.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado en casos de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. No
usar este producto en pacientes con tratamiento de antibióticos que contengan cualquier
forma de tetraciclinas.

Adultos: Se recomienda 1 cucharada (15 mL) media hora después de las comidas, antes
de acostarse o al aparecer las molestias gástricas.
Niños de 6 a 12 años: La mitad de la dosis de los adultos.

MIDAZOLAM
NOMBRE GENERICO
Midazolam, Jarabe – Oral
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NOMBRE COMERCIAL
BUCCOLAM, DORMICUM / MIDAZOLAM GEN, MIDAZOLAM GEN

El midazolam ejerce una acción sedante e hipnótica de rápido comienzo y breve
duración. Tiene asimismo propiedades ansiolíticas, anticonvulsivantes y miorrelajantes.
INDICACIONES
Sedación y premedicación antes de procedimientos quirúrgicos.
Este medicamento sólo puede ser prescrito por el especialista. Evitar la ingestión de
alcohol o de otros depresores del sistema nervioso central. Evitar el manejo de
maquinaria peligrosa o de vehículos. Su uso repetido produce hábito.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad a las benzodiazepinas, intoxicación
alcohólica aguda, coma, choque, abuso de fármacos, farmacodependencia, enfermedad
obstructiva crónica de los pulmones, epilepsia, antecedentes de crisis convulsivas,
psicosis, hipoxia cerebral, edema cerebral, glaucoma de ángulo estrecho, porfiria,
depresión mental.
Frecuentes: somnolencia, sedación prolongada, desorientación, ataxia (especialmente
en ancianos y en debilitados), depresión, vértigo, confusión, desorientación, dificultad
para concentrarse, alteraciones de la memoria, euforia, alucinaciones, depresión
respiratoria, hipotensión. Su administración repetida produce tolerancia, y dependencia
física y psíquica.
Raras: depresión respiratoria, apnea, paro respiratorio, dolor abdominal, diarrea,

estreñimiento, resequedad de boca, visión borrosa, aumento de la presión intraocular,
hipotensión, bradicardia, paro cardiaco, cefalea, disartria, náusea, vómito.

Adultos:
Tener en cuenta que el midazolam es un depresor poderoso del sistema nervioso
central; por lo tanto, la dosis debe individualizarse con base en las condiciones y edad
del paciente, enfermedad subyacente y medicación concurrente.
Intramuscular. Sedación y premedicación antes de procedimientos quirúrgicos, 0.07 a

0.08 mg/kg (aproximadamente 5 mg) de 30 a 60 min antes de la cirugía. Reducir la dosis
en pacientes mayores de 60 años, medicación con opioides, enfermedad pulmonar
obstructiva.
32
Intravenosa. Sedación antes de procedimientos endoscópicos o diagnósticos, inicial,
0.02 a 0.04 mg/kg (1.0 a 2.5 mg) en por lo menos 2 minutos; ajustar la dosis en pequeños
incrementos, cada 2 a 5 min, según necesidades.
Inducción de la anestesia, en pacientes no premedicados, 0.3 a 0.35 mg/kg. En

pacientes premedicados, 0.05 a 0.3 mg/kg. Administrar lentamente en por lo menos 2
min y ajustar en función de la respuesta del paciente.

Comprimidos de 7.5 mg
Ampollas de 5 ml conteniendo 5 mg (1 mg/ml)
LIDOCAÍNA
NOMBRE GENERICO
Lidocaína, Xilocaína, Lignocaína.
NOMBRE COMERCIAL
Betacaine, Lambdalina, Sensipharma, ZK-INA, etc.

Asociación de un anestésico local de tipo amídico (lidocaína) y de un vasoconstrictor
adrenérgico (adrenalina). La lidocaína se une en forma reversible a un sitio específico
(receptor) del conducto de sodio de la membrana neural y bloquea el paso del ion, acción
que impide la despolarización, estabiliza la membrana e inhibe la generación y la
conducción del impulso en todas las fibras nerviosas: sensoriales, motoras y autónomas.
Este efecto se manifiesta por insensibilidad (analgesia temporal) y parálisis motora.
INDICACIONES
Bloqueo caudal y epidural. Bloqueo nervioso periférico. Anestesia dental.
No se recomienda su uso en pacientes sometidos a tratamiento con inhibidores de la
monoaminooxidasa o con antidepresivos tricíclicos, ya que puede presentarse
hipertensión arterial grave.
33
CONTRAINDICACIONES
Contraindicadas en casos de hipersensibilidad a la lidocaína y anestésicos relacionados,
alteraciones de la conducción cardiaca, disfunción hepática, hipertermia, hipertiroidismo,
hipertensión arterial, enfermedad vascular periférica.
Casi todas dependen de la dosis, y pueden ser consecuencia de concentraciones
plasmáticas altas por inyección intravascular inadvertida, dosis elevadas, rápida
absorción o mayor susceptibilidad del paciente.

Administración intravenosa:
Adultos: la dosis inicial es de 1-1.5 mg/kg (es decir, 50-100 mg) en bolo IV administrado
a una velocidad de 25-50 mg / min; se pueden administrar bolos adicionales de 0,5-0,75
mg / kg IV cada 5-10 minutos si es necesario hasta un total de 3 mg/kg (o alrededor de
300 mg) durante un período de 1 hora. Si la fibrilación ventricular (FV) está presente y
la desfibrilación y la adrenalina han fracasado, se debe utilizar una dosis inicial de 1,5
mg/kg .
Niños: 1 mg / kg IV en bolo administrado a una velocidad de 25-50 mg / minuto. se
pueden administrar bolos cada 5-10 minutos, no superando 3 mg/kg.

Consérvese el tubo bien tapado y a temperatura ambiente a no más de 25°C.
ANTIPIRÉTICOS
DICLOFENACO SÓDICO
NOMBRE GENERICO
Diclofenaco Sódico
NOMBRE COMERCIAL
Diclonac-S

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El diclofenac es un anti-inflamatorio no esteroidico que exhibe anti-inflamatorias,
analgésicas, antipiréticas y actividades en modelos animales.
INDICACIONES
DICLOFENACO sódico es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y
antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de
enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante,
artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación.
Los efectos en vía gastrointestinal son los más habituales cuando se utiliza la vía oral.
Se observa hemorragia, úlcera o perforación de la pared intestinal.
CONTRAINDICACIONES
DICLOFENACO sódico está contraindicado en presencia de úlcera gástrica o intestinal,
hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabi-sulfito y a otros excipientes.
En términos generales se consideran reacciones adversas frecuentes cuando su
incidencia es mayor de 10%, ocasionales entre 1 a 10%; reacciones adversas entre
0.001 a 1%, en casos aislados menos de 0.001%.

Adultos: En casos leves, así como en tratamientos prolongados se recomienda
administrar 100 mg al día (1 comprimido 2 veces al día). La dosis máxima diaria en el
tratamiento con Diclofenaco sódico 50 mg es de 150 mg (3 comprimidos). Resulta
adecuada la administración en 2-3 tomas diarias.
Niños: La seguridad y eficacia de Diclofenaco sódico 50 mg comprimidos no se ha

establecido en este grupo de pacientes, por lo que NO se recomienda su uso en niños.

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Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco
DICLOFENACO POTÁSICO
NOMBRE GENERICO
Diclofenaco Sódico.
NOMBRE COMERCIAL
dolofenil® 50 mg cápsula.

DOLODROPS Gotas contiene resinato de diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroide
con notables propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Se considera
que el mecanismo de acción fundamental es la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas, que se ha demostrado experimentalmente.
INDICACIONES
Reumatismos inflamatorios infantiles. Estados dolorosos o inflamatorios post
traumáticos y post-operatorios. Adyuvante en infecciones dolorosas severas de oídos,
nariz y garganta.
ADVERTENCIAS
Síntomas de toxicidad gastrointestinal severa tales como inflamación, sangramiento,
ulceración y perforación del intestino grueso y delgado pueden ocurrir en cualquier
momento con o sin síntomas previos, en pacientes en terapia crónica con Aines, por lo
que se debe estar alerta frente a la presencia de síntomas de ulceración o sangrado.
PRECAUCIONES
Generales: Se evitará el uso concomitante de DOLODROPS con AINEs sistémicos,
incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, dado que no hay ninguna
prueba que demuestre que existen efectos beneficiosos sinérgicos y debido a la
posibilidad de reacciones adversas aditivas.
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CONTRAINDICACIONES
• Hipersensibilidad, debido a la potencial hipersensibilidad cruzada con otros AINEs, no
deben administrarse a pacientes que han sufrido síntomas de asma, rinitis, urticaria,
pólipos nasales, angioedema, broncoespasmo y otros síntomas o reacciones alérgicas
o anafiloctídeas asociadas a Ácido Acetilsalicilico u otro AINE. En raros casos se han
presentado reacciones anafilácticas fatales y asmáticas severas.
• No debe usarse AINEs con excepción de Ácido Acetilsalicílico en pacientes en el
período post operatorio inmediato a una cirugía de by pass coronario.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Muy raros: Trombocitopenia, leucocitopenia, anemia (incluida la anemia hemolítica y
aplásica), agranulocitosis.
Trastornos del sistema inmunitario:

Raros: Hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y anafilactoides (incluidos la
hipotensión y el choque).
Muy raros: Edema angioneurótico (incluido el edema facial).

Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del
calor, luz, humedad, almacenar a la temperatura indicada en el envase
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase
No repita el tratamiento sin indicación médica
No recomiende este medicamento a otra persona
DIPIROMA
NOMBRE GENERICO
DIPIROMA
NOMBRE COMERCIAL
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Metamizol sódico y Nolotil

La dipirona (metamizol) es un analgésico y antipirético del grupo de las pirazolonas; se
considera un derivado soluble de la aminopirina, y comparte con ésta sus riesgos de
toxicidad; entre ellos, la posibilidad de causar agranulocitosis.
INDICACIONES
Dolor moderado a intenso cuando no puede tratarse con otros analgésicos
potencialmente menos tóxicos.
Los pacientes deben ser advertidos especialmente de que la el medicamento
únicamente debe ser administrado por prescripción facultativa. La Dipirona contiene
metamizol, derivado de la pirazolona y presenta riesgo de choque y de agranulocitosis,
que son poco frecuentes pero que pueden poner en riesgo la vida .
CONTRAINDICACIONES
Este medicamento está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones
de hipersensibilidad
Las reacciones adversar pueden calsificarse en:
Ocasionales: erupciones exantemáticas, broncospasmo, urticaria, oliguria o anuria,

proteinuria y nefritis intersticial.
Raras: reacciones de hipersensibilidad, rash cutáneo, urticaria, conjuntivitis, irritación de
mucosa del tracto respiratorio y ataque de asma, agranulocitosis

Niños: 25 mg/kg/dosis. Adultos: 3-8 comprimidos/día. Oral cada 6-8 horas. Rectal cada
8-12 horas. I.M., 1-3 ampollas/día cada 6-8 horas.

Ampollas de 5 ml conteniendo 2 g y 2,5 g
Cápsulas de 500 mg y 575 mg
Comprimidos de 500 mg
Supositorios de 500 mg y 1g
38
ANTIÁCIDOS
HIDRÓXIDO DE ALUMINIO Y MAGNESIO
NOMBRE GENERICO
Hidróxido de aluminio - Hidróxido de Magnesio – Dimetilpolisiloxano
NOMBRE COMERCIAL
magnum® suspensión oral

Magnum® Suspensión contiene hidróxido de aluminio y magnesio, con muy poca
absorción intestinal de los iones aluminio y magnesio. La muy escasa cantidad
absorbida se excreta rápidamente por vía renal, de manera que no existe peligro de
intoxicación por estos iones.
La simeticona es insoluble en agua y lípidos, por lo que no es absorbida en el tracto

digestivo y se elimina con las heces.
INDICACIONES
Magnum® suspensión, proporciona una neutralización total o parcial del ácido gástrico,
gracias a la acción de sus principios activos, sin acción sistémica considerable.
Se considera seguro siempre que se eviten dosis crónicas elevadas.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado en casos de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. No
usar este producto en pacientes con tratamiento de antibióticos que contengan cualquier
forma de tetraciclinas.
Con el uso a largo plazo en pacientes con insuficiencia renal crónica sometidos a diálisis
posibles cambios en el estado de ánimo o mental (neurotoxicidad). Con dosis elevadas,
estreñimiento severo y continuo, hinchazón de los pies o de la parte inferior de las
piernas.

Vía oral.
Dosis
Adultos: Se recomienda 1 cucharada (15 mL) media hora después de las comidas, antes
de acostarse o al aparecer las molestias gástricas.
39
Niños de 6 a 12 años: La mitad de la dosis de los adultos.

Conservese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
ANTIANEMICOS
ÁCIDO FÓLICO
NOMBRE GENERICO
Ácido fólico o vitamina B9.
NOMBRE COMERCIAL
Cilocid.

El ácido fólico es una vitamina hidrosoluble del complejo B, que se administra por vía
oral y parenteral. Esta vitamina se encuentra en una gran variedad de alimentos
incluyendo el hígado, la levadura y los vegetales verdes.
INDICACIONES
Anemia megaloblástica por deficiencia de ácido fólico. Prevención y tratamiento de la
deficiencia de ácido fólico. En mujeres embarazadas, para prevenir defectos en la
formación y cierre del tubo neural en el producto.
La acción anticonvulsiva del fenobarbital, fenitoína y primidona se ve antagonizada por
el ácido fólico, por lo que puede ser necesario aumentar la dosis del anticonvulsivo a fin
de prevenir la presentación de crisis.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ácido fólico. No deben emplearse dosis
mayores de 0.4 mg/día antes de descartar anemia perniciosa, la que también puede ser
causada por deficiencia de vitamina B12. La administración indiscriminada de ácido
fólico a pacientes con ese tipo de anemias megaloblásticas mejora el cuadro
hematológico, pero el daño neurológico se agrava y se vuelve irreversible si no se
administra también vitamina B12
40
Las vitaminas hidrosolubles rara vez producen toxicidad en personas con función renal
normal. Con la administración de ácido fólico no se han descrito otros efectos
secundarios, más que una reacción alérgica, incluso a dosis de hasta 10 veces la ración
dietética recomendada (RDA) durante 1 meses.

Adultos y niños: Las dosis usuales son de su edad, de hasta 1,0 mg al día. Los casos
resistentes pueden requerir dosis mayores.

Según criterio médico. Adultos: Suplemento nutricional (vitamina): Suplemento dietético:
Oral, de 10 a 20 mg al día (hasta 4-10 mg al día durante 4 semanas antes de la
concepción y los 3 primeros meses de gestación). Esta dosis se aumenta cuando existen
estados que producen un aumento de las necesidades.
Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los
niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no
en el baño).
FUMARATO FERROSO
NOMBRE GENERICO
Fumarato Ferroso
NOMBRE COMERCIAL
Ferratón

Cada GRAGEA contiene Fumarato ferroso 100 mg, equivalente a 32,87 mg de hierro
elemental.
INDICACIONES
FERRATON constituye un antianémico adecuado en el tratamiento de las afecciones
que requieran terapia de hierro oral.
Las grageas de FERRATON no se administran a niños menores de 4 años.
CONTRAINDICACIONES
Este medicamento no debe usarse cuando existen los siguientes problemas médicos:
Hemocromatosis, hemosiderosis y talasemia.
41
recuentes y relacionadas con la dosis: color negro de las heces fecales, irritación
gastrointestinal, náuseas, dolor epigástrico, calambres, diarreas, constipación
principalmente en ancianos.
Ocasionales: disfagia, heces con sangre fresca o digerida en su contenido, impacto
fecal.

Consérvese el frasco bien tapado.
ANTICOAGULANTES
HEPARINA
NOMBRE GENERICO
Heparina Sódica
NOMBRE COMERCIAL
Menaven®

Sustancia endógena con propiedades anticoagulantes que estructuralmente es una
mezcla heterogénea de mucopolisacáridos sulfatados.
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la trombosis venosa y de la tromboembolia pulmonar.
Profilaxis de la tromboembolia, de la coagulación sanguínea durante la cirugía cardiaca
con circulación extracorporal y durante los procedimientos de diálisis.
Se recomienda efectuar pruebas de coagulación sanguínea y recuento de plaquetas
antes del tratamiento y durante el mismo. Los medicamentos como ácido acetilsalicílico.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la heparina, hemorragia activa,
hemofilia, púrpura de cualquier tipo, trombocitopenia, endocarditis bacteriana,
tuberculosis activa, mayor permeabilidad capilar, lesiones ulcerosas del tubo digestivo,
42
hipertensión arterial grave, aneurisma, amenaza de aborto, carcinoma visceral, punción
lumbar, bloqueo anestésico regional o lumbar, y durante el embarazo.
Frecuentes: signos y síntomas de hemorragia interna o externa, principalmente en
individuos de edad avanzada y en casos de insuficiencia renal.

Adultos y niños > 10 kg: emplear un volumen de heparina similar al volumen del catéter
a concentración de 100 UI/ml (normalmente 2,5-5 ml).
Niños < 10 kg: concentración de 10 U/ml.

Temperatura ambiente (15-30°), evitar el exceso de calor.
Diluciones habituales: 25000 UI en 250 ml de suero fisiologico o glucosa al 5% (100
UI/ml)
ANTIEMÉTICOS
DIMENHIDRINATO
NOMBRE GENERICO
Dimenhidrinato.
NOMBRE COMERCIAL
Biodramina®, Cinfamar®, Cinfamar Solución®, Saldeva®, Salvarina®, Travel Well®.

El dimenhidrinato es un fármaco antihistamínico, anticolinérgico, antivertiginoso y
antiemético activo por vía oral y parenteral. Químicamente, el dimenhidrinato es un
derivado de la difenhidramina (contiene un 55% de difenhidramina) y de la 8-
cloroteofilina, siendo la parte activa la que corresponde a la difenhidramina.
INDICACIONES
Prevención y control de náusea, vómito y vértigo por movimiento. Control de náusea y
vómito causados por radiaciones, anestesia y cirugía, enfermedad de Ménière, síndrome
de posfenestración, procesos infecciosos, enfermedades orgánicas.
43
Aumenta los efectos de otros depresores del sistema nervioso central, particularmente
del alcohol y de las benzodiazepinas. No debe administrarse en forma simultánea con
antibióticos ototóxicos, ya que enmascara las manifestaciones de ototoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en pacientes hipersensibles al dimenhidrinato, en recién nacidos y en
prematuros, en casos de glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática, úlcera
péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, obstrucción del cuello de la vejiga,
asma e insuficiencia hepática o renal.
Frecuentes: somnolencia, sedación.
Poco frecuentes: visión borrosa, cefalea, insomnio, inquietud, confusión, molestias
gastrointestinales, resequedad de boca, dificultad para orinar, erupción cutánea,
fotosensibilidad.
Raras: anemia hemolítica.

Adultos:
Oral. 50 a 100 mg cada 4 h de conformidad con las necesidades. Dosis máxima en 24
h: 400 mg.
Intramuscular. 50 mg, que se repiten cada 4 h, según necesidades.
Intravenosa. 50 mg que se pueden repetir cada 4 h según necesidades. Para
administración intravenosa, cada mililitro de la solución deberá diluirse en 10 ml de
solución salina isotónica e inyectarse en un periodo no menor de 2 min.
Niños:
Oral. Dos a seis años, hasta 12.5 mg cada 6 a 8 h. No excederse de 75 mg en 24 h.
Seis a 12 años, 25 a 50 mg cada 6 a 8 h. No se excederá de 150 mg
ANTIULCEROSOS
FAMOTIDINA
NOMBRE GENERICO
Famotidina - Oral
NOMBRE COMERCIAL
Fagastril®, Gastenin®, Gastrodomina®, Nos-Nr®, Nulcerin®, Nulcex®, Pepcid®,
Ulcetrax®, Vagostal®.
44
Antagonista competitivo de la histamina a nivel de los receptores H2, especialmente los
ubicados en células parietales de la mucosa gástrica. Inhibe la secreción ácida gástrica
basal (ayuno) y la nocturna, así como la inducida por alimento, histamina y otros
agonistas H2, pentagastrina, cafeína, insulina y reflejo vagal fisiológico.
INDICACIONES
Tratamiento de la úlcera duodenal. Tratamiento de la úlcera gástrica. Tratamiento de los
estados de hipersecreción gástrica.
Aumenta los niveles séricos de transaminasas.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la famotidina, insuficiencia renal o
hepática, pacientes inmunocomprometidos, durante el embarazo y la lactancia.
Poco frecuentes: diarrea o estreñimiento, cefalea, mareo.
Raras: bradicardia, broncoespasmo, neutropenia, reacciones alérgicas en la piel,
neutropenia, trombocitopenia.

Adultos:
Oral. Tratamiento de la úlcera duodenal, 40 mg una vez al día o 20 mg dos veces al día.
Profilaxis de la úlcera duodenal recurrente, 20 mg antes de acostarse.
Úlcera gástrica benigna activa, 40 mg antes de acostarse.
Tratamiento de indigestión y acidez estomacal, 10 mg al inicio de los síntomas, que se
pueden repetir en 24 h.
Profilaxis de la indigestión y acidez estomacal, 10 mg una hora antes de la ingestión de
alimentos o bebidas que pueden causar las manifestaciones.
Hipersecreción gástrica, 20 mg cada 6 h y ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta

clínica.

Vial de 20 mg.
Comprimidos de 20 y 40 mg.
Guarde este producto a temperatura ambiente a 25 grados C (77 grados F), protegido
de la luz y la humedad. Por un período breve puede guardarlo entre 15 y 30 grados C
(59 y 86 grados F)
45
LANZOPRASOL
NOMBRE GENERICO
Lansoprazol, Cápsula De Liberación Retardada – Oral
NOMBRE COMERCIAL
Estomil®, Estomil flas®, Lanzol®, Opiren®, Opiren flas®, Monolitum®, Monolitum flas®,
Pasgram flas®, Protoner®, Pro Ulco®

El lansoprazol está relacionado química y farmacológicamente con el omeprazol. Al igual
que éste, es un inhibidor selectivo e irreversible de la bomba de protones, acción que
disminuye la secreción ácida gástrica y que promueve la curación de las úlceras en
estómago, duodeno y esófago.
INDICACIONES
Tratamiento de las úlceras gástrica y duodenal benignas y de la esofagitis por reflujo.
Tratamiento del síndrome de hipersecreción gástrica, incluido el síndrome de Zollinger-
Ellison.
Inhibe el sistema enzimático del citocromo P-450 y puede disminuir el metabolismo
hepático de diversos fármacos (diazepam, fenitoína, anticoagulantes orales). Su empleo
con otros depresores de la médula ósea puede aumentar su efecto trombocitopénico.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al lansoprazol. No se aconseja su
administración durante el embarazo y la lactancia. Su uso puede enmascarar las
manifestaciones de las úlceras malignas. Ajustar con cuidado la dosis en pacientes con
insuficiencia cardiaca o disfunción hepática. Aumenta el pH gastrointestinal, acción que
puede modificar de modo sustancial la absorción de fármacos administrados en forma
simultánea.
Frecuentes: mareo, diarrea, cefalea, prurito, erupción cutánea.
Poco frecuentes: dolor abdominal, náusea, aumento del apetito.
Raras: ansiedad, depresión mental, mialgias, tos, estreñimiento, trombocitopenia,

inflamación o infecciones de vías respiratorias superiores.
46
OMEPRAZOL
NOMBRE GENERICO
Omeprazol
NOMBRE COMERCIAL
Omedec

El omeprazol, mezcla racémica de dos enantiómeros activos, es un fármaco que reduce
la secreción de ácido gástrico a través de un mecanismo altamente selectivo. Es un
inhibidor específico de la bomba de hidrogeniones en la célula parietal gástrica. Actúa
rápidamente y produce un control mediante la inhibición reversible de la secreción ácida
del estómago con sólo una dosis diaria.
INDICACIONES
OMEDEC está indicado para tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal. Indicado
también para el tratamiento a corto plazo del reflujo gastroesofágico y la esofagitis
erosiva severa. Por último, OMEDEC está indicado en el tratamiento a largo plazo de
los estados hipersecretorios patológicos (ej., Síndrome de Zollinger-
Ellison).Erradicación del Helicobacter pylori en asociación con antibiótico.
Las elevaciones del pH gástrico podrían alterar el ritmo o extensión de absorción de
ketoconazol y otros medicamentos y las formas de dosificación cuya disolución y
absorción son pH-dependientes. Omeprazolinduce al citocromo P-450, que podría
teóricamente potenciar la hepatoxicidad de paracetamol o conducir a un aumento de
riesgo de cáncer en fumadores.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes hipersensibles al medicamento.
Las reacciones adversas comunicadas han ocurrido en 1% o más de los pacientes con
uso de omeprazol a corto plazo e incluyen dolor de cabeza, náuseas, diarrea y
estreñimiento. Fatiga, malestar, mialgia, mareo, anxiedad, pancitopenia,
trombocitopenia, neutropenia, y erupción pueden ocurrir de vez en cuando.

En adultos:
- Esofagitis erosiva severa o reflujo gastroesogágico:
20 mg/día vía oral durante 4-8 semanas. En aquellos pacientes en los que no hay
respuesta a las 8 semanas de tratamiento, es necesario tratarlos durante un tiempo
adicional de 4 semanas o incrementar la dosis a 40 mg/día.
47
- Tratamiento a corto plazo de úlcera duodenal: 20 mg/día vía oral durante 4 semanas;
algunos pacientes pueden requerir 4 semanas adicionales.
- Estados hipersecretorios patológicos: 60 mg/día vía oral inicialmente, aumentando la
dosis según necesidad; hasta 120 mg 3 veces al día se ha administrado a pacientes con
síndrome de Zollinger-Ellison severo; las dosis por encima de 80 mg/día deberían
administrarse como dosis divididas.
Algunos pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison han sido tratados de forma
continua durante más de 5 años.
- Tratamiento a corto plazo de úlcera gástrica benigna activa: 20 mg/día vía oral durante
4-8 semanas.
- Tratamiento de úlcera refractaria gástrica o duodenal: 20-40 mg/día vía oral.
- Terapia de mantenimiento de úlcera gástrica o duodenal: 10-20 mg/día vía oral o
terapia durante el fin de semana con 20 mg/día.
En niños:
La seguridad y eficacia no están establecidas.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco y seco. Hecha
la solución se debe emplear según las instrucciones de administración de acuerdo con
el instructivo anexo.
RANITIDINA CLORHIDRATO
NOMBRE GENERICO
Ranitidina.
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NOMBRE COMERCIAL
Alquen®, Ardoral®, Leiracid®, Ranidin®, Ranuber®, Tanidina®, Terposen®, Zantac®.

Antagonista competitivo de la histamina a nivel de los receptores H2, en especial los
ubicados en células parietales de la mucosa gástrica. Inhibe la secreción ácida gástrica
basal (ayuno) y la nocturna, así como la inducida por alimento, histamina y otros
agonistas H2 y pentagastrina.
INDICACIONES
RANITAB esta indicado en el tratamiento de gastritis de cualquier etiología, esofagitis
péptica, hernia diafragmática, úlcera duodenal.
Puede enmascarar los síntomas asociados con el carcinoma estomacal, debiendo
excluirse la posibilidad de maligninidad antes del tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar durante el embarazo y lactancia, pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a la ranitidina.
Frecuentes: náusea, vómito, diarrea o estreñimiento, cefalea, visión borrosa.
Poco frecuentes: mareo, malestar general, prurito y erupción cutánea, disminución de

los glóbulos blancos y plaquetas. Aumento de creatinina en sangre, de las
transaminasas y de la transpeptidasa de gammaglutamil.
Raras: fiebre, broncoespasmo.

Adultos:
Oral. 150 mg dos veces al día; o bien, 300 mg al momento de acostarse. En los estados
de hipersecreción gástrica, la dosis deberá ajustarse a la respuesta y condiciones del
paciente.
Intravenosa directa. 50 mg diluidos en 20 ml de una solución de cloruro de sodio a 0.9%,

o de dextrosa a 5%, y administrar lentamente (en un periodo no menor de 5 min). Si es
necesario, se repetirá cada 6 a 8 h.
Infusión continua. 25 mg/h, por 2 h, cada 6 a 8 h, diluida en soluciones compatibles.
49
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Protéjase de la
luz.
ANTIVIRALES
ACICLOVIR
NOMBRE GENERICO
Aciclovir
NOMBRE COMERCIAL
Acyvir

Fármaco sintético, análogo acíclico del nucleósido de guanina, que inhibe
selectivamente la duplicación de ciertos virus, en especial del herpes simple tipos 1 y 2
(HSV-1 y HSV-2), varicela zoster (VZV) y Epstein-Barr (EBV). Es poco activo contra
infecciones por citomegalovirus (CMV). Impide la duplicación viral mediante inhibición
de la síntesis de DNA.
INDICACIONES
ACICLOVIR es un medicamento antiviral, especialmente destinado a la terapéutica de
las infecciones producidas por virus herpéticos, tales como herpes labial, herpes
cutáneo, herpes genital, herpes zoster (inclusive herpes zoster oftálmico).
50
Usar con precaución en pacientes deshidratados, con anormalidades neurológicas o con
antecedentes de reacciones neurológicas a citotóxicos. El probenecid aumenta su vida
media plasmática y sus efectos tóxicos. Cuando se usa en forma simultánea, puede
aumentar el potencial nefrotóxico de otros fármacos.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al aciclovir, enfermedad hepática activa, y
durante el embarazo y la lactancia. Es necesario ajustar la dosis, en especial con la
administración parenteral, en pacientes con disfunción renal. Se recomiendan pruebas
de función renal antes y durante el tratamiento.
Usar con precaución en pacientes deshidratados, con anormalidades neurológicas o con
antecedentes de reacciones neurológicas a citotóxicos. El probenecid aumenta su vida
media plasmática y sus efectos tóxicos.

FORMA DE CONSERVACION 3
Consérvese entre 15 y 25°C, protéjase de la humedad. La solución reconstituida debe
usarse en las siguientes 12 horas. La refrigeración de soluciones reconstituidas puede
causar la aparición de un precipitado.
ANTIMICROBIANOS
AMIKACINA
NOMBRE GENERICO
Sulfato de Amikacina
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NOMBRE COMERCIAL
Glukamin

Aminoglucósido semisintético, derivado de la kanamicina, aunque de más amplio
espectro antimicrobiano y que se caracteriza por su resistencia a las enzimas
inactivadoras de aminoglucósidos..
INDICACIONES
La amikacina del GLUKAMIN es un antibacteriano sistémico. Está aceptada en los
tratamientos de: infecciones del tracto biliar, infecciones óseas, infecciones por
quemaduras, infecciones del sistema nervioso central, endocarditis bacteriana,
infecciones en el tracto genitourinario, infecciones intraabdominales, meningitis
Manténgase un estado de hidratación adecuado a fin de disminuir el riesgo de lesión
renal. No se recomienda su administración simultánea con otros medicamentos capaces
de afectar la función auditiva (ácido etacrínico, manitol, furosemida) o renal (anfotericina
B, vancomicina, cisplatino y ciclosporina, entre otros).
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la amikacina o a uno de sus componentes. Administración
simultánea de productos diuréticos, productos nefrotóxicos o neurotóxicos y otros
aminoglucósidos.
Frecuentes: ototoxicidad (coclear y vestibular), manifestada por zumbidos de oídos,
deterioro auditivo, cefalea y vértigo; este último se acompaña de ataxia. Toxicidad renal,
manifiesta por aumento o disminución del volumen urinario, anorexia, sed. Estos
trastornos ocasionan daño irreversible, por lo que debe valorarse oportunamente la
suspensión del antibiótico o el ajuste de la dosis.

En adultos:
- 15-20 mg/Kg/día vía IM o IV en 2 dosis igualmente divididas.
- 5-20 mg/día vía intratecal.
En niños:
- Menores de 1 semana:
15-20 mg/Kg/día IM o IV en 2 dosis igualmente divididas cada 12
horas.
- Lactantes mayores de 1 semana:
20-25 mg/Kg/día IM o IV en 2-3 dosis igualmente divididas cada
8-12 horas.
52
- Niños:
Misma dosis que el adulto vía IM o IV.

AMOXICILINA
NOMBRE GENERICO
AMOXICILINA
NOMBRE COMERCIAL
Biclin® Amoxaren®, Amoxigobens®, Britamox®, Clamoxyl®, Hosboral®. Existen
también formas genericas de Amoxicilina. Existen preparados multicomponentes que
contienen amoxicilina en su composición: Clamoxyl mucolítico®

La amoxicilina es una penicilina semi-sintética similar a la ampicilina, con una mejor
biodisponibilidad por vía oral que esta última. Debido a su mejor absorción
gastrointestinal.
INDICACIONES
es una penicilina semisintética, sensible a la penicilinasa de amplio espectro, es
bactericida y actúa inhibiendo la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular
bacteriana.
Durante la terapia se debe considerar la posibilidad de superinfecciones con patógenos
micóticos o bacterianos. Si ocurre una superinfección, se debe descontinuar la
admi-nistración de AMOXICILINA e instituir la terapia adecuada.
53
CONTRAINDICACIONES
La historia de reacciones alérgicas a las penicilinas o las cefalosporinas debe
considerarse como una contraindicación. Las reacciones de hipersensibilidad cruzada
entre las penicilinas y las cefalosporinas se presentan en los pacientes entre 1% a
16.5%, pero por lo general, los efectos son escasamente significativos desde el punto
de vista clínico.
Como ocurre con otras penicilinas, se puede esperar que las reacciones adversas se
limiten, esencialmente, a fenómenos de hipersensibi-lidad. Con mayor probabilidad,
tienden a ocurrir en individuos en los que previamente se ha demostrado
hipersensibilidad a las penicilinas, y en aquéllos con antecedentes de alergia, asma,
fiebre del heno o urti-caria.

Adultos, adolescentes y niños de más de 40 kg: las dosis recomendadas son de 500 mg
cada 12 horas o 250 mg cada 8 horas. ...
Lactantes y niños de < 40 kg: para infecciones moderadas, las dosis recomendadas sob
de 20 mg/kg/día divididos en dosis cada 8 horas o 25 mg/kg/día en dosis cada 12 horas.

AMOXILINA/ ACIDO CLAVULANICO

NOMBRE GENERICO
Amoxicilina/ácido Clavulánico – Oral
NOMBRE COMERCIAL
Amoxicilina - Ácido clavulánico
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La amoxicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro con propiedades
bactericidas semejantes a las de la ampicilina. Actúa sobre algunas bacterias
grampositivas (especies de Streptococcus, especies de Neisseria)
INDICACIONES
Infecciones de las vías urinarias. Otitis media y sinusitis. Infecciones de las vías
respiratorias superiores e inferiores. Infecciones de las vías biliares. Infecciones de la
piel y tejidos blandos. En todos los casos, causadas por microorganismos
gramnegativos susceptibles.
Algunos medicamentos, como cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas y tetraciclinas,
interfieren con su efecto bactericida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos orales.
No se recomienda su administración prolongada, ya que se presentan infecciones
agregadas.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier
componente de la mezcla, asma, fiebre del heno, mononucleosis infecciosa,
insuficiencia renal grave
Frecuentes: náusea, vómito, diarrea, candidiasis oral.
Poco frecuentes: reacciones alérgicas leves (prurito, erupción cutánea).
Raras: reacciones alérgicas graves (anafilaxia, enfermedad sérica, angioedema,

broncoespasmo), neutropenia, nefritis intersticial, colitis seudomembranosa. Con dosis
altas y administración intravenosa ocurren convulsiones.

Adultos:
Oral. Neumonía, infecciones graves, 250 a 500 mg cada 8 h (basados en la cantidad de
amoxicilina de la mezcla).

55
AMPICILINA
NOMBRE GENERICO
AMPICILINA
NOMBRE COMERCIAL
Britapen®, Gobemicina®, Retarpen®
INDICACIONES
Infecciones del aparato genitourinario: E. coli, P. mira-bilis, enterococos, Shigella, S.
typhosa y otras como Sal-monella y N. gono-rrho-eae no productora de penicilinasa.
Infecciones del aparato respiratorio: H. in-fluenzae no productora de penicilinasa y

estafilo--cocos sensible a la penicilina G, estrep-tococos incluyendo Streptococcus
pneumoniae y neumo-cocos.
Infecciones del aparato gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y otras salmonelas, E. coli,

P. mirabilis y ente-rococos.
es una penicilina semisintética, derivada del núcleo de la penicilina básica, un ácido
aminope-nici-lá-nico.
Diabetes alérgica. Exantema en pacientes afectados de infecciones virales.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: El uso de este medicamento está contraindicado en personas
con antecedentes de hipersensibilidad a cualquier penicilina.
Como con otras penicilinas, se puede esperar que las reacciones adversas se limiten
esencialmente a fenómenos de sensibilidad.
56
En adultos:
- Infecciones leves o moderadas (vía oral):
250-500 mg/6 h.
- Infecciones leves o moderadas (vía IM o IV):
250-500 mg/6 h.
- Infecciones severas (Ej: meningitis)(vía IM o IV):
150-200 mg/Kg/día hasta un máximo de 8-14 g en 6-8 dosis
divididas.
- Gonorrea no complicada (vía oral):
3,5 g tomados simultanéamente con 1 g de probenecid.
En niños:
- Vía oral (menos de 20 Kg):
50-100 mg/Kg/día en dosis divididas.
- Vía oral (más de 20 Kg) o IV (más de 40 Kg):
Generalmente, la misma dosis que el adulto, hasta un máximo de
400 mg/Kg/día.

CEFALEXINA
NOMBRE GENERICO
Cefalexina
NOMBRE COMERCIAL
Cefalexina Normon®, Kefloridina Forte®
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Cefalosporina semisintética de la primera generación, activa por vía oral y con acción
bactericida.
INDICACIONES
H.G. CEFALEXIN esta indicada en el tratamiento de infecciones causadas por agentes
patógenos sensibles grampositivos y gramnegativos productores de infecciones en las
vías respiratorias, infecciones de la piel y tejido subcutáneo, infecciones del aparato
genitourinario.
El riesgo de daño renal parece ser bajo con el uso de cefalexina; sin embargo, como
medida de precaución, habrá de evitarse su aplicación concomitante con medicamentos
nefrotóxicos, como los antibióticos aminoglucósidos, y eludirse su administración o
hacerla con extremo cuidado en pacientes con daño renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas.
Diarrea, colitis, reacciones alérgicas cutáneas, urticaria y edema angioneurótico en
pacientes hipersensibles.

Adultos y adolescentes: 250-500 mg PO cada 6 horas. Las infecciones severas pueden
requerir dosis más altas (por ejemplo, 0,5 a 1 g PO cada 6 horas). La dosis máxima es
de 4 g / día.
Niños: 25 a 100 mg / kg / día PO en dosis divididas cada 6 horas. La dosis máxima es
de 4 g/día.

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CEFRADOXILO
NOMBRE GENERICO
Cefadroxilo
NOMBRE COMERCIAL
CEDOXYL® 250 mg/5 mL Granulado para suspensión oral
INDICACIONES
Infecciones causadas por microorganismos grampositivos y gramnegativos sensibles a
cefadroxilo, como infecciones de vías respiratorias superiores e inferiores, ORL, de piel
y de tejidos blandos, genitourinarias, gastrointestinales.
Previo a terapia con cefalosporinas, debe investigarse reacciones de hipersensibilidad
previas ante cefalosporinas, penicilinas y otras drogas.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en pacientes con historia de alergia a antibióticos tipo cefalosporina. Su
uso debe evitarse en pacientes que han tendido reacciones de hipersensibilidad tipo
inmediato (anafilácticas) a las penicilinas.
Calambres, dolor y distensión abdominal o de estómago graves; diarrea acuosa y grave,
que también puede ser sanguinolenta; fiebre; aumento de la sed; náuseas o vómitos;
cansancio o debilidad no habituales; pérdida de peso no habitual (colitis
pseudomembranosa), rash cutáneo, prurito, enrojecimiento o hinchazón
(hipersensibilidad); llagas en la boca o lengua (sobrecrecimiento fúngico); prurito en las
zonas rectal o genital (sobrecrecimiento fúngico).

Vía de administración: Oral
Niños:
Infecciones del tracto urinario, piel, tejidos blandos: 30 mg/ kg de peso cada 12 horas.
Faringitis y tonsilitis por estreptococo beta – hemolítico del grupo A: 30 mg/ kg diarios
como dosis simple o en 2 dosis divididas por lo menos 10 días ó:
Niños de 1 a 3 años: ½ - 1 cucharadita (2.5 – 5 mL) cada 12 horas.
Niños de 3 a 6 años 1 cuharadita (5mL) cada 12 horas
Niños de 6 a 12 años 1 – 2 cucharaditas (5 – 10 mL) cada 12 horas.
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Farmacia: Caja con 1 frasco de 80 mL
Muestra Médica: Caja con 1 frasco de 30 mL
Hospitalario: Caja con 96 frascos de 80 mL
CEFTRIAXONA
NOMBRE GENERICO
Ceftriaxona
NOMBRE COMERCIAL
Rocephin, Cefaxona, Ceftrianol, Cetrex, etc.

Cefalosporina de tercera generación con acción bactericida contra numerosos
microorganismos gramnegativos y grampositivos. Destaca por su vida media prolongada
y, en consecuencia, su administración puede ser cada 24 h.
INDICACIONES
es un antibiótico bactericida, de acción prolongada para uso parenteral, y que posee un
amplio es-pec-tro de actividad contra orga-nis-mos grampositivos y gramnegativos
como:
Cuando existe enfermedad hepática o renal combinada se debe disminuir la dosis. En
los recién nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra ence-falopatía secundaria,
debida a reacciones alérgicas cruzadas.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas;
en pacientes sensibles a la penicilina se deberá conside-rar la posibilidad de reacciones
alérgicas cruzadas.
En términos generales, CEFTRIAXONA es un medicamento bien tolerado; los efectos
secundarios que se han observado durante su administración son reversibles, y se
pueden realizar en forma espontánea, o después de haber descontinuado su uso.
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Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos
susceptibles es de 1-2 g en una sola administración o dividida en 2 dosis diarias,
dependiendo del tipo y severidad de la infección.

CLARITROMICINA
NOMBRE GENERICO
Claritromicina.
NOMBRE COMERCIAL
Adel, Clearmicin, Klaricid, etc.

Antibiótico macrólido derivado de la eritromicina. Al igual que ésta, su acción puede ser
bacteriostática o bactericida, según el microorganismo y la concentración del fármaco.
Su espectro antimicrobiano es de tipo intermedio e incluye diversos microorganismos
grampositivos y gramnegativos, como Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, H.
ducreyi, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, Chlamydia
trachomatis, Mycobacterium avium, Campylobacter pylori, Legionella pneumophila y
Neisseria gonorrhoeae.
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INDICACIONES
Tratamiento de las infecciones de vías respiratorias superiores e inferiores causadas por
microorganismos susceptibles. Tratamiento de las infecciones genitourinarias
producidas por Chlamydia.
insuficiencia grave renal o hepática, durante el embarazo y la lactancia.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la claritromicina o a los antibióticos
macrólidos,
Se tiene poca información sobre el perfil de reacciones adversas a la claritromicina; a la
fecha se ha informado de náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria,
cefalea, elevación transitoria de las transaminasas.

Adultos:
Oral. 250 a 500 mg cada 12 h durante 10 días; 500 mg cada 24 h en el caso de las
tabletas de liberación prolongada.
Niños:
Oral. 7.5 a 14 mg/kg de peso por día, repartidos en dos tomas, durante 10 días.

CLINDAMICINA CLORHIDRATO
NOMBRE GENERICO
Clindamicina
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NOMBRE COMERCIAL
Dalacin, Clendix, Foshlenn.

Antibiótico semisintético del grupo de las lincosamidas que inhibe la síntesis proteínica
en las bacterias susceptibles por fijación a las subunidades 50S de los ribosomas
bacterianos. Tiene acción bacteriostática, pero puede ser bactericida cuando logra altas
concentraciones o cuando los microorganismos son muy susceptibles. Su espectro
antibacteriano, similar al de la eritromicina, es prácticamente idéntico al de la
lincomicina.
INDICACIONES
De primera elección en el tratamiento de infecciones por anaerobios, especialmente
Bacteroides fragilis. De uso alternativo en infecciones graves producidas por cepas
susceptibles de estreptococos, neumococos o estafilococos.
La presencia de manifestaciones de colitis seudomembranosa determina si se suspende
su administración. Debe evitarse la aplicación de este medicamento si existe la opción
de tratar el problema infeccioso con otro agente quimioterapéutico más seguro. El uso
concomitante de cloranfenicol o de eritromicina puede desplazarla de su fijación a las
subunidades 50S de los ribosomas bacterianos, o evitar tal fijación y antagonizar su
efecto antimicrobiano.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a las lincomicinas, en pacientes con
enfermedad gastrointestinal o antecedentes de colitis ulcerativa, enteritis regional o
colitis asociada a la administración de antibióticos. La posibilidad de producir colitis
seudomembranosa grave, como reacción adversa, hace que las indicaciones
terapéuticas se valoren con cuidado (relación de beneficio-riesgo) antes de prescribirla.
reacciones adversas de clindamicina. Las más comunes son: diarrea y manifestaciones
de hipersensibilidad. ... El más común es la diarrea, cuya incidencia publicada varía entre
2 y 20%. La complicación más temible es la colitis seudomembranosa, producida por C.
difficile, que puede ser mortal.

En el adulto:
- 150-450 mg vía oral cada 6 horas.
- 600 mg-2,7 g/día vía IM o IV en 2-4 dosis divididas, hasta una
dosis máxima de 4,8 g/día. Dosis IM únicas mayores de 600 mg no se
recomiendan; la infusión IV no debe ser más rápida de 30 mg/min.
- Vía tópica para acné: aplicar 2 veces al día.
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En el niño:
- Menos de 10 Kg:
Administrar no menos de 37,5 mg/8h vía oral.
- Más de 10 Kg:
8-25 mg/Kg/día vía oral en 3-4 dosis divididas.
- Menores de 1 mes:
15-20 mg/Kg/día IM o IV en 3-4 dosis divididas; las dosis más
bajas pueden ser adecuadas para lactantes prematuros.
- Mayores de 1 mes:
15-40 mg/Kg/día en 3-4 dosis divididas (no menos de 300 mg/día en
infección severa, sin tener en cuenta el peso).

CLORANFENICOL
NOMBRE GENERICO
Cloranfenicol
NOMBRE COMERCIAL
Solvaris y Cloran.

Antibiótico bacteriostático de amplio espectro que puede ser bactericida a altas
concentraciones o en casos de cepas altamente susceptibles. Destaca su acción contra
Salmonella typhi, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis,
INDICACIONES
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Por vía oral o parenteral en casos de fiebre tifoidea, infecciones graves causadas por H.
influenzae (en especial, localizaciones meníngeas), o por microorganismos susceptibles
resistentes a otro tipo de antibióticos menos tóxicos. Tópica ocular en infecciones
bacterianas por microorganismos susceptibles.
No debe prolongarse el tratamiento más allá del tiempo estrictamente indispensable.
Aumenta los efectos de los anticoagulantes orales, hipoglucemiantes orales y fenitoína.
Se evitará la administración concomitante de otros fármacos que puedan ocasionar
depresión de la médula ósea. Antagoniza el efecto de la penicilina.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de toxicidad o de hipersensibilidad al cloranfenicol,
insuficiencia hepática grave, depresión de la médula ósea, durante embarazo y
lactancia. También está contraindicado en el tratamiento de infecciones triviales.
Efectúense estudios sanguíneos periódicos para determinar oportunamente cualquier
alteración de la fórmula hemática y, si es necesario, interrumpir el tratamiento.
Otros efectos adversos descritos son: la neuritis óptica, posiblemente por dosis
excesivas; reacciones de hipersensibilidad, poco frecuentes; trastornos digestivos:
náuseas, vómitos y diarreas; sobreinfecciones bacterianas o micóticas; deficit de
vitamina K por disbacteriosis intestinal.

Adultos: 50 mg/kg/día IV o PO, en dosis divididas cada 6 horas. Para las infecciones del
SNC o infecciones causadas por organismos moderadamente resistentes, pueden ser
necesarios 75-100 mg/kg/día. La dosis debe reducirse a 50 mg/kg/ día tan pronto como
sea posible. La dosis máxima es de 100 mg/kg/día.
Niños y bebés: 50-75 mg/kg/día IV o PO en dosis divididas cada 6 horas. La dosis
recomendada para la meningitis es 75-100 mg/kg/día IV en dosis divididas cada 6 horas.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C en lugar seco.
DICLOXACILINA SÓDICA
NOMBRE GENERICO
Dicloxacilina sódica
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NOMBRE COMERCIAL
H.G. Dicloxacil

Es un antibiótico de la familia de los betalactámicos, es una penicilina resistente a
penicilinasa.
INDICACIONES
H.G. DICLOXACIL está indicado para el tratamiento de infecciones diseminadas,
infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones de la piel y tejido
subcutáneo por Staphylococcus aureus o estafilococos resistentes a la penicilina G.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a las penicilinas.

ERITROMICINA
NOMBRE GENERICO
Eritromicina
NOMBRE COMERCIAL
Bronsema®, Eritrogobens®, Eritroveinte®, Lagarmicin®, Pantomicina®.

Antibiótico macrólido con propiedades bacteriostáticas sobre numerosos
microorganismos. También puede ser bactericida en altas concentraciones o en casos
de microorganismos altamente susceptibles. Su espectro antibacteriano es similar al de
la penicilina G e incluye diversos gérmenes grampositivos y algunos gramnegativos.
INDICACIONES
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Como alternativa en los pacientes alérgicos a penicilina, en el tratamiento y profilaxis de
infecciones por gérmenes susceptibles, incluyendo Streptococcus grupo B, S. pyogenes
grupos A, C, G y S. pneumoniae. Tratamiento de la neumonía por Mycoplasma
pneumoniae. Tratamiento de la tosferina por Bordetella pertussis. Tratamiento de
infecciones por Chlamydophila pneumoniae.
No se recomienda su empleo durante el embarazo y la lactancia. Se debe emplear con
precaución el estolato de eritromicina, pues es la sal que se asocia más a menudo a
hepatitis colestásica. Puede causar elevaciones falsas positivas en la concentración de
la transaminasa glutámica oxalacética sérica cuando se emplean métodos
colorimétricos
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en pacientes hipersensibles a la base o alguna de sus sales, así como
en personas con enfermedad hepática previa o en quienes se sospeche insuficiencia
hepática.
Otros efectos adversos: reacciones de hipersensibilidad, son raras e incluyen: anafilaxia,
urticaria, edema periorbital, rash morbiliforme, eritema multiforme y en caso de infección
por espiroquetas, reacción de Jarisch Herxheimer; alteraciones gastrointestinales:
náuseas, vómitos, anorexia, diarrea, epigastralgia
Adultos: la dosis recomendada es de 250 mg cuatro veces al día.

Administración tópica
Adultos y niños: aplicar una loción al 1.5% o 2%, un gel o un ugüento al 2% sobre el
área afectada dos veces al día.
ESTREPTOMICINA
NOMBRE GENERICO
ESTREPTOMICINA
NOMBRE COMERCIAL
Estreptomicina, Streptomycin.

fue el primer antibiótico descubierto del grupo de los aminoglucósidos; también fue el
primer fármaco de la era de la quimioterapia usado en el tratamiento de la tuberculosis..
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INDICACIONES
Mecanismo de acción. Estreptomicina. Bactericida. ...
Indicaciones terapéuticas. Estreptomicina. ...
Posología. Estreptomicina. ...
Contraindicaciones. Estreptomicina. ...
Advertencias y precauciones. Estreptomicina. ...
Insuficiencia renal. Estreptomicina. ...
Interacciones. Estreptomicina. ...
Embarazo. Estreptomicina.
Advertencias: Estreptomicina es potencialmente nefrotóxica en menor grado que el resto
de los aminoglucósidos, sin embargo presenta una importante acción neurotóxica,
particularmente sobre el VIII par (rama vestibular).
CONTRAINDICACIONES
No se administrará en pacientes con historial de hipersensibilidad y reacciones graves
a estreptomicina o a otros aminoglucósidos.
Evitar el uso en los pacientes de más de 55 años de edad, si se dispone de un fármaco
alternativo. Ototoxicidad: Cuando se administran más de 2g diarios durante 60 días, la
mayoría de los pacientes desarrollan toxicidad vestibular. La incidencia se reduce a la
mitad, si se disminuye la dosis a 1g diario.

* Vial con 1 g de Estreptomicina en polvo + ampolla con 3 ml de agua para inyección.
GENTAMICINA
NOMBRE GENERICO
Gentamicina.
NOMBRE COMERCIAL
Garakacin, Genkova, Genrex, Yectamicina, etc.
Antibiótico aminoglucósido con acción bactericida, altamente eficaz contra casi todos los
bacilos gramnegativos: Escherichia coli, especies de Enterobacter, Klebsiella
pneumoniae, Proteus mirabilis y otras especies de Proteus positivos a indol,
Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter, Enterobacter, Providencia y Serratia.
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INDICACIONES
Tratamiento de las infecciones sistémicas graves provocadas por microorganismos
susceptibles, especialmente gramnegativos.
No deben administrarse simultáneamente aminoglucósidos, furosemida, cisplatino,
metoxiflurano, indometacina, anfotericina B, vancomicina, cefalosporinas, ciclosporina,
polimixina y ácido etacrínico porque pueden aumentar sus efectos neurotóxicos,
nefrotóxicos, o ambos. Tanto penicilina G como carbenicilina, ticarcilina y mezlocilina
tienen actividad antibacteriana sinérgica con la gentamicina, pero son incompatibles; por
tanto, no deben aplicarse disueltas en la misma jeringa o frasco.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a los aminoglucósidos, insuficiencia renal,
botulismo, miastenia grave, parkinsonismo, durante el embarazo y la lactancia. Sin
embargo, en todos esos casos habrá de considerarse la relación de riesgo-beneficio. Su
toxicidad es función de la concentración plasmática, por ello se recomienda vigilancia
periódica en todos los pacientes, en particular en neonatos y ancianos.
Frecuentes: ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad (náusea, vómito, sed,
anorexia), neuritis periférica.
Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad, neuritis óptica.
Raras: dificultad para respirar, debilidad muscular (por bloqueo neuromuscular).

En adultos:
- 5-6 mg/Kg/día IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8 horas.
- 3-5 mg/Kg/día IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8 horas, para infecciones
menos graves.
- 4-8 mg vía intratecal cada 24 horas.
En niños:
- Menores de 1 semana:
4-5 mg/Kg/día vía IM o IV en 2 dosis igualmente divididas cada 12 horas.
- Lactantes mayores de 1 semana:
6-7,5 mg/Kg/día vía IM o IV en 3-4 dosis igualmente divididas cada 6-8 horas.
- Niños:
6-7,5 mg/Kg/día vía IM o IV (7-10 mg/Kg/día en fibrosis quística) en 3-4 dosis igualmente
divididas cada 6-8 horas.
- Vía intratecal:
1-2 mg cada 24 horas.
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Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. No se garantiza
la esterilidad de este medicamento en caso de que la jeringa o el envase tenga señales
de haber sufrido rotura previa. Almacenar a 2º y 30ºC.
NEOMICINA
NOMBRE GENERICO
Neomicina + otros ingredientes.
NOMBRE COMERCIAL
Treda, Kaopectate, Vitacilina, Polygynax, etc.

Antibiótico aminoglucósido de amplio espectro, estable en un amplio límite de pH (2 a
9), el cual no es inactivado por exudados, enzimas o productos del crecimiento
bacteriano. Por un lado, inhibe la síntesis proteínica a nivel de la subunidad 30S de los
ribosomas, y por el otro induce lecturas erróneas del RNAm, incorporando aminoácidos
incorrectos a la cadena peptídica en crecimiento; sin embargo, se desconoce su
mecanismo de acción bactericida.
INDICACIONES
Antiséptico intestinal en pacientes que serán sometidos a cirugía del intestino o del
colon. Como coadyuvante en el coma hepático para reducir el número de bacterias
formadoras de amoniaco.
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En pacientes con miastenia grave o con enfermedad de Parkinson, hace que aumente
la debilidad muscular. Aun cuando la absorción gastrointestinal de la neomicina es
escasa, durante su administración conviene el análisis periódico de la función renal así
como el audiométrico.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a neomicina o a otros aminoglucósidos,
así como en pacientes con insuficiencia renal, obstrucción intestinal, lesión del octavo
par craneal. El uso de neomicina con otros aminoglucósidos (estreptomicina,
kanamicina, gentamicina, amikacina) incrementa el riesgo de ototoxicidad y de
nefrotoxicidad.
Frecuentes: náusea, vómito y diarrea; enterocolitis aguda seudomembranosa y
superinfecciones por hongos o levaduras después de tratamiento prolongado.
Poco frecuentes: síndrome de malabsorción para diversas sustancias: grasas,
proteínas, colesterol, carotenos, glucosa, lactosa, cianocobalamina, penicilina, sodio,
calcio, hierro. Con las dosis de 4 a 6 g/día ocurre un síndrome tipo esprue con diarrea,
esteatorrea y azorrea. Erupción cutánea.

Oral. Como antiséptico intestinal previo a cirugía, 1 g cada hora durante 4 h, seguido por
cuatro dosis de 1 g, una cada 4 h.
Como coadyuvante en el coma hepático, 4 a 8 g diariamente, divididos en cuatro tomas,
durante cinco a seis días.
NORFLOXACINA
NOMBRE GENERICO
Norfloxacina – Oral
NOMBRE COMERCIAL
Noroxin

Quinolona fluorinada muy activa contra diversas bacterias aerobias grampositivas y
gramnegativas, útil en especial en el tratamiento de las infecciones de vías urinarias.
Según su concentración, su efecto puede ser bacteriostático o bactericida.
INDICACIONES
Tratamiento de las infecciones de vías urinarias, complicadas y no complicadas,
causadas por microorganismos susceptibles. Tratamiento de las gastroenteritis
bacterianas provocadas por microorganismos susceptibles.
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Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de teofilina y ciclosporina. No se
recomienda su administración en niños porque produce artropatía en animales de
laboratorio inmaduros.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la norfloxacina y a otras quinolonas,
insuficiencia renal grave, antecedentes de crisis convulsivas, durante el embarazo y la
lactancia. En casos de daño renal es necesario reducir la dosis. Los alcalinizantes
urinarios hacen que disminuya su solubilidad urinaria y favorecen la formación de
cristales.
Frecuentes: náusea, vómito, malestar o dolor abdominal, estreñimiento o diarrea,
anorexia, mareo, somnolencia, cefalea, insomnio.
Poco frecuentes: aumento de la sensibilidad a la luz.
Raras: confusión, depresión mental, temblor, convulsiones, reacciones de
hipersensibilidad (prurito, erupción cutánea, edema de la cara, edema de las
articulaciones).

Adultos:
Oral. Infecciones urinarias no complicadas, 400 mg dos veces al día durante tres días.
Infecciones urinarias complicadas, 400 mg dos veces al día durante 10 a 12 días.
Gastroenteritis bacteriana, 400 mg cada 8 a 12 h, durante cinco días.
OFLOXACINA
NOMBRE GENERICO
Ofloxacino
NOMBRE COMERCIAL
Oflovir®, Surnox®

Fluoroquinolona con actividad bactericida que actúa a nivel intracelular inhibiendo la
DNA girasa, enzima bacteriana esencial en la duplicación, transcripción y reparación del
DNA bacteriano. Su espectro antimicrobiano incluye Citrobacter jejuni, C. diversus, C.
freundii,
INDICACIONES
Es una quinolona fluorada de nueva generación. Se trata de una droga antimicrobiana
de amplio espectro antibacteriano, con gran actividad contra la mayoría de las especies
de bacterias gramnegativas, muchas de las grampositivas y algunas anaerobias.
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CONTRAINDICACIONES
Como cualquier quinolona, no debe administrarse a pacientes con historia de
hipersensibilidad a estos compuestos, ni a menores de 18 años.
Frecuentes: náusea, vómito, dolor abdominal, cefalea, vértigo, insomnio, irritabilidad,
temblor, ataxia.
Poco frecuentes: fotosensibilidad.
Raras: confusión, agitación, temblor, alucinaciones, psicosis aguda, nefritis intersticial,
dolor en el sitio de inyección; reacciones de hipersensibilidad: prurito, enrojecimiento de
la piel, erupción cutánea, dificultad para respirar, edema de cara y cuello, vasculitis,
síndrome de Stevens-Johnson.

Adultos:
Oral. Infecciones de vías urinarias, piel y tejidos blandos, y vías respiratorias causadas
por gérmenes susceptibles, 200 a 400 mg cada 12 h durante cinco a 10 días. Ajustar la
dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Niños:
No se recomienda su uso en menores de 18 años.

PENICILINA G BENZATINICA
NOMBRE GENERICO
PENICILINA G BENZATINICA
NOMBRE COMERCIAL
BENZETACIL

Sal de penicilina G extremadamente insoluble que por tanto se libera muy lentamente
de los depósitos intramusculares y se hidroliza en la sangre, dando origen a bajos
73
valores de concentración de bencilpenicilina, aunque de acción muy prolongada. Su
ventaja radica en que cuando se requieren concentraciones séricas bajas de penicilina,
una sola inyección de 1.2 millones de unidades proporciona efecto terapéutico hasta por
un mes.
INDICACIONES
Profilaxis de fiebre reumática, corea, glomerulonefritis. Tratamiento de las infecciones
de vías respiratorias superiores producidas por estreptococos (grupo A). Tratamiento de
la sífilis y el mal del pinto.
La PENICILINA G BENZATÍNICA intramuscular indicada para el tratamiento de

infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina que sean
susceptibles a las concentraciones séricas bajas y muy prolongadas comunes de esta
presentación farmacéutica. El tratamiento debe ser guiado por los estudios
bacteriológicos (inclu-yendo pruebas de sensibilidad) y por la respuesta clí-nica
La administración intravenosa accidental provoca embolia o reacciones tóxicas graves.
La inyección intraarterial causa necrosis extensas, especialmente en niños. La penicilina
G benzatínica no ha de utilizarse como tratamiento inicial en infecciones agudas graves
ni en la gonorrea, por no alcanzar concentraciones terapéuticas adecuadas.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas o a las
cefalosporinas, asma, fiebre del heno e insuficiencia renal grave. Las reacciones
alérgicas ocurren en personas sin antecedentes de administración previa del antibiótico
y no dependen de la dosis.
Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad leves a moderadas, que suelen
manifestarse en forma de comezón, erupción, urticaria y dificultad respiratoria.

Adultos y adolescentes: la dosis recomendada es de 6-24 millones de unidades /día IM
o IV administrada en dosis divididas cada 4 horas o por infusión intravenosa continua.
nños y bebés: la dosis recomendada es de 100,000-400,000 unidades/kg /día IM o IV
administrada en dosis divididas cada 4-6 horas. La dosis máxima es de 24 millones de
unidades al día.

74
PENICILINA G PROCAÍNA
NOMBRE GENERICO
Penicilina G Procaína, Bencilpenicilina Procaína.
NOMBRE COMERCIAL
Anapenil, Bencelin, Benzetacil, Hidrocilina, etc.

Sal procaínica de penicilina G, escasamente soluble en agua, que se libera con lentitud
de los depósitos intramusculares. Debido a su lenta absorción, genera concentraciones
plasmáticas demostrables cuando menos durante 24 h.
INDICACIONES
Tratamiento de las infecciones de vías respiratorias producidas por microorganismos
susceptibles. Tratamiento de la sífilis, gonorrea, difteria. En general, infecciones
causadas por bacterias susceptibles.
Las reacciones anafilactoides requieren medidas de urgencia, como el uso de adrenalina
(1:1 000), aminofilina, oxígeno, corticosteroides endovenosos y el manejo de las vías
aéreas, incluyendo intubación. También está contraindicada en pacientes hipersensibles
a la procaína.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas o a las
cefalosporinas, asma, fiebre del heno e insuficiencia renal grave.
Al igual que los demás antibióticos la penicilina puede llegar a producir reacciones de
hipersensibilidad que pueden variar desde eritema cutáneo, urticaria, eritema multiforme
hasta la anafilaxia. En forma ocasional puede presentar anemia hemolítica, leucopenia,
trombo-citopenia, neuropatía y nefropatía.

Niños menores de 2 años: 200,000 U cada 12 horas durante 7 a 10 días.
Niños de 2 a 10 años: 400,000 U cada 12 horas durante 10 días.
Adolescentes y adultos: 800,000 U cada 12 horas durante 10 días.
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Solución inyectable y polvo para su preparación en concentraciones de 400,000
600,000, 800,000, 1,000,000, 1,200,000 y 3,000,000 de U.I.
PENICILINA G SÓDICA CRISTALINA
NOMBRE GENERICO
Penicilina G Benzatínica
NOMBRE COMERCIAL
Penicilina G Sódica
INDICACIONES
Es un antibiótico útil en el tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos
sensibles como actinomicosis, ántrax, artritis gonocócica, bacteriemia por neumococos
Se debe tener precaución en personas que tengan antecedentes de alergias, en
especial, a las cefalosporinas o a otros antibióticos, del tipo pe-nicilínicos.
CONTRAINDICACIONES
La penicilina se encuentra totalmente contraindicada en personas con ante-cedentes, o
eventos previos de reacciones alérgicas como anafilaxia, enfer-medad del suero, etc.
También se debe tener cuidado en pacientes con antecedentes de atopías, falla renal o
epilepsia.
La administración de BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA puede producir
anemia hemolítica, hemólisis intravascular masiva, eosinofilia, granulocitopenia,
leucopenia, neutropenia, agranulocitosis y defectos en la coagulación.

Adultos: La dosis para la vía I.V., varía de acuerdo con el tipo de microorganismo, su
sensibilidad, la severidad de la infección y su localización. Las dosis usuales son de 1 a
4 millones de U.I. cada 4 a 6 horas.
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En infecciones severas se pueden administrar cada 2 ó 3 horas. Para infecciones muy
graves, como meningitis bacte-riana, se pueden usar dosis más altas, alcanzando 2 a 3
millones cada 3 horas.
Niños:
Para prematuros y niños de hasta una semana de edad: Se recomienda 30 mg/kg cada
12 horas.
Para niños de 2 a 4 semanas: Se recomienda 30 mg/kg cada 8 horas.

SULFACETAMIDA
NOMBRE GENERICO
Sulfacetamida De Sodio
NOMBRE COMERCIAL
Sulfacetamida

Derivado hidrosoluble de la sulfonilamida disponible para uso oftálmico. Igual que otras
sulfonamidas, ejerce acción bacteriostática contra diversas bacterias gramnegativas y
grampositivas. Entre los microorganismos más susceptibles destacan Streptococcus
pyogenes, S. viridans, S. pneumoniae, Haemophilus influenzae, diversas cepas de
meningococo, Actinomyces, Nocardia y Chlamydia trachomatis.
INDICACIONES
Tratamiento de las infecciones oculares superficiales producidas por microorganismos
susceptibles: conjuntivitis, blefaritis, blefaroconjuntivitis, meibomitis, dacriocistitis,
queratitis, queratoconjuntivitis y tracoma.
77
Se inactiva por exudados purulentos. Las soluciones son incompatibles con sales de
plata.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a las sulfonamidas y en padecimientos
oculares de tipo micótico y fímico. No se recomienda su administración durante el
embarazo ni en recién nacidos.
Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad, tales como comezón, enrojecimiento,
edema. Signos de irritación local, sensación de ardor durante su aplicación, visión
borrosa después de la aplicación del ungüento.

adultos:
Tópica en la conjuntiva. Solución: una o dos gotas de la solución al 0.1%, tres a cuatro
veces al día.
Niños:
No se han establecido las dosis pediátricas.
TRIMETOPRIM CON SULFAMETOXAZOL

NOMBRE GENERICO
Trimetoprima y Sulfametoxazol.
NOMBRE COMERCIAL
Bactrim, Bactrim F, Bactrim Compositum.

Asociación de fármacos que interfiere en la síntesis bacteriana del ácido tetrahidrofólico,
elemento fundamental en la producción de timidina, purinas y, posteriormente, de ácidos
nucleicos.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones por microorganismos enteropatógenos susceptibles, en
especial Salmonella y Shigella. Fiebre tifoidea por cepas de Salmonella typhi resistentes
al cloranfenicol. Infecciones agudas y crónicas de vías respiratorias inferiores o de vías
urinarias generadas por microorganismos susceptibles. Prostatitis bacteriana crónica.
78
No se debe administrar en forma simultánea con diuréticos tiazídicos, furosemida o
anticonvulsivos, ya que se informa de una aparición alta de trombocitopenia y
megaloblastosis. Se recomienda la ingestión de álcalis cuando se prescriban dosis altas.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la
mezcla, uremia, glomerulonefritis, citopenias hemáticas, hepatitis, así como durante el
embarazo, en prematuros y en recién nacidos.
Frecuentes: erupción cutánea de diversos tipos, que en algunos casos llega a síndrome
de Stevens-Johnson, anorexia, náusea, vómito, cefalalgia, fotosensibilidad.

Adultos: 160 mg TMP + 800 mg de SMX por vía oral cada 12 horas durante tres días.
Este tratamiento se debe ampliar a 7 días en los pacientes con historia de infecciones
urinarias recientes, diabéticos, mujeres que utilicen diafragma o embarazadas y
personas de más de 65 años
Niños de > 2 meses: dosis de 7.5-8 mg/kg/día de TMP (37.5-40 mg/kg/dia de SMX)
divididas en dos administraciones diarias cada 12 horas durante 7 a 14 días

ANTIHELMÍNTICOS
ALBENDAZOL
NOMBRE GENERICO
ALBENDAZOL
NOMBRE COMERCIAL
Eskazole®.

Derivado del benzimidazol, con acción sobre las larvas y las formas adultas de los
nematodos gastrointestinales y pulmonares, y sobre las formas adultas de los cestodos
y trematodos.
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INDICACIONES
Tratamiento de la parasitosis intestinal única o múltiple. En particular, es eficaz en
ascariasis, enterobiasis, tricocefalosis, uncinariasis, estrongiloidiasis, teniasis.
No se conoce su interacción con otros medicamentos, por lo que se recomienda
precaución a este respecto.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al albendazol. No debe usarse en niños
menores de dos años, ni durante el embarazo.
Poco frecuentes: mareo, astenia, cefalea.

Adultos:
Oral. Ascariasis, enterobiasis y uncinariasis: 400 mg en dosis única.
Tricocefalosis, teniasis, estrongiloidosis, fasciolosis y en infestaciones graves: 400 mg
al día en dosis única, durante tres días consecutivos. Si no se observa mejoría en un
lapso de tres semanas, prescríbase un segundo tratamiento.
Niños:
Oral. Mayores de dos años, véase dosis del adulto.

DIGEZANOL. HORMONA. Tabletas. Cada tableta contiene 200 mg de albendazol. Caja
con seis tabletas de 200 mg c/u.
Suspensión. Cada mililitro de suspensión contiene 20 mg de albenzadol. Frasco con 20
ml con 400 mg.
ESKAZOLE. ARMSTRONG. Tabletas. Cada tableta contiene 400 mg de albendazol.
Caja con 4 y 10 tabletas con 400 mg. Caja con 10 tabletas con 200 mg.
METRONIDAZOL
NOMBRE GENERICO
Metronidazol.
NOMBRE COMERCIAL
Flagenase, Flagyl V, Metrogel.

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Tiene propiedades tricomonicidas y amebicidas directas. In vitro, a la concentración de
2.5 μg/ml, en lapso de 24 h destruye 99% de Trichomonas vaginalis en cultivo. Su acción
sistémica le permite actuar contra T.
INDICACIONES
Tratamiento de la amebiasis intraintestinal y extraintestinal. Absceso hepático amebiano.
Tricomoniasis. Infecciones por anaerobios susceptibles, en especial Bacteroides. Como
profiláctico en la cirugía de colon.
En estos casos se observa dolor abdominal, náusea, dolor de cabeza, vómito y diarrea.
Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al metronidazol, discrasias sanguíneas,
lesiones orgánicas activas del sistema nervioso central, durante el primer trimestre del
embarazo.
Frecuentes: náusea, malestar gastrointestinal, diarrea, estreñimiento.
Poco frecuentes: vómito, sabor metálico, resequedad de boca.

Adultos: 1.5 g/día divididos en tres dosis. Niños: 30 a 40 mg/kg/día divididos en tres
dosis. En caso de absceso hepático amebiano, se debe realizar drenaje o aspiración del
pus en conjunción con la terapia con metronidazol. El curso del tratamiento es por 7 días
consecutivos.

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TINIDAZOL
NOMBRE GENERICO
TINIDAZOL
NOMBRE COMERCIAL
Tricolam®

Derivado del metronidazol con propiedades tricomonicidas, giardicidas y amebicidas. Es
activo contra Trichomonas vaginalis de localización intravaginal y extravaginal en la
mujer, y contra Trichomonas localizadas en el aparato urogenital del varón.
INDICACIONES
Tratamiento de la amebiasis intraintestinal y extraintestinal. Absceso hepático amebiano.
Tricomoniasis vaginal. Giardiasis.
Hay que evitar la ingestión de bebidas alcohólicas durante el tratamiento para prevenir
una reacción disulfirámica, que se manifiesta por vómito, dolor abdominal y
enrojecimiento cutáneo. Se interrumpe el tratamiento si ocurre alguna alteración
neurológica (ataxia).
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad a nitroimidazoles, discrasias sanguíneas,
lesiones orgánicas activas del sistema nervioso central y durante el embarazo y la
lactancia. No se debe administrar en casos de disfunción hepática o renal grave, o se
debe reducir la dosis.
Frecuentes: cefalea, anorexia, malestar y dolor gástrico, náusea, diarrea, estreñimiento,
sabor metálico.
Poco frecuentes: lengua saburral, glositis, estomatitis, vómito.
Raras: hipoestesia o parestesias de extremidades, ataxia, encefalopatía, convulsiones,
prurito, erupción cutánea y leucopenia.

Oral. Amebiasis intestinal, 2 g al día en una sola toma diaria por dos o tres días.
Amebiasis hepática, 2 g al día en una sola toma, durante tres a cinco días.

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tras la administración oral, el tinidazol es rápida y completamente absorbido. Un estudio
de la biodisponibilidad del tinidazol se llevó a cabo en voluntarios adultos sanos. Todos
los sujetos recibieron una dosis oral única de 2 g
ANTIPSICÓTICOS
HALOPEDIROL
NOMBRE COMERCIAL Haloperidol Haldol

el haloperidol bloquea los receptores dopaminérgicos D2 post-sinápticos en el sistema
mesolímbico e incrementa la recirculación de la dopamina al bloquear los autoreceptores
D2 somatodendríticos.
INDICACIONES
Como agente neuroléptico:
Alucinaciones en:
Esquizofrenia aguda y crónica.
Paranoia.
Confusión aguda, alcoholismo (psicosis de Korsakoff).
Alucinaciones hipocondriacas.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo, depresión del S.N.C. por alcohol o por otros fármacos de-pre-sores,
enfermedad de Parkinson, lesión de los ganglios basales e hipersensibilidad al
HALOPERIDOL.
Los efectos neurológicos son los más comunes.
Síntomas extrapiramidales: Como todos los neurolépticos se puede presentar: temblor,
rigidez, hipersalivación, bradicinesia, acatisia, distonía aguda.
Discinesia tardía: Puede aparecer en pacientes que se encuentren bajo tratamiento
largo plazo, o después de suspender el mismo el síndrome se caracteriza por
movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, cara, boca o mandíbula.

Adultos:
Como agente neuroléptico:
83
Episodios agudos de esquizofrenia, delirium tremens, paranoia, confusión aguda,
psicosis de Korsadoff y paranoia aguda: 5-10 mg I.V o I.M. cada hora hasta lograr el
control del síntoma.
En niños: 0.1 mg/3 kg de peso corporal, vía oral, 3 veces al día, se puede ajustar de
ser necesario.

Comprimidos de 0,5 mg
Comprimidos de 10 mg
Gotas de 2 mg/ml (15 ml)
Gotas de 2 mg/ml (30 ml)
Ampollas de 50 mg/ml (IM solamente)
Ampollas de 100 mg/ml (decanoato, para uso crónico; IM solamente)
Consérvese a temperatura ambiente entre 15 y 30 °C y en lugar seco.
ANTITUSÍGENOS/EXPECTORANTES
AMBROXOL
NOMBRE GENERICO: Ambroxol.
NOMBRE COMERCIAL: Mucosolvan, Axol, Mucoangin, Septacín, etc

Ambroxol es rápidamente absorbido después de su administración oral, la concentración
plasmática máxima se alcanza aproximadamente a las dos horas, posee una
biodisponibilidad oral entre un 70% y 80%.
INDICACIONES: está indicado como expectorante y mucolítico en los procesos en los que se
requiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio, como sucede en el asma
bronquial, diferentes tipos de bronquitis aguda, crónica, bronquitis espasmódica, asma
bronquial, bronquiectasia, neumonía, bronconeumonía, rinitis, sinusitis, atelectasia por
obstrucción mucosa, traqueostomía, en el pre y posquirúrgico de pacientes geriátricos
Este medicamento contiene 2,25 g de sorbitol como excipiente por 5 ml. No debe
utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al AMBROXOL, enfermedad ácido péptica activa.
Niños menores de 2 años. Embarazo y lactancia.
84
Existen algunos reportes de que AMBROXOL puede causar las siguientes reacciones
adversas: fatiga, xeros-to-mía, sialorrea, constipación, disuria y reacciones alér-gicas;
trastornos gas-tro-intestinales leves como diarrea, náusea y vómito.
De 2 a 5 años: 15 a 30 mg/día.
De 5 a 12 años: 30 a 45 mg/día.
Niños de 12 años y mayores: 60 a 90 mg/día.

AMBROXOL, jarabe 15 mg/5 mL. CINFA oral
AMBROXOL, comp. 30 mg
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30º C y en lugar seco.
BROMEXINA
NOMBRE GENERICO Bromhexina
NOMBRE COMERCIAL H.G. Bromhexin

Activa la sialiltransferasa incrementando la síntesis de sialomucinas, lo que restablece
el equilibrio entre fucomucinas y sialomucinas y el retorno a la producción normal de
moco.
INDICACIONES
Mucolítico-expectorante en: bronquitis y traqueobronquitis agudas, crónicas y
asmatiformes; bronquitis enfisematosa y bronquiectasia; neumoconiosis y neumopatías
crónicas inflamatorias; asma bronquial. Profilaxis pre y postoperatoria de complicaciones
broncopulmonares. Reducción de viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su
expulsión, en procesos catarrales y gripales.
I.H. e I.R. graves. Úlcera gastroduodenal (riesgo de hemorragia), asma, antecedente de
broncoespasmo u otra insuf. respiratoria grave, dificultad para toser; valorar
beneficio/riesgo. Por vía inhalatoria, administrar previamente un broncoespasmolítico en
el tto del asma bronquial. Descritas lesiones graves en piel (s. de Stevens-Johnson y s.
de Lyell);
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad.
85
Vía oral: vómitos, diarrea, náuseas y dolor en parte superior del abdomen.

Oral.
Adultos y niños mayores de 10 años: 10 ml (1 cucharada) cada
8 horas.
Niños de 5-10 años: 5-10 ml (1-2 cucharaditas) cada 8 horas.
Niños menores de 5 años y lactantes: 1.25-2.5 ml (¼ a ½ cucharadita) cada 8 horas.

 Jarabe 100ml 8mg/5ml

 Jarabe 120ml 4mg/5ml
 Gotas 2mg/ml
 Solución inyectable 2mg
 Comprimidos 4mg
 Solución para nebulización 0.2%
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco:
ANTIARRITMICOS
VERAPAMIL
NOMBRE GENERICO Abacavir, Abatacept
NOMBRE COMERCIAL Manidon®, Manidon HTA®, Manidon retard®, Tarka®

Inhibe su entrada a través de la membrana de las células del músculo cardíaco y
vascular.
INDICACIONES
Indicado para el manejo de hipertensión esencial. Las tabletas de VERAPAMILO están
indicadas para los siguientes padecimientos: -angina, incluyendo la vasospástica y la
inestable, y el estado de angina crónica. Arritmias en asociación con digitálicos sirve
para el control de la contracción ventricular y para la fibrilación auricular crónica. Como
profiláctico en taquicardias supraventricular paro-xística.
86
Debe administrarse con cautela en pacientes con problemas de disfunción hepática, ya
que su metabolismo es por esa vía (hepática), podría prolongar la vida media de
VERAPAMILO de 14 a 16 horas.
En pacientes con distrofia muscular de Duchenne, ya que VERAPAMILO disminuye la
transmisión neuromuscular.
En pacientes con insuficiencia renal, ya que 70% se elimina por esta vía.
VERAPAMILO no es removido por hemodiálisis.
CONTRAINDICACIONES
Disfunción ventricular izquierda severa, hipotensión (presión sistólica menor de 90
mmHg), choque cardiogénico, síndrome de seno en bloqueo auricu-loventricular de
segundo y tercer grado, taquicardia ven-tricular e hipersensibilidad conocida al
VERAPAMILO.
Las reacciones adversas son raras si se administran las dosis recomendadas.
Ocasionalmente, suele presentarse constipación intestinal, mareo, náusea y -cefa-lea.

Niños: máximo 10 mg/kg de peso al día en varias tomas
Adultos: 240 mg al día. En caso necesario puede aumentarse después de una semana
a 360 mg al día y posteriormente hasta un máximo de 480 mg al día.
Adultos: de 240 a 480 mg al día para pacientes no digitalizados y de 180 a 360 mg al
día para pacientes digitalizados.

Oral e intravenosa.
En angina de pecho: 1 gragea 3 a 6 veces al día.

En taquiarritmias supraventriculares: 1 ampolleta lentamente por vía intravenosa; en
casos de efecto terapéutico insuficiente se puede administrar otra ampolleta después de
5 a 10 minutos.
Crisis hipertensivas: Venoclisis de solución fisiológica de cloruro de sodio o solución
glucosada al 5%. Se comienza con 0.05 a 0.10 mg/kg/hora, dosis que puede
incrementarse a intervalos de 30 a 60 minutos. La dosis media es de hasta 1.5
mg/kg/día.
Presentación
Manidon
gragea 80 mg
compr. retard 120 mg, 180 mg
compr. HTA 240 mg
amp. 5 mg / 2 ml
87
PROPRANOLOL
NOMBRE GENERICO: Propranolol - Oral
NOMBRE COMERCIAL: Sumial

Es un antagonista no selectivo de los receptores adrenérgicos beta1 y beta 2.
El isómero levógiro del propranolol se une de forma reversible a los receptores beta 1 y
beta 2 adrenérgicos que poseen actividad estabilizadora de membrana.
INDICACIONES
Hipertensión arterial esencial y renal.
Enfermedad coronaria (angina de pecho y profilaxis a largo plazo tras el infarto de
miocardio).
Arritmias auriculares y ventriculares.
No suspenda el uso de este medicamento sin antes consultar a su médico. Su afección
puede empeorar si lo suspende repentinamente, especialmente si presenta dolor en el
pecho (angina de pecho) o enfermedad cardíaca (por ejemplo, enfermedad de las
arterias coronarias, enfermedad cardíaca isquémica, presión arterial alta).
CONTRAINDICACIONES
Asma bronquial, insuficiencia cardíaca congestiva, bradicardia manifiesta, bloqueos de
segundo y tercer grado, trastornos graves de la circulación arterial periférica, angina de
Prinzmetal, feocromocitoma no tratado, hipoglucemia y acidosis metabólica.
Los efectos adversos no suelen estar relacionados con la dosis.
Depresión, pesadillas, insomnio, fatiga, y letargia ocurren con frecuencia y, menos
frecuentemente se ha comunicado la aparición de cambios psicóticos. Los efectos
secundarios sobre el SNC ocurren probablemente más a menudo con bloqueantes
lipofílicos

Adultos:
Una dosis inicial de 80 mg dos veces al día que se puede aumentar a intervalos
semanales de acuerdo con la respuesta.La dosis usual oscila entre 160 y 320 mg al día
y la dosis máxima diaria no debe exceder de 640 mg al día.
88
Niños: La dosificación será determinada individualmente y la siguiente sugerencia es
sólo una guía

Inyectable
Sumial 10 y 40 mg comp. ASTRAZENECA
Sumial, comp 160 mg de liberación sostenida. ASTRAZENECA
Sumial 1 mg/ml inyec. iv. ASTRAZENECA Comprimidos de 10 y 40 mg
Ampollas de 5 ml conteniendo 5 mg (1mg/ml)
luz.
ANTIEPILÉPTICOS
ACIDO VALPROICO
NOMBRE GENERICO Valproato (Ácido valproico)
NOMBRE COMERCIAL Depakine, Depakene, Depacon

Aumenta los niveles cerebrales de GABA, disminuye los de aminoácidos excitadores y
modifica la conductancia del potasio.
INDICACIONES
Epilepsias: generalizadas primarias: convulsivas, no convulsivas o ausencias y
mioclónicas. Parciales con sintomatología elemental (comprendidas las formas Bravais-
Jacksonianas) o compleja. Parciales secundariamente generalizadas. Formas mixtas y
epilepsias generalizadas secundarias (West y Lennox-Gastaut).
Reservar la vía IV para situaciones urgentes o si no es posible la vía oral.
Además, la forma de liberación prolongada está indicada en el tto. de episodios
maníacos asociados a trastorno bipolar cuando el litio está contraindicado o no se tolera.
En lupus eritematoso sistémico valorar beneficio-riesgo. Se ha comunicado I.H. grave,
riesgo máx. en lactantes y niños < 3 años con lesión cerebral, retraso psíquico o enf.
metabólica o degenerativa genética: evaluar antes de iniciar tto. la función hepática y
monitorizarla periódicamente durante los 6 primeros meses del mismo. En niños < de 3
años se recomienda en monoterapia y se debe evitar uso concomitante con salicilatos
por riesgo de toxicidad hepática. Suspender en caso de pancreatitis.
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CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a valproato sódico, hepatitis aguda, hepatitis crónica, antecedente
personal o familiar de hepatitis grave, porfiria hepática, hepatopatía previa o actual y/o
disfunción grave del hígado o páncreas, trastornos del metabolismo de aminoácidos
ramificados o del ciclo de la urea, trastornos mitocondriales conocidos provocados por
mutaciones en el gen nuclear que codifica la enzima mitocondrial polimerasa gamma,
como el s. de Alpers-Huttenlocher, y en niños < 2 años en los que se sospecha que
padecen un trastorno relacionado con la polimerasa gamma.
Anemia, trombocitopenia; aumento de peso; temblor; trastornos extrapiramidales,
estupor, somnolencia, convulsiones, fallo de memoria, cefalea, nistagmo, mareo tras iny.
; sordera ; náuseas, dolor abdominal, diarrea; hipersensibilidad, alopecia (transitorio,
relacionado con dosis); hiponatremia; hemorragia; lesión hepática; dismenorrea; estado
de confusión, agresividad, agitación, trastornos de la atención.

Adultos:
- Se usa en dosis de 10-15 mg/kg/día, aumentando 5-10 mg/Kg/día a intervalos de una
semana hasta llegar a una dosis de 60 mg/Kg/día, la respuesta al medicamento se
obtienen generalmente a dosis inferiores a los 60mg/Kg/día, no se pueden efectuar
recomendaciones acerca de la seguridad del medicamento con dosis superiores a ésta
.
Niños menores de 12 años:
- Se debe comenzar con una dosis de 15-45 mg/Kg/día. Si este medicamento se usa en
conjunto con otros antiepilépticos la dosis para adultos debe ser 10 -30 mg/Kg/día para
comenzar y luego aumentar la dosis a intervalos de 5-10 mg/Kg/día según su médico
indique.

Oral
Caja con un frasco con 40 ml con gotero (200 mg/ml).
Caja con un frasco con 100 ml (100 mg/ml) y pipeta dosificadora.
Caja con un frasco con 100 (200 mg/5 ml) y jeringa dosificadora.
Cajas con 20, 40 y 100 tabletas de 200 mg.
Cajas con 10 y 20 tabletas de 500 mg.
Cajas con 10 y 20 tabletas de 400 mg.
Cajas con 20 y 40 sobres con 200 y 400 mg cada una.
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del
calor luz y humedad a temperaturas inferiores a los 30°C.
90
CARBAMAZEPINA
NOMBRE GENERICO Carbamazepina, Carbenicilina
NOMBRE COMERCIAL Tegretol, Carbamazepine, Carbatrol, Epital, Atretol, Epival

Mecanismo de acción: el mecanismo de acción de la carbamazepina no es bien
conocido. La carbamazepina estabiliza las membranas nerviosas hiperexcitadas, inhibe
las descargas neuronales y reduce la propagación sináptica de los impulsos excitatorios.
INDICACIONES
CARBAMAZEPINA está indicada como anti-epiléptico. La evidencia que apoya la
eficacia del medicamento como antiepiléptico se obtuvo de estudios controlados con
fármaco activo en los que participaron pacientes con los siguientes tipos de epilepsia:
– Epilepsia parcial con sintomatología compleja (psi-co-motora y del lóbulo temporal).
Los pacientes con este tipo de epilepsia parecen mostrar una mayor mejoría que los
pacientes con otros tipos de epilepsia.
– Epilepsia tónico-clónica generalizadas (gran mal).
– Patrones de epilepsia mixta que incluyen las ante-riores, u otras epilepsias parciales
o generalizadas.
El diazepam o los barbitúricos pueden agravar la depresión respiratoria (en especial en
niños), hipotensión y coma. Además, no se deben usar los barbitúricos si el paciente
también ha tomado un fármaco que inhibe a la monoaminooxidasa, ya sea como
sobredosis o en terapia reciente (dentro de una semana). Durante varios días se debe
vigilar la respiración, función cardiaca (monitoreo ECG), presión sanguínea, temperatura
corporal, reflejos pupilares, y la función de los riñones y la vejiga.
CONTRAINDICACIONES
CARBAMAZEPINA no se debe usar en pacientes con an-te--cedentes de depresión de
la médula ósea, hipersen-si-bi-lidad al fármaco, miastenia gravis, porfiria -aguda
inter-mitente, o sensibilidad conocida a cualquiera de los com-puestos tricíclicos como
amitriptilina, desipramina, imipramina, protriptilina, nortriptilina, etc. De igual mane-ra y
por razones teóricas no se recomienda su uso con inhibidores
El médico debe estar consciente de que la interrupción abrupta de todo fárma-
co antiepiléptico en un paciente epiléptico sensible puede provocar epilepsias o incluso
un estado epiléptico, con riesgos que ponen en peligro la vida. Las reacciones adversas
más severas se han observado en el sistema hematopoyético, la piel y el sistema
cardiovascular.
91
Niños menores de 1 año: 100 a 200 mg/día (1-2 cucharadas).
Niños de 1 a 5 años: 200 a 400 mg/día (2-4 cucharadas, divididas en dos tomas).
Niños de 6 a 10 años: 400 a 600 mg/día (4-6 cucharadas, divididas en dos tomas).
Niños de 11 a 15 años: 600 a 1,000 mg/día (6 a 10 cucharadas, divididas en 2-3 tomas).
Adultos: Dosis de 100 a 200 mg diarios, aumentando la dosis hasta 400 mg dos o tres
veces al día, incluso dosis de 1,600 a 2,000 mg son apropiados. La suspensión en
adultos está indicada en aquellos pacientes que no pueden tragar las tabletas.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Distribuir en
recipientes hermé-ticos (USP
CLONAZEPAN
NOMBRE COMERCIAL Coquan, Clonagin, Clonex, Diocam, Klonopin, Kriadex, Linotril,

Paxam, Ravotril, Zatrix

Las benzodiazepinas actúan a nivel de las regiones límbicas, talámica e hipotalámica
del cerebro produciendo sedación, hipnosis, relajación muscular, actividad
anticonvulsivante y coma.
INDICACIONES
[EPILEPSIA]: epilepsia del lactante y del niño (especialmente Pequeño Mal típico o
atípico y crisis tónico-clónicas generalizadas primarias o secundarias). Epilepsia del
adulto.
[glaucoma en angulo estrecho]: Se Ha Registrado Algunos Casos De Empeoramiento.
92
- historial de [drogodependencia]: Puede Ocasionar Dependencia, Principalmente Tras
La Toma De Forma Ininterrumpida Del Medicamento Durante Largo Tiempo.
- [insuficiencia hepatica]: Dado Que Se Metaboliza Mayoritariamente En El Hígado,
Debe Ajustarse La Dosis Al Gradiente De Incapacidad Funcional Del Mismo.
CONTRAINDICACIONES
se debe utilizar en pacientes con depresión respiratoria o en casos de shock o coma
debido a que este fármaco ocasionas efectos depresores sobre la respiración y sobre el
sistema nervioso central. Tampoco se debe utilizar en pacientes con enfermedades
obstructivas respiratorias (EPOC) o con apnea del sueño y será administrado con
precaución a pacientes que roncan regularmente.
La mayor parte de las reacciones adversas asociadas a los tratamientos con
clonazepam son debidas a sus efectos sobre el sistema nervioso central, incluyendo
jaquecas, somnolencia, ataxia, mareos, confusión, depresión, disartria, síncope, fatiga,
temblores y vértigo. Con el tiempo, estos síntomas van atenuándose.
Administración oral:
 Adultos y adolescentes de > 30 kg: las dosis iniciales son de 1.5 mg/día
distribuidos en tres tomas iguales. Esta dosis se pueden aumentar
progresivamente con incrementos de 0.5 a 1 mg cada tres días hasta conseguir
el control de las convulsiones. Las dosis máximas recomendadas no deben ser
superiores a 20 mg/día. En general las dosis medias de mantenimiento oscilan
entre 2 y 8 mg/día
 Niños >10 años (> 30 kg): las dosis iniciales deben ser de 0.01-0.03 mg/kg (sin
exceder los 0.05 mg/kg/día) administrados en tres tomas iguales. En el caso de
ser necesarias dosis más altas, utilizar incrementos de 0.25 a 0.5 mg/día cada
3 días, hasta llegar a un máximo de 0.1-0.2 mg/kg/día, siempre divididos en tres
administraciones.

93
luz.
DEFENILHIDANTOINA
NOMBRE COMERCIAL : Dilantin Infatabs (US);Dilantin Injection (US); Dilantin

Suspension (US); Epamin

los fármacos anticonvulsivantes elevan el umbral de las convulsiones y/o reducen la
intensidad de la descarga. La fenitoína ejerce su efecto limitando la difusión de las
descargas y su propagación a diferencia del fenobarbital y de la carbamazepina que
elevan el umbral de las convulsiones. Por este motivo, la fenitoína es menos eficaz
previniendo las convulsiones producidas por fármacos o las convulsiones
electroinducidas.
INDICACIONES
Crisis convulsivas. Antiarrítmico.
Ancianos. I.H., hipotensión, insuf. cardiaca grave. Puede producir osteomalacia,
hiperglucemia, hiperplasia y hemorragia gingival, leucopenia y, utilizada antes del parto,
hemorragia materna o neonatal. Evitar ingesta de alcohol. Monitorizar niveles séricos
por riesgo de toxicidad. Riesgo de tolerancia y dependencia, de ideación y
comportamiento suicida, suspender gradualmente el tto.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a hidantoínas, bradicardia sinusal, bloqueo sinoatrial, bloqueo A-V de
2º y 3 er grado y s. de Adams-Stokes.
Anorexia, cefalea, mareos, nerviosismo transitorio, insomnio, náuseas, vómitos,
constipación, inflamación e hiperplasia de la encías, hirsutismo.

 Adultos: 50-100 mg i.v. cada 10-15 minutos de acuerdo con la respuesta clínica
y según sean tolerados. Las dosis máximas son de 15 mg/kg. Sin embargo, la
fenitoína no es considerada como un fármaco de primera elección en las
arritmias
 Niños: 1.25 mg/kg. i.v cada 5 minutos. Repetir estas dosis hasta un máximo de
15 mg/kg. Las dosis de mantenimiento oscilan entre 5-10 mg/kg/día repartidos
en 2 administraciones
94
luz.
FENOBARBITAL
NOMBRE GENERICO Fenobarbital - Oral
NOMBRE COMERCIAL luminaletas, gardenal, luminal

Los barbitúricos, incluyendo al fenobarbital, tienen un efecto depresor del sistema
nervioso central que es dependiente de la dosis. Actúan uniéndose al receptor GABAA
facilitando la neurotransmisión inhibidora.
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de algunos tipos de epilepsia y estados convulsivos.
Su uso prolongado puede provocar hábito y dependencia física o síquica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. También está contraindicado en
insuficiencia hepática y en la insuficiencia respiratoria, ya que puede aumentar la
gravedad de este problema.
Al igual que los barbitúricos, FENOBARBITAL aumenta la síntesis de porfirina, por lo
que está contraindicado en los pacientes con porfiria intermitente aguda o porfiria
variegata. No debe administrarse durante el embarazo o la lactancia.
Reacciones cutáneas: si son graves, suspender tto. Problemas de coordinación y
equilibrio, somnolencia, artralgia. Vía IV: depresión respiratoria grave, apnea,
laringoespasmo, broncoespasmo, HTA.
Oral.
Adultos: La dosis inicial es de 60-120 mg/kg/día, en dosis única diaria.
95
Niños: La dosis inicial es de 3-6 mg/kg/día dividida de preferencia en dos dosis al día.
Dosis mayores deberán ser determinadas por el médico especialista.

Oral.
Consérvese a températura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco
ANTIMICOTICO
CLOTRIMAZOL
NOMBRE GENERICO Clotrimazol.
NOMBRE COMERCIAL Canesten o Clotrimin

Igual que otros antifúngicos azólicos, el clotrimazol actúa alterando la membrana de los
hongos sensibles. El clotrimazol inhibe la síntesis del ergosterol al interaccionar con la
14-alfa-metilasa, una enzima del citocromo P450 que es necesaria para transformar el
lanosterol a ergosterol, un componente esencial de la membrana.
INDICACIONES
Tratamiento de las tiñas corporal, inguinal, del cuero cabelludo, de la barba y el pie de
atleta. Tiña versicolor. Candidiasis cutánea y vulvovaginal.
Evitar contacto con ojos y mucosas, vendaje oclusivo. Reacciones de hipersensibilidad,
suspender tto. No indicado en infecciones por dermatofitos como la tinea capitis y la
tinea unguium. Inmunocomprometidos, diabetes mellitus.
CONTRAINDICACIONES
Tanto los preparados tópicos de clotrimazol como los vaginales se clasifican dentro de
la categoría B de riesgo en embarazo. La administración vaginal durante los trimestres
2 y 3 no ha producido en ningún caso ningún efecto adverso. Sin embargo, no se
recomienda su uso durante el primer trimestre. No se han observado efectos
teratogénicos en los animales de laboratorio, pero no se han llevado a cabo estudios
controlados en el hombre.
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La aplicación tópica de clotrimazol ha ocasionado irritación y ampollas de la piel,
quemazón, prurito y picazón. Si estos síntomas fueran persistentes, se deberá
discontinuar el tratamiento.

Administración tópica (crema o loción)
 Adultos y niños de > años: aplicar sobre la zona afectada y sus alrededores dos
veces al día
 Adultos y niños de > 3 años: mantener un comprimido en la boca hasta su
completa disolución 5 veces al día durante 14 días. En los pacientes
inmunodeprimidos, pueden ser necesarios tratamientos más largos
 Niños de < 3 años: no se recomienda su uso debido a la dificultad de estos
pequeños para mantener los comprimidos en la boca

Se comercializa en (crema, polvo y solución spray) y vaginal (crema y comprimidos):
1. Presentación en crema 30 g. al 1% Bayropharm

2. Presentación en crema 20 g. al 2% Bayropharm
3. Presentación en polvo 30 g. al 1% Bayropharm
4. Solución spray 30 ml. al 1% Bayropharm
5. Caja de 1 comprimido de 500 mg. Bayropharm
6. Caja de 6 comprimido de 100 mg. Bayropharm
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
FLUCONAZOL
NOMBRE GENERICO Fluconazol
NOMBRE COMERCIAL Afungil, Diflucan, Fluxocan, Lanfluzol, etc.

Como otros antifúngicos azoles, el fluconazol ejerce su efecto alterando la membrana
celular del hongo. El fluconazol inhibe la síntesis de ergosterol mediante la interacción
con desmetilasa 14-alfa, una enzima del citocromo P-450 que se necesita para convertir
el lanosterol a ergosterol, un componente esencial de la membrana.
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INDICACIONES
IV/oral:
- Meningitis criptocóccica.
- Coccidioidomicosis.
- Candidiasis invasiva.
- Candidiasis de las mucosas incluyendo las candidiasis orofaríngea y esofágica,
candiduria y candidiasis mucocutánea crónica.
- Candidiasis oral atrófica crónica (asociada al uso de prótesis dentales) cuando la
higiene dental o el tto. tópico sean insuficientes.
- Recaídas de meningitis criptocóccica en pacientes con alto riesgo de recidivas.
- Recaídas de Candidiasis orofaríngea y esofágica en pacientes con infección por VIH
quienes tienen gran riesgo de experimentar recaídas.
- Profilaxis de infecciones por Candida en pacientes con neutropenia prolongada (tales
como pacientes con neoplasias hematológicas que reciben quimioterapia o pacientes
receptores de un Trasplante Hematopoyético de Células Madre).
Oral:
- Candidiasis vaginal aguda o recurrente cuando la terapia local no sea adecuada.
- Balanitis por Candida cuando la terapia local no sea adecuada.
- Reducir la incidencia de candidiasis vaginal recurrente (4 o más episodios al año).
- Dermatomicosis, incluidas las producidas por Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris,
Tinea versicolor e infecciones dérmicas por Candida cuando la terapia sistémica esté
indicada.
No recomendado en Tinea capitis, criptococosis en otros lugares (p.ej.: pulmonar y
cutánea) ni en otras formas de micosis endémicas (paracoccidioidomicosis,
esporotricosis linfocutánea e histoplasmosis); I.R./I.H.; vigilar PFH en caso de alteración,
se ha asociado con hepatotoxicidad, suspender si aparecen signos/síntomas; riesgo de
reacción cutánea exfoliativa (mayor con SIDA), si aparece exantema en infección
fúngica superficial, suspender administración; en infección fúngica invasiva o sistémica,
controlar, e interrumpir en caso de lesión bullosa o eritema multiforme; pacientes con
riesgo de prolongación QT
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a compuestos azólicos; concomitancia con fármacos que prolongan
intervalo QT y metabolizados por el CYP3A4: cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina,
eritromicina y terfenadina si dosis múltiples fluconazol ≥ 400 mg.
Cefalea; dolor abdominal, vómitos, diarrea, náuseas; aumento de ALT, AST y fosfatasa
alcalina; erupción.

Adultos se realizan según la enfermedad de que se trate:
98
Para meningitis por criptococo e infecciones por criptococo en otros sitios, la dosis
habitual es de 400 mg en el primer día, seguido de 200-400 mg una vez al día. La
duración del tratamiento generalmente es de 6 a 8 semanas en el caso de la meningitis.
Niños menores de 4 semanas: En las primeras 2 semanas de vida deberá utilizarse la
misma dosis en mg/kg que en niños mayores, pero administrada cada 72 horas.
Durante las semanas 3 y 4 de vida, se utilizará la misma dosis administrada cada 48
horas.

 Cápsulas de 50 mg / 100 mg / 150 mg / 200 mg como Fluconazol, en cajas o
frascos de 1, 2, 3, 5, 7, 10, 15 y 30 piezas. Los laboratorios que fabrican este
medicamento son Landsteiner Cientific, Pisa, Ultra Laboratorios, Pfizer,
Senosiain y otros, en marcas comerciales Afungil, Diflucan, Fleridux, Flucoxan,
Lanfluzol y otras.
 Solución inyectable de 2 mg/ml como Fluconazol, en frascos de 50, 100 y 200
ml. Los laboratorios que fabrican este medicamento son Tecnofarma, Pfizer,
Senosiain y otros, en marcas comerciales Afungil, Diflucan, Zoflutec-I y otras.
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original.
KETOCONAZOL
NOMBRE GENERICO Ketoconazol
NOMBRE COMERCIAL Ketonazol

De la misma manera que otros antifúngicos imidazólicos, el ketoconazol ejerce su efecto
alterando la síntesis de la membrana celular de los hongos. El ketoconazol inhibe la
síntesis de ergosterol al interaccionar con la 14-alfa-desmetilasa, una enzima del
citocromo P-450 que es necesaria para la conversión del lanosterol al ergosterol, un
componente es esencial de la membrana de los hongos.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones por hongos (candidiasis, esporotricosis,
coccidioidomicosis).
KETONAZOL esta indicado para el tratamiento de micosis superficiales:
dermatomicosis, pitiriasis versicolor, perionixis, micosis del pelo y cuero cabelludo, tiñas
en todas sus formas, infecciones de piel y fanereos, micosis oral (aftas, glositis
candidiásica, etc.).
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La lesión hepática es reversible al descontinuar el producto.
CONTRAINDICACIONES
No debe administrarse en pacientes que tengan hipersensibilidad o intolerancia al
principio activo. Se han reportado alteraciones teratogéncias en modelo animal, por lo
que no debe administrarse durante el embarazo ni en período de lactancia. Pacientes
que estén recibiendo KETONAZOL concomitantemente con otra droga potencialmente
hepatóxica, deben ser monitorizados, especialmente aquellos que requieren terapia
prolongada o aquellos con historia de enfermedad hepática
Para la crema se han descrito reacciones de ardor o escozor local, que ceden con la
suspensión del medicamento.

Administración oral
 Adultos: 200 mg una vez al día. En el caso de infecciones graves, estas dosis
de pueden aumentar a 400 mg una vez al día.
 Niños de > dos años; 3.3-6.6 mg/kg una vez al día
 Niños de < de dos años: no se han evaluado la seguridad y eficacia del
ketoconazol

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. El tubo de
crema debe-rá conservarse a temperaturas menores de 30°C, bien tapado
NISTATINA
NOMBRE GENERICO Nistatina.
NOMBRE COMERCIAL Aponistan-V, Nizin-V, Micostatin, Trinizina, etc.

Igual que la anfotericina B, nistatina se une a los esteroles en las membranas celulares
tanto de hongos como de células humanas. La nistatina es generalmente fungistática in
100
vivo, pero puede tener actividad fungicida a concentraciones altas o contra organismos
extremadamente susceptibles. La nistatina tiene mayor afinidad por el ergosterol, el
esterol encontrado en las membranas celulares de los hongos, que para el colesterol, el
esterol encontrado en las membranas celulares humanas.
INDICACIONES
NISTATINA es un antibiótico poliénico, antifungoso cuya fórmula estructural no se ha
determinado y se obtiene por el crecimiento de la cepa del Streptomyces noursei. La
suspensión de NISTATINA está indicada para el tratamiento de la candidiasis en la
cavidad oral.
Suspender si aparece irritación o sensibilización; se recomienda frotis KOH cultivos u
otros métodos diagnósticos para confirmar candidiasis cutáneas y mucocutáneas, y
descartar a otros patógenos, en caso de no obtener respuesta, repetir método
diagnóstico. Si los síntomas empeoran/persisten tras 14 días, reevaluar.
CONTRAINDICACIONES
NISTATINA está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad a
cualquiera de los componentes de la fórmula.
Los efectos adversos ocasionados por la nistatina son poco frecuentes. Cuando se
utiliza en grandes dosis orales la nistatina puede producir leves y transitorios
náuseas/vómitos, diarrea y dolor abdominal.
Niños y adultos: Se han empleado dosis que varían entre 1 y 6 ml (100,000 a 600,000
unidades) cuatro veces al día. La suspensión debe retenerse en la boca tanto como sea
posible antes de deglutirla.

ANTIFLATULENTOS
DIMETICONA
NOMBRE GENERICO Dimeticona.
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NOMBRE COMERCIAL Diotexona, Espavén Pediátrico, Especticom, etc.

La dimeticona es una mezcla de dimetilpolisiloxano y óxido de silicio, polímeros inertes
con propiedades tensioactivas. Administrada por vía oral, actúa en el estómago e
intestino disminuyendo la tensión superficial de las burbujas mucogaseosas,
responsables de la retención de gases.
INDICACIONES
Prevención y tratamiento de condiciones funcionales del tubo digestivo que dan lugar a
retención de gases: flatulencia, meteorismo, etc.
No debe ingerir bebidas con alto contenido de glucosa ni comidas muy calientes,
tampoco comer o beber apresuradamente, ni fumar o masticar chicle; condiciones que
incrementan el gas en el estómago. El ejercicio favorece la eliminación de gases.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la dimeticona, obstrucción o perforación
intestinal. No utilizarse en casos de aerofagia, dispepsia intestinal, úlcera péptica, colon
irritable o espástico. Puede disminuir las concentraciones de difenilhidantoína.
No se han reportado reacciones adversas significativas.

Adultos:
Oral. 40 a 80 mg, tres veces al día; administrar después de cada comida.
Niños:
Oral. Menores de 2 años: 23 a 41 mg (5 a 9 gotas), cuatro veces al día, antes de cada
tetada o biberón. Dosis máxima, 330 mg al día.
Niños de 2 a 12 años: 45 a 100 mg (10 a 22 gotas), antes de cada alimento y al
acostarse. Dosis máxima, 500 mg al día.

gaseophar 40 mg tabletas masticables: cajas x 40, 100 y 250 tabletas masticables.

gaseophar 80 mg tabletas: cajas x 30, 100 y 180 tabletas.
En envases bien cerrados. proteger de la luz.
102
SIMETICONA
NOMBRE COMERCIAL ziagen, orencia

Antiespumante, reduce la tensión superficial de las burbujas de gas facilitando su
eliminación.
INDICACIONES
 En caso de excesiva formación y acumulación de gases en el tracto
gastrointestinal (flatulencia) con síntomas gastrointestinales como hinchazón y
distensión en la parte superior del abdomen, o aerofagia.
 En la atonía intestinal postoperatoria y el síndrome de Ogilvie, para evitar la
flatulencia.
 Tratamiento sintomático de la dispepsia funcional.
 Tratamiento sintomático del cólico del lactante.
Reevaluar situación clínica en caso de estreñimiento prolongado o si los síntomas
persisten o agravan tras 10 días de tto. En el cólico del lactante no se recomienda su
uso.
CONTRAINDICACIONES
 En caso de sensibilidad a este compuesto.
 En la obstrucción intestinal (íleon).
No se han informado efectos adversos significativos. Los antiácidos administrados en
forma simultánea con simeticona podrían causar estreñimiento o diarrea, y pueden
interactuar con varios fármacos.
Adultos:
Oral. Antiflatulento, comprimidos masticables, 50 mg cuatro veces al día. Tomar
después de las comidas y antes de acostarse. La dosis máxima no debe exceder 500
mg al día.
40 mg Tableta masticable: Cajas con 40, 100, 150 y 250 tabletas masticables.
80 mg Tableta masticable: Cajas con 30, 50, 60, 100, 120, 150, 200 y 250 tabletas
masticables.
160 mg Cápsula blanda: Cajas con 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 150,
180, 200, 250, 300, 500 y 1000 cápsulas blandas.
Gotas 80 mg/mL Suspensión gotas: Cajas con 1, 12, 25, 50, 100 y 200 frascos goteros
de 10, 15, 18 y 30 mL.
103
80 mg/mL Suspensión gotas sabor fresa: Cajas con 1, 6, 12, 25 y 50 frascos goteros de
15, 30, 60, 90, 100 y 120 mL.
80 mg/mL Suspensión oral sabor anís: Cajas con 1, 6, 12, 25 y 50 frascos goteros de
15, 30, 60, 90, 100 y 120 mL.
Use Simeticona Normon en los 10 meses posteriores a la primera apertura del frasco.
BRONCODILATADORES
IPATROPIO
NOMBRE GENERICO Tropium aerosol.
NOMBRE COMERCIAL Atrovent, Combivent, Pulmoben.

El bromuro de ipratropio antagoniza los efectos de la acetilcolina al bloquear los
receptores muscarínicos colinérgicos. Este bloqueo ocasiona una reducción en la
síntesis de la guanosina monofosfato cíclica (cGMP)
INDICACIONES
Broncoespasmo asociado a EPOC en ads. y niños > 6 años. Tto. de la obstrucción
reversible de vías aéreas asociado con ß-adrenérgicos.
Reacciones de hipersensibilidad inmediata; predisposición a glaucoma de ángulo
estrecho o con obstrucción del tracto urinario de salida (tales como hiperplasia prostática
u obstrucción del cuello de la vejiga); fibrosis quística
CONTRAINDICACIONES
Pueden producir un broncoespasmo agudo paradójico que puede ser muy grave en
algunos pacientes. Aunque se trata de un fenómeno muy poco frecuente, cuando ocurre
lo hace después de la primera inhalación de un envase aerosol recién abierto. Se
recomienda a los pacientes y a los médicos que tomen la precaución de hacer dos o tres
pulverizaciones "de prueba" al aire cuando utilicen un envase nuevo.
104
Dolor de cabeza, mareo; irritación de garganta, tos; sequedad de boca, náuseas,
trastornos de la motilidad gastrointestinal.

Adultos:
Inhalación. 40 μg (2 aplicaciones) cuatro veces al día. Se pueden incrementar las
aplicaciones hasta un máximo de 12 al día.
Inhalación mediante nebulizador, 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6 a 8 h.
Niños:
Inhalación. Mayores de 12 años, 20 a 40 μg (1 a 2 aplicaciones) tres veces al día.
Inhalación mediante nebulizador. Mayores de 12 años: 1 ml (20 gotas = 0.25 mg) cada
6 a 8 h.

Frasco con 20 ml. Caja con 10 ampolletas monodosis de 500 mcg/2 ml.
No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para
protegerlo de la luz.
SALBUTAMOL
NOMBRE GENERICO Salbutamol.
NOMBRE COMERCIAL Ventolin, Aldobronquial, Buto-Asma Inhalador, Respiroma

La acción principal de los fármacos beta-adrenérgicos es estimular la adenilato ciclasa,
la enzima que cataliza la formación del 3 ', 5'-monofosfato cíclico de adenosina (AMP
cíclico) a partir del trifosfato de adenosina (ATP).
INDICACIONES
Tratamiento del asma bronquial y EPOC.
Tratamiento de las crisis de broncoespasmo.
Tratamiento de emergencia en la hiperpotasemia severa, tanto inhalado como
intravenoso.
Trastorno cardíaco grave, en particular infarto de miocardio reciente, enf. coronaria,
cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, taquiarritmia, hipertensión grave no tratada,
aneurisma, hipertiroidismo, tirotoxicosis, feocromocitoma, diabetes
CONTRAINDICACIONES
105
Alergia al fármaco.
Embarazo y lactancia (se acepta el uso de fenoterol y terbutalina)
Cuando un parto prematuro se asocia a toxemia gravídica o hemorragia antepartum ni
cuando exista riesgo de aborto durante el primer o segundo trimestre de embarazo.
Se han encontrado reportes de temblor leve y cefalea. Generalmente desaparecen con
la continuación del tratamiento. Han existido reportes de calambres musculares
transitorios.
Adultos: 4 mg o 10 ml, 3 ó 4 veces al día, de no obtenerse broncodilatación adecuada.

Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente, tanto como
8 mg. En pacientes hipersensibles y seniles, puede ser suficiente administrar 5 ml cada
3 ó 4 veces al día. Se recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de acuerdo con
la respuesta.
Niños: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco
TEOFILINA
NOMBRE GENERICO Teofilina, Líquido – Oral
NOMBRE COMERCIAL Aminofilina, Eufipulmo (supositorios).
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Es una metilxantina que se convierte en teofilina. Su mecanismo de acción no se conoce
totalmente. Tiene un efecto broncodilatador por mecanismo directo sobre el músculo liso
bronquial y de los vasos pulmonares.
INDICACIONES
Asma bronquial, broncoespasmo reversible asociado a enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (bronquitis y enfisema pulmonar), respiración de Cheyne-Stokes.
Profilaxis de asma bronquial y broncoespasmo.
Tratamiento coadyuvante de la apnea neonatal.
Tratamiento de la cefalea post-punción dural.
Utilizar con precaución ajustando individualmente la dosis en presencia de: angina de
pecho inestable, propensión a taquiarritmia, hipertensión severa, cardiomiopatía
obstructiva hipertrófica, hipertiroidismo, epilepsia, úlcera gástrica y/o duodenal, porfiria,
I.R., I.H.;
CONTRAINDICACIONES
Alergia al medicamento o a las bases xánticas.
Insuficiencia renal o hepática graves
Taquicardia y arritmia, palpitaciones, hipotensión; náuseas, vómitos, diarrea, debilidad
del tono muscular en el esfínter esofágico inferior; hipocalemia, aumento del Ca sérico,
hiperglucemia e hiperuricemia, cambios en electrolitos séricos; dolor de cabeza,
agitación, temblor, nerviosismo, insomnio; aumento de diuresis y de creatinina sérica.

dministración intravenosa:
 Adultos y niños: la dosis de 5 mg/kg administrada por infusión en 20—30
minutos ocasiona unos niveles plasmáticos pico de teofilina de 10 µg/ml. Si es
necesario mantener la teofilina, utilizar las dosis de mantenimiento.
 Adultos y niños: la dosis 5 mg/kg de una teofilina "regular" ocasiona unas
concentraciones máximas de teofilina de 10 µg/ml (entre 5—15 µg/ml). Si es
necesario mantener la teofilina, utilizar las dosis de mantenimiento.

Ampollas conteniendo 1 mg/ml, 2 mg/ml, 25 mg/ml.

Comprimidos de 100 mg, y de 200 mg.
107
Comprimidos de liberación retardada de 225 mg.
Solución oral de 105 mg/5 ml.
Supositorios de 250 mg y de 500 mg.
Conservar a temperatura de 15º-30º C
COAGULANTES
VITAMINA K
NOMBRE GENERICO Vitamina K (Fitomenadiona)
NOMBRE COMERCIAL Konakión; Mestil KA;Tanvimil K; Rupek; Vitamina K Biol

Factor procoagulante. Relacionada con carboxilación postranslacional de factores de
coagulación II, VII, IX y X, así como de inhibidores de coagulación proteína C y proteína
S.
INDICACIONES
Interviene en la formación de factores de la coagulación. Hemorragia por
hipoprotrombinemia debida a anticoagulantes cumarínicos, fenilbutazona, derivados del
ácido salicílico. Hipovitaminosis K por ictericia obstructiva. Afecciones hepáticas. Mala
absorción intestinal y administración prolongada de antibióticos. Hemorragia del recién
nacido
Alteración hepática grave, monitorización cuidadosa del INR. Ancianos más sensibles,
utilizar mín. dosis eficaz. Riesgo de kernicterus con administración parenteral en
prematuros con p.c. < 2,5 kg.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad, administración IM a pacientes con tto. Anticoagulante
IV: irritación venosa, flebitis.
Adultos En este grupo de pacientes debe situarse en los límites inferiores de los rangos
recomendados para los adultos.
108
Niños mayores de un año: En caso de que el médico lo considere necesario, la dosis
recomendada para estos niños es de 5-10 mg/día por vía I.V. o I.M.

Ampollas: 1 y 10 mg
Comprimidos: 10 mg
Consérvese a tempertura ambiente a no más de 25°C. Protéjase de la luz.
DIUTERICOS
ESPIRONOLACTONA
NOMBRE GENERICO Espironolactona - Oral
NOMBRE COMERCIAL Aldactone, Biolactona, Quimolactona, Vivitar, etc.

La espironolactona inhibe los efectos de la aldosterona sobre los túbulos renales
distales. A diferencia del triamterene y de la amilorida, la espironolactona ejerce sus
efectos sólo en presencia de la aldosterona, siendo sus efectos más pronunciados en
casos de hiperaldosteronismo.
INDICACIONES
1. Tratamiento de edema asociado a cirrosis hepática, síndrome nefrótico e
insuficiencia cardíaca congestiva e hiperaldosteronismo secundario.
2. Tratamiento coadyuvante en la hipertensión.
3. Diagnóstico y tratamiento del hiperaldosteronismo primario.
Ancianos, diabetes, enf. hepáticas graves. Vigilar niveles plasmáticos de Na y K ya que
espironolactona puede provocar desequilibrio electrolítico en ancianos y/o con función
hepática o renal alterada, también con insuf. cardiaca grave (clases III y IV de la NYHA).
CONTRAINDICACIONES
Espironolactona está contraindicada en estos casos:
- Anuria.
109
- Insuficiencia renal aguda.
- Deterioro rápido de la función renal.
- Aclaramiento de creatinina sérica mayor de 2,5 mg/dL.
- Potasio sérico mayor de 5,5 mEq/L.
La hiperkaliemia inducida por la espironolactona puede ocasionar arritmias fatales y es
más probable en pacientes con insuficiencia renal, diabetes mellitus, o geriátricos. Los
signos y síntomas de hiperkaliemia incluyen debilidad muscular, parestesia, fatiga,
parálisis flácida de las extremidades, bradicardia sinusal, bradicardia, shock y
alteraciones del ECG.

 Adultos: Inicialmente, 50 a 100 mg por vía oral en dosis únicas o divididas.
Continuar el tratamiento durante dos semanas ya que la respuesta máxima no
se obtiene hasta transcurrido este tiempo. Las dosis máximas pueden llegar a
200 mg/día en 2 a 4 administraciones
 Niños: 1.5 a 3.3 mg/kg/día o 60 mg/m2/día p.os administrados en 2 a 4 veces.

 aldactacine compr. 100 g
 aldactone 100 comp. 100 mg
 aldactone-a comp. 25 mg
 aldoleo comp.100 mg
Guarde este producto a temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad.
FUROSEMIDA
NOMBRE GENERICO Furosemida - Oral
NOMBRE COMERCIAL Seguril

Como los demás diuréticos de asa, la furosemida actúa interfiriendo con el
cotransportador NKCC2, una proteína transportadora transmembrana que media el
mecanismo de intercambio de iones de sodio, potasio y cloro en la rama ascendente
gruesa del asa de Henle
INDICACIONES
Diurético.
110
Edema agudo de pulmón.
Insuficiencia renal aguda.
Oliguria perioperatoria.
Hiercalcemia asociada a enfermedades neoplásicas.
Acitis y cirrosis hepática.
Monitorización en pacientes con: obstrucción parcial de la micción, hipotensión,
estenosis significativa de arterias coronarias y de vasos sanguíneos irrigan al cerebro,
diabetes mellitus latente o manifiesta, gota, síndrome hepatorrenal, hipoproteinemia,
niños prematuros (desarrollo de nefrocalcinosis/nefrolitiasis). Controlar electrolitos
séricos. En lactantes y niños < 15 años, la vía parenteral (infus. lenta) sólo se efectuará
si hay riesgo vital. Concomitante con risperidona.
CONTRAINDICACIONES
Encefalopatía hepática.
Akergia a fármacos derivados de las sulfonamidas.
La deshidratación, hipotensión, alcalosis hipoclorémica e hipokalemia son frecuentes,
aunque la hiperkalemia puede ocurrir cuando se administran también suplementos de
potasio o diuréticos ahorradores de potasio.
La hiperglucemia e intolerancia a la glucosa ocurre como con tiazidas.
Con terapia a altas dosis (por encima de 250 mg/día) ocurre hiperuricemia
frecuentemente.

Adultos: 600 mg/día por vía oral y hasta 6 g/día por infusión i.v. Se han administrados
dosis de hasta 4 g/día en infusión i.v. para tratar la insuficiencia renal crónica
Niños e infantes: 6 mg/kg/día por vía oral

111
Para evitar daños causados por la aguja, la tapa no se debe colocar nuevamente. Las
agujas no se deben doblar a propósito, ni romper manualmente. Consérvese a
temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
GLUCOSIDOS CARDIACOS
DIGOXINA
NOMBRE GENERICO Digoxina - Oral
NOMBRE COMERCIAL Digoxina Boehringer, Lanacordin

Cardiotónico digitálico (origen vegetal). Aumenta la fuerza de contracción del músculo
cardiaco (actividad inotrópica positiva) por inhibición de la ATPasa Na+/K+ de pendiente.
Produce una supresión directa de la conducción del nodo AV para incrementar el periodo
refractario y disminuir la velocidad de conducción (aumento del tono vagal), produciendo
una disminución de la frecuencia cardiaca.
INDICACIONES
Control de la frecuencia cardiaca en arritmias supraventriculares (fibrilación auricular,
flutter auricular o taquicardia auricular paroxística), especialmente en pacientes con ICC
y/o con disdunción del ventrículo izquierdo
ICC de bajo gasto asociada a función ventricular deprimida, como tratamiento de

segunda línea después de diuréticos y IECAs
Enf. tiroidea; ancianos, I.R., I.H. (ajustar dosis). Pueden aparecer arritmias debido a la
toxicidad de digoxina. En caso de alteración senoauricular (síndrome del seno) puede
originar o exacerbar la bradicardia sinusal u originar bloqueo senoauricular. Control
periódico de electrolitos y función renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la digoxina, cualquier componente de la formulación o a otros
glicósidos cardiacos; historia de toxicidad; taquicardia o fibrilación ventricular; estenosis
hipertrófica subaórtica; pericarditis constrictiva; amiloiditis; bloqueo AV de 2º ó 3º grado
(salvo pacientes portadores de MCP normofuncionante); Sdr. de Woff-Parkinson-White
y fibrilación auricular concomitante.
112
Digoxina. Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor
de cabeza, alteraciones de la visión, depresión e incluso psicosis, bradicardias y
arritmias.

Adultos:
- Digitalización rápida:
IV/IM: 0,75-1 mg en 24 h. Administrar 1/2 dosis de digitalización en la dosis inicial y 1/4
de la dosis en las dos subsiguientes (cada 6-8 h)
VO: 1-1,5 mg en 24 h. Administrar 1/2 dosis de digitalización en la dosis inicial y 1/4 de
la dosis en las dos subsiguientes (cada 6-8 h)
- Dosis de mantenimiento o digitalización lenta:
IV/IM: 0,25 mg/ 24 h
VO: 0,25-0,5 mg/ 24 h
Niños de 2 a 5 años:
IV/IM: 25-35 mcg/kg
VO: 30-40 mcg/kg
IV/IM: 6-9 mcg/kg
VO: 7,5-10 mcg/kg
Niños de 5 a 10 años:
IV/IM: 15-30 mcg/kg
VO: 20-35 mcg/kg
IV/IM: 4-8 mcg/kg
VO: 5-10 mcg/kg

Ampollas de 1 ml conteniendo 0,25 mg (0,25 mg/ml)
Ampollas de 2 ml conteniendo 0,25 mg (0,125 mg/ml)
Comprimidos de 0,25 mg
Solución 0,25 mg/ 5 ml (0,05 mg/ml)
Ampollas. No precisan condiciones especiales de conservación. Mantener a
Temperatura ambiente. Proteger de la luz.
Solución oral. No requiere condiciones especiales de conservación. Cada ml de

Solución oral contiene 300 mg de sacarosa, 0,105 ml de etanol, 0,035 mg de
tartrazina y otros excipientes
113
Dilución para infusión intravenosa: usar inmediatamente
DOBUTAMINA
NOMBRE COMERCIAL Dobutrex, Dobucor

La dobutamina es un agonista de los receptores beta-1-adrenérgicos, con efectos
estimulantes beta-2 y alfa-1, aunque menores. Sus efectos agonistas sobre el receptor
beta-1 adrenérgico son los predominantes con los que la dobutamina aumenta la
contractilidad miocárdica y el volumen sistólico con efectos cronotrópico modestos, lo
que ocasiona un aumento del gasto cardíaco.
INDICACIONES
Inótropo positivo.
Para realizar test de stress farmacológico en cardiopatías isquémicas.
La dobutamina está contraindicada en pacientes que hayan mostrado previamente

manifestaciones de hiper-sensibilidad a la dobutamina. También está contraindicada en
pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica idiopática debido a que el potente efecto
inotrópico del fármaco es potencialmente perjudicial en presencia de tal obstrucción
mecánica severa.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicada en estenosis subaortíca hipertrófica idiopática.
La contracciones ventriculares prematuras (PVC) probablemente ocurren como efecto
secundario al efecto estimulante de la dobutamina en el sistema de conducción del
corazón. La taquicardia sinusal, con incrementos en el rango de 5-15 latidos por minuto,
es el fenómeno observado más comúnmente y es el resultado del efecto cronotrópico
positivo de la estimulación beta en algunos pacientes, teniendo lugar de una manera
relacionada con la dosis.

Niños: Perfusión IV continua a 2-15 mcg/Kg/min (Dosis máxima:
40 mcg/kg/min); titular hasta respuesta deseada. Menos efectiva en RNPT en alcanzar
la respuesta nivel de TA sin causar taquicardia, y no ha aportado beneficios frente a
RNPT que reciban dosis correctas de dopamina.

114
amp. 250 mg / 5 ml
iny. 250 mg en 250 ml sol. glucosa
iny. 500 mg en 250 ml sol. glucosa 5%
Se conserva a temperatura ambiente (15-30ºC).
HIPOGLUCEMIANTES
GLIBENCLAMIDA
NOMBRE GENERICO Glibenclamida
NOMBRE COMERCIAL H.G. Gliben

Estimula la secreción de insulina por células ß del páncreas. Reduce la producción
hepática de glucosa y aumenta la capacidad de unión y de respuesta de la insulina en
tejidos periféricos.
INDICACIONES
El H.G. GLIBEN esta indicado en el tratamiento de la diabetes mellítus
insulinodependiente (tipo I): Cetoacidodis diabética; coma o precoma diabéticos;
hipersensibilidad a la glibenclamida o alguno de sus excipientes; insuficiencia hepática
o renal grave. Embarazo y lactancia.
Control regular de glucemia. Mantener estrictamente la dieta y regularidad en
administración. Mayor riesgo de hipoglucemia en pacientes que no cooperan, ancianos,
malnutrición o hiponutrición, horarios de comida irregulares, omisión de comidas,
cambios en dieta, consumo de alcohol, desequilibrio entre ejercicio físico e ingesta de
hidratos carbono, esfuerzo físico no habitual, I.H., I.R., hipotiroidismo, hipopituitarismo,
insuf. adrenocorticotropa, fin de tto. prolongado y/o a dosis altas con corticosteroides,
vasculopatía grave (enf. coronaria grave, patología carotidea grave, enf. vascular
difusa), sobredosis de glibenclamida. Situación de estrés puede requerir cambio
temporal a insulina. Deficiencia de G6PDH,
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la glibenclamida. Diabetes mellitus insulinodependiente o en tipo I
descompensada. Enfermedades hepáticas o renales severas. Hipersensibilidad a
sulfonilúreas. Embarazo y lactancia.
115
Molestias visuales transitorias (al inicio); hipersensibilidad; náuseas, vómitos,
hiperacidez gástrica, dolor epigástrico, anorexia, estreñimiento, diarrea; prurito, eritema,
dermatitis, erupciones exantematosas. Raras: anemia hemolítica y aplásica, leucopenia,
linfocitosis, trombopenia, porfiria; ictericia colestásica, hepatosis; aumento de
transaminasas

Oral.
Adultos: Iniciar con 5 mg/24 horas. Si a la semana no se obtiene un buen control de la
diabetes, se puede ajustar la dosis a razón de 2.5 mg a intervalos semanales. La dosis
máxima de mantenimiento recomendada es de 15 mg/día. Para una correcta
administración de preferencia tomar en dosis ùnica por la mañana antes del desayuno.
En caso de dosis superiores a 10 mg/día puede ser conveniente administrarlo dos veces
al día.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco con el empaque
cerrado
INSULINA DE ACCIÓN BREVE
NOMBRE GENERICO Insulina Humana Isófana,
NOMBRE COMERCIAL Lispro, Aspart, Glulisina

La insulina regular es idéntica a la insulina humana en cuanto a su cinética de unión al
receptor de la insulina. La actividad principal de las insulinas, es la regulación del
metabolismo de la glucosa. La insulina y sus análogos reducen los niveles de glucemia
mediante la estimulación de la captación periférica de glucosa, especialmente por parte
del músculo esquelético y del tejido adiposo, y la inhibición de la producción hepática de
116
glucosa. Además, la insulina inhibe la lipolisis en el adipocito, inhibe la proteolisis y
estimula la síntesis de proteínas.
INDICACIONES
Las de la insulina en general, en particular coma diabético y cetoacidosis diabética
La suspensión brusca de la insulina produce cetoacidosis diabética.
El paciente debe ser entrenado en la preparación exacta de la dosis y en la forma de

aplicación; asimismo, debe estar informado de todos los sitios en los cuales se puede
administrar la insulina
CONTRAINDICACIONES
La administración de insulina está contraindicada cuando existe hipersensibilidad,
aunque los procedimientos de desensibilización pueden estar garantizados en algunos
pacientes.
Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad renal o hepática o

hipotiroidismo. Las necesidades de insulina pueden cambiar con el ejercicio, infección,
o cuando hay cambio a fuentes animales o a productos más purificados.
Las madres diabéticas que usan insulina pueden amamantar a sus bebés.
Sin embargo, se ha visto empíricamente que las mujeres pueden necesitar reducir su
dosis de insulina a aproximadamente el 75% de su dosis pre-embarazo.
Hipoglucemia: es la reacción adversa más frecuente de la insulina, que de acuerdo a su
gravedad se manifiesta clínicamente por signos neuroglucopénicos (sudación, hambre,
parestesias, palpitaciones, temblor, ansiedad, confusión, desvanecimiento, visión
borrosa) en caso de hipoglucemias leves a moderadas, o por crisis convulsivas y coma
en caso de hipoglucemias severas

La vía de administración más frecuente es la subcutánea (SC) en la región abdominal,
muslo, región deltoidea. También se puede administrar vía intravenosa o intramuscular.
La dosis en los pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en casos de diabetes
tipo 2 la dosis se calcula a razón de 0.3-0.6 UI/kg/día.
La absorción de la insulina es mucho más rápida cuando se aplica SC en la pared

abdominal
117
Consérvese en refrigeración entre 2 y 8°C. No congelar.
INSULINA DE ACCIÓN INTERMEDIA
NOMBRE GENERICO Insulina Humana Isófana, Suspensión 70
NOMBRE COMERCIAL
– Humulina vial
– Insulatard flexpen
– Humalog basal kwikpen
-de-insulina/#ixzz5AV7Jl59b

Monitorizar cuidadosamente a los pacientes si se produce la administración
Concomitante con:
Beta-bloqueantes, IECAs, salicilatos, sulfonamidas, agentes hipoglucemieantes:
disminuye requerimientos de insulina
Corticoides, tiazidas, glucocorticoides, hotmona tiroidea, hormona delm crecimiento,
danazol: amenta los requerimientos de insulina
INDICACIONES
Tto. diabetes mellitus.
Pacientes con riesgo de hipokalemia. Monitorizar concentraciones de
Potasio
Pacientes a tratamiento concomitante con pioglitazona vigilar la
aparición de signos y síntomas de insuficiencia cardiaca, ganancia de peso y edema.
Insuficiencia renal: no datos en niños. Los requerimientos de insulina pueden verse
reducidos. Controlar niveles de glucosa.
Insuficiencia hepática: no datos en niños. Los requerimientos de insulina pueden verse
reducidos. Controlar niveles de glucosa
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la insulina isofánica o alguno de los excipientes.
Hipoglucemia
118
Hipoglucemia.

Prepúberes: 0.7-1 UI/kg/día.
Durante la pubertad: pueden necesitar hasta 1.5 UI/kg/día.
Postpúberes: 0,7-0,8 UI/kg/día.

HUMANA REGULAR vial 40 U. / ml
HUMANA en jeringa precargada
Regular 100 U. / 1 ml
NPH 100 U. / 1 ml
Mezclas Regular 10 U. + NPH 90 U. / 1 ml
PORCINA Lente vial 40 U. / ml
No congelar. No exponer al calor excesivo ni a la luz solar directa. Conservar entre 2-
8ºC.
INSULINA HUMANA
NOMBRE GENERICO Insulina Humana Isófana,
NOMBRE COMERCIAL Actrapid®, Actrapid® Innolet, Humulina® Regular, Insulatard

flexpen®, Insulatard®.

El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce cuando se une a los receptores de
insulina en células musculares y adiposas, facilitando la absorción de la glucosa e
inhibiendo, simultáneamente, la producción hepática de glucosa. Es una insulina de
acción rápida. La acción se inicia a los 30 min, el efecto máx. se presenta a las 1,5 a 3,5
hcon una duración de acción aproximada de 7-8 h.
INDICACIONES
Descompensaciones agudas: síndrome hiperosmolar o en la ceto-aci-dosis
Diabetes mal controlada en pacientes no obesos, a pesar de dieta e hipogluce-mian-tes
durante al menos 3 meses.
119
Contraindicaciones para la administración de hipoglucemiantes.
Embrazo.
En situaciones de estrés, cirugía mayor, infecciones, uso de corticoides, alteraciones en
la vía oral.
Pacientes con complicaciones micro o macroangiopáticas.
Diabetes gestacional
Las sobredosis de insulina en forma crónica puede producir efecto Somogy. El cambiar
el tipo de insulina requiere de modificaciones en las dosis. Ciertas situaciones pueden
modificar los requerimientos de insulina: cambios en la dieta, el ejercicio, las infecciones,
los traumatismos y las cirugías, así como la insuficiencia renal o hepática. Estados
hipoglucé-micos debidos al tratamiento puede alterar la capacidad de reacción: cuidado
al conducir, manejar maquinarias de precisión o peligrosas.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con hipoglucemia.
Hipersensibilidad a la insulina humana.
Pacientes con estenosis significativa de las arterias coronarias o de los vasos
cerebrales, así como pacientes con retinopatía proliferativa
Hipoglucemia. Lipodistrofia. Angioedema, reacción anafiláctica, urticaria. Formación de
anticuerpos anti-insulina

La vía de administración más frecuente es la subcutánea (SC) en la región abdominal,
muslo, región deltoidea. También se puede administrar vía intravenosa o intramuscular.
La dosis en los pacientes con diabetes tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en casos de diabetes
tipo 2 la dosis se calcula a razón de 0.3-0.6 UI/kg/día.
La absorción de la insulina es mucho más rápida cuando se aplica SC en la pared
abdominal

Se debe almacenar en un lugar frío, de preferencia en un refrigerador, pero nunca en el
congelador. Si la refrigeración es imposible, el frasco que se esté utilizando puede
mantenerse sin refrigeración siempre y cuando se conserve en un lugar lo más fresco
120
posible y alejado del calor y la luz. No se debe utilizar después de la fecha de caducidad
que figura en la etiqueta.
METMORFINA
NOMBRE GENERICO Metformina.
NOMBRE COMERCIAL Aglumet, Ficonax, Dimefor, Dabex, Glucophage.

Reduce la glucosa en plasma postprandial y basal. Actúa por 3 mecanismos. 1: Reduce
la producción hepática de glucosa por inhibición de gluconeogénesis y glucogenolisis.
2: En el músculo incrementa la sensibilidad a insulina y mejora de captación de glucosa
periférica y su utilización. 3: Retrasa la absorción intestinal de glucosa. No estimula la
secreción de insulina por lo que no provoca hipoglucemia.
INDICACIONES
Diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso, cuando no logran
control glucémico adecuado solo con dieta y ejercicio. En ads. en monoterapia o
asociada con otros antidiabéticos orales, o con insulina. En niños ≥ 10 años y
adolescentes en monoterapia o en combinación con insulina.
Interrumpir y hospitalizar de inmediato ante signos inespecíficos como calambres
musculares con trastornos digestivos, dolor abdominal y astenia grave, posible acidosis
láctica; vigilar función renal antes de iniciar tto., mín. 1 vez/año si es normal y mín. 2-4
veces/año si nivel creatinina ≥ LSN y en ancianos (en ellos además precaución al iniciar
tto. con antihipertensivos, diuréticos o AINE por riesgo de deterioro renal); suspender 48
h antes de cirugía con anestesia general, raquídea o peridural, reanudar pasadas 48 h
de la misma o tras reanudación de nutrición oral, y sólo si función renal normal;
suspender antes o en el momento de exploración radiológica con medio de contraste
yodado (intravascular) y no reanudar hasta pasadas 48 h, sólo si función renal normal;
seguimiento de parámetros de crecimiento y pubertad en niños, especialmente de 10 a
12 años.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a METFORMINA.
Diabetes gestacional.
Diabetes mellitus tipo I.
Insuficiencia renal.
Insuficiencia hepática.
Insuficiencia cardiaca.
Desnutrición severa.
Alcoholismo crónico.
121
Complicaciones agudas de la diabetes (cetoacidosis).
Deficiencia de vitamina B12, hierro y ácido fólico.
Embarazo y lactancia.
Infecciones graves.
Traumas.
Deshidratación.
Las reacciones más características son náuseas, vómitos, anorexia, lo que se traduce
en baja de peso, alteraciones del gusto, disminución de la absorción, incluyendo la
vitamina B12, acidosis láctica (incidencia -menor que con otras biguanidas).

Adultos: La dosis diaria y la forma de administración las recomendará el médico
tratante, dependiendo del estado metabólico del paciente. Los esquemas de dosificación
usuales consideran como dosis inicial 500 mg dos veces al día u 850 mg una vez al día,
administrados con los alimentos. Cuando se utiliza la tableta de 500 mg, la dosis puede
ser ajustada con intervalos de una semana, de acuerdo con el efecto sobre la glucemia.
En los casos en que se usa la tableta de 850 mg, la dosis puede ser ajustada cada dos
semanas.
La dosis máxima recomendada de METFORMINA es de 3,000 mg al día.
En pacientes ancianos, la dosis de METFORMINA debe ajustarse basándose en la
función renal.
Niños: La dosis inicial recomendada de METFORMINA para niños de 10 a 16 años, es
500 mg dos veces al día, administrados con los alimentos. La dosis se puede aumentar
cada semana en 500 mg. La dosificación máxima recomendada es de 2,000 mg/día, en
2 a 3 dosis divididas.

Oral
Se deberá mantener el frasco bien cerrado.
122
LAXANTES
MAGNESIO
NOMBRE GENERICO Magnesio,
NOMBRE COMERCIAL Magnesia Cinfa® y Magnesia San Pellegrino®

El hidróxido de magnesio, también conocido como leche de magnesia, es un antiácido
de acción local que aumenta el pH del contenido estomacal.
INDICACIONES
Terapia de restablecimiento en la deficiencia de magnesio especialmente cuando se
acompaña con signos de tetania similares a los observados en la hipocalcemia.
Prevención de la hipomagnesemia en pacientes que reciben alimentación parenteral
total en la que no se aporta magnesio extra. Intoxicación masiva por digitálicos.
El uso intravenoso en la eclampsia (toxemias) del embarazo está reservada para el
control inmediato de las convulsiones que amenazan la vida, ya que el sulfato de
magnesio atraviesa la placenta con facilidad y rápidamente alcanza concentraciones
plasmáticas fetales que se aproximan a las de la madre.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al medicamento. Pacientes con bloqueo cardíaco o daño del
miocardio. Insuficiencia renal (aclaramiento de la creatinina menor de 20 mL por minuto).
Administración simultánea con sangre.
Se ha reportado hipocalcemia con signos de tetania, consecutivo a la terapia con sulfato
de magnesio en la eclampsia. La elevación anormal de los niveles de magnesio puede
producir enrojecimiento de la cara, sudoración, depresión de los reflejos, debilidad
general, hipotensión, hipotermia, colapso circulatorio y depresión cardíaca y del SNC.
La reacción adversa más crítica es la depresión respiratoria cuyo tratamiento consistirá
en respiración artificial, oxígeno y la administración intravenosa de calcio para
antagonizar los efectos del magnesio.
Adultos:
Oral. Previa dilución con agua, como antiácido, de 400 a 1 200 mg cuatro veces al día
(media a una cucharadita).
Como laxante, de 2 400 a 4 800 mg (una a dos cucharaditas).
Niños:
123
Oral. Previa dilución con agua, como antiácido. Mayores de 12 años, véase dosis en
adultos.
Como laxante, de 6 a 11 años, de 1 200 a 2 400 mg (media a una cucharadita); mayores
de 12 años, ...

Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución
Contenido en ampolla de 10ml = 1,5 g Sulfato de Magnesio = 6 mmol de Magnesio =
12,2 mEq de magnesio
Concentración por 1 ml = 150mg Sulfato de Magnesio = 0,6 mmol de Magnesio
= 1,22 mEq de magnesio
PSILIUM PLANTAGO
NOMBRE GENERICO Plantaginaceae
NOMBRE COMERCIAL Plántago psyllium

PSYLLIUM PLANTAGO contiene fibra no digerible en el intestino del humano, por lo que
no se absorbe en el tubo digestivo. Sus efectos dependen de su capacidad para
absorber agua y forma una masa gelatinosa que aumenta el volumen y suaviza las
heces.
Además, el producto causa un efecto de masa dentro de la luz del tubo digestivo,
estimulando así las contracciones motoras del músculo liso. Su distribución se limita al
tubo digestivo y es excretado completamente por las heces.
INDICACIONES
Está indicado para el tratamiento de la cons-tipación y como adyuvante en el tratamiento
de las hemorroides, fisuras anales y otros procesos en los que se desea ablandar la
consistencia de las heces.
No hay información disponible acerca de los efectos car-cinogénicos, mutagénicos,
teratogénicos de PSYLLIUM PLANTAGO. No hay evidencia de que cause efectos
adversos sobre la fertilidad.
CONTRAINDICACIONES
La hipersensibilidad al psyllium plantago o/a cualquiera de los componentes de la
fórmula. se han reportado reacciones alérgicas por la aspiración e ingestión del polvo
124
de psyllium plantago, por lo que las personas sensibles también deben evitar la
aspiración del contenido.
psyllium plantago no debe administrarse en pacientes con obstrucción intestinal o
impactación fecal ni en aquellos que presenten estenosis de tubo digestivo, úlceras,
náuseas, diarrea o vómito.
el polvo de psyllium plantago tampoco debe administrarse en aquellos pacientes con
disfagia o alteraciones del tránsito esofágico, por la posibilidad de que permanezca
retenido en el esófago.
la ingestión del producto sin una cantidad suficiente de agua puede causar asfixia, por
lo que debe usarse como se describe (véase dosis y vía de administración).
el polvo de psyllium plantago no debe administrarse en pacientes con alteraciones en
los reflejos de la deglución o que pueden estar en riesgo de broncoaspiración, como los
que van a ser sometidos a cirugía.
La administración de PSYLLIUM PLANTAGO puede causar cólicos, diarrea, náusea y
meteorismo. También puede causar oclusión intestinal cuando se usa sin diluir en agua,
por lo que las instrucciones de administración deben seguirse estrictamente.
Pueden ocasionar reacciones alérgicas en personas sensibles que inhalen o ingieran el
polvo.
No debe consumirse por personas que padecen fenilcetonuria porque contiene
fenilalanina

Oral. Se debe agregar una cucharada (aprox. 5 g) en un vaso lleno con agua, agitar
hasta disolver y beber rápidamente. Se debe tomar un vaso con agua adicional para
obtener un mejor efecto terapéutico. La dosis puede repetirse cada 8 -horas, en caso de
ser necesario. En niños mayores de 6 años se puede usar la mitad de la dosis sugerida
para adultos. Se recomienda comenzar el consumo de fibra de manera gradual e ir
aumentando la dosis poco a poco hasta alcanzar el efecto terapéutico deseado.

125
SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS Y SUSTITUTIVOS DEL PLASMA
CLORURO DE POTASIO
NOMBRE GENERICO Cloruro potásico
NOMBRE COMERCIAL Potasion cápsulas®. Existen comercializadas formas genéricas

de potasio cloruro.

Activador enzimático, participa en procesos fisiológicos esenciales, transmisión de
impulsos nerviosos, contracción de musculatura cardiaca, esquelética y lisa vascular;
secreción gástrica, mantenimiento de función renal normal; síntesis de tejidos y
metabolismo de carbohidratos.
INDICACIONES
Hipopotasemias terapéuticas (diuréticos, cortisónicos, laxantes), de origen digestivo
(diarreas, vómitos) o renal. Hiperaldosteronismo con función renal normal. Tto.
intoxicación digitálica. Parálisis periódica familiar hipokalémica. Cuidados
postoperatorios
Riesgo de hiperpotasemia: I.R., insuf. adrenocortical, deshidratación aguda, destrucción
masiva de tejidos, concomitancia con diuréticos ahorradores K + (amilorida, triamtereno,
espironolactona). Riesgo de toxicidad digitálica asociado a digitálicos (no suspender
bruscamente). Antes de iniciar tto. monitorizar función renal, ajustar dosis en caso de
I.R. leve-moderada. Durante tto. monitorizar K + plasmático en especial con I.R. leve-
moderada, cardiopatías (riesgo de arritmias) o en ancianos y vigilar periódicamente el
ECG, suspender tto. ante cualquier anomalía. Antecedente de úlcera péptica.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad. Hiperpotasemia, suspender si concentración plasmática K + > 5
mEq/l. Obstrucción intestinal, estenosis del tracto digestivo, íleo paralítico o proceso que
impida o dificulte el tránsito gastrointestinal. Úlcera péptica o hemorragia digestiva. I.R.
grave. Síndromes que cursen con oliguria o anuria. Enf. de Addison no tratada.
Náuseas, vómitos, molestias abdominales, diarreas, cólicos.

Dosis normal en adultos:
Administración solamente por vía intravenosa tras la dilución en una solución adecuada,
hasta una concentración máxima de 3 g/l de cloruro de potasio (o 40 mEq/l de potasio).
126
Para el tratamiento de hipocaliemia severa o cetoacidosis diabética, podría ser
necesario concentraciones más altas; en este caso la perfusión debería ser en una vena
con elevado flujo sanguíneo y se recomienda una monitorización continua de ECG

Inyectable 10%: envases conteniendo 100 ampollas y 50 frascos-ampolla.
Conservar en lugar fresco y seco. Proteger de la luz. Caducidad: 2 años a partir de la
fecha de fabricación.
CLORURO DE SODIO
NOMBRE GENERICO Cloruro de Sodio 0.9%
NOMBRE COMERCIAL Cloruro de Sodio 0.9%

Restaurador de electrólitos (Categorías farmacológicas)
Promotor diuresis (Categorías farmacológicas)
Disolvente (Categorías farmacológicas)
INDICACIONES
Es la sal principal usada para producir iones de sodio. La sal de sodio se usa
principalmente como iones de sodio al igual que el acetato, bicarbonato, citrato y lactato.
Las sales de fosfato de sodio están enfocadas a proporcionar fosfatos. El CLORURO
DE SODIO cuando se administra en volúmenes pequeños inyectable se usa como
diluyente de fármacos
Las extracciones de pequeñas cantidades pueden ocasionar la contaminación del
contenido.
CONTRAINDICACIONES
Adminístrese con precaución en pacientes con falla cardiaca congestiva, edema
periférico o pulmonar, Insuficiencia renal, Hipertensión y Toxemia gravídica,
Hipervolemia e Hipernatremia.
No suelen presentarse sino cuando se usa el CLORURO DE SODIO aun estando
contraindicado, o sea cuando el organismo no necesita cloro ni sodio, al sumi-nistrarlos
quedan en exceso.
127
Inyección o infusión intravenosa.
Dosis recomendada
La dosis y pauta de administración depende de la edad, del peso corporal y del estado
clínico del paciente y de la terapia concomitante.
Adultos: la dosificación recomendada oscila de 500 ml a 3 litros cada 24 horas.
Bebés y niños: La dosificación recomendada oscila de 20 a 100 ml por kilo cada 24
horas.

Intravenosa
CLORURO DE SODIO GLUCOSA
NOMBRE GENERICO Na Cl
NOMBRE COMERCIAL Suero fisiológico

La glucosa disminuye el catabolismo proteico, por lo que ahorra proteínas de manera
que el balance nitrogenado se mantiene con menos cantidad de proteínas. La
administrarse de glucosa suprime la cetosis (en la Diabetes Mellitus se requiere
insulina). Es casi la única fuente de energía que usa el SNC. Estas sol. contienen
además sodio cuando es el principal componente catiónico del líquido extracelular,
manteniendo en parte la presión osmótica de los líquidos corporales. Asimismo,
interviene en la excitación y permeabilidad celular.
INDICACIONES
Está indicada en deshidrataciones isotónicas y acidosis moderada, cuando el estado
hidroelectrolítico y los requerimientos calóricos y electrolíticos ameriten su uso; en
deshidrataciones isotónicas que requieren aporte calórico y -electrolítico.
Se debe restringir su empleo en pacientes con edema, con o sin hiponatremia, en la
insuficiencia cardiaca y/o renal y en edema pulmonar.
128
No se tienen a la fecha reportes de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre
la fertilidad con el uso de estas soluciones.
CONTRAINDICACIONES
Se han reportado edema de diversa etiología, insuficiencia renal aguda, hipertensión
arterial, hipertensión intracraneana con edema cerebral o sin él y acidosis
hiperclorémica.
A dosis terapéuticas y observando las indicaciones correctas no se presentan
reacciones secundarias o adversas.
La solución se aplica vía intravenosa mediante venoclisis. La dosis varía de acuerdo con
el estado hidroelectrolítico, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares y renales
y al padecimiento de cada paciente en particular.
Adultos:
Venoclisis. La cantidad de la solución y la velocidad de la venoclisis dependen de las
condiciones y necesidades de cada paciente.
Niños:
Venoclisis. La cantidad de la solución y la velocidad de la venoclisis dependen de las
condiciones y necesidades de cada paciente.

DEXTROSA AL 5% EN SOLUCIÓN SALINA ISOTÓNICA. ABBOTT. Solución
inyectable. Cada 100 ml contiene 5 g de glucosa, 0.9 g de cloruro de sodio, agua
inyectable cbp 100 ml. Cada 1 000 ml suministra 154 meq de sodio y 154 meq de cloruro.
Frascos con 500 y 1 000 ml.
ELECTROLITOS ORALES
NOMBRE GENERICO Electrolitos.
NOMBRE COMERCIAL Electrolit, Hydrasor, Pedialyte, Voldratol, etc.

Las pérdidas exageradas de agua y electrólitos, provocadas sobre todo por diarrea no
infecciosa o por estados infecciosos y de intolerancia gastrointestinal secundaria, suelen
conducir a un estado de deshidratación isotónica, particularmente grave en niños, en
adultos debilitados y en ancianos.
INDICACIONES
129
Estados leves de deshidratación, pérdida de electrólitos o alteraciones del equilibrio
ácido-base, ocasionados por diarrea, vómito, diuresis excesiva, etc.
Limitar la leche de vaca a 150 ml cada 4 horas. Si la diarrea empeora se evitará su
administración.
CONTRAINDICACIONES
Oliguria y anuria prolongada. Vómitos graves y frecuentes. Niños prematuros y menores
de un mes. Íleo paralítico. Obstrucción intestinal. Insuficiencia renal.

Oral. La dosis debe ser calculada individualmente.
Lactantes mayores de un mes y niños pequeños: Administrar despacio cantidades
pequeñas y frecuentes de la solución, la dosis usual es de 200 ml por cada deposición
diarreica y para lactantes la cantidad es de 1 a 1.5 veces, su volumen usual de alimento.
Los lactantes que terminan 150 ml de solución/kg/peso en menos de 24 horas; deberán
ser animados a beber agua natural para evitar la hipernatremia y apagar la sed.
Adultos: 200-400 ml por cada deposición diarreica.
Disolver un sobre en un litro de agua hervida o potable, la solución preparada deberá
administrarse dentro de las primeras 24 horas y a temperatura ambiente. Después de
24 horas tire el sobrante del suero.

ACANOL. SANOFI-AVENTIS. Tabletas. Cada tableta contiene 2 mg de clorhidrato de

loperamida. Caja con 12 tabletas.
DEGORTKAP. DEGORT’S. Tabletas. Cada tableta contiene clorhidrato de loperamida
equivalente a 2 mg de loperamida. Caja con 12, 24, 48 o ..
GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE GENERICO
Calcio Gluconato
NOMBRE COMERCIAL
Gluconato de Calcio 10% Veinfar

El calcio es el mineral más abundante en el cuerpo humano (aproximadamente el 1,5%
del peso corporal). Alrededor del 99% de las acciones de calcio se encuentra en los
huesos y los dientes, alrededor del 1% en los líquidos intra y extracelulares.
130
INDICACIONES
Está indicado enel tratamiento de la hipocalcemia sintomática aguda.
En el caso excepcional de la administración intravenosa de gluconato de calcio en
pacientes tratados con glucósidos cardícacos concomitantes, el monitoreo cardíaco es
obligatorio y la disponibilidad de un tratamiento de emergencia adecuado para las
complicaciones tales como arritmias cardíacas graves deben estar disponibles.
CONTRAINDICACIONES
hipercalcemia, hipercalciuria, cálculos renales de calcio, insuficiencia renal crónica,
sarcoidosis. Acidosis respiratoria. Reanimación cardíaca en presencia de fibrilación
ventricular.
Necrosis tisular por extravasación. Monitorear la frecuencia cardíaca. Si se produce
bradicardia detener la infusión.
Almacenar a una temperatura no mayor a 25ºC.
HARTMANN

La solución de Hartmann o solución de Ringer con lactato es un líquido estéril e
isotónico, con pH de 6 a 7.5, que contiene diversas sales que proporcionan varios de los
electrólitos esenciales para el organismo. Cada 100 ml de la solución contiene 20 mg de
cloruro de calcio, 30 mg de cloruro de potasio, 600 mg de cloruro de sodio y 310 mg de
lactato de sodio.
INDICACIONES
Deshidratación isotónica. Deshidratación y acidosis por coma diabético, vómito, diarrea,
fístulas, exudados, cirugía, traumatismos, quemaduras y estado de choque.
Durante su administración, debe vigilarse cuidadosamente la presión arterial y la diuresis
para no producir sobrecarga del sistema circulatorio
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de alcalosis grave e hipercalcemia. Debe usarse con
precaución si hay insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial, padecimientos
131
cardiopulmonares, edema periférico y pulmonar, toxemia del embarazo e insuficiencia
renal grave. No se recomienda su administración durante el embarazo y la lactancia.
Cuando se administra en las cantidades apropiadas, no se producen. Si se administra
en exceso, ocasiona edema pulmonar en pacientes con patología cardiovascular o renal.

Adultos:
Infusión endovenosa. Ajustar la dosis de acuerdo con las necesidades de cada paciente,
considerando el peso corporal, funciones renal y cardiovascular. De 1 a 2 L/24 h.
Niños:
Infusión endovenosa. Ajustar a las necesidades de cada paciente

Envase de 500 y 1000 ml.
No utilice Solución Lactato de Ringer Hartmann Braun después de la fecha de caducidad
indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
SALES DE POTASIO
NOMBRE COMERCIAL
Potasion cápsulas®

El potasio es el catión que predomina en el líquido intracelular y es fundamental para
mantener la osmolaridad y las características electrodinámicas de la célula.
INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de la deficiencia de potasio y cloro durante la terapia
diurética, diarrea o vómito profusos.
Diversos medicamentos modifican las concentraciones séricas de potasio, como
adrenocorticoides, diuréticos ahorradores de potasio, glucósidos cardiacos y las
formulaciones que contienen potasio. Otros fármacos hacen que aumenten sus efectos
tóxicos gastrointestinales, como anticolinérgicos, analgésicos antiinflamatorios no
esteroideos y anticoagulantes.
132
CONTRAINDICACIONES
No se administre en hipercaliemia, cualquiera que sea su causa, insuficiencia renal
aguda, acidosis metabólica, deshidratación aguda, deterioro tisular severo como en
quemaduras graves o insuficiencia adrenal.
Las reacciones adversas más comunes son naúseas, vómito, diarrea, malestar
abdominal. Estos efectos ocurren más frecuentemente cuando el medicamento no se
ingiere con alimentos o si no se ha disuelto adecuadamente.
VASODILATADORES
HIDRALAZINA
NOMBRE GENERICO
HIDRALAZINA
NOMBRE COMERCIAL
Hydrapres®.

asodilatador caracterizado por producir hipotensión prolongada, antagonizar en forma
no selectiva los efectos vasoconstrictores de diversas sustancias endógenas y relajar
directamente el músculo liso vascular. Su mecanismo de acción no se ha esclarecido
por completo; se ha propuesto que interfiere con la movilización de calcio en el músculo
liso vascular, que libera prostaglandinas vasodilatadoras o factor relajante derivado de
endotelio, y que inhibe el transporte de calcio al interior del músculo liso vascular por
piridoxal.
INDICACIONES
Hipertensión arterial moderada o grave cuando otros fármacos no han sido bien
tolerados o han resultado ineficaces. No usar por sí sola, pues su efecto suele
desaparecer al cabo de un tiempo a consecuencia de estimulación cardiaca y de
retención de sodio.
133
Debe usarse con precaución en casos de insuficiencia renal grave. Los sujetos con
antecedentes de artritis reumatoide suelen ser más susceptibles a desarrollar el
síndrome lúpico por hidralazina.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en casos de cardiopatía isquémica, valvulopatía mitral, enfermedad
cerebrovascular y aneurisma disecante de la aorta
Frecuentes: taquicardia, palpitaciones, síndrome anginoso, retención de sodio y agua

Adultos: El tratamiento se instituirá con dosis bajas de hidralazina que se incrementarán
lentamente según reaccione el paciente a fin de lograr un efecto terapéutico óptimo y
evitar en lo posible los efectos -secundarios.
Niños: La dosis inicial recomendada es de 0.75 mg/kg de peso corporal al día. La
dosificación puede incrementarse progresivamente a un máximo de 3.5 mg/kg de peso
corporal al día hasta obtener la respuesta deseada. La terapéutica puede empezarse
con 0.75-1 mg/kg de peso corporal divididos en cuatro tomas cada seis horas
aumentándose gradualmente a 4.0 mg/kg de peso corporal

se administrará dos veces al día y la dosis inicial usual de 25 mg dos veces diarias es
suficiente, en general. ... Después de haberla establecido, la dosis eficaz media de
mantenimiento es de 50 a 75 mg cada seis horas o de 100 mg dos o tres veces al día.
MANITOL
NOMBRE GENERICO
MANITOL
NOMBRE COMERCIAL
Acrosmosol (Ecuador);Manitol Pisa (Mexico); Osmitrol (US); Resectisol (US).
INDICACIONES
Hipertensión endocraneana, edema cerebral. Profilaxis insuficiencia renal aguda.
134
CONTRAINDICACIONES
Manitol está contraindicado en los siguientes casos:
- Pacientes con anuria bien establecida debida a enfermedad renal severa o función
renal dañada que no responden a la dosis de prueba.
Cefalea, náuseas, vómitos. Sin una hidratación adecuada puede producir deshidratación
e hipernatremia. Contraindicado en la insuficiencia cardíaca por la expansión del
volumen extracelular.

En niños:
- Oliguria o anuria:
Administrar una dosis de prueba de 200 mg/Kg como antes; la dosis
En adultos:
Nunca debe administrarse por vía IM o SC, o añadirse a sangre total para transfusión.

Manitol al 10%, frascos de 250ml (25 gr) y de 500 ml (50 gr). -Manitol al 20%, frascos
de 250ml (50 gr) y de 500 ml (100 gr).
VITAMINAS Y MINERALES
ACIDO ASCÓRBICO
NOMBRE GENERICO
Ácido Ascórbico, Vitamina C.
NOMBRE COMERCIAL
Cebion®, Citrovit®, RedoxC®

El ácido ascórbico (vitamina C) es una vitamina hidrosoluble esencial para el hombre.
Existe en dos formas, ácido L-ascórbico y ácido L-dehidroascórbico; ambas se
135
encuentran en plantas verdes, tomates, frutas cítricas, patatas y, en cantidades
menores, en tejidos animales.
INDICACIONES
Prevención y tratamiento del escorbuto. Profilaxis y tratamiento de la deficiencia
vitamínica (ingestión disminuida o requerimientos aumentados).
los pacientes predispuestos a litiasis renal recurrente, aquellos con dietas hiposódicas o
sometidos a tratamiento anticoagulante
CONTRAINDICACIONES
No se recomienda su administración, o ésta debe vigilarse estrechamente en casos de
gota, cistinuria y cálculos renales. Téngase en cuenta que los diabéticos
Se debe tener precaución al recetar ÁCIDO ASCÓRBICO a mujeres durante la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Consérvese el envase bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar
seco.
ACIDO FÓLICO
NOMBRE GENERICO
Ácido fólico o vitamina B9.
NOMBRE COMERCIAL
Cilocid
El ácido fólico es una vitamina hidrosoluble del complejo B, que se administra por vía
oral y parenteral. Esta vitamina se encuentra en una gran variedad de alimentos
incluyendo el hígado, la levadura y los vegetales verdes.
136
INDICACIONES
Anemia megaloblástica por deficiencia de ácido fólico. Prevención y tratamiento de la
deficiencia de ácido fólico. En mujeres embarazadas, para prevenir defectos en la
formación y cierre del tubo neural en el producto.
Los pacientes que reciben ácido fólico se mantendrán bajo estrecha vigilancia médica y
se ajustarán las dosis de mantenimiento si parece inminente una recaída. En casos de
alcoholismo, anemia hemolítica, terapia anticonvulsiva o infecciones crónicas puede ser
necesario aumentar la dosis de mantenimiento.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en casos de hipersensibilidad al ácido fólico. No deben emplearse dosis
mayores de 0.4 mg/día antes de descartar anemia perniciosa, la que también puede ser
causada por deficiencia de vitamina B12
El ácido fólico es una vitamina hidrosoluble del complejo B que se administra por vía oral
y parenteral. ... La deficiencia en ácido fólico ocasiona una variedad de desórdenes
hematológicos entre los que se incluyen las anemias megaloblástica y macrocítica.

Frascos con 120 y 240 ml de solución oral. Con 20 mg de ácido fólico por 100 ml y vaso
dosificador. Frascos con 120 y 240 ml de solución oral. Con 40 mg de ácido fólico por
100 ml y vaso dosificador.
Consérvese el envase bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar
seco.
CALCIO Y COMPLEJO B
NOMBRE GENERICO
Multivitamínico
NOMBRE COMERCIAL
UNIVIT ad3 e® con complejo B inyectable

La velocidad de absorción de todas las vitaminas liposolubles depende de los otros
constituyentes lipídicos de la dieta y de las secreciones biliar y pancreática en el intestino
delgado.
137
INDICACIONES
En la terapéutica y profilaxis de estados carenciales de vitaminas, alteraciones del
metabolismo mineral, con hipocalcemia, raquitismo, osteomalacia.
Producto medicinal veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Ovinos y caprinos ........... 3 a 5 mL por animal.
Bovino y equinos ........... 5 a 10 mL
Porcinos ......................... 5 a 8 mL
Felinos y caninos .......... 0.3 a 0.7 mL

Caja con frasco vial de 25, 100, 250, 500 mL.
Guárdese en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y el calor.
138
Bibliografía
 http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Clorfenamina.htm
 https://www.vademecum.es
 http://www.grupounipharm.com
 http://www.medicamentos.com.mx
 http://pediamecum.es/wp-content/farmacos
 http://www.eutimia.com/psicofarmacos/anticiclicos/carbamazepina.htm#.WrpzT9
Rubcs
 http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Carbamac
epina.HTM
 https://medlineplusmedicinas.gov
 http://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552&sectionid=90
368177
 https://www.clinicadam.com
 http://www.medizzine.com
139

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ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

– Personas que han presentado síntomas de alergia a clorfenamina o algún excipiente

– Usar sólo previa consulta al médico en ancianos, mujeres en período de lactancia.

Poco frecuentes: visión borrosa, confusión, excitación, nerviosismo, delirio, resequedad

Raras: leucopenia, agranulocitosis.

PRESENTACIONES FARMACOLOGICAS DISPONIBLES DETERMINANDO QUE VIA

ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

PRESENTACIONES FARMACOLOGICAS DISPONIBLES DETERMINANDO QUE VIA

ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

Bloqueo caudal: 200 a 300 mg (10 a 15 ml de la solución al 2%).

Bloqueo epidural: 200 a 300 mg (10 a 15 ml de la solución al 2%).

PRESENTACIONES FARMACOLOGICAS DISPONIBLES DETERMINANDO QUE VIA

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DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

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ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

Puede existir muerte fetal o neonatal.

DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

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DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

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ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

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ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

PRESENTACIONES FARMACOLOGICAS DISPONIBLES DETERMINANDO QUE VIA

ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

PRESENTACIONES FARMACOLOGICAS DISPONIBLES DETERMINANDO QUE VIA

ACIDO ACETIL SALICÍLICO ASA

ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

PRESENTACIONES FARMACOLOGICAS DISPONIBLES DETERMINANDO QUE VIA

ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

Poco frecuentes: estreñimiento, vómito, depresión mental, zumbidos de oídos, edema

Raras: esofagitis, ulceraciones gastrointestinales, confusión, convulsiones,

DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

PRESENTACIONES FARMACOLOGICAS DISPONIBLES DETERMINANDO QUE VIA

ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

Generales: Aumento de peso, edema, astenia, mialgias, hiponatremia, hipercaliemia,

DOSIFICACION EN ADULTOS Y NIÑOS

PRESENTACIONES FARMACOLOGICAS DISPONIBLES DETERMINANDO QUE VIA

ACCION Y EFECTO FARMACOLOGICO (PROPIEDADES FARMACOLOGICAS)

Poco frecuentes: diarrea, visión borrosa, disminución de la audición.

Raras: confusión, depresión mental, dermatitis exfoliativa, agranulocitosis, leucopenia,