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Profesora Titular de Biomecánica Lic. Elena Miño
La lesión de esta vía piramidal o corticoespinal produce los siguientes signos y
síntomas que constituyen el llamado Síndrome Piramidal:
SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL.
Este sistema constituye una unidad individual funcional pero no anatómica. Está
formado por regiones extrapiramidales de la corteza cerebral y por una serie de núcleos
subcorticales, como son el globo pálido, el núcleo Subtalámico de Luys, el núcleo
vestibular, el núcleo rojo, la sustancia negra, la oliva inferior, etc. La mayor parte de estos
núcleos ejerce influencia sobre la formación reticular, la cual a su vez descarga influencias
excitatorias (porción craneal) o inhibitorias (porción caudal) sobre las motoneuronas del asta
anterior de la médula. La misma figura muestra que la vía extrapiramidal de origen cortical,
además de no integrar las llamadas pirámides bulbares, se caracteriza por ser una vía en que
existen múltiples sinapsis a lo largo de su camino entre la corteza y las motoneuronas.
El sistema extrapiramidal controla los diversos movimientos posturales y además el
tono muscular
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Toda información que desciende desde los centros motores (piramidales y
extrapiramidales) conecta finalmente con una motoneurona del asta anterior de la médula
espinal (convergencia de vías). El axón de esta motoneurona será la vía final común a través
de la cual se manifestarán las acciones excitatorias o inhibitorias, ejercidas desde los
múltiples centros ubicados en diferentes niveles del SNC.
El sistema motor está formado por los núcleos de la base y núcleos que complementan
la actividad del Sistema Piramidal, participando en el control de la actividad motora cortical,
como también en funciones cognitivas.
Función es: Mantener el balance, postura y equilibrio mientras se realizan
movimientos voluntarios. También controla movimientos asociados o involuntarios.
Por lo tanto, este sistema tiene por función el control automático del tono muscular y
de los movimientos asociados que acompañan a los movimientos voluntarios.
Por ejemplo, al hacer una flexión del muslo, voluntariamente se está manejando el
miembro inferior derecho, y en forma involuntaria, todo el resto de la musculatura del cuerpo
hace mantener el equilibrio y el tono muscular, esto último es controlado por el sistema
extrapiramidal.
Se llama sistema extrapiramidal ya que la mayoría de sus fibras descendentes no
pasan por las pirámides bulbares. Esta es una descripción anatómica muy utilizada por los
clínicos.
A diferencia del sistema piramidal, éste es un sistema motor filogenéticamente muy
antiguo y está formado por una serie de cadenas y circuitos neuronales de mayor complejidad
que el sistema piramidal, denominado Sistema Neuronal Polisináptico.
En el sistema extrapiramidal se van a distinguir:
Núcleos motores: Cuerpo Estriado (Núcleo caudado y el putamen), globo pálido,
núcleo Subtalámico, núcleo rojo y núcleo negro.
Núcleos Integradores: Núcleos talámicos, Núcleos Vestibulares, Formación
Reticular y el más importante es el Cerebelo (que Delmas llama el "telencéfalo" de las vías
extrapiramidales).
Estos núcleos (integradores) programan las respuestas motoras de tipo automático y
de tipo asociado, a los movimientos voluntarios.
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Junto con la existencia de núcleos motores y centros de integración hay fascículos
(sustancia blanca) que se identifican como pertenecientes al sistema extrapiramidal, los
cuales están dispuestos para establecer un sistema de retroalimentación entre los núcleos
motores y los centros de integración. Entre estos fascículos vamos a identificar a algunos
como:
Asa lenticular: Nace en el globo pálido y desciende con fibras en dirección hacia el
tegmento del mesencéfalo y hacia el tálamo.
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TRACTO RUBROESPINAL
Es la principal vía motora del mesencéfalo.
Se considera como un Tracto Corticoespinal Indirecto.
Se origina en neuronas de la parte caudal del Núcleo Rojo.
Cruza en la Decusación Tegmental Ventral del Mesencéfalo.
Ocupa una posición en el cordón lateral de la ME, muy cerca del Tracto
Corticoespinal Lateral.
Envía la mayor parte de sus eferencias a la Oliva Inferior.
Su función es facilitar las Motoneuronas Flexoras e inhibir las Extensoras.
TRACTO VESTIBULO-ESPINAL LATERAL
Desciende en forma ipsilateral en el puente, bulbo y Médula Espinal.
Termina en Interneuronas de las láminas VII y VIII de Rexed.
Su función es facilitar a las Motoneuronas Extensoras e inhibir las Flexoras.
TRACTO VESTIBULO-ESPINAL MEDIAL
Sus fibras se unen al Fascículo Longitudinal Medial, ipso y contralateralmente.
Termina en Neuronas de la lámina VII y VIII de Rexed.
Participa en el control de la posición de la cabeza.
Su función es estimular a las Motoneuronas Flexoras e inhibir las Extensoras.
TRACTO PONTO-RETICULO-ESPINAL
Se origina en el grupo medial de los núcleos reticulares pontinos.
Ocupa una posición en el cordón anterior de la ME.
Su función es estimular a las Motoneuronas Extensoras e inhibir las Flexoras.
TRACTO RETICULO-ESPINAL
Se origina en el grupo lateral de los núcleos reticulares.
La mayoría de sus fibras descienden en forma ipsolateral.
Se ubica en el Cordón Lateral de la médula.
El Tracto Retículo-Espinal Medial:
- Se origina en el puente. Estimula Neuronas Motoras Extensoras e inhibe las
Flexoras.
El Tracto Retículo-Espinal Lateral:
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Se origina en el bulbo. Estimula a las Motoneuronas Flexoras e inhibir las
Extensoras.
Todas las conexiones que pertenecen al sistema extrapiramidal tienen como función
actuar sobre la motoneurona ubicada en los núcleos de la sustancia gris medular y los núcleos
de los nervios craneanos motores, a nivel del tronco encefálico. Estos fascículos del sistema
extrapiramidal, interactúan con la vía motora voluntaria o sistema piramidal, el cual tiene un
recorrido directo desde el córtex cerebral hasta las motoneuronas.
Nosotros, al nacer, tenemos reflejos controlados por el sistema extrapiramidal, uno
de ellos es el reflejo de posición de la cabeza y todos aquéllos necesarios para la vida, ya que
el recién nacido aún no tiene mielinizado el sistema piramidal.
La mielinización (maduración) del sistema piramidal se observa en la guagua cuando
ésta comienza a tener control de los movimientos voluntarios y control de posición.
El control de esfínter se produce a los dos años, es decir, el control cortical de este
reflejo se produce recién a esta edad.
Una forma de determinar que el sistema piramidal está inmaduro en un recién nacido
es a través del reflejo de Babinski el cual es positivo en ellos. Esto indica que la unión entre
corteza y periferia aún está interrumpida. Un niño de 6 años ya no tiene Babinski positivo.
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El Reflejo de Babinski consiste en pasar un objeto romo sobre la planta del pie, éste
hace flexión, pero cuando hay una lesión del sistema piramidal, por ejemplo, cuando hay una
hemiplejia, el paciente hace lo mismo que el recién nacido, es decir, estira los dedos.
La Lesión del sistema extrapiramidal se manifiesta en:
Alteraciones en la calidad de los movimientos,
Alteraciones de Tono Muscular (Rigidez),
Aparición de Temblores.
Enfermedad característica: Parkinson.
Sistematización anatómica de la médula espinal
En cortes transversales de la médula espinal se observa que está formada por una
sustancia gris central en forma de mariposa, compuesta por grupos de neuronas, y una capa
de sustancia blanca que la rodea, formada por fascículos de fibras mielínicas, de sentido
ascendente o descendente predominante.
La vía motora
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La vía corticoespinal se origina en la neuronas piramidales gigantes (células de
Betz) de la corteza motora. Los cuerpos neuronales en la corteza motora envían sus
axones a los núcleos motores de los nervios craneales principalmente del lado
contralateral de los pedúnculos cerebrales.
1. Tracto cortico-peduncular (pedúnculos cerebrales)
2. Tracto córtico-pontino: (protuberancia o puente de Varolio)
3. Tracto cortico-bulbar: (bulbo raquídeo); sin embargo, la mayor parte de esas
fibras se extienden hacia abajo hasta la médula espinal (tracto cortico-espinales). La mayoría
de las fibras cortico-espinales (cerca del 90%) se cruzan hacia el lado contralateral en el bulbo
raquídeo (decusación piramidal), mientras que algunas de ellas (10%) se cruzan a su nivel en
la médula espinal.
Existe una representación somatotópica precisa de las diferentes partes del cuerpo en
la corteza motora primaria, con el área del miembro inferior localizada en la corteza medial
(cerca de la línea media), y el área de la extremidad cefálica localizada en la corteza lateral,
en la convexidad del hemisferio cerebral (homúnculo motor). El área motora del brazo y la
mano es la mayor y ocupa la parte precentral del gyrus, localizada entre el área del miembro
inferior y de la cara.
Los axones motores se mueven juntos y viajan a través de la sustancia blanca cerebral,
y forman parte de la pierna posterior de la cápsula interna.
Las fibras motoras continúan hacia abajo dentro del tronco cerebral. El haz de axones
corticoespinales es visible como dos estructuras en forma de columnas ("pirámides") en la
cara ventral de la médula espinal -de aquí viene el nombre de vía piramidal.
FUNCIÓN
Controla la movilidad voluntaria de la musculatura esquelética del lado
contralateral. Es el responsable de la iniciación de actos voluntarios que permiten
movimientos circunscritos y de gran precisión.
- AFECTACIÓN DEL MOVIMIENTO VOLUNTARIO, pudiendo producirse
una debilidad total o plejia, una debilidad parcial o paresia o una torpeza de movimientos
finos del hemicuerpo ipsilateral a la lesión medular si ésta es hemimedular, de las cuatro
extremidades en lesiones completas superiores al nivel C5 o de las extremidades inferiores
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en lesiones inferiores a C5. La debilidad afecta principalmente a la musculatura extensora de
las extremidades superiores y a la flexora de las inferiores.
- AUMENTO DEL TONO MUSCULAR, produciéndose una hipertonía o
espasticidad de las extremidades, por afectación de las fibras córticorreticulares que
descienden junto al haz piramidal.
- AUMENTO DE LOS REFLEJOS PROFUNDOS, produciéndose una
hiperreflexia por afectación de las fibras córticorreticulares, un aumento del área reflexógena
si el reflejo puede desencadenarse por percusión más allá del área de provocación, una
difusión del reflejo si la respuesta afecta a más músculos del correspondiente al tendón
percutido o un clonus si la respuesta es múltiple.
- PRESENCIA DE REFLEJOS PATOLÓGICOS, que son aquellos reflejos que,
salvo en la primera infancia, sólo pueden ser desencadenados en condiciones anormales,
indicando alteración del sistema nervioso central, siendo el más característico el signo de
Babinski.
- AUSENCIA DE REFLEJOS SUPERFICIALES O MÚSCULOCUTÁNEOS
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SISTEMA PIRAMIDAL
El sistema piramidal o vía corticoespinal es un conjunto de axones que viajan
desde la corteza cerebral hasta la médula espinal. La vía corticoespinal contiene
exclusivamente axones motores. Cerca del 85% de los axones se decusa (se cruzan) en el
bulbo raquídeo (en el punto conocido como decusación de las pirámides). Esto explica por
qué los movimientos de un lado del cuerpo son controlados por el lado opuesto del cerebro.
Sistema formado por las vías del sistema nervioso central encargadas de llevar
los impulsos nerviosos desde la corteza cerebral motora hasta las alfa-motoneuronas de
las astas ventrales de la médula espinal.
La vía piramidal (A del esquema) nace en el área motora de la corteza cerebral,
ubicada delante del surco central o de Rolando. Al descender los axones cruzan al lado
contralateral a la altura de una estructura, la decusación o entrecruzamiento de
las pirámides, que está ubicada a la altura del bulbo raquídeo. (De ahí el nombre de la vía).
Esos axones que van descendiendo por la médula espinal alcanzan a Interneuronas
ubicadas a diferentes alturas de la médula. Esta Interneuronas inervan a las moto neuronas-
a.
Esta modalidad de la vía piramidal es la llamada vía piramidal cruzada, para
distinguirla de otra vía llamada vía piramidal directa que no cruza al lado contralateral a
nivel de las pirámides. Sin embargo esos axones también cruzan a lado opuesto a diferentes
alturas. Es decir, toda la vía piramidal es cruzada.
La llamada vía extrapiramidal (B del esquema) se origina en otras regiones de la
corteza cerebral, diferentes a las que originaron la vía piramidal. Los axones que forman esta
vía inervan neurona ubicadas en núcleos cerebrales del mismo lado (ipsilaterales), como los
ganglios basales o el núcleo rojo o núcleos del tronco cerebral (formación reticular). Pero
también hay axones de las neuronas de origen o de relevo (de los núcleos) que son
contralaterales, pero cruzan al lado opuesto a niveles más altos que la decusación de las
pirámides. Los axones de la vía extrapiramidal descienden por dos tractos: el rubro-
espinal y el retículo-espinal.
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El mapeo cerebral de la corteza motora configura una imagen
HOMONÓCULO DE PENFIELD
En 1950, el neurocirujano Walter Penfield, creó un tipo extraño con manos enormes,
una boca enorme y de pies muy pequeños. Resultado de su investigación de las partes del
cerebro encargadas de la función motora y sensorial.
Al estimular ciertas partes de la corteza motora o sensorial con una corriente eléctrica
débil, se producía un estímulo a menudo hormigueo o movimiento en una parte del cuerpo,
así construyó un mapa que asociaba la parte de la corteza con cada parte del cuerpo.
Penfield notó que el cerebro de los humanos hace gran hincapié en el habla y en
la manipulación de objetos, es por esto que tenemos grandes cantidades de corteza
cerebral dedicadas a la boca, la lengua y las manos.
Es de hacer notar que diferentes especies tienen patrones diferentes, por ejemplo las
ratas obtienen mucha información de sus bigotes, así que tienen grandes cantidades de
corteza sensorial dedicado a sus bigotes.
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El siguiente diagrama representa una porción de la corteza, cerca de la fisura de
Rolando, que va desde la parte superior de la cabeza hacia el oído. El diagrama indica la
ubicación y la cantidad de corteza dedicada a cada parte del cuerpo.
Esta graciosa representación para reflejar la porción de la corteza motora primaria
que se encarga de cada área del cuerpo, se llama:
Homúnculo motor ó homúnculo sensorial, en el punto # 22, por ejemplo (justo
encima de la fisura lateral por el oído), la estimulación produce un reflejo de deglución. En
el punto # 3, en la parte superior de la cabeza, los resultados de la estimulación producen
movimiento de los pies.
En total, el mapa de las conexiones cerebrales para el cuerpo de esta banda en
particular de la corteza tiene este aspecto, con la cantidad de tejido cortical representado por
el tamaño de la parte del cuerpo asociada en el siguiente diagrama:
Homúnculo sensorial, homúnculo cortical, homúnculo motor son diferentes
formas de llamar a una representación gráfica de las divisiones anatómicas del la porción
(corteza motora primaria y la corteza somato sensorial primaria) del cerebro humano
directamente responsable de la circulación y el intercambio de información y el sentido del
motor del resto del cuerpo.
La corteza motora, conocido como el homúnculo motor (también hay otros tipos,
como el homúnculo sensorial). El aspecto más sorprendente de este mapa es que las áreas
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asignadas a varias partes del cuerpo en la corteza no son proporcionales a su tamaño, sino
más bien a la complejidad de los movimientos que pueden realizar. Por lo tanto, las áreas de
la mano y la cara son especialmente grandes en comparación con los del resto del
cuerpo. Esto no es sorprendente, ya que la velocidad y la destreza de los movimientos de la
mano y la boca humanos son, precisamente, lo que nos dará dos de nuestros más claramente
humana facultades: la capacidad de utilizar las herramientas y la capacidad de hablar ".
SISTEMA PIRAMIDAL
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Se conoce también como vía motora voluntaria.
Su función es: Controlar las motoneuronas del Sistema Segmentario (Centros
motores subcorticales) estimulándolas o inhibiéndolas.
Características
Es filogenéticamente más nuevo que el extrapiramidal, con una estructura anatómica
y funcional mucho más simple.
Se origina en las siguientes áreas de Brodman:
Área 4 y 6 (giro precentral); 1, 2 y 3 (giro poscentral); 40 (área somestésica
secundaria).
Desde el Giro Precentral se van a originar las fibras descendentes, siguiendo la
somatotopía (Homúnculo Motor). Las fibras que tienen como destino la región de la cara
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nacen de la porción más inferior del giro precentral, en cambio, las que tienen como destino
el tronco y el inicio del miembro inferior, nacen de la porción más alta del giro precentral.
Alrededor de 2/3 de las fibras proviene del lóbulo Frontal y 1/3 del lóbulo Parietal.
Sólo el 60% de sus fibras que vienen del córtex cerebral son mielinizadas, y un 40%
son amielínicas.
Las fibras mielinizadas o axones de las células gigantes sólo corresponden al 2 ó 3 %
del total de fibras mielinizadas.
Los movimientos automáticos están bajo control de los centros motores subcorticales,
los cuales pueden ser modificados por acción del Sistema Piramidal.
Está constituido por los Fascículos:
I. Corticoespinal y
II. Corticonuclear
Las fibras que constituyen el sistema piramidal (Tracto corticoespinal y Tracto
corticonuclear):
Pasan a través de la Cápsula Interna, Pedúnculo Cerebral, Porción Basilar del
Puente, Pirámide Bulbar.
A nivel de los Pedúnculos Cerebrales, las fibras del Tracto Corticonuclear son las
más mediales, seguidas por las del Tracto Corticoespinal (fibras para el miembro superior,
tronco, miembro inferior) y Parietopontinas.
El 70-90% de las Fibras del Tracto Corticoespinal cruzan la línea media a nivel de
la decusación de las pirámides.
Las fibras para el miembro superior cruzan dorsales a las destinadas al control del
miembro inferior.
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La mayoría de las Fibras del Tracto Corticoespinal terminan en las Interneuronas
entre el cuerno ventral y dorsal.
EXTRAPIRAMIDAL
SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
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SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
Este sistema motor está formado por los núcleos de la base y núcleos que
complementan la actividad del Sistema Piramidal, participando en el control de la
actividad motora cortical, como también en funciones cognitivas.
Su Función es: Mantener el balance, postura y equilibrio mientras se realizan
movimientos voluntarios. También controla movimientos asociados o involuntarios.
Por lo tanto, este sistema tiene por función el control automático del tono muscular y
de los movimientos asociados que acompañan a los movimientos voluntarios.
Por ejemplo, al hacer una flexión del muslo, voluntariamente se está manejando el
miembro inferior derecho, y en forma involuntaria, todo el resto de la musculatura del cuerpo
hace mantener el equilibrio y el tono muscular, esto último es controlado por el sistema
extrapiramidal.
Características
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Se llama sistema extrapiramidal ya que la mayoría de sus fibras descendentes no
pasan por las pirámides bulbares. Esta es una descripción anatómica muy utilizada por los
clínicos.
A diferencia del sistema piramidal, éste es un sistema motor filogenéticamente muy
antiguo y está formado por una serie de cadenas y circuitos neuronales de mayor complejidad
que el sistema piramidal, denominado Sistema Neuronal Polisináptico.
En el sistema extrapiramidal se van a distinguir:
I. Núcleos motores: Cuerpo Estriado (Núcleo caudado y el putamen),
globo pálido, núcleo Subtalámico, núcleo rojo y núcleo negro.
II. Núcleos Integradores:
Núcleos talámicos (centromediano),
Núcleos Vestibulares,
Formación Reticular
y el más importante es el Cerebelo (que Delmas llama el "telencéfalo" de las vías
extrapiramidales).
Estos núcleos (integradores) programan las respuestas motoras de tipo automático y
de tipo asociado, a los movimientos voluntarios.
Junto con la existencia de núcleos motores y centros de integración hay fascículos
(sustancia blanca) que se identifican como pertenecientes al sistema extrapiramidal, los
cuales están dispuestos para establecer un sistema de retroalimentación entre los núcleos
motores y los centros de integración. Entre estos fascículos vamos a identificar a algunos
como:
➢ Asa lenticular: Nace en el globo pálido y desciende con fibras
en dirección hacia el tegumento del mesencéfalo y hacia el tálamo.
➢ Fascículo Subtalámico: Une el globo pálido con el núcleo
Subtalámico.
➢ Hay otros Fascículos que van desde el cerebelo hacia el núcleo
rojo y/o hacia el tálamo, que pueden ser identificados.
➢ Otro Fascículo, es el que conecta el núcleo negro con el
putamen. Esta conexión es muy importante porque aquí se libera el
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neurotransmisor dopamina que falla en el Parkinson. Esta enfermedad es un
ejemplo como enfermedad del sistema extrapiramidal, se caracteriza por
alteración del tono muscular, temblor y rigidez.
➢ Además, existen fascículos descendentes que van en dirección
hacia la médula espinal (sustancia gris), que pertenecen a este sistema. Los
fascículos más importantes son:
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I. TRACTO RUBROESPINAL (mesencéfalo)
Es la principal vía motora del mesencéfalo. Se considera como un Tracto
Corticoespinal Indirecto. Se origina en neuronas de la parte caudal del Núcleo Rojo. Cruza
en la Decusación Tegmental Ventral del Mesencéfalo. Ocupa una posición en el cordón
lateral de la Medula Espinal, muy cerca del Tracto Corticoespinal Lateral. Envía la mayor
parte de sus eferencias a la Oliva Inferior.
Su función es facilitar las Motoneuronas Flexoras e inhibir las Extensoras.
Función
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I. FASCÍCULO TECTOESPINAL
.
Función
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II. TRACTO VESTIBULO-ESPINAL LATERAL
Desciende en forma ipsolateral en el puente, bulbo y Médula Espinal.
Termina en Interneuronas de las láminas VII y VIII de Rexed.
Su función es facilitar a las Motoneuronas Extensoras e inhibir las Flexoras
TRACTO VESTIBULO-ESPINAL MEDIAL
Sus fibras se unen al Fascículo Longitudinal Medial, ipso y contralateralmente.
Termina en Neuronas de la lámina VII y VIII de Rexed.
Participa en el control de la posición de la cabeza.
Su función es estimular a las Motoneuronas Flexoras e inhibir las Extensoras.
Función
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TRACTO PONTO-RETICULO-ESPINAL El Tracto Retículo-Espinal Medial:
- Se origina en el puente. Estimula Neuronas Motoras Extensoras e inhibe las
Flexoras.
Se origina en el grupo medial de los núcleos reticulares pontinos.
Ocupa una posición en el cordón anterior de la ME.
Su función es estimular a las Motoneuronas Extensoras e inhibir las Flexoras.
TRACTO RETICULO-ESPINAL
Se origina en el grupo lateral de los núcleos reticulares.
La mayoría de sus fibras descienden en forma ipsolateral (homolateral o del mismo
lado)
Se ubica en el Cordón Lateral de la médula.
El Tracto Retículo-Espinal Lateral:
- Se origina en el bulbo. Estimula a las Motoneuronas Flexoras e inhibir las
Extensoras
Función
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Todas las conexiones que pertenecen al sistema extrapiramidal tienen como función
actuar sobre la motoneurona ubicada en los núcleos de la sustancia gris medular y los núcleos
de los nervios craneanos motores, a nivel del tronco encefálico. Estos fascículos del sistema
extrapiramidal, interactúan con la vía motora voluntaria o sistema piramidal, el cual tiene un
recorrido directo desde el córtex cerebral hasta las motoneuronas.
Nosotros, al nacer, tenemos reflejos controlados por el sistema extrapiramidal, uno
de ellos es el reflejo de posición de la cabeza y todos aquéllos necesarios para la vida, ya que
el recién nacido aún no tiene mielinizado el sistema piramidal.
La mielinización (maduración) del sistema piramidal se observa en la guagua cuando
ésta comienza a tener control de los movimientos voluntarios y control de posición.
El control de esfínter se produce a los dos años, es decir, el control cortical de este
reflejo se produce recién a esta edad.
Una forma de determinar que el sistema piramidal está inmaduro en un recién nacido
es a través del reflejo de Babinski el cual es positivo en ellos. Esto indica que la unión entre
corteza y periferia aún está interrumpida. Un niño de 6 años ya no tiene Babinski positivo.
El Reflejo de Babinski consiste en pasar un objeto romo sobre la planta del pie, éste
hace flexión, pero cuando hay una lesión del sistema piramidal, por ejemplo, cuando hay una
hemiplejia, el paciente hace lo mismo que el recién nacido, es decir, estira los dedos.
La Lesión del sistema extrapiramidal se manifiesta en:
- Alteraciones en la calidad de los movimientos,
- Alteraciones de Tono Muscular (Rigidez),
- Aparición de Temblores.
- Enfermedad característica: Parkinson.
COMPARACIÓN ENTRE
EL SISTEMA PIRAMIDAL Y EL EXTRAPIRAMIDAL
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Sistema Piramidal Sistema Extrapiramidal
Área Cortical
más importante Área 4 de Brodman Área 6 de Brodman
Directo:
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Es responsable de los
Características Es responsable de los movimientos asociados y
Funcionales movimientos voluntarios automáticos. Regula el tono muscular
y la postura.
Generalmente causan
Características
movimientos involuntarios
Clínicas de las Parálisis
espontáneos y alteraciones del tono
Lesiones
muscular (temblor de Parkinson).
Características
Nuevo Antiguo
Filogenéticas
GENERALIDADES
Esta parte del sistema nervioso (SN) está encargada de dar la inervación de los
músculos lisos, músculo cardíaco y glándulas, de todo el organismo. En algunos aspectos se
puede considerar que su función es independiente del sistema nervioso somático, dado que
cuando se destruyen las conexiones con el sistema nervioso central y porción periférica del
sistema nervioso autónomo (SNA), las estructuras inervadas por él todavía pueden funcionar.
Sin embargo, la actividad del SNA puede ser modificada (aumentada o disminuida) por el
sistema nervioso central, en particular por la corteza cerebral.
Anatómicamente, las regiones viscerales y somáticas del SN están íntimamente
interrelacionadas. Así, por ejemplo, las neuronas preganglionares de SNA, las cuales tienen
núcleos bien definidos en la médula espinal y en el tronco encefálico, reciben aferencias tanto
somáticas como viscerales.
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El SNA lo forman el sistema simpático y el sistema parasimpático. Ambos sistemas
están constituidos por una cadena de dos neuronas.
La primera neurona, Preganglionar, tiene ubicado su núcleo dentro del sistema
nerviosos central.
La segunda neurona, Postganglionar, tiene su núcleo ubicado dentro de un ganglio
neurovegetativo en el sistema nervioso periférico.
Para ambos sistemas, en la unión entre la primera y segunda neurona se libera un
neurotransmisor que es la acetilcolina (Ach), en cambio, en la sinapsis entre la terminación
del axón de la segunda neurona y el efector, el neurotransmisor es diferente para cada sistema.
Para el sistema simpático es la adrenalina o noradrenalina (NA), en cambio para el
parasimpático el neurotransmisor es la acetilcolina.
Las sinapsis entre las neuronas preganglionares y postganglionares de ambas
divisiones, varía en relación al número de neuronas que participan.
En el parasimpático, una neurona preganglionar sinapta con pocas neuronas
postganglionares, mientras que en el simpático una neurona preganglionar sinapta con
muchas neuronas postganglionares. Dado que la localización de las neuronas preganglionares
del parasimpático es en el tronco encefálico y médula lumbo-sacra, a esta división se le llama
también división cráneo-sacral.
Lo anterior explica que cuando se activa el sistema parasimpático, el resultado es una
respuesta, más bien, focalizada; mientras que cuando se activa el simpático, se produce una
respuesta generalizada a gran parte del organismo.
Si a esto agregamos el hecho de que cuando se activa el simpático se produce
liberación de adrenalina de la médula suprarrenal, mejor se entiende lo anterior. Por eso, se
dice que la activación del simpático prepara al organismo para situaciones de emergencia.
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La mayoría de las vísceras tienen doble inervación a través del SNA. En general, el
simpático y el parasimpático se integran funcionalmente en la regulación de la actividad de
los diversos órganos, ejerciendo funciones opuestas la mayoría de las veces.
Existen algunas excepciones en las cuales algunos órganos solo reciben inervación
simpática, por ejemplo: médula suprarrenal, glándulas sudoríparas, músculos erectores de los
pelos, vasos arteriales de extremidades.
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Llama la atención que las fibras provenientes del cuerno lateral salen por la raíz
ventral de los nervios espinales, en dirección a la cadena simpática, ya sea prevertebral o
paravertebral.
El hecho que el soma de la segunda neurona esté cerca de la médula, hace que la
fibra preganglionar sea corta en relación a la postganglionar, la cual tiene un largo recorrido
en busca de su efector. Pero hay algunas excepciones, hay fibras que no hacen sinapsis en
esta cadena laterovertebral sino que pasan a través de ella directamente hacia los ganglios
prevertebrales, como son, por ejemplo, los ganglios del plexo celíaco, el ganglio semilunar,
aorticomesentérico y aorticorenal. De tal manera que estas fibras preganglionares van a llegar
a estos ganglios en forma de los nervios esplácnicos. Existen tres esplácnicos torácicos, uno
mayor, uno menor y uno inferior. Las fibras que constituyen el esplácnico mayor provienen
de los segmentos torácicos 6, 7, 8 y 9. Luego tenemos al esplácnico menor que corresponde
al 9 y al 10 y el esplácnico inferior que corresponde al 11.
El esplácnico mayor pasa a través del diafragma para llegar a los ganglios del plexo
celíaco.
También existen nervios independientes que van hacia el corazón, etc. En resumen,
podemos decir que los nervios simpáticos, es decir, las fibras postganglionares simpáticas
van a tener tres formas de llegar a su efector.
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La activación del simpático prepara al organismo para situaciones de emergencia,
tales como: reacciones de defensa o de huída ante una situación peligrosa. Provocando:
La otra gran diferencia con el simpático es que sus ganglios son pequeños y se
encuentran ubicados en la superficie de las vísceras que inervan, de tal manera que el efecto
del sistema parasimpático es mucho más localizado. El neurotransmisor que allí se libera es
la acetilcolina y no la adrenalina o noradrenalina como el simpático.
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Además, desde el punto de vista fisiológico, el simpático prepara al individuo para la
emergencia, en cambio, el parasimpático prepara al individuo para captar energía.
Ellos son: los núcleos visceromotores del oculomotor (Edinger Westphal o accesorio
del III par), del facial, del glosofaríngeo, del vago; y en la médula espinal, la región
intermedio lateral sacral de S2 a S4 (entre cuernos posteriores y anteriores).
Desde estos núcleos las fibras viajan por los correspondientes nervios craneales y
raquídeos para sinaptar en ganglios parasimpáticos periféricos, lugar donde encontramos las
neuronas postganglionares.
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Dado que las neuronas postganglionares están muy cerca de los efectores, se puede
concluir que las fibras postganglionares son muy cortas en longitud.
Por otro lado, la activación del parasimpático tiene que ver con situaciones de
recuperación de energía como es lo que sucede después de comer, período en el que:
- aumenta el peristaltismo
Neurotransmisores en el SNA
Dolor Referido
Ambos sistemas conducen o tienen además fibras viscerales aferentes, las cuales están
conectadas con visceroreceptores ubicados en las paredes de las vísceras. Por lo tanto, ambos
sistemas, simpático y parasimpático, llevan fibras hacia el sistema nervioso central que
conducen el dolor visceral, pero el 70% de las fibras del dolor visceral van a través del sistema
simpático y un 30% por el parasimpático, correspondiendo fundamentalmente a las que
vienen de la región de la pelvis. Estas fibras del dolor visceral al penetrar por la raíz dorsal
de los nervios espinales son la causa del famoso dolor referido. Es decir, aquél dolor que se
siente en un área diferente de donde se originó el dolor. Por ejemplo el dolor del cólico biliar
se irradia a la región del dorso, o en el caso del infarto al miocardio, la persona siente dolor
en el extremo o borde ulnar del miembro superior izquierdo.
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ÁREAS DE ASOCIACIÓN Y LENGUAJE
Dr. Matamala
ÁREAS DE ASOCIACIÓN
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- Se relaciona con la planificación y control de conductas y con el pensamiento
abstracto.
Área de Asociación ubicada en el Área Límbica:
- Su función se relaciona sobre todo con el comportamiento, las emociones, la
motivación y la memoria.
Área de Reconocimiento Facial:
- Se sitúa en las superficies ventromediales de los lóbulos temporal y occipital.
- Su lesión provoca Prosopagnosia, que es la incapacidad de reconocer caras.
Área de Asociación ubicada en los lóbulos: Parietal, Occipital y Temporal:
- Ésta área posee sus propias subáreas funcionales, que:
- Proporcionan la coordinación espacial para todas las partes del lado opuesto del
cuerpo, a través de la percepción visual, auditiva y con información de los órganos de los
sentidos relacionados con la ubicación espacial del cuerpo. (ésta subárea, se sitúa en la
corteza parietal posterior y se extiende hacia la corteza occipital superior)
- Dan la capacidad de nombrar objetos (se ubica en la porción antero-inferior del
lóbulo occipital y giro temporal posterior).
- Permiten la Comprensión del Lenguaje (Giro Marginal) y El Procesamiento del
lenguaje escrito (Giro Angular), en la denominada Área de Wernicke. Áreas del córtex
relacionadas con el lenguaje
El lenguaje es una forma de representar los procesos del pensamiento por medio de
oraciones y de formular conceptos o ideas mediante palabras.
Las principales áreas corticales relacionadas con el procesamiento del lenguaje son:
Área de Wernicke
Área de Broca
Fascículo Longitudinal Superior o Fascículo Arqueado
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- Corresponde a las áreas 22 y 39 de Brodman.
- Si se destruye el giro angular (que se confunde con las áreas visuales del lóbulo
occipital) y se mantiene intacta el giro marginal (área de wernicke propiamente tal), la
persona podrá ver palabras y saber que lo son, pero no será capaz de interpretar su significado,
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al estar bloqueada la vía de paso de la fibras que comunican al giro marginal. Este cuadro se
denomina Dislexia o Ceguera para las palabras. En este cuadro las palabras escuchadas
podrán ser comprendidas sin ningún problema.
- Los daños en estas área pueden producir varios tipos de Afasias, que son dificultades
e imposibilidades para entender el lenguaje o incluso emitirlo, a pesar de que nuestros
sentidos tanto de la visión como de la audición estén intactos.
- Se Conecta con el área de Wernicke por medio del Fascículo Longitudinal Superior.
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Proceso de Comunicación
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Etapa de recepción o sensitiva:
- El lenguaje hablado se recibe a través del oído, a nivel de la coclea del oído interno,
para ser trasmitido luego por medio de la porción coclear del VIII par.
- El lenguaje escrito es captado a través de los ojos, para ser trasmitido luego por
medio del II par craneano.
- (Esta etapa se ve ampliada en la clase de: Vía Auditiva)
Etapa de procesamiento
- El lenguaje hablado percibido en el área auditiva primaria (área 41 y 42 de Brodman)
en el giro temporal superior se trasmite al área de Wernicke adyacente, donde se comprende.
- El lenguaje escrito, tras ser conducido al cortex visual (área 17, 18 y 19 de
Brodman), es trasmitido al giro angular, donde se transforma a la forma auditiva
correspondiente a la palabra.
Etapa de emisión
- Esta etapa abarca 2 pasos:
- Formación en la mente de las ideas que se van a expresar, y la elección de las
palabras que pretenden emplearse.
- Control motor de la vocalización y el acto real de su propia emisión
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- Por último queda el acto de articulación, constituido por las actividades musculares
de la boca, la lengua, la laringe, las cuerdas vocales, etc. Que son los responsables de la
entonación, ritmo y las variaciones rápidas de intensidad en los sonidos sucesivos
- Las regiones faciales y laríngeas de la corteza motora, activan estos músculos, y el
cerebelo, los ganglios basales y la corteza sensitiva contribuyen a controlar la secuencia y la
intensidad de las contracciones musculares. El daño de cualquiera de estas regiones puede
provocar una incapacidad parcial o total para hablar con claridad.
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Afasia Global: es aquella que es causada por una lesión amplia, que afecta las áreas
aledañas del área de Wernicke, más el área de Wernicke propiamente tal. Provoca en las
personas una demencia casi total para la comprensión del lenguaje o comunicación.
Lesiones a nivel motor:
Afasia Motora o Anartria: es la incapacidad del aparato vocal de emitir palabras,
por daño en el área de Broca. Por lo tanto el paciente es incapaz de expresarse verbalmente.
Agrafia: Incapacidad de expresarse por escrito.
DOMINANCIA CEREBRAL.
- El examen morfológico de los hemisferios cerebrales muestra que ellos son muy
parecidos. Sin embargo, es sabido que la actividad nerviosa en relación a determinadas
destrezas es predominante en un hemisferio respecto del otro.
- La determinación de dominante se hace tomando en consideración el grado de
desarrollo de las áreas del cerebro relacionadas con la capacidad de generar lenguaje. Por lo
que el hemisferio que recibe el nombre de no dominante podria ser dominante para otros
tipos de inteligencia.
- En más de la mitad de los neonatos, el área de wernicke presenta un mayor desarrollo
en el hemisferio izquierdo, dando como consecuencia un predominio de la dominancia de
éste hemisferio en la población.
- Se estima que el 90% de las personas adultas son diestras, por lo tanto su hemisferio
dominante es el izquierdo.
Es importante destacar que si un niño pequeño tiene lesión del hemisferio dominante
no tendrá problema para adquirir las mismas destrezas que un niño sin lesión, debido a que
el hemisferio no dominante tomará la función del otro, permitiendo que el niño con la lesión
pueda usar su mano izquierda eficientemente y hablar bien cuando sea adulto. Esto no es
posible si la lesión ocurre en un adulto.
- Si se lesiona el área de wernicke en el hemisferio dominante, se pierden casi todas
las funciones intelectuales asociadas al lenguaje o al simbolismo verbal (capacidad para leer,
efectuar operaciones matemáticas, etc.), pero se mantienen algunas capacidades
interpretativas que se desarrollan en el hemisferio opuesto. Debido a que el área de Wenicke
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en el hemisferio no dominante, es responsable de de comprender el contenido emocional o
la entonación del lenguaje hablado.
- Si se lesiona el área de Wernicke en el hemisferio no dominante, se produce un
lenguaje monótono, amelódico. Éste trastorno se denomina Aprosodia.
- (Aprosodia: pérdida de la variación de la fuerza, tono, y ritmo del habla, por los
cuales se expresan diferentes matices del significado, es decir que permite distinguir una
entonación de pregunta de una de afirmación)
Si bien, las áreas interpretativas (área de wernicke) y muchas áreas motoras suelen
estar muy desarrolladas sólo en el hemisferio izquierdo, reciben información sensitiva de
ambos hemisferios y son capaces de controlar las actividades motoras de las dos (a través de
fibras que cruzan por el cuerpo calloso)
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