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12/4/2018 Cobalto - Wikipedia, la enciclopedia libre

Cobalto
El cobalto (del alemán kobalt, voz derivada de kobolds, los
"gnomos" que, según los mineros de Sajonia de la Edad Media, Hierro ← Cobalto → Níquel
eran espíritus de la tierra que tenían embrujado el mineral, por
lo que, aunque parecía mena de cobre, no producía este
27
Co
elemento con el tratamiento habitual1 ) es un elemento
químico de número atómico 27 y símbolo Co situado en el
grupo 9 de la tabla periódica de los elementos.2 3
Tabla completa • Tabla ampliada

Índice
Etimología
Características principales
Historia Metálico con tono gris
Producción
Aplicaciones
Compuestos
Isótopos
Función biológica
Precauciones
Véase también Información general
Referencias Nombre, símbolo, Cobalto, Co, 27
Enlaces externos número
Serie química Metales de transición
Grupo, período, 9, 4, d
Etimología bloque
Masa atómica 58,933200 u
Se le denominaba kobold en la Edad Media por los mineros
que consideraban este metal sin valor y tenían la creencia de
Configuración [Ar]3d74s2
electrónica
que un buen duende (un kobold) lo ponía en sustitución de la
Dureza Mohs 4,0
plata que había robado.4 En el diccionario castellano del siglo
XVIII aparece como cobalt. Electrones por 2, 8, 15, 2 (imagen)
nivel
Propiedades atómicas
Características principales Radio medio 135 pm
El cobalto es un metal ferromagnético, de color blanco Electronegatividad 1.88 (escala de Pauling)
azulado. Su temperatura de Curie es de 1388 K. Normalmente Radio atómico 152 pm (radio de Bohr)
se encuentra junto con níquel, y ambos suelen formar parte de (calc)
los meteoritos de hierro. Es un elemento químico esencial para Radio covalente 126 pm
los mamíferos en pequeñas cantidades. El Co-60, un Estado(s) de 5, 4 , 3, 2, 1, -1 (anfótero)

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radioisótopo de oxidación
cobalto, es un 1.ª Energía de 760,4 kJ/mol
importante ionización
trazador y agente 2.ª Energía de 1648 kJ/mol
en el tratamiento ionización
del cáncer. 3.ª Energía de 3232 kJ/mol
ionización
4.ª Energía de 4950 kJ/mol
Cobalto puro ionización
Propiedades físicas
El cobalto metálico está comúnmente constituido de una Estado ordinario Sólido (ferromagnético)
mezcla de dos formas alotrópicas con estructuras cristalinas Densidad 8900 kg/m3
hexagonal y cúbica centrada en las caras siendo la temperatura
Punto de fusión 1768 K (1495 °C)
de transición entre ambas de 722 K.
Punto de 3200 K (2927 °C)
Se emplea sobre todo en superaleaciones de alto rendimiento, ebullición
siendo éstas normalmente más caras que las de níquel. Es un Entalpía de 376,5 kJ/mol
metal eminentemente de aleación, al igual que el níquel o el vaporización
zinc, por ejemplo. Dichos metales suelen agregarse a otros que Entalpía de fusión 16,19 kJ/mol
actúan de base, aunque cuando el Cobalto actúa de base suele Presión de vapor 175 Pa a 1768 K
hacerlo en aleaciones con cromo. Su principal característica es Varios
su elevadísima dureza y resistencia al desgaste. Son aleaciones Estructura Hexagonal
normalmente poco usadas ya que su virtud no compensa la cristalina
gran cantidad que hay que abonar por ellas. El cobalto posee N° CAS 7440-48-4 (https://tools.wmfla
características muy similares a sus elementos vecinos, hierro y bs.org/magnustools/cas.php?l
níquel, con los cuales comparte más rasgos que con los anguage=en&cas=7440-48-4
elementos de su propio grupo en la tabla periódica. Ni cobalto &title=)
ni níquel suelen mezclarse con la plata ni el mercurio (siendo N° EINECS 231-158-0
ambos raras excepciones) además de que comparten el efecto Calor específico 420 J/(K·kg)
magnético del hierro. El cobalto es el metal más escaso de Conductividad 100 W/(K·m)
estos tres, es el menos rentable y también el más caro. térmica
Encuentra pocos usos en la industria en comparación a sus Velocidad del 4720 m/s a 293,15 K (20 °C)
vecinos inmediatos. Se trata de uno de los pocos elementos sonido
químicos monoisotópicos. El cobalto tiene poca resistencia Isótopos más estables
química aunque es más estable que el hierro ya que se Artículo principal: Isótopos del cobalto
mantiene en aire y agua siempre que no se encuentren otros
iso AN Periodo MD Ed PD
elementos corrosivos en dichos medios.
MeV
Presenta estados de oxidación bajos. Los compuestos en los
56Co Sintético 77,27 d ε 4,566 56Fe
que el cobalto tiene un estado de oxidación de +4 son poco
comunes. El estado de oxidación +2 es muy frecuente, así 57Co Sintético 271,79 ε 0,836 57Fe
como el +3. También existen complejos importantes con el d
estado de oxidación +1.
58Co Sintético 70,86 d ε 2,307 58Fe

59Co
Historia 100% Estable con 32 neutrones
60Co Sintético 5,2714 β- 2,824 60Ni

años
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Los compuestos de
Valores en el SI y condiciones normales de presión y
cobalto se han temperatura, salvo que se indique lo contrario.
utilizado durante
[editar datos en Wikidata]
siglos para obtener
un color azul
intenso de vidrio, los esmaltes y cerámicas. Se ha detectado cobalto en
esculturas egipcias y en joyas persas desde el tercer milenio aC, en las ruinas de
Pompeya (destruida en el año 79 dC), y en China, en la dinastía Tang (618-907
dC) y la dinastía Ming (1368-1644 dC).5

El cobalto se ha empleado para colorear el vidrio desde la Edad del Bronce. La


excavación del naufragio Uluburun encontró un lingote de cristal azul, que fue
confeccionado durante el siglo XIV AC.6 7 artículos de cristal azul de Egipto
son de color con el cobre, el hierro o el cobalto. La más antigua de cobalto de
Porcelana China azul y blanca, color de cristal era de la época de la dinastía XVIII de Egipto (1550-1292 aC).
realizada sobre 1335 Se desconoce el lugar donde se obtuvieron los compuestos de cobalto.8 9

El elemento fue descubierto por el químico sueco George Brandt. La fecha del
descubrimiento varía en las diversas fuentes entre 1730 y 1737. Mostrando que es un nuevo elemento hasta entonces
desconocido diferente de bismuto y otros metales tradicionales, y decir que es un nuevo "semi-metal".10 11 Brandt fue
capaz de demostrar que el cobalto era el responsable del color azul del vidrio que previamente se atribuía al bismuto. El
cobalto se convirtió en el primer metal descubierto desde la época pre-histórica, en la que todos los metales conocidos
(hierro, cobre, plata, oro, zinc, mercurio, estaño, plomo y bismuto) no tenían descubridores registrados.

Su nombre proviene del alemán kobalt de kobold, llamado así por los mineros por su color, toxicidad y los problemas que
ocasionaba ya que al igual que el níquel contaminaba y degradaba los elementos que se deseaba extraer. Los primeros
intentos de fundición de estas menas para obtener metales como el cobre o el níquel, fracasaban dando en su lugar
simplemente un polvo (óxido de cobalto (II)). Además, debido a que los minerales primarios de cobalto siempre contienen
arsénico, la fundición de estas menas oxidaba el contenido de arsénico para dar el altamente tóxico y volátil, óxido de
arsénico, lo que también disminuye el aprecio de estas menas para los mineros.12

Durante el siglo XIX, una parte significativa de la producción mundial, entre el 70 y 80%, de azul cobalto (un tinte hecho
con compuestos de cobalto y alúmina) y esmalte (vidrio de cobalto en polvo para uso con fines de pigmento en cerámica y
pintura) se llevó a cabo en la fábrica noruega Blaafarveværket13 14 adquirida en 1823 por el barón W. C. Benecke y el
industrial prusiano Benjamin Wegner. Las primeras minas para la producción de esmalte entre los siglos XVI al XVIII se
encontraban en Noruega, Suecia, Sajonia y Hungría. Con el descubrimiento de mineral de cobalto en Nueva Caledonia en
1864 la extracción de cobalto en Europa disminuyó. Con el descubrimiento de yacimientos minerales en Ontario, Canadá
en 1904 y de yacimientos aún mayores en la provincia de Katanga en el Congo en 1914, las operaciones mineras cambiaron
de nuevo.12 Por el conflicto de Shaba a partir de 1978, la principal fuente de cobalto, las minas de cobre de la provincia de
Katanga, casi detuvieron su producción.15 16 El impacto en la economía mundial de cobalto de este conflicto fue menor de
lo esperado, porque la industria establecida formas efectivas para reciclar de materiales de cobalto y en algunos casos fue
capaz de cambiar a alternativas sin cobalto.15 16

En 1938 John Livingood y Glenn Seaborg descubrieron el cobalto-60.17 La primera máquina de radioterapia, bomba de
cobalto, construida en Canadá por un equipo liderado por Ivan Smith y Roy Errington se utilizó en un paciente el 27 de
octubre de 1951; el equipo se encuentra actualmente expuesto en el Saskatoon Cancer Centre, en la ciudad de Saskatoon
(Saskatchewan).

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Después de la Segunda Guerra Mundial, los EE. UU. quería asegurase de que nunca le faltaría el mineral de cobalto
necesario, como le había ocurrido a los alemanes y fue la exploración de una fuente dentro de la frontera de los EE. UU.
Un buen suministro de los minerales necesarios se encuentra en Idaho cerca del cañón Blackbird en la ladera de una
montaña. La Compañía Minera Calera comenzó la producción en este lugar18

Producción
En 2005, los depósitos de cobre en la
provincia de Katanga (antigua provincia de
Shaba) de la República Democrática del
Congo fueron el principal productor de
cobalto con casi el 40% cuota mundial,
según informa el Servicio Geológico Producción de las minas de cobalto
Británico.19 La situación política en el en el 2005
Congo influye en el precio de cobalto de
manera significativa.20

El proyecto de la Montaña Mukondo,


operado por la Central African Mining and
Exploration Company (CAMEC) en
Mena de cobalto Katanga, puede ser la más rica reserva de
cobalto en el mundo. Se estima que será
capaz de producir alrededor de un tercio de
la producción total mundial de cobalto en el 2008.21 En julio de 2009 CAMEC
Producción mundial
anunció un acuerdo a largo plazo en virtud del cual CAMEC entregaría toda su
producción anual de concentrado de cobalto de la Montaña Mukondo a
Zhejiang Galico Cobalt & Nickel Materials de China.22

Existen varios métodos para separar el cobalto del cobre y níquel. Dependen de la concentración de cobalto y la
composición exacta del mineral utilizado. Una etapa de separación implica flotación por espuma, en el que los
tensioactivos se unen a los diferentes componentes del mineral, dando lugar a un enriquecimiento de mena de cobalto.
Tras el tostado se convierte la mena a sulfato de cobalto, mientras que el cobre y el hierro se oxida al óxido. La lixiviación
con agua extrae el sulfato junto con los arseniatos. Los residuos están además lixiviado con ácido sulfúrico obteniéndose
una solución de sulfato de cobre. El cobalto también puede ser lixiviado de la escoria de la fundición de cobre.23

Los productos de los procesos mencionados anteriormente se transforman en óxido de cobalto (Co3O4). Este óxido se
reduce al metal por la reacción aluminotérmica o reducción con carbono en un alto horno.24

Aplicaciones
Aleaciones entre las que cabe señalar superaleaciones usadas en turbinas de gas de aviación, aleaciones
resistentes a la corrosión, aceros rápidos, y carburos cementados y herramientas de diamante. Herramientas de
corte en procesos de fabricación para fresadoras.
Imanes (Alnico, Fernico, Cunico, Cunife) y cintas magnéticas.
Catálisis del petróleo e industria química.
Recubrimientos metálicos por deposición electrolítica por su aspecto, dureza y resistencia a la oxidación.
Secante para pinturas, barnices y tintas.
Recubrimiento base de esmaltes vitrificados.
Pigmentos (cobalto azul y cobalto verde).
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Electrodos de baterías eléctricas


Cables de acero de neumáticos.
El Co-60 se usa como fuente de radiación gamma en radioterapia, esterilización de alimentos (pasteurización fría) y
radiografía industrial para el control de calidad de metales (detección de grietas).

Compuestos
Debido a los varios estados de oxidación que presenta, existe un abundante número de compuestos de cobalto. Los óxidos
CoO (temperatura de Néel 291 K) y Co3O4 (temperatura de Néel 40 K) son ambos antiferromagnéticos a baja temperatura.

Isótopos
Se han caracterizado 22 radioisótopos siendo los más estables el Co-60, el Co-57 y el Co-56 con periodos de
semidesintegración de 5,2714 años, 271,79 días y 70,86 días respectivamente. Los demás isótopos radiactivos tiene
periodos de semidesintegración inferiores a 18 horas y la mayoría menores de 1 segundo. El cobalto presenta además
cuatro metaestados, todos ellos con periodos de semidesintegración menores de 15 minutos.

La masa atómica de los isótopos del cobalto oscila entre 50 uma (Co-50) y 73 uma (Co-73). Los isótopos más ligeros que el
estable (Co-59) se desintegran principalmente por captura electrónica originando isótopos de hierro, mientras que los más
pesados que el isótopo estable se desintegran por emisión beta dando lugar a isótopos de níquel.

El cobalto-60 se usa en radioterapia en sustitución del radio por su menor precio (y considerando que el radio se
desintegra en radon que es un elemento radiactivo y se presenta en forma de gas, por lo que es difícil encapsularlo para
evitar contaminación radiactiva). Produce dos rayos gamma con energías de 1,17 MeV y 1,33 MeV y al ser la fuente
empleada de unos dos centímetros de radio provoca la aparición de zonas de penumbra dispersando la radiación en torno
a la dirección de radiación. El metal tiende a producir un polvo muy fino que dificulta la protección frente a la radiación.
La fuente de Co-60 tiene una vida útil de aproximadamente 5 años, pero superado ese tiempo sigue siendo muy radiactivo,
por lo que estas fuentes han perdido, en cierta medida, su popularidad en occidente.

Función biológica
El cobalto es esencial en todos los animales, incluyendo los humanos. Forma parte de la cobalamina (Vitamina B12). Una
deficiencia de cobalto puede llevar a anemia. Pese a ello, la anemia secundaria por déficit de cobalto es muy rara, debido a
que basta con consumir trazas del elemento para mantener la correcta homeostasis. Además, el cobalto es un elemento
que se encuentra en varios alimentos, siendo difícil un déficit por baja ingesta.

Las proteínas basadas en la cobalamina usan el anillo de corrina para mantener unido el cobalto. La coenzima B12
proporciona el enlace C-Co, el cual participa en las reacciones.

Precauciones
Véase también: Intoxicación por cobalto
El cobalto metálico en polvo finamente dividido es inflamable. Los compuestos de cobalto en general deben manipularse
con precaución por la ligera toxicidad del metal.

El Co-60 es radiactivo y la exposición a su radiación puede provocar cáncer. La ingestión de Co-60 conlleva la
acumulación de alguna cantidad en los tejidos, cantidad que se elimina muy lentamente. En una eventual confrontación
nuclear, la emisión de neutrones convertiría el hierro en Co-60 multiplicando los efectos de la radiación tras la explosión y
prolongando en el tiempo los efectos de la contaminación radioactiva; con este propósito se diseñan algunas armas
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nucleares denominadas bombas sucias (del inglés dirty bomb). En


ausencia de guerra nuclear, el riesgo proviene de la inadecuada
manipulación o mantenimiento de las unidades de radioterapia.

Véase también
Cobalto-60

Referencias
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Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una galería multimedia sobre Cobalto.
ATSDR en español - ToxFAQs™: cobalto (http://www.atsdr.cdc.gov/es/toxfaqs/es_tfacts33.html)
Enciclopedia Libre - Cobalto (http://enciclopedia.us.es/index.php/Cobalto)
EnvironmentalChemistry.com - Cobalto (http://environmentalchemistry.com/banblock.html)
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España (http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Docum
entacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/701a800/nspn0782.pdf): Ficha internacional de seguridad química del
cobalto.

https://es.wikipedia.org/wiki/Cobalto 7/8
12/4/2018 Cobalto - Wikipedia, la enciclopedia libre

Los Alamos National Laboratory - Cobalto (https://web.archive.org/web/20040612091800/http://periodic.lanl.gov/elem


ents/27.html)
WebElements.com - Cobalto (http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Co/key.html)
La Química de Referencia - Cobalto (http://www.chemistry-reference.com/pdictable/q_elements.asp?language=es&S
ymbol=Co)

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