2.

2 PROPIEDADES ATOMICAS Y SU VARIACION PERIODICA

2.2.1 Carga nuclear efectiva
 La carga nuclear efectiva es la carga positiva neta experimentada por un
electrón en un átomo poli electrónico. El término "efectiva" se usa porque
el efecto pantalla de los electrones más cercanos al núcleo evita que los
electrones en orbitales superiores experimenten la carga nuclear
completa. Es posible determinar la fuerza de la carga nuclear observando
el número de oxidación del átomo.
En un átomo con un electrón, el electrón experimenta toda la carga del
núcleo positivo. En este caso, la carga nuclear efectiva puede ser
calculada usando la ley de Coulomb. Sin embargo, en un átomo con
muchos electrones, los electrones externos son, simultáneamente,
atraídos al núcleo debido a su carga positiva, y repelidos por los
electrones cargados negativamente. La carga nuclear efectiva en un
electrón de este tipo de átomo está dada por la siguiente ecuación:
Zeff=Z−S
Donde
Z:es el número atómico, y define tanto el número de protones en el núcleo
como el total de electrones de un átomo.
S:es la constante de pantalla, depende del número de electrones entre el
núcleo y el electrón considerado, y también en qué tipo de orbital se
encuentran los electrones que restan carga nuclear. No contribuyen los
electrones exteriores al nivel energético considerado, pero sí el resto de
los vecinos del mismo nivel. S puede determinarse mediante la aplicación
sistemática de varios conjuntos de reglas, el método más simple es
conocido como las reglas de Slater (en honor a John C. Slater).
Nota: también suele ser representado como "Z* ". La idea de la carga
nuclear efectiva es muy útil para entender cómo se modifican a lo largo de
la tabla periódica. los alcances de los orbitales atómicos, las variaciones
de las energías de ionización, afinidades electrónicas y la
electronegatividad, en general, para entender las propiedades periódicas.
 Carga nuclear efectiva: los electrones que se encuentran más cercanos
al núcleo ejercen un efecto de apantallamiento de la carga positiva del
núcleo; por esta causa, los electrones más externos son atraídos por el
núcleo con una fuerza menor, la carga neta que afecta a un electrón se
denomina carga nuclear efectiva o Z. La manera como se interponen los
electrones en los átomos con Z atómico >1. En realidad. Lo que
efectivamente ocurre es que la repulsión interelectrónica impide que dos
de ellos ocupen el mismo lugar simultáneamente. El efecto neto es que
las capas internas de electrones neutralizan la carga +Z atómico del
núcleo de modo que el e- externo solo observa una carga "efectiva "
resultante de esta suerte de "apantallamiento” de la carga nuclear.
2.2.2 Radio atómico, radio covalente, radio iónico
 Radio atómico
 El radio atómico está definido como la mitad de la distancia entre
dos núcleos de dos átomos adyacentes. Diferentes propiedades
físicas, densidad, punto de fusión, punto de ebullición, estos están
relacionadas con el tamaño de los átomos. Identifica la distancia
que existe entre el núcleo y el orbital más externo de un átomo. Por
medio del radio atómico, es posible determinar el tamaño del
átomo.
Propiedades En un grupo cualquiera, el radio atómico aumenta de
arriba a abajo con la cantidad de niveles de energía. Al ser mayor
el nivel de energía, el radio atómico es mayor. En los períodos, el
radio atómico disminuye al aumentar el número atómico (Z), hacia
la derecha, debido a la atracción que ejerce el núcleo sobre los
electrones de los orbitales más externos, disminuyendo así la
distancia entre el núcleo y los electrones. El radio atómico puede
ser covalente o metálico. La distancia entre núcleos de átomos
"vecinos" en una molécula es la suma de sus radios covalentes,
mientras que el radio metálico es la mitad de la distancia entre
núcleos de átomos "vecinos" en cristales metálicos. Usualmente,
por radio atómico se ha de entender radio covalente. Es
inversamente proporcional con el átomo.
 Radio atómico: Es una medida del tamaño del átomo. Es la mitad
de la distancia existente entre los centros de dos átomos que están
en contacto. Aumenta con el periodo (arriba hacia abajo) y
disminuye con el grupo (de derecha a izquierda). El cual dependerá
de la distancia al núcleo de los electrones de la capa de valencia
 Radio covalente
 En química, se denomina radio covalente a la mitad de la distancia
entre dos átomos iguales que forman un enlace covalente.
Normalmente se expresa en picómetros (pm) o ángstroms (Å),
donde 1 Å = 100 pm. La suma de dos radios covalentes debería
ser la longitud del enlace covalente entre los dos átomos. Sin
embargo, esta relación no se cumple de forma exacta ya que el
tamaño de un átomo no es constante. Este depende del entorno
químico donde se encuentre. Generalmente la longitud del enlace
covalente tiende a ser menor que lo que la suma de radios
covalentes. En consecuencia, los valores tabulados de radios
covalentes que se encuentran en la bibliografía son valores
idealizados o promediados.
 Se dice que el enlace es covalente cuando los dos átomos
comparten los electrones de forma absolutamente equitativa,
ninguno de los átomos trata de arrancárselos a los otros.
Estrictamente, esto solo es posible cuando los átomos que forman
el enlace son idénticos. Desde luego, este tipo de enlace se
presenta en las llamadas moléculas diatómicas homonucleares
 (núcleos iguales). Ya hemos dicho que existen elementos que en
estado natural forman moléculas diatómicas como es el caso de la
molécula de Hidrógeno (H2), de la molécula de Oxígeno (O2) o de
la molécula de Nitrógeno (N2), en otros casos, este tipo de
moléculas puede prepararse en el laboratorio.
 Radio iónico
 El radio iónico es, al igual que el radio atómico, la distancia entre el
centro del núcleo del átomo y el electrón estable más alejado del
mismo, pero haciendo referencia no al átomo, sino al ion. Éste va
aumentando en la tabla de derecha a izquierda por los periodos y
de arriba hacia abajo por los grupos. En el caso de los cationes, la
ausencia de uno o varios electrones aumenta la fuerza eléctrica de
atracción mutua entre los electrones restantes, provocando el
acercamiento de los mismos entre sí y al núcleo positivo del átomo
del que resulta un radio iónico menor que el atómico. En el caso de
los aniones, el fenómeno es el contrario, el exceso de carga
eléctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros
para restablecer el equilibrio de fuerzas eléctricas, de modo que el
radio iónico es mayor que el atómico.
 El enlace iónico, las cargas sobre los iones desempeñan el mismo
papel que la valencia en el enlace covalente, es decir, un ión +1
solo puede ligar a un solo ión -1; pero un ión +2 puede unirse a dos
iones -1 o a un ión -2. Aquí también las relaciones son de números
enteros, pues las cargas eléctricas siempre son enteras.
2.2.3 Energía de ionización
 La energía de ionización, potencial de ionización o EI es la energía
necesaria para separar un electrón en su estado fundamental de un átomo
en estado gaseoso. La reacción puede expresarse de la siguiente forma:
Siendo los átomos en estado gaseoso de un determinado elemento
químico; la energía de ionización y un electrón. Esta energía corresponde
a la primera ionización. El segundo potencial de ionización representa la
energía precisa para sustraer el segundo electrón; este segundo potencial
de ionización es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion
positivo es menor que el del átomo y la fuerza electrostática atractiva que
soporta este segundo electrón es mayor en el ion positivo que en el átomo,
ya que se conserva la misma carga nuclear. El potencial o energía de
ionización se expresa en electrón-voltio, Julios o en kilo Julios por mol
(kJ/mol). 1 eV = 1,6 × 10-19 C × 1 V = 1,6 × 10-19 J En los elementos de
una misma familia o grupo, el potencial de ionización disminuye a medida
que aumenta el número atómico, es decir, de arriba abajo. Sin embargo,
el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrógeno se
obtienen valores más altos que lo que podía esperarse por comparación
con los otros elementos del mismo período. Este aumento se debe a la
estabilidad que presentan las configuraciones s2 y s2 p3,
respectivamente. La energía de ionización más elevada corresponde a los
 gases nobles, ya que su configuración electrónica es la más estable, y por
tanto habrá que proporcionar más energía para arrancar los electrones.
Los elementos alcalinos, grupo1, son los que tienen menor energía de
ionización en relación a los restantes de sus periodos. Ello es por sus
configuraciones electrónicas más externas ns1, que facilitan la
eliminación de ese electrón poco atraído por el núcleo, ya que las capas
electrónicas inferiores a n ejercen su efecto pantalla entre el núcleo y el
electrón considerado. · En los elementos alcalinotérreos, grupo2,
convergen dos aspectos carga nuclear efectiva mayor y configuración
externa ns2de gran fortaleza cuántica, por lo que tienen mayores energías
de ionización que sus antecesores.
Evidentemente, los elementos del grupo 18 de la T.P., los gases nobles,
son los que exhiben las mayores energías por sus configuraciones
electrónicas de alta simetría cuántica. · Los elementos del grupo 17, los
halógenos, siguen en comportamiento a los del grupo 18, porque tienen
alta tendencia a captar electrones por su alta carga nuclear efectiva, en
vez de cederlos, alcanzando así la estabilidad de los gases nobles.
 La energía de ionización es la energía mínima necesaria para que un
átomo gaseoso en su estado fundamental o de menor energía, separe un
electrón de este átomo gaseoso y así obtenga un ion positivo gaseoso en
su estado fundamental:

2.2.4 Afinidad electrónica

 Es la energía liberada cuando un átomo neutro captura un electrón
para formar un ion negativo. Aumenta de izquierda a derecha y de abajo
hacia arriba. Es difícil de medir y se suele hacer por métodos indirectos.
Puede ser positiva o negativa, aunque suele ser exotérmica. Al igual que
con la energía de ionización, hablamos de 1ª, 2ª, … AE.
Es más negativa en los halógenos (crece en valor absoluto hacia la
derecha del sistema periódico y en un mismo grupo hacia arriba) y suele
ser positiva en gases nobles y metales alcalinotérreos. La 2ª y posteriores
AE también suelen ser positivas, pues se trata de introducir un e–a un
anión, lo que lógicamente está impedido por repulsión electrostática
 La afinidad electrónica es la cantidad de energía absorbida por un átomo
aislado en fase gaseosa para formar un ion con una carga eléctrica de -1.
Si la energía no es absorbida, sino liberada en el proceso, la afinidad
electrónica tendrá, en consecuencia, valor negativo tal y como sucede
para la mayoría de los elementos químicos; en la medida en que la
tendencia a adquirir electrones adicionales sea mayor, tanta más negativa
será la afinidad electrónica. De este modo, el flúor es el elemento que con
 mayor facilidad adquiere un electrón adicional, mientras que el mercurio
es el que menos.

2.2.5 Número de oxidación

 Número de oxidación o estado de oxidación, es el número de
electrones que gana o pierde un elemento cuando se combina para
adquirir la configuración de un gas noble inmediato.
 El número de oxidación presupone que hay enlaces iónicos entre
átomos unidos por enlace covalente. Su variación en una reacción
química indica la existencia de un proceso de oxidación-reducción.
Se puede definir como el número de cargas que habría que asignar
a cada uno de los átomos de los distintos elementos que forman
un compuesto, si todos ellos pasaran al estado de iones. Así, el
número de oxidación de cualquier elemento en estado natural
(atómico o molecular) es cero, y el de un ion es igual a su carga.
En los compuestos covalentes, los pares de electrones se asignan
al átomo más electronegativo de los dos que los comparten, y así
ambos se consideran iones, quedando con número de oxidación
negativo el átomo más electronegativo y con número de oxidación
positivo el menos electronegativo.

2.2.6 Electronegatividad
 La electronegatividad de un elemento es la capacidad que tiene un
átomo de dicho elemento para atraer hacia sí los electrones,
cuando forma parte de un compuesto. Si un átomo tiene una gran
tendencia a atraer electrones se dice que es muy electronegativo
(como los elementos próximos al flúor) y si su tendencia es a perder
esos electrones se dice que es muy electropositivo (como los
elementos alcalinos). La electronegatividad tiene numerosas
aplicaciones tanto en las energías de enlaces, como en las
predicciones de la polaridad de los enlaces y las moléculas y,
también, en la racionalización de los tipos de reacciones que
pueden experimentar las especies químicas.
 La electronegatividad, es una medida relativa del poder de
atracción de electrones que tiene un átomo cuando forma parte de
un enlace químico. Su unidad es el pauling ya que fue Linus C.
Pauling quien estableció esta escala. En un grupo la
electronegatividad disminuye de arriba hacia abajo y en un período
aumenta de izquierda a derecha. Así, el elemento más
electronegativo es el flúor (4.0), le sigue el oxígeno (3.5), luego el
cloro (3.0), etcétera.
 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/234-carga-
nuclear-efectiva.html
 https://www.academia.edu/9771549/Temas_de_quimica
 http://www.tesoem.edu.mx/alumnos/cuadernillos/2011.036.pdf