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Mitocondrias

Las mitocondrias están presentes en casi todas las células eucarióticas,


mientras que los cloroplastos sólo aparecen en las células vegetales
fotosintéticas. Los dos se incluyen dentro de los orgánulos energéticos de las
células.

Si no fuera por las mitocondrias, las células heterótrofas sólo podrían obtener
su ATP de la glucolisis anaerobia, pero con ellas pueden degradar totalmente
la glucosa en presencia de oxígeno hasta convertirla en dióxido de carbono y
agua, obteniendo mucha más energía.

El número de mitocondrias depende de las necesidades energéticas de la


célula, situándose en zonas en las que se requiere un consumo importante de
ATP.

El condrioma es el conjunto de todas las mitocondrias de una célula.

Estructura de la mitocondrias
Las mitocondrias tienen forma cilíndrica y están limitadas por una doble
membrana, la membrana mitocondrial externa, que la separa del
hialoplasma, y la membrana mitocondrial interna, que tienen unos
repliegues hacia el interior que aumentan su superficie, las crestas
mitocondriales. Estas membranas dejan dos compartimentos: el espacio
intermembrana, entre ambas membranas, y la matriz mitocondrial, espacio
que rodea la membrana mitocondrial interna.
Por Aibdescalzo [Public domain], undefined

Composición química de las mitocondrias


La matriz mitocondrial
Limitada por la membrana mitocondrial interna, además de un 50% de agua,
el contenido de la matriz incluye:

 Moléculas de ADN (el ADN-mitocondrial), bicatenario y


circular (como el de las bacterias y cloroplastos), que contiene
información para sintetizar las proteínas mitocondriales. Este ADN es
diferente del ADN nuclear.
 Moléculas de ARN mitocondrial formando los mitorribosomas,
distintos del resto de los ribosomas de la célula.
 Ribosomas (los mitorribosomas), que pueden estar tanto libres como
adosados a la membrana mitocondrial interna. Son parecidos a los
ribosomas bacterianos (70 S), más pequeños que los ribosomas
citoplasmáticos.
 Iones calcio y fosfato, ADP, ATP, coenzima-A, etc.
 Enzimas necesarias para la replicación, transcripción y traducción del
ADN mitocondrial para sintetizar las proteínas mitocondriales.
 Enzimas necesarias para desarrollar el ciclo de Krebs y la β-oxidación
de los ácidos grasos.

La membrana mitocondrial interna


La membrana mitocondrial interna tiene mucha superficie porque tiene
unos repliegues llamados crestas mitocondriales, donde se localizan las
enzimas de la cadena respiratoria y la ATPasa mitocondrial.

Es impermeable a iones y otras sustancias, que tienen que atravesarla a través


deproteínas transportadoras.

Tiene más proteínas (80 %) que las otras membranas celulares y no tiene
colesterol (como en las bacterias) entre sus lípidos (20 %). Entre las proteínas
destacan:

 Las proteínas que forman la cadena respiratoria que transporta los


electrones hasta el oxígeno molecular.
 Un complejo enzimático, la ATP-sintetasa mitocondrial, que cataliza
la síntesis de ATP (fosforilación oxidativa).
 Las proteínas transportadoras, que permiten el paso de los iones y
moléculas entre la matriz mitocondrial y el citosol.

La membrana mitocondrial externa


Es la membrana que envuelve a la mitocondria, en contacto con el citosol.
Tiene la misma estructura que el resto de las membranas celulares: una doble
capa lipídica y proteínas asociadas.

La membrana mitocondrial externa se parece a otras membranas celulares,


en concreto a las del retículo endoplasmático. Entre sus proteínas
distinguimos:

 Proteínas que forman grandes canales acuosos o porinas y hacen que


sea muy permeable, no como la membrana mitocondrial interna. Estos
canales no son selectivos y permite el paso de moléculas de gran
tamaño.
 Enzimas, como las que activan los ácidos grasos para que sean
oxidados en la matriz mitocondrial.

El espacio intermembranoso
Situado entre las membranas externa e interna, de composición similar a la del
citosol por la permeabilidad de la membrana mitocondrial externa, aunque
contiene enzimas que le permiten transferir Función mitocondrial
la energía del ATP obtenido en la
mitocondria a otros nucleótidos, por Ciclo de Krebs
ejemplo el AMP.
Síntesis de
proteínas
Funciones de lasMatriz
mitocondriales
mitocondrias β-oxidación de los
ácidos grasos
La función principal de las mitocondrias es
la obtención de energía, aunque cada Membrana Síntesis de ATP
componente mitocondrial tiene distinta interna Cadena respiratoria
función:

El hecho de que los compartimentos mitocondriales tengan distintos


complejos enzimáticos, implica que en cada uno de ellos se realizarán
funciones diferentes:

 Ciclo de Krebs. Tiene lugar en la matriz mitocondrial.


 Cadena respiratoria. En el ciclo de Krebs se desprenden una serie de
electrones. Los transportadores de electrones se localizan en
lamembrana mitocondrial interna.
 Fosforilación oxidativa. Se realiza en lascrestas mitocondriales. La
ATP-asa fosforila el ADP y lo transforma en ATP. Así se sintetiza la
mayor parte del ATP que se produce en las células aerobias.
 La β-oxidación de los ácidos grasos. Las enzimas que intervienen en
ella están situadas en la matriz mitocondrial.
 Concentración de sustancias en la cámara interna, tales como
proteínas, lípidos, colorantes, hierro, plata, calcio, fosfatos y partículas
semejantes a losvirus.

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