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3377x10-6T2JK-1mol-1
NH3 (g)…Cp=25.895+0.032999T-3.046x10-6T2JK-1mol-1
Expone una lista grande de ecuaciones de capacidades caloríficas, entre las que se
encue3ntra la siguiente, expresados sus valores constantes en unidades SI por
nosotros:
Ejercicio 2.12
Calcular ∆H para cada uno de los siguientes cambios de estados especificados del
benceno, conociendo que para el C6H6 liquido Cp =125.5 JK-1mol-1; que el calor latente
de vaporización del benceno es de 30 800J/mol en su punto de ebullición de 353 k; y
finalmente, que para elC6H6 (g), Cp= (27.3+0.218T) JK-1mol-1 .
0.218 2 2
=27.3 (453-353) + (453 -353 )
2
=2 730+ 0.109(80.600) =2 730 +8 785
∆H = 0, desde que (𝜕𝐻/𝜕𝑃) T = 0 para los gases ideales y muy pequeños para los gases reales o vapores a presiones bajas.
=7.53 + 42.32 + 0
=49.85 KJ/mol
O VOLUMEN COSTANTE
Desde que los cambios involucrados en este capítulo tienen lugar bien a volumen
constante o bien a presión constante, el trabajo –w hecho por el sistema será
respectivamente cero o sino P(V2-V1) = P∆V. En este último caso, cuando se trata de
líquidos y sólidos, el trabajo correspondiente a cambios en el volumen contra la
presión atmosférica, es despreciable. Solo se toman en cuenta las sustancias al
estado gaseoso.
Resulta que dos métodos de procedimiento hay que seguir en el trabajo calorimétrico,
siendo conveniente muchas veces convertir por el cálculo el valor obtenido por uno de
ellos al otro método. Para las reacciones que involucran solamente sólidos y líquidos,
de común no necesita ser tomada en cuenta la diferencia entre los calores de reacción
a volumen constante y a presión constante. Pero, para reacciones que tratan con
gases, el incremento en el volumen es importante y es el debido al incremento en el
número de moles gaseosos durante la reacción.
∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆(𝑃𝑉) (2.51)
Pero, desde que ∆(PV) = (PV) PRODUCTOS GASEOSAS – (PV) reactantes gaseosas
= (PV)2 – (PV)1
= (nRT)2 – (nRT)1
∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆𝑛. 𝑅 𝑇
Ejercicio 2.13
C2H6 (g) + 31/2 O2 (g) = 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆U298 = -1 553.70 KJ
Donde el estado normal para el agua es el líquido, ya que la determinación se refiere a
la temperatura de 25 °C. Calcular el calor de combustión a presión constante o ∆H.
∆n.R.T = -6 191 J
∆H = ∆U + ∆n.R.T
= -1 559 900 J
= -1 559.90 KJ