PROBLEMAS DE COMBUSTIÓN

PROBLEMA N1

Una unidad de carbón con análisis elemental de 68%C, 5%H, 16%O, 2%N, 2%S y
7% Cenizas, se quema completamente con 30% de exceso de aire; se pide:

a. El análisis volumétrico de los productos de la combustión, %

b. La masa de los productos totales por unidad de masa de combustible
c. El punto de roció
d. El calor transferido si los productos salen a 800K, Kj

SOLUCION
DATOS:
C→68%
H→5%
O→16%
N→2%
S→2%
Cenizas→7%
α→30%
Para la ecuación estequiometria en porcentaje másico se tiene:
(0.68C + 0.05H + 0.16O + 0.02N + 0.02S + 0.07Cenizas) + A(0.2302 + 0,77N2) →BCO2
+ DSO2 + EH20 +FN2 + 0.07 Ceniza
12𝐾𝑔𝐶
0.68 kg C = B (44𝐾𝑔𝐶𝑂2) → B= 2,49KgCO2
2𝐾𝑔𝐻
0.05KgH=E( )→E=0.45KgH20
18𝐾𝑔𝐻2𝑂
32𝐾𝑔𝑆
0.02KgS=D64𝐾𝑔𝑆2𝑂)→D=0.04KgS02

Luego:
0,23𝐾𝑔𝑂 32𝐾𝑔0 32 𝑘𝑔 𝑂
0,16KgO + A(1𝐾𝑔𝑎𝑖𝑟𝑒 ) =2,49KgCO2(44𝐾𝑔𝐶02)+0.04KgSO2(64 𝑘𝑔 𝑆𝑂2)+
16𝐾𝑔𝑂
0.45KgH2O(18𝐾𝑔𝐻20)

A=9.0144
En la ecuación Real
0.68C+0.05H+0.16O+0.02N+0.02S+0.07Cenizas+(1.3)*9*(0.2302+0.77N2)
→2.49CO2+0.04SO2+0.45H2O+𝛽𝑁2 +𝛼02 +0.07Cenizas

∝= 0.62
Para:

0,77 𝐾𝑔𝑁
→0.02KgN +1.3(9)( 1𝐾𝑔𝑎𝑖𝑟𝑒 ) →𝛽 = 9.029

a.) Análisis Volumétrico productos secos.

n( K mol)/kg c M(kg/kmol) m(Kg/kg c )

CO2 0.05659 44 2.49

SO2 0.000625 64 0.04

N2 0.3224 28 9.029

O2 0.01937 32 0.62

Se tiene que el número de moles totales em base seca es nt=0.398, luego el porcentaje
volumétrico de los productos es
0.05659
→%CO2= *(100%)= 14,18%
0.3989
0.000625
→%SO2= *(100%)= 0.156%
0.3989

→%N2= 80.82%
0.01937
→%02= *(100%)=4.855%
0.3989

b.) La masa de los productos totales por unidad de masa de combustible

0.05659(44) + 0.000625(64) + 0.3224(28) + 0.01937(32) + 0.45 + 0.07

𝑚𝑡 =
0.68 + 0.05 + 0.16 + 0.02 + 0.02 + 0.07

mt =2.49+0.04+0.45+9.029+0.62
m t=12.629Kg
c.) Punto de rocio
0.45
𝑛𝐻20 𝑃𝑣𝐻2𝑂 𝑃𝑣𝐻2𝑂
𝑛𝑡
= 100 → 18
0.45 = 100
→𝑃𝑣𝐻2𝑂 = 5.89 𝑘 𝑝𝑎
0.3989+
18

De tablas:

℃ P(kpa)

35 5.628
 X 5.89

40 7.387

7.384−5.628 40−35
→ =
7.384−5.89 40−𝑥

→x=35.73℃

d.) El calor transferido: Q=|𝐻𝑃− 𝐻𝑅 | ……………………(1)

HP= 0.05659(22815-393522)+0.000625(-297095)+0.025(17991-
241827)+0.3224(15046)+0.01937(1584)

→HP=-2160,22 Kj

HR= 0.0567(0)+0.05(217896)+0.01(249194)+0.0014(472646)+0.000625(0)

HR=14048.44KJ

Reemplazando en (1) se obtiene 𝑄 = 35650.66 𝐾𝑗

PROBLEMA N 2

Un combustible gaseoso formado volumétricamente por 30%CO, 50%𝐶𝐻4 20%𝐶3 𝐻8 ;

se quema con 30% de exceso de aire en combustión completa, si los productos salen
900k, se pide:

a) el % molar de los productos secos

b) el calor transferido por unidad de combustible ,kj

c) el poder calorífico superior, kj/kg

SOLUCION

e = 30%

Combustible gaseoso  combustión completa  productos salen 800 k

Ecuación real:

0.3𝐶𝑂 + 0.5𝐶𝐻4 + 0.2𝐶3 𝐻8 + (1 + 0.3)𝑎𝑡(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) → 𝑏𝐶𝑂2 + 𝑑𝐻2 𝑂 + 𝑒𝑂2 + 𝑓𝑁2

Ecuación estequiometria

0.3𝐶𝑂 + 0.5𝐶𝐻4 + 0.2𝐶3 𝐻8 + 𝑎𝑧(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) → 𝛼𝐶𝑂2 + 𝛽𝐻2 𝑂 + 𝛾𝑁2

  C : 0,3  0,5  0, 2 3      1, 4 N : 2  3,76 x2 x2,15

H : 4  0,5  8  0, 2  2    1,8   8,084

O : 0,3  2at  2    at  2,15

En la ecuación real

0,3CO  0,5CH4  0, 2C3 H8  1,6 2,15O2  3,76 N2   1, 4CO2  1,8H2O  eO2  fN2
 O : 0,3  1,6 2,15 2  2 1,4  1,8  2e  e  1,29

N : 1, 6  2,5 3, 76   2   fO : 0,3  2at  2    at  2,15  f  12,93

a) % molar de los productos secos

 T  CO2  O2   N2  1, 4  1, 29  12,93  15, 62

1.4
%𝐶𝑂2 = ∗ 100 = 8.96%
15.62
12.93
%𝑁2 = ∗ 100 = 82.78%
15.62
1.29
%𝑂2 = ∗ 100 = 8.26%
15.62

b) El calor transferido por unidad de combustible (𝑇𝑃 = 800𝐾)

Q = Hp – HR

𝐻𝑃 = 1.4(−393522 + 22815) + 1.8(−241827 + 17991) + 1.29(15841) + 12.93(15046)

𝐻𝑃 = −706848.7276 𝐾𝐽

𝐻𝑅 = 0.3(−110529) + 0.5(−74873) + 0.2(−103847) = −91364.6𝐾𝐽

−706848.7276 − (−91364.6) 𝐾𝐽
=> 𝑄 = = 24423.97
25.2 𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏

c) El poder calorífico superior, Kj/Kg

𝐻𝑃 = 1.4(−393522) + 1.8(−241838) = −1065439.2𝐾𝐽

𝐻𝑅 = −91364.6𝐾𝐽

⌈−1065439.2 + 91364.6⌉ 𝐾𝐽
𝑝. 𝑐. 𝑠 = = 38654
25.2 𝐾𝑔
PROBLEMA N3

Un caldero acuotubular utiliza carbón como combustible cuya composición elemental

es 86%C y 14%H, con poder calorífico de 39.8MJ/Kg. El aire ingresa a razón de
60Kg/min, a 35ºC y el combustible tiene una entalpia de -6400KJ/Kg, los productos
cuya composición molar en base seca es 12.8%CO2, 1%CO, 5.3%O2, 80.9%N2, se
pide:

a) El flujo de combustible, Kg/min

b) La eficiencia del caldero, %.
c) El calor transferido si los productos a salen a 1000K.
SOLUCION:

85
𝐶𝑋 𝐻𝑌 → 𝑋 = = 7.1 , 𝑌 = 15 => 𝐶7.1 𝐻15
12

En la Ecuación real se tiene

𝑏(𝐶7.1 𝐻15 ) + 𝐴(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) → 12.8𝐶𝑂2 + 1𝐶𝑂 + 5.3𝑂2 + 80.9𝑁2 + 𝑓𝐻2 𝑂

𝑏 = 1.9492 , 𝑓 = 14.62 , 𝐴 = 25.91

Relación aire- combustible

25.91(137.28) 𝑚𝑎 ̇ 50
𝑟𝑎 = = 18.248 = =
𝑐 100 ∗ 1.9492 𝑚𝑐
̇ 𝑚𝑐
̇

a) El flujo del combustible, Kg/hr.

𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝑚𝑐
̇ = 2.74 = 164
𝑚𝑖𝑛 𝐻𝑟

b) Eficiencia del caldero, %

𝐻𝑃 = 12.8(−393522) + (−110529) + 14.62(−241827) = −8683121.34𝐾𝐽

𝐾𝐽
𝐻𝑅𝐶 = −6400 ∗ 1.9492 𝐾𝑔𝑐 ∗ 100 = −1247488 𝐾𝐽
𝐾𝑔𝑐

𝐻𝑅𝐴 = 25.91(292) + 25.9(287.36) ∗ 3.76 = 35560.79 𝐾𝐽

𝐻𝑅 = −1211927.21𝐾𝐽

𝑄𝐴 = −7471194.13 𝐾𝐽

𝑄𝑇 = 100 ∗ 1.9492 ∗ 39800 = 7757816 𝐾𝐽

7471194.13
𝑛𝑐𝑎𝑙 = => 𝑛𝑐𝑎𝑙 = 96.31%
7757816

c) El calor transferido si los productos salen a 1000K

𝐻𝑃 = 12.8(−393522 + 33405) + 1(−110529 + 21686) + 5.3(22707) + 80.9(21460)
+ 14.62(−241827 + 25978) = −5997591.88𝐾𝐽
 Q = Hp – HR

𝑄 = −5997591.88 + 1211927.21 = 4785665 𝐾𝐽

PROBLEMA N 4

Un Carbón tiene un análisis elemental de 39.25% de C, 6.93% de H2, 41.11% de O2,

0.72% de N2, 0.79% de S y 11.20% de cenizas ( no combustible) se quema
estacionariamente con 40% de exceso de aire en una caldera de una planta
termoeléctrica. El carbón y el aire entran a esta caldera en condiciones estándar y los
productos de combustión en la chimenea están a 127 °C. Calcule la transferencia de
calor, en KJ/Kg combustible, Incluya el efecto del azufre en el análisis de energía
observando que el dióxido de azufre tiene una entalpia de formación de -297100
KJ/Kmol y un calor especifico promedio a presión constante de Cp. =41.7 KJ/Kmol K

SOLUCIÓN

Asumimos 100kg de Carbón; Mtotal R = 100 – Mceniza = 88.80 Kg

-Fracción másica de los reactantes ( no contamos la ceniza)

39.25 6.93 41.11
𝑚𝑓 𝐶 = 88.8
= 0.4420 𝑚𝑓 𝐻2 = 88.8
= 0.088 𝑚𝑓 𝑂2 = 88.8
= 0.4630

0.72 0.79
𝑚𝑓 𝑁2 = 88.8
= 0.00811 𝑚𝑓 𝑆 = 88.8
= 0.0089

Como consideramos 100 kg de reactantes. Hallamos el Nmolar

44 7.804 46.3
𝑛𝐶 = 12
= 3.68 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑛𝐻2 = 2
= 3.902 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑂2 = 32
= 1.447 𝐾𝑚𝑜𝑙

0.811 0.890
𝑛𝑁2 = 28
= 0.0290 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑆 = 32
= 0.0278 𝐾𝑚𝑜𝑙 , nT = 9,089 kmol

Fracción Molar

3.68
𝑌𝐶 = = 0.4052
9.089
3.902
𝑌𝐻2 = = 0.4293
9.089
1.447
𝑌𝑂2 = = 0.1592
9.089
0.0290
𝑌𝑁2 = = 0.00319
9.089
 0.0278
𝑌𝑆 = = 0.00306
9.089

Luego se tiene la Ecuación de combustión

(0.4052 𝐶 + 0.4293 𝐻2 + 0.1592 𝑂2 + 0.00319 𝑁2 + 0.003065 𝑆) + 0.6492 ( 𝑂2 +

3.76 𝑁2 ) → 0.4052 𝐶𝑂2 + 0.4293 𝐻2 𝑂 + 0.1855 𝑂2 + 0.00306 𝑆𝑂2 + 2.44 𝑁2

Transferencia de calor de combustión

Q = Hp – Hr

Hp = ∑𝑝 𝑛(ℎ𝑓 + 𝛥ℎ), Hr = ∑𝑟 𝑛(ℎ𝑓 + 𝛥ℎ)

De tablas y hallando

𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆ℎ𝑆𝑂2 = 𝐶𝑝 ∆𝑇 = (41.7 ). (127 − 25)𝐾 = 4253
𝑘𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙

−𝑄𝑜𝑢𝑡 = (0.4052)(−393520 + 13372 − 9364) + (0.4293)(−241820 + 13356 − 9904)

+ (0.1855)(0 + 11711 − 8662) + (2.441)(0 + 11640 − 8669)
+ (0.00306)(−297.1 + 4253)

𝐾𝐽
−𝑄𝑜𝑢𝑡 = −253.244
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑏

𝐾𝑔
𝑀𝑐𝑜𝑚𝑏 = 11
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑏

𝐾𝐽
253.244
𝑄𝑜𝑢𝑡 = 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑏 = 23 026 𝐾𝐽
𝐾𝑔 𝑘𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏
11
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑏

PROBLEMA N5

El gas natural de Camisea tiene la siguiente composición volumétrica en %: metano

83.01, etano 9.81; propano 3.59; butano 1.34; anhídrido carbónico 0.23 y nitrógeno
0.71, se quema en una cámara de combustión isobárica ingresando el aire a 37°C, 1
bar, arrojando los productos a 927°C en composición volumétrica de 12.90% CO2,
0.8%CO, 1.2% O2, en base seca, se pide:

a. El exceso de aire
 b. La relación aire combustible
c. El calor transferido, KJ/Kg de combustible
d. Punto de rocío
SOLUCION

Ecuación estequiométrica

83.01𝐶𝐻4 + 9.81𝐶2 𝐻6 + 3.59𝐶3 𝐻8 + 1.34𝐶4 𝐻10 + 1.31𝐶5 𝐻12 + 0.23𝐶𝑂2 + 0.71𝑁2

+ 237.5(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) → 125.54𝐶𝑂2 + 224.37𝐻2 𝑂 + 893.71𝑁2

Ecuación real

0.1091(83.01𝐶𝐻4 + 9.81𝐶2 𝐻6 + 3.59𝐶3 𝐻8 + 1.34𝐶4 𝐻10 + 1.31𝐶5 𝐻12 + 0.23𝐶𝑂2 + 0.71𝑁2 )

+ 26.54(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) → 12.90𝐶𝑂2 + 0.8𝐶𝑂 + 1.2𝑂2 + 24.48𝐻2 𝑂 + 85.1𝑁2

Masa del combustible

𝑚𝐶 = 0.1091(1982.46) = 216.286 𝐾𝑔 𝑐

a) Exceso de aire
26.51 = 237.5(1 − 𝑒) => 𝑒 = 0.8884 => 𝐷𝐸𝐹𝐸𝐶𝑇𝑂 = 11.16%

b) Relación aire/ combustible

137.28 ∗ 26.51 𝐾𝑔 𝑎
𝑟𝑎 = = 16.83
𝑐 216.286 𝐾𝑔 𝑐

c) El calor transferido, KJ/Kg de combustible

𝐻𝑃 = 12.90(−393522 + 44484) + 0.80(−110529 + 28426) + 1.2(29765)

+ 24.48(−241827 + 34476) + 99.76(28108) = −6673088.2𝐾𝐽/𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐻𝑅 = 0.1091(83.01(−74873) + 9.81(−84667) + 3.59(−103847) + 1.34(−126148)

+ 1.31(−146440) + 0.23(−393522)) − 26.51(35105 + 3.76(345.7))
= −853839.48𝐾𝐽/𝐾𝑚𝑜𝑙

−6673088.2 + 853839.48 𝐾𝐽
𝑄= = −26905.34
216.286 𝐾𝑔 𝑐

d) Punto de roció
𝑛 𝑇 = 139.14

24.48 𝑃𝑉𝐻2𝑂
𝑓𝑉𝐻2𝑂 = = => 𝑃𝑉𝐻2𝑂 = 17.60 𝐾𝑃𝑎, luego Tsat= 57.2°C
139.14 100

PROBLEMA N6
La corteza de pino en análisis elemental tiene: 5.2% H; 56.3% C; 0.1% S; 0.1% N;
36.6% O; 1.7% ceniza; se quema una unidad de combustible con 125% de aire
teórico, se pide:

a. El oxígeno excedente en los productos , Kg

b. Análisis volumétrico de los productos, %
c. El calor transferido si los productos salen a 1000K, KJ/Kg c
SOLUCION

0.052𝐻 + 0.563𝐶 + 0.001𝑆 + 0.001𝑁 + 0.366𝑂 + 0.017𝑐𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎 + 1.25𝑎(𝑂2 + 3.76𝑁2 )

→ 𝑏𝐶𝑂2 + 𝑑𝐻2 𝑂 + 𝑒𝑂2 + 𝑓𝑆𝑂2 + 𝑔𝑁2 + 0.017𝑐𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎

2 𝐾𝑔 𝐻
𝐻: 0.052 𝐾𝑔 𝐻 = 𝑑( ) => 𝑑 = 0.468 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂
18 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂

12 𝐾𝑔 𝐶
𝐶: 0.563 𝐾𝑔 𝐶 = 𝑏( ) => 𝑏 = 2.0643 𝐾𝑔 𝐶𝑂2
44 𝐾𝑔 𝐶𝑂2

32 𝐾𝑔 𝑆
𝑆: 0.001 𝐾𝑔 𝑆 = 𝑓( ) => 𝑓 = 0.002 𝐾𝑔 𝑆𝑂2
64 𝐾𝑔 𝑆𝑂2

En la ecuación estequiométrica e=0

0.23 𝐾𝑔 𝑂
0.366 𝐾𝑔 𝑂 + 𝑎( )
1𝐾𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
32 𝐾𝑔 𝑂 16 𝐾𝑔 𝑂 32 𝐾𝑔 𝑂
= 2.0643( ) + 0.468 ( ) + 0.002( )
44 𝐾𝑔 𝐶𝑂2 18 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂 64 𝐾𝑔 𝑆𝑂2

0.366 + 0.23𝑎 = 1.5013 + 0.416 + 0.001 => 𝑎 = 6.7491 𝐾𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒

𝑁: .001𝐾𝑔 + 1.25 ∗ 6.7491 ∗ 0.77𝐾𝑔 = 𝑔 => 𝑔 = 6.497 𝐾𝑔 𝑁2

a) El oxígeno excedente en los productos , Kg

𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑑𝑒𝑛𝑡𝑒 ∶ 0.23 ∗ 0.25 ∗ 6.7491 = 0.388 𝐾𝑔 = 𝑒

b) Análisis volumétrico de los productos, %

COM. PRODUC 𝑀𝐴𝑆𝐴 𝑀 𝑛 ANALISIS VOLU (%)

𝐾𝑔 𝐶 𝐾𝑔 𝑐
𝐶𝑂2 2.0643 44 0.04692 14.80
𝐻2 𝑂 0.468 18 0.026 8.20
𝑂2 0.388 32 0.01213 3.82
𝑆𝑂2 0.002 64 0.000031 0.01
𝑁2 6.497 28 0.23204 73.17

c) El calor transferido si los productos salen a 1000K, KJ/Kg c

0.052𝐻 + 0.563𝐶 + 0.001𝑆 + 0.001𝑁 + 0.366𝑂 + 0.017𝑐𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎 + 8.436(𝑂2 + 3.76𝑁2 )

→ 2.0643𝐶𝑂2 + 0.468𝐻2 𝑂 + 0.388𝑂2 + 0.002𝑆𝑂2 + 6.497𝑁2
+ 0.017𝑐𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎
 𝐻𝑃 = 0.04692(−393522 + 33405) + 0.026(−241827 + 25978) + 0.01213(22707)
+ 0.000031(−297095 + 0.6236(1000 − 298) ∗ 64) + 0.23204(21460)

𝐻𝑃 = −17262.091
0.001 0.366
𝐻𝑅 = 0.052(217896) + 14
(472646) + 16 (249194) = 17064.665 𝐾𝐽/𝐾𝑔

𝑄 = −34326.76𝐾𝐽/𝐾𝑔𝑐

PROBLEMA N7
Se quema octano líquido con 140% de aire teórico a 318K en un proceso FEES a 1
bar en combustión completa de un mol, si los productos salen a 700K, se pide:
a. Kg de agua que se condensan por Kg de combustible
b. El calor transferido KJ/kg c
c. Kg de agua que se condensan por Kg de combustible si el aire ingresa con
90% de humedad relativa
d. La temperatura del punto de rocío
e. El porcentaje volumétrico de los productos secos

SOLUCION
Ecuación Estequiométrica
𝐶8 𝐻18 + 12.5(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) → 8𝐶𝑂2 + 9𝐻2 𝑂 + 47𝑁2

Ecuación Real
𝐶8 𝐻18 + 17.5(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) → 8𝐶𝑂2 + 9𝐻2 𝑂 + 5𝑂2 + 65.8𝑁2

Moles de agua
𝑛𝐿 + 𝑛𝑉 = 9 … … … (1)

de tablas con 45°C => 𝑃𝑉 = 9.5934 𝐾𝑃𝑎

𝑃𝑉 𝑛 9.5934 𝑛𝑉
𝑃𝑇
= (𝑛𝑉)𝐻2𝑂 => 100
= 8+5+65.8+𝑛𝑉
=> 𝑛𝑉 = 8.3618
𝑇

En (1) 𝑛𝐿 = 9 − 8.3618 = 0.6382, luego se tiene:

a) Kg de agua que se condensan por Kg de combustible

𝑚𝐿 𝐻2𝑂 (𝑛𝐿 ∗ 𝑀)𝐻2𝑂 0.6382 ∗ 18
= =
𝑚𝑐 𝑚𝑐 8 ∗ 12 + 18
𝑚𝐿 𝐻2𝑂
= 0.101 𝐾𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎/𝐾𝑔 𝑐
𝑚𝑐

b) El calor transferido KJ/kg c

𝐻𝑃 = 8(−393522 + 17761) + 5(12502) + 65.8(11973) + 9(−241827 + 14184)
𝐻𝑃 = −4204541.6 𝐾𝐽/𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐻𝑅 = (−249952) + 17.5(589.5) + 17.5 ∗ 3.76(525.06) = −205080.802𝐾𝐽/𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐻𝑃 −𝐻𝑅
𝑞𝑅𝑃 = 𝑚𝐶
= 35082.94 𝐾𝐽/𝐾𝑔 𝑐

c) Kg de agua que se condensan por Kg de combustible si el aire ingresa con

90% de humedad relativa
𝐶8 𝐻18 + 17.5(𝑂2 + 3.76𝑁2 ) + 𝑥𝐻2 𝑂 → 8𝐶𝑂2 + (9 + 𝑥)𝐻2 𝑂 + 5𝑂2 + 65.8𝑁2

𝑚𝐻2𝑂 ∅ ∗ 𝑃𝑆𝐴𝑇 𝑥∗𝑀

𝑊= = 0.622 ∗ =
𝑚𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑃𝑇 − ∅ ∗ 𝑃𝑆𝐴𝑇 𝑚𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑜

𝑥 ∗ 18 0.622 ∗ 0.90 ∗ 9.5934

= => 𝑥 = 7.845
17.5 ∗ 37.28 100 − 0.90 ∗ 9.5934

En los productos tenemos: 𝑛𝑊 = 9 + 7.845 = 16.845

𝑛𝑊 = 𝑛𝑉𝑊 + 𝑛𝐿𝑊 => 𝑛𝐿𝑊 = 8.4832

𝑚𝐿𝑊 8.4832 ∗ 18
= = 1.3395 𝐾𝑔 𝑎/𝐾𝑔 𝑐
𝑚𝐶 114

d) La temperatura del punto de rocío

𝑃𝑃𝐻2𝑂 9
= => 𝑃𝑃𝐻2𝑂 = 10.25𝐾𝑃𝑎 => 𝑇𝑆𝐴𝑇 = 46.19°𝐶
100 8 + 9 + 5 + 65.8

e) El porcentaje volumétrico de los productos secos

8
%𝐶𝑂2 = ∗ 100 = 10.15%
8 + 5 + 65.8

65.8
%𝑁2 = ∗ 100 = 83.5%
8 + 5 + 65.8

5
%𝑂2 = ∗ 100 = 6.35%
8 + 5 + 65.8

………………………
Ing. Jaime Flores Sánchez