Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
PROLIFERACIÓN
CÉLULAS MADRES
MUERTE CELULAR POR APOPTOSIS
Miocitos y Diferenciación terminal/ no
neuronas se replican
Dra. Mejía
Patología General y Oral
Universidad de Antofagasta
Las células
En condiciones normales
- Cooperan entre sí
- Se especializan (se diferencian)
- Se multiplican
- Mueren
Multiplicación Celular
alteraciones
Niveles
1. Multiplicación celular del desarrollo del
organismo. (Fecundación—Individuo adulto)
2. Muda Fisiológica. (reemplazo normal de
tejidos u órganos). Céls basales y cels
reticulares primitivas
3. Proceso Reparativo
DIFERENCIACIÓN CELULAR
Permite originar
Poblaciones Celulares:
Con Características
Morfológicas Y
Funcionales Propias
Conforman los Tejidos Y
los Órganos
CAPAS CELULARES
ORIGINARÁN LOS TEJIDOS QUE CONFORMAN
AL INDIVIDUO
1. HOJA SUPERIOR AL ECTODERMO: RECUBRIMIENTO
EXTERNO DEL EMBRIÓN.
SE DESARROLLAN:SNC Y SNP, EPIDERMIS, CABELLO, UÑAS,
GLÁNDULAS MAMARIAS Y SALIVAL, EPIT, SENOS
PARANASALES, CAV BUCAL, CAV NASAL, ESMALTE
2. HOJA MEDIA O MESODÉRMICA: MUSCULOS, DERIVADOS DEL
TC: HUESOS, CARTÍLAGO, SANGRE, DENTINA, PULPA,
CEMENTO, LP
3. HOJA INFERIOR O ENDODÉRMICA: EPIT DEL TRACTO GI Y SUS
GL ANEXAS, SIST URINARIO Y PARTE DEL SIST GENITAL
Alteraciones Congénitas de la
Multiplicación y/o Diferenciación Celular
• Ocurren durante el desarrollo
de tejidos y/u órganos
(congénitas)
• Defectos morfológicos o
anormalidades estructurales de
órganos o parte de ellos
• Debido a morfogénesis
alterada
• Son de carácter irreversibles
Malformaciones Congénitas
• Por falta de desarrollo
• Por exceso de Desarrollo
• Por ectopismo
Malformaciones por Falta de
Desarrollo
• Agenesia:
Ausencia completa de un órgano por falta de esbozo
embrionario
• Aplasia:
Ausencia de un órgano acompañado de persistencia de esbozo
embrionario que nunca llegó a desarrollarse
• Atresia:
Forma de aplasia. En órganos huecos, reemplazo de segmento
por TC fibroso
• Hipoplasia:
Desarrollo insuficiente de un órgano + insuficiencia funcional
• Estenosis:
Hipoplasia en órganos huecos con estrechamiento del lúmen
Malformaciones por Exceso de
Desarrollo
• Hamartoma:
Proliferación celular excesiva congénita
de un tejido presente en el lugar de
origen. Autolimitante
• Teratoma
Proliferación celular excesiva formada
por múltiples tejidos derivados de mas
de una capa germinal primitiva.
Dispuestos en forma arbitraria
TEJIDO DE ORIGEN EJEMPLO TRASFORMACIÓN
NEOPLÁSICA
HAMARTOMAS
VASOS HEMANGIOMA
LINFANGIOMAS
TEJIDO CONECTIVO FIBROMATOSIS
VASCULAR CONGÉNITA
TEJIDO OSEO EXOSTOSIS (TORUS)
DISPLASIA FIBROSA OSTEOSARCOMA
T CARTILAGINOSO CONDROMATOSIS CONDROSARCOMA
CÉLS NÉVICAS NEVUS MELANOMA
Malformaciones por ECTOPISMO
• CORISTOMA
ÁREAS DE TEJIDO NORMAL EN UN LUGAR
DONDE HABITUALMENTE NO DEBERÍA
EXISTIR.
EJ. GRANULOS DE FORDYCE
ALTERACIONES ADQUIRIDAS EN LA
MULTIPLICACIÓN Y/0 DIFERNCIACIÓN
CELULAR
SE PRESENTAN UNA VEZ EL TEJIDO U ÓRGANO HA ALCANZADO SU
DESARROLLO NORMAL
PUEDE AFECTAR: NUMERO DE CÉLULAS, TAMAÑO DE CÉLULAS,
DIFERENCIACIÓN CELULAR
1. ATROFIA
2. HIPERPLASIA/HIPERTROFIA
3. METAPLASIA
4. DISPLASIA
DISPLASIA
• Alteración de Células Adultas
• Presentando variación de volumen, forma y
organización
• Displasia Trastorno del Desarrollo
• Células Epiteliales con cambios proliferativos atípicos
como reacción inflamatoria o irritación crónica
• Cerca de trasformación cancerosa, pero no llegan a la
misma
Cambios Epiteliales en la Displasia.
Criterios.
• Estratificación irregular del epitelio
• Hiperplasia de células basales
• Forma de gota invertida de prolongaciones epiteliales
• Mitosis anormales y aumentadas
• Perdida polaridad de células basales
• Aumento relación núcleo-citoplasma
• Pleomorfismo celular/nuclear
• Hipercromatismo nuclear
• Nucléolos prominentes
• Queratinización de céls del estrato espinoso
(intraepitelial)
• Mantención de la MB
• Perdida de la adherencia celular
ALTERACIONES CELULARES
NUCLEOLOS MITOSIS
PROMINENTES AUMENTADAS
NUCLEOS
HIPERCROMÁTICOS
MITOSIS
ANORMALES
PLEOMORFISMO
CELULAR
CELULAS
ALTERACIÓN MULTINUCLEADAS
NUCLEO -
CITOPLASMA
ALTERACIONES ARQUITECTÓNICAS
Displasia
• Leve
(3 criterios)
• Moderada
(6 criterios)
• Avanzada o Ca in
situ
(más de 6 criterios)
CARCINOMA IN SITU
Neoplasia premaligna que no ha invadido la
membrana basal aunque muestra
características citológicas de tumor maligno.