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2009-20 10
Nom :- , -=tL.
CONTROLE CONTINU 1
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Prénom rt
Groupe :
BIOLOGIE MOLECULAIRE

non réponse)
Remplir le tableau No1 en suivant les instructions /2 pts (-0,5 pt par erreur ou pour chaque

Composé cle nucléotide (oui ou non)

-r Ë,, r.Ti;t

Présence d'un 2'OH (oui ou non)

Bases (mettre les lettres des bases) dr 1", *r


Type de lraison covalente

eu promoteur O et se termine au terminateur @'


2. Ci-;oint un fragment d'ADN La transcription commence

Brin codant
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shine Dalgarno, le codon start et le codon stop'


sur l,ARN, il existe trois séquences importantes : la séquence
copie et placez ces trols structures' /2 pts
e) Redessinez l'ARN synthétisé (question a) sur votre pts
i; ôÀ.i1., bacréries,'t,ARNm .rt'c. typu potycistronique. Exptiquer ce terme-12pts
S) Redessinez un ARN poiylirtioniqru'avec toutes les séquences consensus /3

LatranscriptionestUnphénomènecomplexeréaliséeparuneenzymedanslacellule

h) Donner le nom de cet enzyme /0r5 pt


(composition détaillée et nom) /2 pts
i) Donner la composition d., O.r* formes de l'enzyme
;j Comment appéll.-t-on le démarrage de la transcription? lO'75 pt
responsabie du démarrage de la transcription ? 10,75
pt
k) euelle est la forme O" ià*VÀ. l,ii est
poriitrJÀoplionniir.ttl que la bactérie réalise sur I'ARNm après sa synthèse /1 pt
l) citer quele(s) est/s'nt là/tes modiflcationtrl

Schneider M
GENETIQUE
Nom : 2009 -20 10

Prénom : CONTROLE CONTINU 1


Groupe : BIOLOGIE MOLECULAIRE

Remplir le tableau No1 en suivant les instructions /2 pts (-0,5 pt par erreur ou pourchaque non réponse)

Ca ractéristi qu es ADN ARN

Compose de nucléotide (oui ou non) Oui Oui

Type de sucre Désoxyribose Ribose

Présence d'un 2'OH (oui ou non) Oui Non

Bases (mettre les lettres des bases) AGCT AGCU

ïype de liaison covalente Phosphodiester Phosphodiester

Double ou sirrple brin Double brin Simple brin

Ci-jointunfragmentd'ADN.LatranscriptioncommenceeupromoteurOetsetermrneauterminateur @.

Brin codant

K----'------+l
- :. : 'a::i:3.:."4:..:.i
'',\ . i::-'il. -r:

3',/l ,/1 -:

o
Brin non codanl @

5' 3'

a) Dessiner dans l'encadré en pointillé (sous la flèche noire) llRN synthétisé en respectant la longueur de l'ARN (par rapport à I'ADN) /1 pt
La transcription commence au nucléotide +1 (donc après le promoteur) et se fini au terminateur (mais le terminateur est
en général transcrit)

b) Le terminateur est de type < site de terminaison intrinsèque >. Expliquer (schéma + explrcations littérales) /2 pts
La transcription s'achève au passage d'une région palindromique structurée en tige-boucle immédiatement suivie d'une série
de T, C'est la différence de stabilité entre la tige boucle ARN et le polyU qui conduit à dissocier le complexe. Cette terminaison
n'a pas besoin de facteur : elle est rho indépendante,

c) Ajouter sur le schéma les extrémités 5'et 3'au niveau des deux brins de jADN et du brin de I'ARN synthétisé /1 pt
d) Chez les bactéries, le promoteur contient deux séquences consensus, Lesquels ? l2 pts

-35 et -10

Sur l'ARN, il existe trois séquences importantes : la séquence shine Dalgarno, le codon start et le codon stop.

e) Redessinez I'ARN synthétisé (question a) sur votre copie et placez ces trois structures. l2 pfs

5'

GENEÏIQUE Schneider lvl


2009-2010

f) Chez les bactéries, |ARNm est de type polycistronique. Expliquer ce terme. /2 pts
ARNm codant pour plusieurs protéines (il y a plusieurs codons start et plusieurs codons stop)

g) Redessinez un ARN polycistronique avec toutes les séquences consensus /3 pts

5',

Stop Stop
Start Stop Start

La transcription est un phénomène complexe réalisée par une enzyme dans la cellule

h) Donner le nom de cet enzyme. /0,5 pt ARN polymérase


i) Donner la composition des deux formes de l'enzyme (composition détaillée et nom) /2 pts
Holoenzyme:(o)2pp'o
Core enzyme I (cr)2 Ê 0'

j) Comment appelle-t-on le démarrage de la transcription ? /0,75 pt Initiation


k) Quelle est la forme de l'enzyme qui est responsable du démarrage de la transcription ? 10,75 pt Holoenzyme
l) Citer quelle(s) est/sont le/les modification(s) post-transciptionnelle(s) que la bactérie réalise sur IARNm après sa synthèse /1pt
Aucunes

GENETIQUE Schneider M

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